HK1261561B - Immunostimulatory compositions - Google Patents

Claims (18)

1. Melanin zur Verwendung als Impfstoff-Adjuvans.
2. Immunstimulierende Zusammensetzung, umfassend ein Melanin, das mit einem Zielantigen komplexiert ist, zur Verwendung als Impfstoff zum Schutz eines Tieres gegen eine Krankheit, die Zellen oder Krankheitserreger impliziert, die das Zielantigen exprimieren, oder gegen Allergie gegen dieses Antigen.
3. Immunstimulierende Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 2, wobei das Melanin in Form von Partikeln von weniger als 500 nm vorliegt.
4. Immunstimulierende Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 2 oder 3, bei der das Melanin in vitro durch oxidative Polymerisation von Melaninvorläufern gewonnen wurde.
5. Immunstimulierende Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei die oxidative Polymerisation in Gegenwart eines Oxidationsmittels, wie Sauerstoff, Wasserstoffperoxid, Ammoniumpersulfat, Eisen(III)-Ionen, oder Natriumiodid, und gegebenenfalls in Gegenwart eines Enzyms, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Phenylalanin-Hydroxylase, Tyrosinase, Pilz-Tyrosinase, Tyrosin-Hydroxylase, Peroxidase, Phenol-Oxidase, Dopachrom-Tautomerase, DHICA (5,6-Dihydroxyindol-2-carbonsäure)-Oxidase und DHI (5,6-Dihydroxyindol)-Oxidase, durchgeführt wird.
6. Immunstimulierende Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 4 oder 5, wobei das Antigen und der Melaninvorläufer vor der Polymerisation kovalent verknüpft sind.
7. Immunstimulierende Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der Ansprüche 4 bis 6, wobei der Melaninvorläufer, aus der Gruppe bestehend aus L-Dopa, L-Tyrosin, D-Dopa, 6-Hydroxy-Dopa, Dopaquinon, Cyclodopa, Dopachrom, 5,6-Dihydroxyindol-2-carbonsäure (DHICA), 5,6-Dihydroxyindol (DHI), Dopamin-o-chinon, Dopamin, Leukodopaminochrom und Dopaminochrom, ausgewählt ist.
8. Immunstimulierende Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der Ansprüche 2 bis 7, die auch ein Adjuvans enthält.
9. Immunstimulierende Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 8, wobei das Adjuvans mit dem Melanin-Makromolekül, daß mit einem Antigen komplexiert ist, komplexiert ist.
10. Immunstimulierende Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der Ansprüche 8 bis 9, wobei das Adjuvans, aus der Gruppe bestehend aus Alaun, Emulsionen PRR-Liganden, TLR3- und RLR-Liganden, TLR4-Liganden, TLR5-Liganden, TLR7/8-Liganden, TLR9-Liganden, insbesondere Poly-I:C- und CpG-ODNs, ausgewählt ist.
11. Immunstimulierende Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der Ansprüche 2 bis 10, wobei das Antigen mindestens ein Epitop umfaßt, das aus der Gruppe bestehend aus MHC-Epitopen und B-Zell-Epitopen ausgewählt ist.
12. Immunstimulierende Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der Ansprüche 2 bis 11, wobei die Krankheit Krebs ist und das Antigen ein Tumorantigen ist.
13. Immunstimulierende Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der Ansprüche 2 bis 11, wobei die Krankheit eine bakterielle oder virale Infektion ist und das Antigen ein bakterielles oder virales Antigen, daß ein oder mehrere Epitope enthält, oder ein Polypeptid, daß aus einem bakteriellen oder viralen Antigen isoliert wird, ist.
14. Immunstimulierende Zusammensetzung zur Verwendung eines der Ansprüche 2 bis 11, wobei die Krankheit eine Allergie ist und das Antigen ein Allergen oder ein Polypeptid, daß ein oder mehrere aus einem solchen Antigen isolierte Epitope enthält, ist.
15. Immunstimulierende Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der Ansprüche 2 bis 12, wobei das Antigen, aus Alphafetoprotein (AFP), karzinoembryonalem Antigen (CEA), CA-125, MUC-1, epitheliales Tumorantigen (ETA), Tyrosinase oder Melanom-assoziiertes Antigen (MAGE), p53, gp100, TRP2 (Tyrosinase-Related Protein 2), EPHA2 (Rezeptor-Tyrosinkinase), Survivin und EGFRvlll, ausgewählt ist.
16. Immunstimulierende Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der Ansprüche 2 bis 15, wobei das Antigen ein Teil eines Proteins, daß ein oder mehrere MHC-Epitope umfasst, ist.
17. Immunstimulierende Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der Ansprüche 2 bis 14, wobei das Antigen ein synthetisches Molekül, daß mehrere Epitope umfasst, die von demselben oder mehreren Antigenen desselben pathogenen Agens oder von verschiedenen pathogenen Agenzien stammen, ist.
18. In-vitro-Verfahren zur Sensibilisierung lebender Zellen vor der Verabreichung an Menschen oder Tiere, umfassend das Inkubieren der Zellen mit einer immunstimulierenden Zusammensetzung, die ein Melanin und ein Zielantigen, wie in einem der Ansprüche 2 bis 17 beschrieben, umfasst.