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HK1260585B - Amyloid conjugate and uses and methods thereof - Google Patents

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Publication number
HK1260585B
HK1260585B HK19120426.2A HK19120426A HK1260585B HK 1260585 B HK1260585 B HK 1260585B HK 19120426 A HK19120426 A HK 19120426A HK 1260585 B HK1260585 B HK 1260585B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
pharmaceutical composition
klh
cysaβ
peptide
seq
Prior art date
Application number
HK19120426.2A
Other languages
German (de)
English (en)
Chinese (zh)
Other versions
HK1260585A1 (en
Inventor
Manuel Sarasa Barrio
Original Assignee
Araclón Biotech, S. L.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Araclón Biotech, S. L. filed Critical Araclón Biotech, S. L.
Publication of HK1260585A1 publication Critical patent/HK1260585A1/en
Publication of HK1260585B publication Critical patent/HK1260585B/en

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Claims (18)

  1. Composition comprenant un conjugué d'au moins un peptide CysAβ(33-40) (SEQ ID NO : 1) lié à l'hémocyanine de la patelle megathura crenulata (KLH), dans laquelle l'agent de réticulation reliant chaque peptide CysAβ(33-40) à l'hémocyanine de la patelle megathura crenulata (KLH) du conjugué est le N-hydroxysuccinimide ester (SM) de l'acide maléimidobutyrique.
  2. Composition pharmaceutique comprenant i) un conjugué comprenant au moins un peptide CysAβ(33-40) (SEQ ID NO : 1) lié à l'hémocyanine de la patelle megathura crenulata (KLH) et ii) un gel d'hydroxyde d'aluminium, dans laquelle l'agent de réticulation reliant chaque peptide CysAβ(33-40) à l'hémocyanine de la patelle megathura crenulata (KLH) du conjugué est le N-hydroxysuccinimide ester (SM) de l'acide maléimidobutyrique, et dans laquelle le pH de la composition se situe dans la plage de 5.8 à 7.0.
  3. Composition pharmaceutique selon la revendication 2, dans laquelle le pH de la composition se situe dans la plage de 6.2 à 7.0.
  4. Composition pharmaceutique selon la revendication 2, dans laquelle le pH de la composition se situe dans la plage de 5.8 à 6.2.
  5. Composition pharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 2 à 4, dans laquelle la quantité de peptides CysAβ(33-40) (SEQ ID NO : 1) dans la composition pharmaceutique est d'au moins 100µg.
  6. Composition pharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 2 à 4, dans laquelle la quantité de peptides CysAβ(33-40) (SEQ ID NO : 1) dans la composition pharmaceutique est d'au moins 150µg.
  7. Composition pharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 2 à 4, dans laquelle la quantité de peptides CysAβ(33-40) (SEQ ID NO : 1) dans la composition pharmaceutique est de 150µg à 400µg.
  8. Composition pharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 2 à 4, dans laquelle la quantité de peptides CysAβ(33-40) (SEQ ID NO : 1) dans la composition pharmaceutique est de 160µg à 240µg.
  9. Composition pharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 2 à 8, dans laquelle les conjugués comprennent à leur tour un rapport d'au moins 45 peptides CysAβ(33-40) (SEQ ID NO : 1) liés à chaque hémocyanine de la patelle megathura crenulata (KLH).
  10. Ampoule en verre comprenant la composition pharmaceutique de l'une quelconque des revendications 2 à 9.
  11. Procédé pour fabriquer une composition pharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 2 à 9, qui comprend les étapes suivantes :
    a. ajouter de l'ester N-hydroxysuccinimide de l'acide maléimidobutyrique (SM) à une composition comprenant de l'hémocyanine de la patelle megathura crenulata (KLH) dans un tampon à un pH compris entre 7.0 et 9.0 ;
    b. éliminer l'excès d'ester N-hydroxysuccinimide de l'acide maléimidobutyrique dans la solution de l'étape a) ;
    c. ajouter des peptides CysAβ(33-40) (SEQ I D NO : 1) dans du DMSO à la solution de l'étape b) à un pH compris entre 6.6 et 7.0 pour produire les conjugués ;
    d. éliminer le peptide libre de la solution de l'étape c) ;
    e. filtrer de façon optionnelle la solution de l'étape d) ;
    f. ajuster le pH de la solution de l'étape d) ou e) à une plage de pH comprise entre 5.8 et 6.2 ; et
    g. ajouter du gel d'hydroxyde d'aluminium à la solution de l'étape f) une fois que le pH a été ajusté.
  12. Procédé selon la revendication 11, dans lequel l'excès de l'étape b) est éliminé en utilisant un tampon à 0.02 M de phosphate de sodium à un pH d'environ 6.6 à 7.0.
  13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 11 ou 12, dans lequel l'excès de l'étape d) est éliminé en utilisant un tampon à 0.01 M de PBS à un pH de 6.6 à 7.0.
  14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 11 à 13, dans lequel la solution est filtrée dans l'étape e) en utilisant un filtre de 0.2 µm.
  15. Procédé selon l'une quelconque des revendications 11 à 14, dans lequel le pH de l'étape f) est ajusté à une plage de pH de 6.0.
  16. Composition pharmaceutique de l'une quelconque des revendications 2 à 9 ou ampoule de verre de la revendication 10, destinée à être utilisée dans le traitement ou la prévention d'une maladie amyloïde.
  17. Composition pharmaceutique pour une utilisation selon la revendication 16, dans laquelle la maladie amyloïde est choisie dans la liste consistant en la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, l'angiopathie amyloïde cérébrale, la démence vasculaire ayant une origine amyloïde, la myosite à inclusion et la démence à corps de Lewy.
  18. Composition pharmaceutique pour une utilisation selon la revendication 17, dans laquelle la maladie amyloïde est la maladie d'Alzheimer.
HK19120426.2A 2016-02-15 2017-02-14 Amyloid conjugate and uses and methods thereof HK1260585B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES201630173 2016-02-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1260585A1 HK1260585A1 (en) 2019-12-20
HK1260585B true HK1260585B (en) 2020-08-21

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