HK1247571B - Formulation of doxylamine and pyridoxine and/or metabolites or salts thereof - Google Patents
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- Orale Dual-Release-Dosierungsform, umfassend 5 mg bis 40 mg Doxylamin und/oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon und 5 mg bis 50 mg Pyridoxin und/oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon, wobei die orale Dual-Release-Dosierungsform umfasst:(A) einen Kern, der eine Zusammensetzung mit verzögerter Freisetzung umfasst, umfassend:(a) Doxylamin und/oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon; und(b) Pyridoxin und/oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon;und(B) eine Beschichtung mit verzögerter Freisetzung, die ein Mittel mit verzögerter Freisetzung umfasst, das den Kern umgibt; und(C) eine oder mehrere Beschichtungen, die die Beschichtung mit verzögerter Freisetzung umgeben und eine Zusammensetzung mit sofortiger Freisetzung umfassen, umfassend:worin die Zusammensetzung mit sofortiger Freisetzung zum Bewirken einer Freisetzung von (a) Doxylamin und/oder einem pharmazeutisch verträglichen Salz davon und (b) Pyridoxin und/oder einem pharmazeutisch verträglichen Salz davon im Magen dient und die Zusammensetzung mit verzögerter Freisetzung zur Bewirkung einer Freisetzung von (a) Doxylamin und/oder einem pharmazeutisch verträglichen Salz davon und (b) Pyridoxin und/oder einem pharmazeutisch verträglichen Salz davon im Darm dient und es keine Freisetzung aus der Zusammensetzung mit verzögerter Freisetzung im Magen gibt.(a) Doxylamin und/oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon; und(b) Pyridoxin und/oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon;
- Orale Dual-Release-Dosierungsform nach Anspruch 1, worin die Dosierungsform 10 mg bis 20 mg Doxylamin und/oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon umfasst.
- Orale Dual-Release-Dosierungsform nach Anspruch 2, worin die Dosierungsform 20 mg Doxylamin und/oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon umfasst.
- Orale Dual-Release-Dosierungsform nach einem der Ansprüche 1 bis 3, worin die Dosierungsform 10 mg bis 25 mg Pyridoxin und/oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon umfasst.
- Orale Dual-Release-Dosierungsform nach Anspruch 4, worin die Dosierungsform 20 mg Pyridoxin und/oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon umfasst.
- Orale Dual-Release-Dosierungsform nach einem der Ansprüche 1 bis 5, worin das Mittel mit verzögerter Freisetzung ein enterisches Material umfasst.
- Orale Dual-Release-Dosierungsform nach einem der Ansprüche 1 bis 6, worin die Zusammensetzung mit sofortiger Freisetzung, die Zusammensetzung mit verzögerter Freisetzung oder beide weiterhin mindestens einen pharmazeutisch verträglichen Träger oder Exzipienten umfassen.
- Orale Dual-Release-Dosierungsform nach einem der Ansprüche 1 bis 7, worin die Menge an Doxylamin und/oder einem pharmazeutisch verträglichen Salz davon, die in der Zusammensetzung mit sofortiger Freisetzung enthalten ist, der Menge an Doxylamin und/oder pharmazeutisch verträglichem Salz davon, die in der Zusammensetzung mit verzögerter Freisetzung enthalten ist, entspricht.
- Orale Dual-Release-Dosierungsform nach einem der Ansprüche 1 bis 8, worin die Menge an Pyridoxin und/oder pharmazeutisch verträglichem Salz davon, die in der Zusammensetzung mit sofortiger Freisetzung enthalten ist, der Menge an Pyridoxin und/oder pharmazeutisch verträglichem Salz davon, die in der Zusammensetzung mit verzögerter Freisetzung enthalten ist, entspricht.
- Orale Dual-Release-Dosierungsform nach einem der Ansprüche 1 bis 9, worin das pharmazeutisch verträgliche Doxylaminsalz Doxylaminsuccinat ist.
- Orale Dual-Release-Dosierungsform nach einem der Ansprüche 1 bis 10, worin das pharmazeutisch verträgliche Pyridoxinsalz Pyridoxinhydrochlorid ist.
- Orale Dual-Release-Dosierungsform nach einem der Ansprüche 1 bis 11, worin die Zusammensetzung mit sofortiger Freisetzung 10 mg Doxylamin und/oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon und 10 mg Pyridoxin und/oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon umfasst, und die Zusammensetzung mit verzögerter Freisetzung 10 mg Doxylamin und/oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon und 10 mg Pyridoxin und/oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon umfasst.
- Orale Dual-Release-Dosierungsformulierung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, worin die orale Dual-Release-Dosierungsformulierung mit doppelter Freisetzung eine Tablette ist.
- Orale Dual-Release-Dosierungsform nach einem der Ansprüche 1 bis 13 zur Verwendung bei der Linderung der Symptome von Übelkeit und Erbrechen bei einem Säugetier.
- Orale Dual-Release-Dosierungsform nach den Ansprüchen 1 bis 13 zur Verwendung bei der Linderung der Symptome von Übelkeit und Erbrechen während der Schwangerschaft eines Menschen.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US61/601,754 | 2012-02-22 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HK14110576.5A Addition HK1197035A1 (en) | 2012-02-22 | 2013-02-18 | Formulation of doxylamine and pyridoxine and/or metabolites or salts thereof |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HK14110576.5A Division HK1197035A1 (en) | 2012-02-22 | 2013-02-18 | Formulation of doxylamine and pyridoxine and/or metabolites or salts thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HK1247571A1 HK1247571A1 (en) | 2018-09-28 |
| HK1247571B true HK1247571B (en) | 2021-01-29 |
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