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HK1241299B - Phorbol ester compositions and methods for treating or reducing the duration of cytopenia - Google Patents

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Publication number
HK1241299B
HK1241299B HK18101000.6A HK18101000A HK1241299B HK 1241299 B HK1241299 B HK 1241299B HK 18101000 A HK18101000 A HK 18101000A HK 1241299 B HK1241299 B HK 1241299B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
phorbol
tpa
phorbol ester
formula
csf
Prior art date
Application number
HK18101000.6A
Other languages
English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1241299A1 (en
Inventor
Zheng Tao Han
Original Assignee
Biosuccess Biotech Co. Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Biosuccess Biotech Co. Ltd filed Critical Biosuccess Biotech Co. Ltd
Publication of HK1241299A1 publication Critical patent/HK1241299A1/en
Publication of HK1241299B publication Critical patent/HK1241299B/en

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Claims (14)

  1. Phorbolester der Formel I, ein pharmazeutisch annehmbares Salz, Enantiomer, Solvat, Hydrat oder Polymorph davon, wobei R1 und R2 ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff, Hydroxyl, Alkyl wobei die Alkylgruppe 1 bis 15 Kohlenstoffatome enthält, Niederalkenyl wobei die Niederalkenylgruppe 1 bis 7 Kohlenstoffatome enthält, wobei R3 Wasserstoff oder Niederalkenyl ist, wobei die Niederalkylgruppe 1 bis 7 Kohlenstoffatome enthält, in einer Kombination mit einem Granulozyten-koloniestimulierenden Faktor (G-CSF) zur Verwendung in einem Verfahren zur Behandlung oder Verkürzung der Dauer von Neutropenie in einem Säuger; wobei der Phorbolester der Formel I nicht Phorbol ist.
  2. Phorbolester der Formel I, ein pharmazeutisch annehmbares Salz, Enantiomer, Solvat, Hydrat oder Polymorph davon, wobei R1 und R2 ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff, Hydroxyl, Alkyl wobei die Alkylgruppe 1 bis 15 Kohlenstoffatome enthält, Niederalkenyl wobei die Niederalkenylgruppe 1 bis 7 Kohlenstoffatome enthält, wobei R3 Wasserstoff oder Niederalkenylist, wobei die Niederalkylgruppe 1 bis 7 Kohlenstoffatome enthält, in einer Kombination mit einem Erythropoietin (EPO) zur Verwendung in einem Verfahren zur Behandlung oder Verkürzung der Dauer von Anämie in einem Säuger; wobei der Phorbolester der Formel I nicht Phorbol ist.
  3. Phorbolester zur Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei R1 oder R2 C1-C5-Alkyl ist, das restliche R1 oder R2 Niederalkenyl ist, wobei die Niederalkenylgruppe 1 bis 7 Kohlenstoffatome enthält und R3 Wasserstoff ist.
  4. Phorbolester zur Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei der Phorbolester Phorbol-13-Butyrat, Phorbol-12-Decanoat, Phorbol-13-Decanoat, Phorbol-12,13-Diacetat, Phorbol-13,20-Diacetat, Phorbol-12,13-Dibenzoat, Phorbol-12,13-Dibutyrat, Phorbol-12,13-Didecanoat, Phorbol-12,13-Dihexanoat, Phorbol-12,13-Dipropionat, Phorbol-12-Myristat, Phorbol-13-Myristat, Phorbol-12,13,20-Triacetat, 12-Desoxyphorbol-13-Angelat, 12-Desoxyphorbol-13-Angelat-20-Acetat, 12-Desoxyphorbol-13-Isobutyrat, 12-Desoxyphorbol-13-Isobutyrat-20-Acetat, 12-Desoxyphorbol-13-Phenylacetat, 12-Desoxyphorbol-13-Phenylacetat-20-Acetat, 12-Desoxyphorbol-13-Tetradecanoat, Phorbol-12-Tigliaat-13-Decanoat, 12-Desoxyphorbol-13-Acetat, Phorbol-12-Acetat oder Phorbol-13-Acetat ist.
  5. Phorbolester zur Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei der Phorbolester 12-O-Tetradecanoylphorbol-13-Acetat (TPA) ist.
  6. Phorbolester zur Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei das Verfahren ferner die Verabreichung mindestens eines sekundären oder ergänzenden therapeutischen Mittels umfasst.
  7. Phorbolester zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei bei diesem Verfahren der G-CSF in einem koordinierten Verabreichungsprotokoll dem Patienten gleichzeitig mit, vor oder nach der Verabreichung des Phorbolesters der Formel I verabreicht wird.
  8. Phorbolester zur Verwendung nach Anspruch 2, wobei bei diesem Verfahren das EPO im koordinierten Verabreichungsprotokoll dem Patienten gleichzeitig mit, vor oder nach der Verabreichung des Phorbolesters der Formel I verabreicht wird.
  9. Phorbolester zur Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei bei diesem Verfahren der Phorbolester der Formel I jeden Tag oder jeden zweiten Tag in einer wirksamen Menge verabreicht wird, die zwischen 10 und 1500 µg des Phorbolesters der Formel I enthält.
  10. Phorbolester zur Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei bei diesem Verfahren der Phorbolester der Formel I jeden Tag oder jeden zweiten Tag in einer wirksamen Menge verabreicht wird, die zwischen 150 und 500 µg des Phorbolesters der Formel I enthält.
  11. Phorbolester zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei bei diesem Verfahren die Kombination die absolute Neutrophilenzahl (ANC) des Säugers auf über 1500/mm3 erhöht.
  12. Phorbolester zur Verwendung nach Anspruch 2, wobei bei diesem Verfahren die Kombination einen in einem großen Blutbild gemessenen Spiegel des großen Blutbilds (CBC) um mindestens 10% erhöht.
  13. Phorbolester zur Verwendung nach Anspruch 2, wobei bei diesem Verfahren die Kombination den Hämoglobinwert des Säugers auf einen Wert über dem normalen Hämoglobinwert erhöht.
  14. Phorbolester zur Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei der Säuger ein Mensch mit akuter myeloischer Leukämie (AML) ist.
HK18101000.6A 2014-11-03 2015-11-03 Phorbol ester compositions and methods for treating or reducing the duration of cytopenia HK1241299B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62/074,133 2014-11-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1241299A1 HK1241299A1 (en) 2018-06-08
HK1241299B true HK1241299B (en) 2023-01-27

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