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HK1119248A1 - Screening and treatment methods for prevention of preterm delivery - Google Patents

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Publication number
HK1119248A1
HK1119248A1 HK08113188.7A HK08113188A HK1119248A1 HK 1119248 A1 HK1119248 A1 HK 1119248A1 HK 08113188 A HK08113188 A HK 08113188A HK 1119248 A1 HK1119248 A1 HK 1119248A1
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
antibody
alpha
hydroxyprogesterone
fibronectin
sample
Prior art date
Application number
HK08113188.7A
Other languages
English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1119248B (en
Inventor
Durlin Hickok
Robert Hussa
Mark Fischer-Colbrie
Emory V. Anderson
Andrew E. Senyei
Original Assignee
Hologic, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from HK05110071.6A external-priority patent/HK1076310A/xx
Application filed by Hologic, Inc. filed Critical Hologic, Inc.
Publication of HK1119248A1 publication Critical patent/HK1119248A1/en
Publication of HK1119248B publication Critical patent/HK1119248B/en

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Claims (13)

17-alpha-Hydroprogesteron oder 17-alpha-Hydroprogesteron-Caproat zur Verwendung zur Verzögerung der Entbindung in einem Individuum, welches für eine Frühgeburt gefährdet ist; wobei das Individuum vorher als gefährdet für eine Frühgeburt identifiziert worden ist, durch den Nachweis von fötalem Fibronektin mit einem Level, welches auf eine Gefahr für eine Frühgeburt hinweist, in einer Probe, welche aus dem Individuum zwischen der 20. Schwangerschaftswoche und der 36. Schwangerschaftswoche isoliert worden ist, wobei das Level, welches auf eine Gefahr hinweist, einen Minimum-Schwellenwert von ungefähr 50 ng/mL hat.
17-alpha-Hydroprogesteron oder 17-alpha-Hydroprogesteron-Caproat zur Verwendung zur Verzögerung der Entbindung in einem Individuum nach Anspruch 1, wobei die Probe eine Körperflüssigkeit oder einen Abstrich des hinteren Scheidengewölbes, des Gebärmutterhalskanals, der Ektozervix und/oder des externen Muttermundes enthält.
17-alpha-Hydroprogesteron oder 17-alpha-Hydroprogesteron-Caproat zur Verwendung zur Verzögerung der Entbindung in einem Individuum nach Anspruch 1, wobei die Verabreichung des 17-alpha-Hydroprogesterons oder des 17-alpha-Hydroprogesteron-Caproats in ungefähr der 36. Schwangerschaftswoche oder beim Einsetzen spontaner Wehen gestoppt wird.
17-alpha-Hydroprogesteron oder 17-alpha-Hydroprogesteron-Caproat zur Verwendung zur Verzögerung der Entbindung in einem Individuum nach Anspruch 1, wobei die therapeutisch effektive Menge des 17-alpha-Hydroprogesterons oder des 17-alpha-Hydroprogesteron-Caproats mindestens ungefähr 100 mg/Woche des 17-alpha-Hydroprogesterons oder des 17-alpha-Hydroprogesteron-Caproats umfasst.
17-alpha-Hydroprogesteron oder 17-alpha-Hydroprogesteron-Caproat zur Verwendung zur Verzögerung der Entbindung in einem Individuum nach Anspruch 1, wobei das 17-alpha-Hydroprogesteron oder das 17-alpha-Hydroprogesteron-Caproat oral, durch intramuskuläre Injektion, transdermal oder intranasal verabreicht wird.
17-alpha-Hydroprogesteron oder 17-alpha-Hydroprogesteron-Caproat zur Verwendung zur Verzögerung der Entbindung in einem Individuum nach Anspruch 1, wobei das Level an fötalem Fibronektin bestimmt wird durch die Schritte: a) in Kontakt bringen der Probe mit einem anti-(fötales Fibronektin) Antikörper für einen Zeitraum, der ausreicht um zuzulassen, dass Antigen-Antikörper-Bindung stattfindet; b) in Kontakt bringen der Probe mit einem unlöslichen Träger, an welchen der anti-Fibronektin-Antikörper haftet für einen Zeitraum der ausreicht um zuzulassen, dass Antigen-Antikörper-Bindung stattfindet; und c) Nachweisen von anti-(fötales Fibronektin) Antikörper auf dem unlöslichen Träger.
17-alpha-Hydroprogesteron oder 17-alpha-Hydroprogesteron-Caproat zur Verwendung zur Verzögerung der Entbindung in einem Individuum nach Anspruch 6, wobei Material der Probe mit dem unlöslichen Träger in einem Bereich des Trägers in Kontakt gebracht wird, die mobilisierbaren anti-(fötales Fibronektin) Antikörper enthält.
17-alpha-Hydroprogesteron oder 17-alpha-Hydroprogesteron-Caproat zur Verwendung zur Verzögerung der Entbindung in einem Individuum nach Anspruch 6, wobei der anti-(fötales Fibronektin) Antikörper an einen physikalisch nachweisbaren Marker konjugiert ist.
17-alpha-Hydroprogesteron oder 17-alpha-Hydroprogasteron-Caproat zur Verwendung zur Verzögerung der Entbindung in einem Individuum nach Anspruch 6, wobei der Schritt des Nachweisens von anti-(fötales Fibronektin) Antikörper die Schritte umfasst: a) in Kontakt bringen des unlöslichen Trägers mit einem markierten Antikörper, welcher selektiv mit dem anti-(fötales Fibronektin) Antikörper bindet; und b) Nachweisen des Markers auf dem unlöslichen Träger.
17-alpha-Hydroprogesteron oder 17-alpha-Hydroprogesteron-Caproat zur Verwendung zur Verzögerung der Entbindung in einem Individuum nach Anspruch 1, wobei das Level an fötalem Fibronektin bestimmt wird durch die Schritte: a) in Kontakt bringen der Probe mit einem anti-Fibronektin Antikörper für einen Zeitraum, der ausreicht um zuzulassen, dass Antigen-Antikörper-Bindung stattfindet; und b) Nachweisen der Bildung eines Antikörper-Antigen-Komplexes.
17-alpha-Hydroprogesteron oder 17-alpha-Hydroprogesteron-Caproat zur Verwendung zur Verzögerung der Entbindung in einem Individuum nach Anspruch 10, wobei der Schritt des Nachweisens der Bildung des Antikörper-Antigen-Komplexes zusätzlich die Schritte umfasst: c) in Kontakt bringen der Probe mit einem unlöslichen Träger, der einen immobilisierten anti-(fötales Fibronektin) Antikörper umfasst, unter Bedingungen, wobei fötales Fibronektin in der Probe an den Antikörper bindet; und d) Nachweisen des anti-Fibronektin Antikörpers auf dem unlöslichen Träger.
17-alpha-Hydroprogesteron oder 17-aipha-Hydroprogosteron-Caproat zur Verwendung zur Verzögerung der Entbindung in einem Individuum nach Anspruch 10, wobei der anti-Fibronektin Antikörper einen nachweisbaren Marker umfasst.
17-alpha-Hydroprogesteron oder 17-alpha-Hydroprogesteron-Caproat zur Verwendung zur Verzögerung der Entbindung in einem Individuum nach Anspruch 10, wobei der Schritt des Nachweisens des anti-Fibronektin Antikörpers die Schritte umfasst: e) in Kontakt bringen des unlöslichen Trägers mit einem markierten Antikörper, der selektiv an den anti-Fibronektin Antikörper bindet; und f) Nachweisen des Markers auf dem unlöslichen Träger.
HK08113188.7A 2003-02-06 2005-11-10 Screening and treatment methods for prevention of preterm delivery HK1119248B (en)

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US44628803P 2003-02-06 2003-02-06
US60/446,288 2003-02-06
US46652603P 2003-04-28 2003-04-28
US60/466,526 2003-04-28
US49070603P 2003-07-28 2003-07-28
US60/490,706 2003-07-28
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HK1119248B HK1119248B (en) 2012-12-28

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