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HK1110025B - 4-phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline derivatives the treatment of infertility - Google Patents

4-phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline derivatives the treatment of infertility Download PDF

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Publication number
HK1110025B
HK1110025B HK08104451.6A HK08104451A HK1110025B HK 1110025 B HK1110025 B HK 1110025B HK 08104451 A HK08104451 A HK 08104451A HK 1110025 B HK1110025 B HK 1110025B
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HK
Hong Kong
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alkyl
phenyl
oxo
methyl
bromo
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HK08104451.6A
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French (fr)
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Pedro Manuel Grima Poveda
Willem Frederik Johan Karstens
Cornelis Marius Timmers
Original Assignee
N.V. Organon
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Publication of HK1110025B publication Critical patent/HK1110025B/en

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Claims (15)

  1. 4-Phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydrochinolin-Derivat gemäss Formel I, oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon, wobei
    R1 (1-6C)Alkyl, (2-6C)Alkenyl oder (2-6C)Alkynyl ist;
    R2, R3 unabhängig voneinander ein Halogen, (1-4C)Alkyl, (2-4C)Alkenyl, (2-4C)Alkynyl, (1-4C)Alkoxy, (3-4C)Alkenyloxy oder (3-4C)Alkynyloxy sind;
    R4 Phenyl oder (2-5C)Heteroaryl ist, beide substituiert mit R7 und optional substituiert auf dem (hetero)aromatischen Ring mit einem oder mehreren Substituenten ausgewählt aus Hydroxy, Amino, einem Halogen, Nitro, Trifluormethyl, Cyano, (1-4C)Alkyl, (1-4C)Alkoxy, (1-4C)Alkylthio und (di) (1-4C)Alkylamino;
    R7 H, (1-4C)Alkylthio, (1-4C)Alkylsulfonyl, (di) (1-4C)Alkylamino, R8R9-Amino, R10R11-Aminocarbonyl, R12R13-Amino (1-4C) alkylcarbonylamino, R14R15-Amino(1-4C)alkyl, R16-Oxy, R17R18-Aminocarbonyl (1-4C) alkoxy, R19-Oxy(1-4C)alkyl, R19-Oxycarbonyl (1-4C) alkyl, R20R21-Aminosulfonyl, R20-Oxysulfonyl, Aminoiminomethyl, (di)(1-4C)Alkylaminoiminomethyl oder (2-6C)-Heterocycloalkyliminomethyl, Trifluormethylsulfonyl; R23-Oxycarbonyl, R23-Carbonyl oder R23R24-Aminocarbonyl ist;
    R8 H oder (1-4C)Alkyl ist;
    R9 (1-4C)Alkylsulfonyl, (1-6C)Alkylcarbonyl, (2-6C)Alkenylcarbonyl, (2-6C)-Alkynylcarbonyl, (3-6C)Cycloalkylcarbonyl, (3-6C)Cycloalkyl(1-4C)alkylcarbonyl, (1-4C)Alkoxycarbonyl, (3-4C)Alkenyloxycarbonyl, (3-4C)Alkynyloxycarbonyl, (di) (1-C)Alkylaminocarbonyl, (2-6C)Heterocycloalkylcarbonyl, (5-8C)Alkyl, (3-6C)Cycloalkyl, (3-6C)Cycloalkyl(1-4C)alkyl, (di) (1-4C)Alkylamino(2-4C)Alkyl, (2-6C)Heterocycloalkyl(2-4C)alkyl oder Phenylcarbonyl, Phenylsulfonyl, Phenyl(1-4C)alkoxy(1-4C)alkylcarbonyl, Phenyl(1-4C)alkyl, (2-5C)Heteroarylcarbonyl, (2-5C)Heteroarylsulfonyl, (2-5C)Heteroaryl(1-C)alkyl, optional substituiert auf dem (hetero)aromatischen Ring mit einem oder mehreren Substituenten ausgewählt aus Hydroxy, Amino, einem Halogen, Nitro, Trifluormethyl, Cyano, (1-4C)Alkyl, (1-4C)Alkoxy oder (di)(1-4C)Alkylamino;
    R10 H oder (1-4C)Alkyl ist;
    R11 Hydroxy(2-4C)alkyl, Amino (2-4C) alkyl, (1-4C)Alkoxy(2-4C)alkyl oder (di)(1-4C)Alkylamino(2-4C)alkyl ist; oder R10R11 in R10R11-Aminocarbonyl in einem (4-6C)Heterocycloalkenyl-Ring oder einem (2-6C)Heterocycloalkyl-Ring verbunden werden kann, substituiert mit einem oder mehreren Substituenten ausgewählt aus (1-4C)Alkyl, (1-4C)Alkoxy(1-4C)alkyl und Hydroxy(1-4C)alkyl;
    R12, R13 unabhängig voneinander H, (1-6C)Alkyl, (2-6C)Alkenyl, (2-6C)Alkynyl, (3-6C)Cycloalkyl, Hydroxy(2-4C)alkyl, (1-4C)Alkoxy(2-4C) alkyl, (3-6C)Cycloalkyl-(1-4C)alkyl, (2-6C)Heterocycloalkyl(1-4C)alkyl, Amino(2-4C)alkyl, (di)(1-4C)Alkylamino(2-4C)alkyl oder Phenyl(1-4C)alkyl, (2-5C)Heteroaryl(1-4C)alkyl sind, optional substituiert auf dem (hetero)aromatischen Ring mit einem oder mehreren Substituenten ausgewählt aus Hydroxy, Amino, einem Halogen, Nitro, Trifluormethyl, Cyano, (1-4C)Alkyl, (1-4C)Alkoxy und (di)(1-4C)Alkylamino; oder
    R12R13 in R12R13-Amino (1-4C) alkylcarbonylamino in einem (4-6C)Heterocycloalkenyl-Ring oder einem (2-6C)Heterocycloalkyl-Ring verbunden werden kann, optional substituiert mit einem oder mehreren Substituenten ausgewählt aus (1-4C)Alkyl, (1-4C)Alkoxy(1-4C)alkyl und Hydroxy(1-4C)alkyl;
    R14,R15 unabhängig voneinander H, (1-6C)Alkyl, (2-6C) Heterocycloalkyl(1-4C)alkyl, (3-6C)Cycloalkyl(1-4C)alkyl, (1-4C)Alkoxy(2-4C)alkyl, Hydroxy(2-4C)alkyl, (di) (1-4C)Alkylamino(2-4C)alkyl, Amino(2-4C)alkyl, (1-4C) Alkoxycarbonyl (1-4C)alkyl, (1-6C)Alkylcarbonyl, (3-6C)Cycloalkylcarbonyl, (1-4C)Alkoxycarbonyl, (3-4C)Alkenyloxycarbonyl, (di)(1-4C)Alkylaminocarbonyl, (2-6C)Heterocycloalkylcarbonyl oder (2-5C)Heteroaryl(1-4C)alkyl, Phenyl (1-4C)alkyl, (2-5C) Heteroarylcarbonyl, Phenylcarbonyl sind, optional substituiert auf dem (hetero)aromatischen Ring mit einem oder mehreren Substituenten ausgewählt aus Hydroxy, Amino, einem Halogen, Nitro, Trifluormethyl, Cyano, (1-4C)Alkyl oder (1-4C)Alkoxy, (di)(1-4C)Alkylamino; oder
    R14R15 in R14R15-Amino (1-4C) alkyl in einem (4-6C)Heterocycloalkenyl-Ring oder einem (2-6C)Heterocycloalkyl-Ring verbunden werden kann, optional substituiert mit einem oder mehreren Substituenten ausgewählt aus (1-4C)Alkyl, (1-4C)Alkoxy(1-4C)alkyl und Hydroxy(1-4C)alkyl;
    R16 (2-6C)Heterocycloalkyl(1-4C)alkyl, (di)(1-4C)Alkylamino(2-4C)alkyl, (2-4C)Alkoxy(1-4C)alkyl, Hydroxy(2-4C)alkyl, Amino (2-4C)alkyl, Hydroxycarbonyl(1-4C)alkyl, (1-4C)Alkoxycarbonyl(1-4C)alkyl, (1-4C)Alkoxycarbonyl, (3-4C)Alkenyloxycarbonyl, (3-4C)Alkynyloxycarbonyl, (di)(1-4C)-Alkylaminocarbonyl, (2-6C)Heterocycloalkylcarbonyl, oder Phenyl(1-4C)Alkyl, (2-5C)Heteroaryl(1-4C)alkyl ist, optional substituiert auf dem (hetero)aromatischen Ring mit einem oder mehreren Substituenten ausgewählt aus Hydroxy, Amino, einem Halogen, Nitro, Trifluormethyl, Cyano, (1-4C)Alkyl, (1-4C)Alkoxy und (di)(1-4C)Alkylamino;
    R17, R18 unabhängig voneinander H, (1-6C)Alkyl, (3-6C)Cycloalkyl(1-4C)alkyl, (1-4C)Alkoxy(2-4C)alkyl, Hydroxy(2-4C)alkyl, Amino(2-4C)alkyl, (di) (1-4C) Alkylamino (2-4C) alkyl, (2-6C)Heterocycloalkyl(2-4C)alkyl, oder Phenyl(1-4C)alkyl, (2-5C)Heteroaryl(1-4C)alkyl sind, optional substituiert auf dem (hetero)aromatischen Ring mit einem oder mehreren Substituenten ausgewählt aus Hydroxy, Amino, einem Halogen, Nitro, Trifluormethyl, Cyano, (1-4C)Alkyl, (1-4C)Alkoxy und (di)(1-4C)Alkylamino; oder
    R17R18 in R17R18-Aminocarbonyl(1-4C)alkoxy in einem (4-6C)Heterocycloalkenyl-Ring oder einem (2-6C)Heterocycloalkyl-Ring verbunden werden kann, optional substituiert mit einem oder mehreren Substituenten ausgewählt aus (1-4C)Alkyl, (1-4C)Alkoxy(1-4C)alkyl und Hydroxy(1-4C)alkyl;
    R19 H oder (1-6C)Alkyl ist;
    R20, R21 unabhängig voneinander H, (1-6C)Alkyl, (1-6C)Alkenyl, (1-6C)Alkynyl oder (1-4C)Alkoxy(1-4C)alkyl sind; oder
    R20R21 in R20R21-Aminosulfonyl in einem (4-6C)Heterocycloalkenyl-Ring oder einem (2-6C)Heterocycloalkyl-Ring verbunden werden kann, optional substituiert mit einem oder mehreren Substituenten ausgewählt aus (1-4C)Alkyl, (1-4C)Alkoxy(1-4C)alkyl und Hydroxy(1-4C)alkyl;
    X O oder N-R22 ist;
    Y CH2, C(O) oder SO2 ist:
    Z CN oder NO2 ist;
    R22 H, (1-4C)Alkyl ist;
    R23, R24 unabhängig voneinander H, (1-4C)Alkyl, (2-4C)Alkenyl, (2-4C)Alkynyl, (3-6C)Cycloalkyl, (3-6C)Cycloalkyl(1-4C)Alkyl, (2-6C)Heterocycloalkyl, (2-6C)Heterocycloalkyl(1-4C)alkyl, (1-4C)Alkoxycarbonyl(1-4C)alkyl, (di)(1-4C)Alkylaminocarbonyl(1-4C)alkyl oder Phenylaminocarbonyl(1-4C)alkyl, (2-5C)Heteroaryl aminocarbonyl(1-4C)alkyl, Phenyl, (2-5C)Heteroaryl, Phenyl(1-4C)alkyl, (2-5C)Heteroaryl(1-4C)alkyl sind, optional substituiert an dem (Hetero)Atom mit einem oder mehreren Substituenten ausgewählt aus Hydroxy, Amino, einem Halogen, Nitro, Trifluormethyl, Cyano, (1-4C)Alkyl, (2-4C)Alkenyl, (2-4C)Alkynyl, (1-4C)Alkoxy und (di) (1-4C)Alkylamino; oder R23R24 in R23R24-Aminocarbonyl in einem (4-6C)Heterocycloalkenyl-Ring oder einem (2-6C)Heterocycloalkyl-Ring verbunden werden kann, optional substituiert mit einem oder mehreren Substituenten ausgewählt aus (1-4C)Alkyl, (1-4C)Alkoxy(1-4C)alkyl und Hydroxy(1-4C)alkyl; mit dem Proviso, dass die Verbindungen der Formel I, bei denen X O ist, R4 Phenyl ist und R7 ausgewählt aus H, (1-4C)Alkylthio, (1-4C)Alkylsulfonyl, di (1-4C) Alkylamino, R23-Oxycarbonyl, R23-Carbonyl und R23R24-Aminocarbonyl ist, und die Verbindungen der Formel I, bei denen X O ist, R4 (2-5C)Heteroaryl und R7 H oder (di)(1-4C)Alkylamino ist, ausgeschlossen sind.
  2. 4-Phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydrochinolin-Derivat gemäss Anspruch 1, wobei R1 (1-6C)Alkyl ist.
  3. 4-Phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydrochinolin-Derivat gemäss Ansprüchen 1 bis 2, wobei R2 ein Halogen ist.
  4. 4-Phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydrochinolin-Derivat gemäss Ansprüchen 1 bis 3, wobei R3 (1-4C)Alkoxy ist.
  5. 4-Phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydrochinolin-Derivat gemäss Ansprüchen 1 bis 4, wobei Z CN ist.
  6. 4-Phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydrochinolin-Derivat gemäss Ansprüchen 1 bis 5, wobei X O ist.
  7. 4-Phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydrochinolin-Derivat gemäss Ansprüchen 1 bis 6, wobei Y CH2 ist.
  8. 4-Phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydrochinolin-Derivat gemäss Ansprüchen 1 bis 7, wobei R7 R8R9-Amino, R10R11-Aminocarbonyl, R12R13-Amino(1-4C)alkylcarbonylamino, R14R15-Amino(1-4C)alkyl oder R17R18-Aminocarbonyl(1-4C)alkoxy ist.
  9. 4-Phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydrochinolin-Derivat gemäss Ansprüchen 1 bis 8, wobei
    R8 H ist;
    R9 (1-4C)Alkylsulfonyl, (1-6C)Alkylcarbonyl, (3-6C)Cycloalkylcarbonyl, (1-4C)Alkoxycarbonyl, (3-4C)Alkenyloxycarbonyl, (di)(1-4C)Alkylaminocarbonyl, (2-6C)Heterocycloalkylcarbonyl, oder Phenylcarbonyl, Phenyl(1-4C)alkoxy(1-4C)alkylcarbonyl, (2-5C)Heteroarylcarbonyl, (2-5C)Heteroarylsulfonyl oder (2-5C)Heteroaryl(1-4C)alkyl ist, optional substituiert auf dem (hetero)aromatischen Ring mit einem oder mehreren Substituenten ausgewählt aus einem Halogen oder (1-4C)Alkoxy;
    R10 H oder (1-4C)Alkyl ist;
    R11 Hydroxy(2-4C)alkyl, Amino(2-4C)alkyl, (1-4C)Alkoxy(2-4C)alkyl oder (di)-(1-4C)Alkylamino(2-4C)alkyl ist; oder R10R11 in R10R11-Aminocarbonyl in einem (4-6C)Heterocycloalkenyl-Ring oder einem (2-6C)Heterocycloalkyl-Ring verbunden werden kann, optional substituiert mit einem oder mehreren Substituenten ausgewählt aus (1-4C)Alkyl;
    R12, R13 unabhängig voneinander H, (1-6C)Alkyl, (3-6C)Cycloalkyl, Hydroxy(2-4C)alkyl, (1-4C)Alkoxy(2-4C)alkyl, (2-6C)Heterocycloalkyl(1-4C)alkyl oder (di)-(1-4C)Alkylamino(2-4C)alkyl oder Phenyl(1-4C)alkyl oder (2-5C)Heteroaryl(1-4C)alkyl sind, optional substituiert auf dem (hetero)aromatischen Ring mit einem oder mehreren Substituenten ausgewählt aus einem Halogen; oder
    R12R13 in R12R13-Amino (1-4C) alkylcarbonylamino in einem (4-6C)Heterocycloalkenyl-Ring oder einem (2-6C)Heterocycloalkyl-Ring verbunden werden kann, optional substituiert mit einem oder mehreren Substituenten ausgewählt aus (1-4C)Alkyl oder Hydroxy(1-4C)alkyl;
    R14,R15 unabhängig voneinander H, (1-6C)Alkyl, Hydroxy(2-4C)Alkyl, (1-4C)Alkoxycarbonyl(1-4C)alkyl, (1-6C)Alkylcarbonyl, (3-6C)Cycloalkylcarbonyl, (1-4C)Alkoxycarbonyl, (2-5C)Heteroaryl(1-4C)alkyl, (2-5C)Heteroarylcarbonyl oder Phenylcarbonyl sind;
    R16 (2-6C)Heterocycloalkyl(1-4C)alkyl, (di) (1-4C)Alkylamino(2-4C)alkyl, (2-4C)Alkoxy(1-4C)alkyl, Hydroxycarbonyl(1-4C)alkyl, (1-4C)Alkoxycarbonyl(1-4C)alkyl; oder Phenyl(1-4C)alkyl oder (2-5C)Heteroaryl(1-4C)alkyl ist, optional substituiert auf dem (hetero)aromatischen Ring mit einem oder mehreren Substituenten ausgewählt aus einem Halogen oder (1-4C)Alkoxy;
    R17, R18 unabhängig voneinander H, (1-6C)Alkyl, (3-6C)Cycloalkyl(1-4C)alkyl, (1-4C)Alkoxy(2-4C)alkyl oder (2-6C)Heterocycloalkyl(2-4C)alkyl; oder Phenyl(1-4C)alkyl oder (2-5C)Heteroaryl(1-4C)alkyl sind, optional substituiert auf dem (hetero)aromatischen Ring mit einem oder mehreren Substituenten ausgewählt aus einem Halogen; oder
    R17R18 in R17R18-Aminocarbonyl(1-4C)alkoxy in einem (4-6C) Heterocycloalkenyl-Ring oder einem (2-6C)Heterocycloalkyl-Ring verbunden werden kann, optional substituiert mit einem oder mehreren Substituenten ausgewählt aus (1-4C)Alkyl oder Hydroxy(1-4C)alkyl.
  10. 4-Phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydrochinolin-Derivat gemäss Anspruch 8, wobei R7 R8R9-Amino ist.
  11. 4-Phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydrochinolin-Derivat gemäss Anspruch 10, wobei R8 H ist und R9 (1-4C)Alkylsulfonyl ist.
  12. 4-Phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydrochinolin-Derivat oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon, ausgewählt aus der Gruppe aus
    N-{3-[2-Brom-4-(3-cyano-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydrochinolin-4-yl)-6-ethoxy-phenoxymethyl]-phenyl}-3,4,5-trimethoxy-benzamid;
    N-{3-[2-Brom-4-(3-cyano-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydrochinolin-4-yl)-6-ethoxy-phenoxymethyl]-phenyl}-2-[(pyridin-4-ylmethyl)-amino]-acetamid;
    N-{3-[2-Brom-4-(3-cyano-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydrochinolin-4-yl)-6-ethoxy-phenoxymethyl]-phenyl}-2-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-acetamid;
    4-{3-Brom-4-[3-(3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carbonyl)-benzyloxy]-5-ethoxyphenyl}-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydrochinolin-3-carbonitril;
    3-[bis-(2-Methoxy-ethyl)-amino]-N-{3-[2-Brom-4-(3-cyano-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-chinolin-4-yl)-6-ethoxy-phenoxymethyl]-phenyl}-propionamid;
    2-{3-[2-Brom-4-(3-cyano-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-chinolin-4-yl)-6-ethoxy-phenoxymethyl]-phenoxy}-N,N-dimethyl-acetamid;
    4-{3-Brom-5-ethoxy-4-[3-(2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethoxy)-benzyloxy]-phenyl}-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-chinolin-3-carbonitril;
    Furan-2-carboxylsäure {2-[2-Brom-4-(3-cyano-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-chinolin-4-yl)-6-ethoxyphenoxymethyl]-phenyl}-amid;
    N-{2-[2-Brom-4-(3-cyano-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-chinolin-4-yl)-6-ethoxy-phenoxymethyl]-phenyl}-acrylamid;
    Cyclopropancarboxylsäure {2-[2-Brom-4-(3-cyano-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-chinolin-4-yl)-6-ethoxy-phenoxymethyl]-phenyl}-amid;
    2-[2-Brom-4-(3-cyano-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-chinolin-4-yl)-6-ethoxy-phenoxymethyl]-phenyl}-Carbamidsäure-Methylester;
    1-{2-[2-Brom-4-(3-cyano-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-chinolin-4-yl)-6-ethoxy-phenoxymethyl]-phenyl}-3-methylharnstoff;
    {3-[2-Brom-4-(3-cyano-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-chinolin-4-yl)-6-ethoxy-phenoxymethyl]-pyridin-2-yl}-Carbamidsäure-Methylester;
    4-(3-Brom-5-ethoxy-4-{3-[(1H-imidazol-4-yhnethyl)-amino]-benzyloxy}-phenyl)-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydrochinolin-3-carbonitril;
    N-{3-[2-Brom-4-(3-cyano-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-chinolin-4-yl)-6-ethoxy-phenoxymethyl]-phenyl}-methansulfonamid;
    {4-[2-Brom-4-(3-cyano-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-chinolin-4-yl)-6-ethoxy-phenoxymethyl]-phenyl}-Carbamidsäure-Allylester;
    4-[3-Brom-5-ethoxy-4-(1-methansulfonyl-1H-pyrrol-2-ylmethoxy)-phenyl]-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-chinolin-3-carbonitril;
    4-[2-Brom-4-(3-cyano-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-chinolin-4-yl)-6-ethoxy-phenoxymethyl]-N-methylbenzamidin;
    4-{3-Brom-5-ethoxy-4-[(pyridin-3-yhnethyl)-amino]-phenyl}-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-chinolin-3-carbonitril;
    N-(2-{[2-Brom-4-(3-cyano-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-chinolin-4-yl)-6-ethoxy-phenylamino]-methyl}-phenyl)-methanesulfonamid;
    4-{3-Brom-4-[2-(cyclopropylmethyl-amino)-benzyloxy]-5-ethoxyphenyl}-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-chinolin-3-carbonitril; oder
    N-{2-[2-Brom-4-((4R,7S)-3-cyano-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-chinolin-4-yl)-6-ethoxy-phenoxymethyl]-4,5-difluor-phenyl}-Methansulfonamid.
  13. 4-Phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydrochinolin-Derivat gemäss Ansprüchen 1 bis 12 zur Verwendung in der Therapie.
  14. Pharmazeutische Zusammensetzung umfassend ein 4-Phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydrochinolin-Derivat nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 12, und pharmazeutisch geeignete Hilfsstoffe.
  15. Verwendung des 4-Phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydrochinolin-Derivats nach einem der Ansprüche 1 bis 12, oder eines pharmazeutisch verträglichen Salzes oder Solvates davon, für die Herstellung eines Medikamentes für die Behandlung von Fruchtbarkeitsstörungen.
HK08104451.6A 2005-05-04 2006-05-02 4-phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline derivatives the treatment of infertility HK1110025B (en)

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