[go: up one dir, main page]

HK1199015B - Treatment of non-alcoholic steatohepatitis - Google Patents

Treatment of non-alcoholic steatohepatitis Download PDF

Info

Publication number
HK1199015B
HK1199015B HK14112483.3A HK14112483A HK1199015B HK 1199015 B HK1199015 B HK 1199015B HK 14112483 A HK14112483 A HK 14112483A HK 1199015 B HK1199015 B HK 1199015B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
inhibitor
activity
inhibiting
agent
optionally
Prior art date
Application number
HK14112483.3A
Other languages
German (de)
English (en)
Chinese (zh)
Other versions
HK1199015A1 (en
Inventor
Itzhak Mendel
Erez Feige
Niva Yacov
Oshrat Propheta-Meiran
Eyal Breitbart
Yaniv Salem
Original Assignee
Vascular Biogenics Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vascular Biogenics Ltd. filed Critical Vascular Biogenics Ltd.
Priority claimed from PCT/IB2012/002930 external-priority patent/WO2013088245A1/fr
Publication of HK1199015A1 publication Critical patent/HK1199015A1/en
Publication of HK1199015B publication Critical patent/HK1199015B/en

Links

Claims (12)

  1. Composé, qui est une 1-hexadécyl-2-(4'-carboxybutyl)-glycérol-3-phosphocholine, pour une utilisation dans le traitement d'une maladie ou d'un trouble inflammatoire, où ladite maladie ou ledit trouble inflammatoire est la stéatohépatite non alcoolique (NASH).
  2. Composé pour une utilisation selon la revendication 1, dans lequel ledit composé est la (R)-1-hexadécyl-2-(4'-carboxybutyl)-sn-glycérol-3-phosphocholine.
  3. Composé pour une utilisation selon la revendication 1 ou 2, dans lequel ledit composé manifeste au moins deux activités choisies dans le groupe constitué par :
    a) l'inhibition de l'activité CD14 et/ou d'une voie de signalisation associée à l'activité CD14 ;
    b) l'inhibition de l'activité TLR2 et/ou d'une voie de signalisation associée à l'activité TLR2 ; et
    c) l'inhibition de la chimiotaxie des monocytes.
  4. Composé pour une utilisation selon la revendication 3, dans lequel lesdites activités sont : l'inhibition de l'activité CD14 et/ou d'une voie de signalisation associée à l'activité CD14 ; et l'inhibition de l'activité TLR2 et/ou d'une voie de signalisation associée à l'activité TLR2.
  5. Composé pour une utilisation selon la revendication 3, dans lequel lesdites activités sont : l'inhibition de l'activité CD14 et/ou d'une voie de signalisation associée à l'activité CD14 ; et l'inhibition de la chimiotaxie des monocytes.
  6. Composé pour une utilisation selon la revendication 3, dans lequel lesdites activités sont : l'inhibition de l'activité TLR2 et/ou d'une voie de signalisation associée à l'activité TLR2 ; et l'inhibition de la chimiotaxie des monocytes.
  7. Composé pour une utilisation selon la revendication 3, dans lequel lesdites activités sont : l'inhibition de l'activité CD14 et/ou d'une voie de signalisation associée à l'activité CD14 ; l'inhibition de l'activité TLR2 et/ou d'une voie de signalisation associée à l'activité TLR2 ; et l'inhibition de la chimiotaxie des monocytes.
  8. Composé pour une utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans lequel ledit composé est destiné à être administré à un sujet humain.
  9. Composé pour une utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, dans lequel ledit composé inhibe l'activité TLR4.
  10. Composé pour une utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, dans lequel la l-hexadécyl-2-(4'-carboxybutyl)-glycérol-3-phosphocholine est sous la forme d'un sel, hydrate ou solvate pharmaceutiquement acceptable.
  11. Composé pour une utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, dans lequel ledit composé est au moins un agent capable de manifester au moins deux activités choisies parmi (a) l'inhibition de l'activité CD14 et/ou d'une voie de signalisation associée à l'activité CD14, (b) l'inhibition de l'activité TLR2 et/ou d'une voie de signalisation associée à l'activité TLR2, et (c) l'inhibition de la chimiotaxie des monocytes, et dans lequel ledit agent est choisi parmi la 1-hexadécyl-2-(4'-carboxybutyl)-glycérol-3-phosphocholine et ses sels, hydrates et solvates pharmaceutiquement acceptables.
  12. Composé pour une utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, dans lequel ledit composé est destiné à être administré par voie orale.
HK14112483.3A 2011-12-12 2012-12-11 Treatment of non-alcoholic steatohepatitis HK1199015B (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161569545P 2011-12-12 2011-12-12
US201161569481P 2011-12-12 2011-12-12
US61/569,545 2011-12-12
US61/569,481 2011-12-12
PCT/IB2012/002930 WO2013088245A1 (fr) 2011-12-12 2012-12-11 Traitement de l'inflammation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1199015A1 HK1199015A1 (en) 2015-06-19
HK1199015B true HK1199015B (en) 2020-08-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2791101B1 (fr) Traitement de la stéatohépatite non alcoolique
Burke et al. Beyond PI3Ks: targeting phosphoinositide kinases in disease
KR20140082591A (ko) mTOR/JAK 저해제 병용 요법
KR20160146778A (ko) Jak 및 pi3k 억제제 조합에 의한 b-세포 악성종양의 치료
KR20140096098A (ko) 세포 증식성 장애의 치료를 위한 pak 억제제
A. Sabbah et al. Advances in the development of class i phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitors
WO2020037069A1 (fr) Procédés de traitement de maladies hépatiques
Seiler et al. The emerging role of PI3K inhibitors in the treatment of hematological malignancies: preclinical data and clinical progress to date
US12109264B2 (en) Motile sperm domain containing protein 2 and inflammation
EP4241773A1 (fr) Composition pharmaceutique pour le traitement de la leucémie comprenant un inhibiteur de flt3
JP2009543874A (ja) チアゾリジノン誘導体
US8748428B2 (en) Use of a PKC inhibitor
EP2300496A1 (fr) Méthodes de traitement de l athérosclérose
WO2016087490A1 (fr) Combinaison d'inhibiteurs de la voie pi3k
CN105764528A (zh) 包含jak、cdk和pim抑制剂的联合疗法
WO2015082376A2 (fr) Utilisation d'inhibiteurs de pi3k
JP2023506118A (ja) 皮膚エリテマトーデス及び扁平苔癬(lp)の治療のためのjak1阻害剤の使用
HK1199015B (en) Treatment of non-alcoholic steatohepatitis
KR20250151363A (ko) 골수증식성 신생물의 치료 방법
EP4662319A2 (fr) Profilage crispr personnalisé pour le cancer
Kim et al. PI3K targeting in non-solid cancer
Chandra Joshi et al. Potent phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors and their biology
Roberti Targeting NF-κB signaling in macrophages through drug repurposing
BE1026612B1 (fr) Utilisation d’un inhibiteur d’un transporteur de la famille ent dans le traitement du cancer et combinaison de celui-ci avec un antagoniste de recepteur de l’adenosine
Li et al. Dual Targeting of STING and PI3Kγ Eliminates Regulatory B Cells to Overcome STING Resistance for Pancreatic Cancer Immunotherapy