HK1198831B - Composition and method for diagnosis and treatment of diseases associated with neurite degeneration - Google Patents
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Claims (11)
- Isolierter monoklonaler Anti-Repulsive-Guidance-Molecule-a- (RGMa)-Antikörper, umfassend eine variable Region der schweren Kette, welche eine komplementaritätsbestimmende Region (CDR)1, umfassend die Aminosäuresequenz der SEQ ID NR:2, eine CDR2, umfassend die Aminosäuresequenz der SEQ ID NR:3, und eine CDR3, umfassend die Aminosäuresequenz der SEQ ID NR:4, umfasst, und eine variable Region der leichten Kette, welche eine CDR1, umfassend die Aminosäuresequenz der SEQ ID NR:6, eine CDR2, umfassend die Aminosäuresequenz der SEQ ID NR:7, und eine CDR3, umfassend die Aminosäuresequenz der SEQ ID NR:8 oder SEQ ID NR:73, umfasst.
- Isolierter monoklonaler Anti-RGMa-Antikörper nach Anspruch 1, wobei die CDR3 der variablen Region der leichten Kette die Aminosäuresequenz der SEQ ID NR:73 umfasst.
- Isolierter monoklonaler Anti-RGMa-Antikörper nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, wobei der Antikörper human ist.
- Isolierter monoklonaler Anti-RGMa-Antikörper nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, wobei der Antikörper eine konstante Immunglobulindomäne der schweren Kette eines IgG-Isotyps umfasst.
- Isolierter monoklonaler Anti-RGMa-Antikörper nach Anspruch 4, wobei der IgG-Isotyp humaner IgG1-Isotyp ist.
- Isolierter monoklonaler Anti-RGMa-Antikörper nach Anspruch 5, wobei die humane konstante IgG1-Domäne SEQ ID NR:140, 141, 142 oder 143 umfasst.
- Isolierter monoklonaler Anti-RGMa-Antikörper nach Anspruch 5, wobei die humane konstante IgG1-Domäne SEQ ID NR:143 umfasst.
- Isolierter monoklonaler Anti-RGMa-Antikörper nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, wobei der Antikörper eine konstante Region einer leichten Kette vom Lambda-Typ umfasst.
- Isolierter monoklonaler Anti-RGMa-Antikörper nach einem der Ansprüche 1-8, wobei der Antikörper eine in SEQ ID NR:146 dargelegte Sequenz der leichten Kette und eine in SEQ ID NR:147 dargelegte Sequenz der schweren Kette umfasst.
- Anti-RGMa-Antikörper nach einem der Ansprüche 1-9, wobei der Antikörper außerdem ein Agens umfasst, das ausgewählt ist unter: einem Immunadhäsionsmolekül, einem Bildgebungsmittel und einem therapeutischen Wirkstoff, wobei das Bildgebungsmittel ausgewählt ist unter einer radioaktiven Markierung, einem Enzym, einem Fluoreszenzmarker, einem Lumineszenzmarker, einem Biolumineszenzmarker, einer magnetischen Markierung und Biotin, und wobei die radioaktive Markierung ausgewählt ist unter 3H, 14C, 35S, 90Y, 99Tc, 111In, 125I, 131I, 177Lu, 166Ho und 153 Sm.
- Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend den Anti-RGMa-Antikörper nach einem der Ansprüche 1-9.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261591324P | 2012-01-27 | 2012-01-27 | |
| US61/591,324 | 2012-01-27 | ||
| PCT/US2013/023277 WO2013112922A1 (en) | 2012-01-27 | 2013-01-25 | Composition and method for diagnosis and treatment of diseases associated with neurite degeneration |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HK1198831A1 HK1198831A1 (en) | 2015-06-12 |
| HK1198831B true HK1198831B (en) | 2018-10-05 |
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