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HK1198389B - Enhanced stem cell composition - Google Patents

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Info

Publication number
HK1198389B
HK1198389B HK14111892.0A HK14111892A HK1198389B HK 1198389 B HK1198389 B HK 1198389B HK 14111892 A HK14111892 A HK 14111892A HK 1198389 B HK1198389 B HK 1198389B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
cells
pge
cell
contacted
hspcs
Prior art date
Application number
HK14111892.0A
Other languages
English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1198389A1 (en
Inventor
Dan Shoemaker
David Robbins
John D. Mendlein
Caroline Desponts
Original Assignee
Fate Therapeutics, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fate Therapeutics, Inc. filed Critical Fate Therapeutics, Inc.
Priority claimed from PCT/US2012/066987 external-priority patent/WO2013082243A1/en
Publication of HK1198389A1 publication Critical patent/HK1198389A1/en
Publication of HK1198389B publication Critical patent/HK1198389B/en

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Claims (9)

  1. Verfahren zur Herstellung einer humanen hämatopoetischen Stamm- oder Vorläuferzelle, wobei das Verfahren ein Inkontaktbringen der hämatopoetischen Stamm- oder Vorläuferzelle ex vivo mit einem oder mehreren Prostaglandinrezeptoragonisten und einem oder mehreren Glucocorticoiden umfasst; wobei die CXCR4-Genexpression in der kontaktierten hämatopoetischen Stamm- oder Vorläuferzelle im Vergleich zu nicht kontaktierten hämatopoetischen Stamm- oder Vorläuferzellen um mindestens ungefähr das 30-fache erhöht ist.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei der eine oder die mehreren Prostaglandinrezeptoragonisten ausgewählt sind aus:
    (i) einer Verbindung, die selektiv den PGE2-EP2- oder PGE2-EP4-Rezeptor bindet;
    (ii) PGE2, 16, 16-Dimethyl-PGE2 (dmPGE2), 15(S)-15-Methyl-PGE2, 20-Ethyl-PGE2 oder 8-Iso-16-cyclohexyl-tetranor-PGE2;
    (iii) PGE2 oder einem PGE2-Analogon oder Derivat; oder
    (iv) 16,16-Dimethyl-PGE2.
  3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei das eine oder die mehreren Glucocorticoide ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Medryson, Alclometason, Alclometasondipropionat, Amcinonid, Beclometason, Beclomethasondipropionat, Betamethason, Betamethasonbenzoat, Betamethasonvalerat, Budesonid, Ciclesonid, Clobetasol, Clobetasolbutyrat, Clobetasolpropionat, Clobetason, Clocortolon, Cloprednol, Cortisol, Cortison, Cortivazol, Deflazacort, Desonid, Desoxycorton, Desoxymethason, Dexamethason, Diflorason, Diflorasondiacetat, Diflucortolon, Diflucortolonvalerat, Difluorcortolon, Difluprednat, Fluclorolon, Fluclorolonacetonid, Fludroxycortid, Flumethason, Flumethasonpivalat, Flunisolid, Flunisolid-Hemihydrat, Fluocinolon, Fluocinolonacetonid, Fluocinonid, Fluocortin, Fluocoritinbutyl, Fluocortolon, Fluorcortison, Fluormetholon, Fluperolon, Flupredniden, Fluprednidenacetat, Fluprednisolon, Fluticason, Fluticasonpropionat, Formocortal, Halcinonid, Halometason, Hydrocortison, Hydrocortisonacetat, Hydrocortisonaceponat, Hydrocortisonbuteprate, Hydrocortisonbutyrat, Loteprednol, Meprednison, 6a-Methylprednisolon, Methylprednisolon, Methylprednisolonacetat, Methylprednisolonaceponat, Mometason, Mometasonfuroat, Mometasonfuroat-Monohydrat, Paramethason, Prednicarbat, Prednisolon, Prednison, Prednyliden, Rimexolon, Tixocortol, Triamcinolon, Triamcinolonacetonid und Ulobetasol.
  4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-3, wobei die hämatopoetische Stamm- oder Vorläuferzelle oder Zelle mit einem oder mehreren Prostaglandinrezeptoragonisten oder einem oder mehreren Glucocorticoiden in Kontakt gebracht wurde für eine Zeit von
    (i) mindestens ungefähr einer Stunde;
    (ii) ungefähr einer Stunde bis ungefähr vierundzwanzig Stunden;
    (iii) ungefähr zwei Stunden bis ungefähr sechs Stunden; oder
    (iv) ungefähr zwei Stunden bis ungefähr vier Stunden.
  5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-4, wobei die hämatopoetische Stamm- oder Vorläuferzelle aus Knochenmark, Nabelschnurblut, mobilisiertem peripherem Blut, Wharton-Gelee, Plazenta oder fötalem Blut gewonnen wird.
  6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-5, wobei die Zelle
    (i) nicht ex vivo expandiert wird;
    (ii) an einem Ort der Behandlung erzeugt wird und die Zelle oder Zellen nicht kultiviert werden; oder
    (iii) wobei die Zusammensetzung gewaschen wird und im Wesentlichen frei von dem einen oder den mehreren Prostaglandinweg-Agonisten und dem einen oder den mehreren Glucocorticoiden ist.
  7. Verfahren nach Anspruch 1, wobei der Prostaglandinrezeptoragonist 16,16-Dimethyl-PGE2 (dmPGE2) ist.
  8. Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Glucocorticoid Dexamethason ist.
  9. Verfahren nach Anspruch 1, wobei der Prostaglandinrezeptoragonist 16,16-Dimethyl-PGE2 (dmPGE2) ist und das Glucocorticoid Dexamethason ist.
HK14111892.0A 2011-12-02 2012-11-29 Enhanced stem cell composition HK1198389B (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161566492P 2011-12-02 2011-12-02
US201161566492P 2011-12-02
PCT/US2012/066987 WO2013082243A1 (en) 2011-12-02 2012-11-29 Enhanced stem cell composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1198389A1 HK1198389A1 (en) 2015-04-17
HK1198389B true HK1198389B (en) 2021-02-26

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