HK1194465B - Breath ketone detector - Google Patents

Claims (16)

1. Ein Gerät für die medizinische Untersuchung auf die Anwesenheit von Ketonen im Atem eines Patienten, umfassend einen hohlen Behälter, wobei der hohle Behälter folgendes enthält:

   ein Pulver, welches

   ein Pulver-Reagens, das aus der aus Natrium-Nitroferricyanid, Dinitrophenylhydrazin, Kupfersulfat/Kalium-Natrium-Tartrat und beliebigen Kombinationen hiervon bestehenden Gruppe ausgewählt ist; und

   einen Pulver-Bestandteil, der aus der aus Natriumsilikat, Calciumsulfat, Calciumchlorid, Montmorillonit-Ton, Molekularsieben, Phosphorpentoxid, Siliciumdioxid, Cellulose, Glasperlen, poly(2,6-Diphenylphenylenoxid)-Polymer und beliebigen Kombinationen hiervon bestehenden Gruppe ausgewählt ist, enthält; und

   eine flüssige Reagenslösung, die eine starke Base enthält, welche aus der aus einem Alkalihydroxid, einem Erdalkalimetallhydroxid und beliebigen Kombinationen hiervon bestehenden Gruppe ausgewählt ist;

   wobei der hohle Behälter derart gestaltet ist, dass der Atem mit dem Pulver in Kontakt kommt, nachdem der Patient in den hohlen Behälter hineingeblasen hat, und wobei das Pulver seine Farbe ändert, nachdem es den Ketonen und der flüssigen Reagenslösung ausgesetzt wurde.
2. Gerät nach Anspruch 1, wobei das Pulver ferner Ammoniumsulfat enthält.
3. Gerät nach Anspruch 2, wobei das Pulver ferner einen dritten Pulver-Bestandteil enthält, der aus der aus Glycin, Lactose, Dinatriumhydrogenphosphat und beliebigen Kombinationen hiervon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
4. Gerät nach Anspruch 1, wobei das Pulver Natrium-Nitroferricyanid in einer Menge von 0,36 mg bis 36 mg, Siliciumdioxid vom Typ 20/50 in einer Menge von 10 mg bis 1 g, und Ammoniumsulfat in einer Menge von 9,64 mg bis 964 mg enthält, und wobei die flüssige Reagenslösung Ammoniumhydroxid in einer Menge von 50 µl bis 2000 µl einer 15 bis 30%igen wässrigen Lösung enthält.
5. Gerät nach Anspruch 1, wobei das Pulver in einer ersten Ampulle enthalten ist, die flüssige Reagenslösung in einer zweiten Ampulle enthalten ist, und die erste und zweite Ampulle in dem hohlen Behälter enthalten sind.
6. Ein Verfahren, um die Anwesenheit von Ketonen im Atem eines Patienten unter Verwendung des Geräts nach Anspruch 1 zu untersuchen, wobei das Verfahren folgendes beinhaltet:

   das Pulver wird dem Atem des Patienten ausgesetzt;

   In-Kontakt-Bringen des Pulvers mit der flüssigen Reagenslösung, um eine Mischung zu erzeugen; und

   das Beurteilen der Farbe der Mischung.
7. Ein Gerät für die medizinische Untersuchung auf die Anwesenheit von Ketonen im Atem eines Patienten, welches eine erste Ampulle und eine zweite Ampulle enthält, wobei die erste und die zweite Ampulle in einem hohlen Behälter enthalten sind; die erste Ampulle ein Pulver enthält, welches 3,6 mg ± 0,7 mg Natrium-Nitroferricyanid, 100 mg ± 20,0 mg Siliciumdioxid vom Typ 20/50, und 96,4 mg ± 19,3 mg Ammoniumsulfat enthält; und die zweite Ampulle eine flüssige Reagenslösung enthält, die 500 µl einer ca. 22%igen wässrigen Ammoniumhydroxidlösung enthält, wobei der hohle Behälter derart gestaltet ist, dass der Atem mit dem Pulver in Kontakt kommt, nachdem der Patient in den hohlen Behälter hineingeblasen hat, und das Pulver seine Farbe ändert, nachdem es den Ketonen und der flüssigen Reagenslösung ausgesetzt wurde.
8. Ein Verfahren, um die Anwesenheit von Ketonen im Atem eines Patienten unter Verwendung des Geräts nach Anspruch 7 zu untersuchen, wobei das Verfahren folgendes beinhaltet:

   Aufbrechen der ersten Ampulle;

   das Pulver wird dem Atem des Patienten ausgesetzt, indem der Patient in den hohlen Behälter hineinbläst;

   Aufbrechen der zweiten Ampulle;

   In-Kontakt-Bringen des Pulvers mit der flüssigen Reagenslösung, um eine Mischung zu erzeugen; und

   das Beurteilen der Farbe der Mischung.
9. Ein Verfahren, um die Anwesenheit von Ketonen im Atem eines Patienten zu untersuchen, wobei das Verfahren folgendes beinhaltet:

   ein Pulver wird dem Atem des Patienten ausgesetzt, indem der Patient in einen hohlen Behälter hineinbläst, der das Pulver enthält, wobei das Pulver

   ein Pulver-Reagens, das aus der aus Natrium-Nitroferricyanid, Dinitrophenylhydrazin, Kupfersulfat/Kalium-Natrium-Tartrat und beliebigen Kombinationen hiervon bestehenden Gruppe ausgewählt ist; und

   einen Pulver-Bestandteil, der aus der aus Natriumsilikat, Calciumsulfat, Calciumchlorid, Montmorillonit-Ton, Molekularsieben, Phosphorpentoxid, Siliciumdioxid, Cellulose, Glasperlen, poly(2,6-Diphenylphenylenoxid)-Polymer und beliebigen Kombinationen hiervon bestehenden Gruppe ausgewählt ist, enthält;

   In-Kontakt-Bringen des Pulvers mit einer flüssigen Reagenslösung, um eine Mischung zu erzeugen, wobei das flüssige Reagens eine starke Base enthält, welche aus der aus einem Alkalihydroxid, einem Erdalkalimetallhydroxid sowie beliebigen Kombinationen hiervon bestehenden Gruppe ausgewählt ist; und

   das Beurteilen der Farbe der Mischung.
10. Verfahren nach Anspruch 9, wobei das Pulver in einer ersten Ampulle enthalten ist, die flüssige Reagenslösung in einer zweiten Ampulle enthalten ist, und wobei die erste und die zweite Ampulle in einem hohlen Behälter enthalten sind.
11. Verfahren nach Anspruch 10, welches ferner beinhaltet:

    Aufbrechen der ersten Ampulle, bevor das Pulver dem Atem ausgesetzt wird, wobei dieses Aussetzen des Pulvers das Hineinblasen in den hohlen Behälter durch den Patienten beinhaltet; und

    Aufbrechen der zweiten Ampulle, bevor das Pulver mit der flüssigen Reagenslösung in Kontakt gebracht wird.
12. Verfahren nach Anspruch 9, wobei das Beurteilen der Farbe der Mischung das Vergleichen der Farbe der Mischung mit mindestens einer Referenzfarbe beinhaltet.
13. Verfahren nach Anspruch 9, wobei das Pulver ferner Ammoniumsulfat und Siliciumdioxid enthält.
14. Verfahren nach Anspruch 13, wobei das Pulver Natrium-Nitroferricyanid in einer Menge von 0,36 mg bis 36 mg, Siliciumdioxid vom Typ 20/50 in einer Menge von 10 mg bis 1 g und Ammoniumsulfat in einer Menge von 9,64 mg bis 964 mg enthält; und und wobei die flüssige Reagenslösung Ammoniumhydroxid in einer Menge von 50 µl bis 2000 µl einer 15 bis 30%igen wässrigen Lösung enthält.
15. Gerät nach Anspruch 1, wobei die starke Base aus der aus Ammoniumhydroxid, Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Rubidiumhydroxid, Cäsiumhydroxid, Calciumhydroxid, Strontiumhydroxid, Bariumhydroxid, und Kombinationen hiervon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
16. Verfahren nach Anspruch 9, wobei die starke Base aus der aus Ammoniumhydroxid, Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Rubidiumhydroxid, Cäsiumhydroxid, Calciumhydroxid, Strontiumhydroxid, Bariumhydroxid, und Kombinationen hiervon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.