HK1194015B - Device for facilitating intravenous needle insertion or cannulation with vacuum generation means and tourniquet fastener - Google Patents

Claims (15)

1. Vorrichtung (10) zur Erleichterung des Einführens einer Nadel oder einer Kanüle in eine Vene eines Patienten, wobei die Vorrichtung (10) ein Befestigungsmittel (30) und eine Fluidkammer (23) umfasst, die durch das Befestigungsmittel (30) gehalten wird, so dass sich bei Verwendung das Befestigungsmittel (30) um eine Gliedmaße des Patienten erstreckt, und wobei sich das Innere der Fluidkammer (23) in Fluidkommunikation mit der Oberfläche der Haut des Patienten befindet, wobei die Vorrichtung (10) es ermöglichen kann, dass Fluid aus der Fluidkammer (23) ausgestoßen wird und dadurch ein Volumen mit reduziertem Druck in der Fluidkammer (23) erzeugt wird, um die Ausdehnung eines darunterliegenden Teils der Vene zu erleichtern, wobei die Vorrichtung (10) so angeordnet ist, dass sie das Einführen einer Nadel oder Kanüle in den ausgedehnten Teil der Vene ermöglicht, während die Fluidkammer (23) betriebsfähig im Eingriff mit der Oberfläche der Haut eines Patienten bleibt.
2. Vorrichtung (10) nach Anspruch 1, wobei das Befestigungsmittel (30) bei Verwendung als ein Tourniquet fungiert.
3. Vorrichtung (10) nach Anspruch 2, wobei die Vorrichtung (10) ein erstes Ende aufweist, das mehr Druck auf die Haut eines Patienten ausüben kann als den Druck, der durch ein zweites Ende der Vorrichtung (10) ausgeübt wird, wobei das erste Ende bei Verwendung stromabwärts im Verhältnis zu dem zweiten Ende angeordnet werden kann, im Verhältnis zu dem Blutfluss in der Vene, und wobei ein Tourniquet durch das Befestigungsmittel (30) und das erste Ende der Vorrichtung (10) definiert ist.
4. Vorrichtung (10) nach Anspruch 3, wobei sich das Befestigungsmittel (30) von einem Teilstück der Fluidkammer (23) erstreckt, das von dessen Mitte im Verhältnis zu der Vene in Richtung des ersten Endes der Vorrichtung (10) versetzt ist.
5. Vorrichtung (10) nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das Befestigungsmittel (30) integral mit der Fluidkammer (23) ausgebildet ist, so dass die Fluidkammer (23) und das Befestigungsmittel (30) als eine einzelne Komponente ausgebildet sind.
6. Vorrichtung (10) nach Anspruch 5, wobei die Vorrichtung (10) durch Einkomponentenspritzguss hergestellt wird.
7. Vorrichtung (10) nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das Befestigungsmittel (30) einen Arm (34, 35) umfasst, der sich von jeder Seite der Fluidkammer erstreckt, wobei die Befestigungsmittelarme (34, 35) miteinander verbunden werden können, um eine Schlaufe um die Gliedmaße des Patienten zu bilden.
8. Vorrichtung (10) nach Anspruch 7, wobei die Verbindung zwischen den Befestigungsmittelarmen (34, 35) lösbar und verstellbar ist innerhalb eines Bereichs verbundener Konfigurationen, so dass das Befestigungsmittel (30) fest um eine Reihe unterschiedlich großer Gliedmaßen gesichert werden kann.
9. Vorrichtung (10) nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die Vorrichtung (10) ein Volumen mit reduziertem Druck in der Fluidkammer (23) erzeugen kann, indem die Fluidkammer (10) mit einem Auslass versehen wird, wobei das Ausstoßen von Fluid aus der Fluidkammer (23) durch den Auslass dazu führt, dass das Volumen mit reduziertem Druck in der Kammer (23) erzeugt wird.
10. Vorrichtung (10) nach Anspruch 9, wobei der Auslass die Form eines Einwegventils (28) aufweist.
11. Vorrichtung (10) nach Anspruch 10, wobei ein Dichtungselement (27) zwischen der Fluidkammer (23) und der Haut des Patienten eine Dichtung bildet, und wobei das Ventil (28) bereitgestellt wird durch einen Teil des Dichtungselements (27), der sich in Kontakt mit der Haut des Patienten befindet, der verformbarer ist als der Rest des Dichtungselements (27).
12. Vorrichtung (10) nach einem der Ansprüche 9 bis 11, wobei wenigstens ein Teil der Wand der Fluidkammer (23) elastisch verformbar ist, und wobei die Kammer (23) durch einen Benutzer kollabiert werden kann, um Fluid durch den Auslass auszustoßen.
13. Vorrichtung (10) nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei sich die Vorrichtung (10) zur Verwendung mit einer Nadel oder Kanüle eignet, die eine von der Vorrichtung (10) getrennte Komponente darstellt.
14. Vorrichtung (10) nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei ein erstes Ende der Vorrichtung (10) eine vorstehende Rippe (29) für einen Eingriff mit der Haut des Patienten mit einer reduzierten Kontaktoberfläche aufweist.
15. Vorrichtung (10) nach Anspruch 14, wobei die vorstehende Rippe (29) eine Hufeisenform aufweist, so dass sie sich in der Region des ersten Endes und der Seiten der Vorrichtung (10) erstreckt.