HK1192285B - Translocation and mutant ros kinase in human non-small cell lung carcinoma - Google Patents
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Claims (16)
- Verfahren einer Charakterisierung von Lungenkrebs, das eine Erkennung des Vorhandenseins einer ROS-Mutation in einer biologischen Probe von einem menschlichen Lungenkrebs umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Verfahren eine Erkennung des Vorhandenseins eines SLC34A2-ROS-Fusionspolynucleotids umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 1, wobei es sich bei dem Lungenkrebs um einen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) handelt.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 3, wobei das SLC34A2-ROS-Fusionspolynucleotid ein SLC34A2-ROS-Fusionspolypeptid codiert, das eine Aminosäuresequenz umfasst, die mindestens zu 95% identisch ist mit SEQ ID NR: 1 oder 3.
- Verfahren nach Anspruch 4, wobei das SLC34A2-ROS-Fusionspolypeptid die Aminosäuresequenz SEQ ID NR: 1 oder 3 umfasst.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 3, wobei das SLC34A2-ROS-Fusionspolypeptid eine N-Terminal-Aminosäuresequenz von SLC34A2 umfasst, die aus Rückständen besteht, die mindestens zu 95 % identisch sind mit Rückständen 1-126 von SEQ ID NR: 5, und der Kinase-Domäne von ROS, die aus Rückständen besteht, die mindestens zu 95 % identisch sind mit Rückständen 1945-2222 von SEQ ID NR: 7.
- Verfahren nach Anspruch 6, wobei das SLC34A2-ROS-Fusionspolypeptid eine N-Terminal-Aminosäuresequenz von SLC34A2 umfasst, die aus Rückständen 1-126 von SEQ ID NR: 5 besteht, und der Kinase-Domäne von ROS, die aus Aminosäurerückständen 1945-2222 besteht.
- Verfahren nach Anspruch 7, wobei die Kinase-Domäne von ROS aus Aminosäurerückständen 1750-2347 oder 1853-2347 von SEQ ID NR: 7 besteht.
- Verfahren nach Anspruch 2, wobei das SLC34A2-ROS-Fusionspolynucleotid eine N-Terminal-Nucleotidsequenz von SLC34A2 umfasst, die aus Rückständen besteht, die mindestens zu 95 % identisch sind mit Rückständen 1-378 von SEQ ID NR: 6, und einer Kinase-Domäne-Nucleotidsequenz, die mindestens zu 95 % identisch ist mit der wie in Nucleotiden 6032-6865 von SEQ ID NR: 8 aufgeführten Nucleotidsequenz.
- Verfahren nach Anspruch 9, wobei das SLC34A2-ROS-Fusionspolynucleotid eine N-Terminal-Nucleotidsequenz von SLC34A2 umfasst, die aus Rückständen 1-378 von SEQ ID NR: 6 besteht, und einer wie in Nucleotiden 6032-6865 von SEQ ID NR: 8 aufgeführten Kinase-Domäne-Nucleotidsequenz.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei das Vorhandensein des ROS-Fusionspolynucleotids unter Verwendung eines Polymerasekettenreaktions- (PCR) -Assays erkannt wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei das Vorhandensein des ROS-Fusionspolynucleotids unter Verwendung eines in situ Hybridisierungs- (ISH) - Assays erkannt wird.
- Verfahren nach Anspruch 12, wobei der ISH-Assay unter Verwendung von break apart - Gensonden durchgeführt wird.
- Verfahren einer Erkennung einer ROS-Genmutation in menschlichem Lungenkrebs, umfassend: eine Erkennung einer ROS-Genmutation in einer biologischen Probe von genanntem menschlichen Lungenkrebs, in einem Fluoreszenz in situ Hybridisierungs- (FISH) -Assay.
- Verfahren nach Anspruch 14, wobei genannter Assay unter Verwendung von break apart - Gensonden durchgeführt wird, die sich an ein Wildtyp-Chromosom an gegenüberliegenden Seiten eines Bruchpunkts des ROS-Gens hybridisieren.
- Verfahren nach Anspruch 14 oder Anspruch 15, wobei es sich bei dem Lungenkrebs um einen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) handelt.
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| HK1192285A HK1192285A (en) | 2014-08-15 |
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