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HK1188148B - Methods for reducing binge or compulsive eating - Google Patents

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Publication number
HK1188148B
HK1188148B HK14101457.8A HK14101457A HK1188148B HK 1188148 B HK1188148 B HK 1188148B HK 14101457 A HK14101457 A HK 14101457A HK 1188148 B HK1188148 B HK 1188148B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
binge
eating
patient
pharmaceutical composition
use according
Prior art date
Application number
HK14101457.8A
Other languages
English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1188148A (en
Inventor
Eduardo Dunayevich
Susan Mcelroy
Ron Landbloom
Original Assignee
Nalpropion Pharmaceuticals Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nalpropion Pharmaceuticals Llc filed Critical Nalpropion Pharmaceuticals Llc
Publication of HK1188148A publication Critical patent/HK1188148A/en
Publication of HK1188148B publication Critical patent/HK1188148B/en

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Claims (15)

  1. Pharmazeutische Zusammensetzung umfassend Bupropion oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon und Naltrexon oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon zur Anwendung bei der Behandlung von Binge Eating oder zwanghaftem Essen.
  2. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Anwendung nach Anspruch 1, zusätzlich umfassend: der Patient wird angewiesen, die therapeutisch wirksame Menge täglich einzunehmen.
  3. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Anwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 2, wobei die Körpermassenzahl des Patienten größer als oder gleich 25 kg/m2 ist.
  4. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Anwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der Patient nicht unter einer schweren depressiven Störung leidet.
  5. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Anwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, zusätzlich umfassend die Identifizierung des unter einer schweren depressiven Störung leidenden Patienten.
  6. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Anwendung nach Anspruch 5, wobei der Patient nicht unter einer bipolaren Störung leidet.
  7. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Anwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die therapeutisch wirksame Menge von Naltrexon oder einem pharmazeutisch verträglichen Salz davon 4 mg bis 50 mg pro Tag beträgt, und die therapeutisch wirksame Menge von Bupropion oder einem pharmazeutisch verträglichen Salz davon 30 mg bis 500 mg pro Tag beträgt.
  8. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Anwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei der Patient weiblich ist.
  9. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Anwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei ein Symptom oder Ausmaß der Binge-Eating-Störung oder der zwanghaften Essstörung um mindestens 5 % reduziert wird.
  10. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Anwendung nach Anspruch 9, wobei das reduzierte Symptom oder Ausmaß die Intensität von Ereignissen von Binge-Eating oder zwanghaftem Essen ist.
  11. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Anwendung nach Anspruch 9, wobei das reduzierte Symptom oder Ausmaß die Häufigkeit von Ereignissen von Binge-Eating oder zwanghaftem Essen ist.
  12. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Anwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, wobei das Bing Eating oder das zwanghafte Essen des Patienten unter Anwendung einer Binge-Eating-Scale vor dem Beginn der Behandlung und zumindest einmal nach dem Behandlungsbeginn gemessen wird.
  13. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Anwendung nach Anspruch 12, wobei der Wert der Binge-Eating-Scale vor dem Beginn der Behandlung um zumindest 10 nach der Behandlung oder auf weniger als 17 nach der Behandlung reduziert wird.
  14. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Anwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei der Patient als ein Patient, der unter einer Binge-Eating-Störung oder einer zwanghaften Essstörung leidet oder gefährdet ist, darunter zu leiden, durch die Verwendung einer Binge-Eating-Scale-Checkliste identifiziert wird.
  15. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Anwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, zusätzlich umfassend:
    Identifizierung eines Patienten, der unter Bing Eating oder zwanghaftem Essen leidet oder gefährdet ist, darunter zu leiden, durch die Verwendung einer Binge-Eating-Scale-Checkliste, wobei der Patient eine Körpermassenzahl (BMI) aufweist, die größer als oder gleich 27 kg/m2 ist; und
    Verabreichung von 16 mg nachhaltiger Freisetzung von Naltrexon und 180 mg nachhaltiger Freisetzung von Bupropion an den Patienten zweimal täglich für einen Behandlungszeitraum von mehr als 4 Wochen.
HK14101457.8A 2010-12-03 2011-12-02 Methods for reducing binge or compulsive eating HK1188148B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US61/419,354 2010-12-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1188148A HK1188148A (en) 2014-04-25
HK1188148B true HK1188148B (en) 2018-08-03

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