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HK1181851B - Electrochemical analyte measurement system and method - Google Patents

Electrochemical analyte measurement system and method

Info

Publication number
HK1181851B
HK1181851B HK13109233.3A HK13109233A HK1181851B HK 1181851 B HK1181851 B HK 1181851B HK 13109233 A HK13109233 A HK 13109233A HK 1181851 B HK1181851 B HK 1181851B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
test
current
measured
glucose concentration
seconds
Prior art date
Application number
HK13109233.3A
Other languages
English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1181851A (en
Inventor
Michael Malecha
Adam Craggs
Original Assignee
Lifescan Scotland Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lifescan Scotland Limited filed Critical Lifescan Scotland Limited
Publication of HK1181851A publication Critical patent/HK1181851A/en
Publication of HK1181851B publication Critical patent/HK1181851B/en

Links

Claims (4)

  1. Analytenmesssystem (100) zum Messen einer Glukosekonzentration in physiologischer Flüssigkeit eines Benutzers, wobei das System umfasst:
    einen Teststreifen (200), der ein Substrat (205) enthält, das eine Referenzelektrode (210), eine erste Arbeitselektrode (212) und eine zweite Arbeitselektrode (214) aufweist, die mit einer Reagensschicht (218) mit einem Mediator beschichtet sind, wobei die Elektroden mit entsprechenden Kontaktflächen (211, 213, 215) verbunden sind; und
    ein Analytenmessgerät (102) zum Messen der Glukosekonzentration in physiologischer Flüssigkeit des Benutzers mit dem Teststreifen (200), wobei das Analytenmessgerät umfasst:
    einen Mikroprozessor (162) und eine Prüfschaltung in Verbindung mit einem Teststreifenport (110), der die Kontaktflächen des Teststreifens aufnimmt, so dass das Messgerät dazu ausgelegt ist, nach Aufbringen von physiologischer Flüssigkeit auf die Elektroden eine Prüfspannung anzulegen und eine Hämatokrit-korrigierte Glukosekonzentration aus gemessenen ersten, zweiten, dritten, vierten und fünften Prüfströmen in ersten, zweiten, dritten, vierten und fünften diskreten Intervallen nach Anlegen der Prüfspannung durch das Analysenmessgerät zu bestimmen,
    wobei die Hämatokrit-korrigierte Glukosekonzentration ein Wert ist, der wie folgt erhalten wird: wo:
    G die Hämatokrit-korrigierte Glukosekonzentration ist;
    I 1 der erste Prüfstrom ist;
    I 2 der zweite Prüfstrom ist;
    I 3 der dritte Prüfstrom ist;
    I 4 der vierte Prüfstrom ist;
    I 5 der fünfte Prüfstrom ist;
    a und b Abstimmparameter sind, die empirisch abgeleitet werden;
    Intercept ein Interceptwert ist, der aus einer linearen Regression eines Diagramms von gegen eine Referenzglukosekonzentration bestimmt wird; und
    Steigung ein Steigungswert ist, der aus einer linearen Regression eines Diagramms von gegen die Referenzglukosekonzentration bestimmt wird.
  2. Verfahren zum Messen einer Glukosekonzentration in physiologischer Flüssigkeit eines Benutzers mit einem Teststreifen (200), der ein Substrat (205) enthält, das eine Referenzelektrode (210), eine erste Arbeitselektrode (212) und eine zweite Arbeitselektrode (214) aufweist, die mit einer Reagensschicht (218) mit einem Mediator beschichtet sind, wobei die Elektroden mit entsprechenden Kontaktflächen (211, 213, 215) verbunden sind:
    Anlegen einer Prüfspannung nach Aufbringen einer physiologischen Flüssigkeit auf die Elektroden;
    Messen eines ersten, zweiten, dritten, vierten und fünften Prüfstroms in ersten, zweiten, dritten, vierten und fünften diskreten Intervallen nach Anlegen der Prüfspannung durch das Analytenmessgerät; und
    Bestimmen einer Hämatokrit-korrigierten Glukosekonzentration aus dem gemessenen ersten, zweiten, dritten, vierten und fünften Prüfstrom,
    wobei die Hämatokrit-korrigierte Glukosekonzentration ein Wert ist, der wie folgt erhalten wird: wo:
    G die Hämatokrit-korrigierte Glukosekonzentration ist;
    I 1 der erste Prüfstrom ist;
    I 2 der zweite Prüfstrom ist;
    I 3 der dritte Prüfstrom ist;
    I 4 der vierte Prüfstrom ist;
    I 5 der fünfte Prüfstrom ist;
    a und b Abstimmparameter sind, die empirisch abgeleitet werden;
    Intercept ein Interceptwert ist, der aus einer linearen Regression eines Diagramms von gegen eine Referenzglukosekonzentration bestimmt wird; und
    Steigung ein Steigungswert ist, der aus einer linearen Regression eines Diagramms von gegen die Referenzglukosekonzentration bestimmt wird.
  3. Verfahren nach Anspruch 2, bei dem der erste Prüfstrom von etwa 0,98 bis etwa 1,00 Sekunden nach Beginn der Messung gemessen wird; der zweite Strom von etwa 1,09 bis etwa 2,00 Sekunden nach Beginn der Messung gemessen wird; der dritte Strom von etwa 2,43 bis etwa 2,45 Sekunden nach Beginn der Messung gemessen wird; der vierte Strom von etwa 2,61 bis etwa 2,63 Sekunden nach Beginn der Messung gemessen wird; der fünfte Strom von etwa 2,70 bis etwa 2,72 Sekunden nach Beginn der Messung gemessen wird.
  4. Verfahren nach Anspruch 3, bei dem der erste Prüfstrom von etwa 3,37 bis etwa 3,39 Sekunden nach einer Reaktionszeit gemessen wird; der zweite Strom von etwa 3,46 bis etwa 3,48 Sekunden nach einer Reaktionszeit gemessen wird; der dritte Strom von etwa 3,54 bis etwa 3,56 Sekunden nach einer Reaktionszeit gemessen wird; der vierte Strom von etwa 4,05 bis etwa 4,07 Sekunden nach einer Reaktionszeit gemessen wird; der fünfte Strom von etwa 4,08 bis etwa 4,10 Sekunden nach einer Reaktionszeit gemessen wird.
HK13109233.3A 2010-03-31 2013-08-07 Electrochemical analyte measurement system and method HK1181851B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US319470P 2010-03-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1181851A HK1181851A (en) 2013-11-15
HK1181851B true HK1181851B (en) 2022-04-08

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