HK1180969B - Polyethylene glycol compositions for controlling relapse of herpes labialis, herpes genitalis, and herpes zoster - Google Patents
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Claims (32)
- Polyethylenglykol zur Verwendung in einem Verfahren zur Reduktion der Rückfallrate, zur Verzögerung von Rückfällen und/oder zur Unterbindung von Rückfällen bei Herpes labialis durch topische Verabreichung; worin der Verabreichungszeitraum zumindest 4 Wochen umfasst.
- Polyethylenglykol zur Verwendung nach Anspruch 1, worin der Verabreichungszeitraum zumindest 8 Wochen umfasst.
- Polyethylenglykol zur Verwendung nach Anspruch 1, worin der Verabreichungszeitraum zumindest 3 Monate umfasst.
- Polyethylenglykol zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3 zur Reduktion der Rückfallrate bei Herpes labialis durch topische Verabreichung.
- Polyethylenglykol zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3 zur Verzögerung von Rückfällen bei Herpes labialis durch topische Verabreichung.
- Polyethylenglykol zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3 zur Unterbindung von Rückfällen bei Herpes labialis durch topische Verabreichung.
- Polyethylenglykol zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, worin die topische Verabreichung an eine oder mehrere Stellen erfolgt, die eine aktive Vireninfektion aufweisen, oder an eine Stelle, wo keine Anzeichen einer aktiven Infektion vorliegen, wo aber eine aktive Infektion bekanntermaßen auftritt oder erwartet wird.
- Polyethylenglykol zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, worin die topische Verabreichung in und/oder um die Lippen des zu behandelnden Patienten erfolgt.
- Polyethylenglykol zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, worin die topische Verabreichung beim zu behandelnden Patienten zumindest in einen Teil der Lippen und die diese umgebende Gesichtshaut < 1 cm vom Rand der Lippen entfernt erfolgt.
- Polyethylenglykol zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, worin die topische Verabreichung zur Gänze in beide Lippen des zu behandelnden Patienten erfolgt.
- Polyethylenglykol zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, worin die topische Verabreichung beim zu behandelnden Patienten zur Gänze in beide Lippen und die diese umgebende Gesichtshaut < 1 cm vom Rand der Lippen entfernt erfolgt.
- Polyethylenglykol zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, worin die topische Verabreichung ein- bis fünfmal täglich erfolgt.
- Polyethylenglykol zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, worin die topische Verabreichung ein- bis dreimal täglich erfolgt.
- Polyethylenglykol zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, worin die topische Verabreichung zweimal täglich erfolgt.
- Polyethylenglykol zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, worin das Polyethylenglykol ein gewichtsmittleres Molekulargewicht (MG) von 200 bis 20.000 aufweist.
- Polyethylenglykol zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, worin das Polyethylenglykol ein Polyethylenglykol mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht (MG) von 200 bis 1000; oder ein Polyethylenglykol mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht (MG) von 1000 bis 15.000; oder ein Gemisch davon ist.
- Verwendung von Polyethylenglykol zur Herstellung eines Medikaments zur Reduktion der Rückfallrate, zur Verzögerung von Rückfällen und/oder zur Unterbindung von Rückfällen bei Herpes labialis durch topische Verabreichung; worin der Verabreichungszeitraum zumindest 4 Wochen umfasst.
- Verwendung von Polyethylenglykol nach Anspruch 17, worin der Verabreichungszeitraum zumindest 8 Wochen umfasst.
- Verwendung von Polyethylenglykol nach Anspruch 17, worin der Verabreichungszeitraum zumindest 3 Monate umfasst.
- Verwendung von Polyethylenglykol nach einem der Ansprüche 17 bis 19 zur Herstellung eines Medikaments zur Reduktion der Rückfallrate bei Herpes labialis durch topische Verabreichung.
- Verwendung von Polyethylenglykol nach einem der Ansprüche 17 bis 19 zur Herstellung eines Medikaments zur Verzögerung von Rückfällen bei Herpes labialis durch topische Verabreichung.
- Verwendung von Polyethylenglykol nach einem der Ansprüche 17 bis 19 zur Herstellung eines Medikaments zur Unterbindung von Rückfällen bei Herpes labialis durch topische Verabreichung.
- Verwendung von Polyethylenglykol nach einem der Ansprüche 17 bis 22, worin die topische Verabreichung an eine oder mehrere Stellen erfolgt, die eine aktive Vireninfektion aufweisen, oder an eine Stelle, wo keine Anzeichen einer aktiven Infektion vorliegen, wo aber eine aktive Infektion bekanntermaßen auftritt oder erwartet wird.
- Verwendung von Polyethylenglykol nach einem der Ansprüche 17 bis 22, worin die topische Verabreichung in und/oder um die Lippen des zu behandelnden Patienten erfolgt.
- Verwendung von Polyethylenglykol nach einem der Ansprüche 17 bis 22, worin die topische Verabreichung beim zu behandelnden Patienten zumindest in einen Teil der Lippen und die diese umgebende Gesichtshaut < 1 cm vom Rand der Lippen entfernt erfolgt.
- Verwendung von Polyethylenglykol nach einem der Ansprüche 17 bis 22, worin die topische Verabreichung zur Gänze in beide Lippen des zu behandelnden Patienten erfolgt.
- Verwendung von Polyethylenglykol nach einem der Ansprüche 17 bis 22, worin die topische Verabreichung beim zu behandelnden Patienten zur Gänze in beide Lippen und die diese umgebende Gesichtshaut < 1 cm vom Rand der Lippen entfernt erfolgt.
- Verwendung von Polyethylenglykol nach einem der Ansprüche 17 bis 27, worin die topische Verabreichung ein- bis fünfmal täglich erfolgt.
- Verwendung von Polyethylenglykol nach einem der Ansprüche 17 bis 27, worin die topische Verabreichung ein- bis dreimal täglich erfolgt.
- Verwendung von Polyethylenglykol nach einem der Ansprüche 17 bis 27, worin die topische Verabreichung zweimal täglich erfolgt.
- Verwendung von Polyethylenglykol nach einem der Ansprüche 17 bis 30, worin das Polyethylenglykol ein gewichtsmittleres Molekulargewicht (MG) von 200 bis 20.000 aufweist.
- Verwendung von Polyethylenglykol nach einem der Ansprüche 17 bis 30, worin das Polyethylenglykol ein Polyethylenglykol mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht (MG) von 200 bis 1000; oder ein Polyethylenglykol mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht (MG) von 1000 bis 15.000; oder ein Gemisch davon ist.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US36232910P | 2010-07-08 | 2010-07-08 | |
| US61/362,329 | 2010-07-08 | ||
| PCT/IB2011/001919 WO2012004669A1 (en) | 2010-07-08 | 2011-07-08 | Polyethylene glycol compositions for controlling relapse of herpes labialis, herpes genitalis, and herpes zoster |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HK1180969A1 HK1180969A1 (en) | 2013-11-01 |
| HK1180969B true HK1180969B (en) | 2014-03-21 |
Family
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