HK1171025B

HK1171025B - Peptide vaccines for cancers expressing depdc1 polypeptides

Info

Publication number: HK1171025B
Application number: HK12111315.1A
Authority: HK
Inventors: Tomoaki Fujioka; Yusuke Nakamura; Takuya Tsunoda; Ryuji Osawa; Midori Shida
Original assignee: Oncotherapy Science, Inc.
Priority date: 2006-10-17
Filing date: 2009-11-23
Publication date: 2015-11-20

Claims

Peptid mit weniger als etwa 15 Aminosäuren, wobei das Peptid die Aminosäuresequenz der SEQ ID NO:12 oder ein Peptid mit weniger als etwa 15 Aminosäuren umfasst, das die Fähigkeit hat, cytotoxische T-Zellen zu induzieren, wobei das Peptid eine Aminosäuresequenz der SEQ ID NO:12 umfasst, in der 1 oder 2 Aminosäuren substituiert, deletiert oder hinzugefügt sind.
Peptid nach Anspruch 1, wobei die zweite Aminosäure vom N-Terminus der Aminosäuresequenz der SEQ ID NO:12 durch Phenylalanin, Methionin, oder Tryptophan substituiert ist.
Peptid nach Anspruch 1 oder 2, wobei die C-terminale Aminosäure der Aminosäuresequenz der SEQ ID NO:12 durch Phenylalanin, Leucin, Tryptophan, oder Methionin substituiert ist.
Peptid nach Anspruch 1, wobei das Peptid aus der Aminosäuresequenz der SEQ ID NO:12 besteht.
Vektor, in dem die DNA ein Peptid nach einem der Ansprüche 1 bis 4 codiert.
Arzneimittel zur Verwendung bei der Behandlung oder Prävention einer Erkrankung, die mit Überexpression eines der oder beider Gene der SEQ ID NOs:3 und 5 in Zusammenhang steht, wobei das Arzneimittel mindestens ein Peptid nach einem der Ansprüche 1 bis 4 umfasst.
Exosom, das auf seiner Oberfläche einen Komplex präsentiert, der ein Peptid nach einem der Ansprüche 1 bis 4 und ein HLA-Antigen umfasst.
Exosom nach Anspruch 7, wobei das HLA-Antigen HLA-A24 ist.
Exosom nach Anspruch 8, wobei das HLA-Antigen HLA-A2402 ist.
In vitro-Verfahren zum Induzieren einer Antigen-präsentierenden Zelle, die fähig ist, cytotoxische T-Zellen zu induzieren, umfassend den Schritt:
(a) Inkontaktbringen einer Antigen-präsentierenden Zelle mit einem Peptid nach einem der Ansprüche 1 bis 4, oder

(b) Transfer eines Gens, umfassend ein Polynucleotid, das ein Peptid nach einem der Ansprüche 1 bis 4 codiert, zu einer Antigen-präsentierenden Zelle.
In vitro-Verfahren zum Induzieren einer cytotoxischen T-Zelle durch Inkontaktbringen einer T-Zelle mit einem Peptid nach einem der Ansprüche 1 bis 4.
In vitro-Verfahren zum Induzieren einer cytotoxischen T-Zelle, umfassend die Schritte:
(i) Inkontaktbringen einer Antigen-präsentierenden Zelle mit einem Peptid nach einem der Ansprüche 1 bis 4, und

(ii) Mischen der Antigen-präsentierenden Zelle von Schritt (i) mit einer CD8⁺-T-Zelle und Co-Züchten.
Isolierte cytotoxische T-Zelle, die durch das Verfahren nach Anspruch 11 oder 12 induziert wird oder die mit den Nucleinsäuren transduziert wird, die die Polypeptide der T-Zellrezeptor (TCR)-Untereinheiten codieren, die an ein Peptid nach einem der Ansprüche 1 bis 4 zusammen mit HLA-A24 binden.
Antigen-präsentierende Zelle, die einen Komplex umfasst, der aus einem HLA-Antigen und einem Peptid nach einem der Ansprüche 1 bis 4 gebildet wird.
Antigen-präsentierende Zelle nach Anspruch 14, die durch das Verfahren nach Anspruch 10 induziert wird.
Impfstoff zur Verwendung bei der Inhibierung der Proliferation von Zellen, die eines der oder beide Gene der SEQ ID NOs:3 und 5 exprimieren, wobei der Impfstoff ein Peptid nach einem der Ansprüche 1 bis 4 als Wirkstoff umfasst.
Impfstoff nach Anspruch 16, wobei die Zellen, die eines der oder beide Gene der SEQ ID NOs:3 und 5 exprimieren, Krebszellen sind.
Impfstoff nach Anspruch 16, der für die Verabreichung an ein Individuum formuliert ist, dessen HLA-Antigen HLA-A24 ist.
Peptid nach einem der Ansprüche 1 bis 4 oder ein Polynucleotid, das dieses Peptid codiert, zur Verwendung bei der Behandlung oder Prävention einer Erkrankung, die mit Überexpression eines der oder beider Gene der SEQ ID NOs:3 und 5 in Zusammenhang steht.
Arzneimittel nach Anspruch 6 zur Verwendung bei der Behandlung oder Prävention einer Erkrankung, die mit Überexpression eines der oder beider Gene der SEQ ID NOs:3 und 5 in Zusammenhang steht, und das Peptid oder Polynucleotid nach Anspruch 19 zur Verwendung bei der Behandlung oder Prävention einer Erkrankung, die mit Überexpression eines der oder beider Gene der SEQ ID NOs:3 und 5 in Zusammenhang steht, wobei die Erkrankung, die mit Überexpression eines der oder beider Gene der SEQ ID NOs:3 und 5 in Zusammenhang steht, Krebs ist.
Arzneimittel nach Anspruch 20 zur Verwendung bei der Behandlung oder Prävention einer Erkrankung, die mit Überexpression eines der oder beider Gene der SEQ ID NOs:3 und 5 in Zusammenhang steht, Impfstoff nach Anspruch 17, und Peptid oder Polynucleotid nach Anspruch 20 zur Verwendung bei der Behandlung oder Prävention einer Erkrankung, die mit Überexpression eines der oder beider Gene der SEQ ID NOs:3 und 5 in Zusammenhang steht, wobei der Krebs ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Blasenkrebs, Brustkrebs, Gebärmutterhalskrebs, cholangiozellulärem Karzinom, CML, kolorektalem Krebs, Magenkrebs, NSCLC, Lymphom, Osteosarkom, Prostatakrebs, Nierenkarzinom, SCLC und Weichteiltumor.