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HK1169311B - Antimicrobial agents - Google Patents

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Info

Publication number
HK1169311B
HK1169311B HK12109879.3A HK12109879A HK1169311B HK 1169311 B HK1169311 B HK 1169311B HK 12109879 A HK12109879 A HK 12109879A HK 1169311 B HK1169311 B HK 1169311B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
seq
fusion protein
amino acid
peptide
endolysin
Prior art date
Application number
HK12109879.3A
Other languages
German (de)
English (en)
Chinese (zh)
Other versions
HK1169311A1 (zh
Inventor
Rob Lavigne
Stefan Miller
Yves Briers
Guido Volckaert
Maarten Walmagh
Original Assignee
Katholieke Universiteit Leuven, K.U. Leuven R&D
Lysando Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Katholieke Universiteit Leuven, K.U. Leuven R&D, Lysando Ag filed Critical Katholieke Universiteit Leuven, K.U. Leuven R&D
Priority claimed from PCT/EP2010/059146 external-priority patent/WO2010149792A2/fr
Publication of HK1169311A1 publication Critical patent/HK1169311A1/zh
Publication of HK1169311B publication Critical patent/HK1169311B/en

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Claims (15)

  1. Protéine de fusion composée d'endolysine dotée d'une activité de dégradation de la paroi cellulaire de bactéries Gram négatif et d'une extension peptidique fusionnée à l'endolysine à l'extrémité N- ou C-terminale ou aux deux extrémités, où l'extension peptidique a une séquence d'acides aminés selon SEQ ID NO : 11.
  2. Peptide de fusion selon la revendication 1, où ladite protéine de fusion présente un résidu d'acide aminé supplémentaire à l'extrémité N-terminale et/ou l'extension peptidique est liée à la protéine de fusion par un ou plusieurs résidus d'acides aminés supplémentaires.
  3. Protéine de fusion selon l'une quelconque des revendications précédentes, où ladite protéine de fusion comprend un marqueur ou une protéine supplémentaire à l'extrémité C- et/ou N-terminale.
  4. Protéine de fusion selon la revendication 3, où ledit marqueur ou ladite protéine supplémentaire est lié(e) à la protéine de fusion par un ou plusieurs résidus d'acides aminés supplémentaires.
  5. Protéine de fusion selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'extension peptidique est fusionnée à l'endolysine à l'extrémité N- ou C-terminale.
  6. Protéine de fusion selon la revendication 5, dans laquelle l'endolysine présente une séquence d'acides aminés selon l'une quelconque de SEQ ID NO : 22 à 25.
  7. Protéine de fusion selon l'une quelconque des revendications précédentes, où les bactéries Gram négatif sont choisies dans le groupe constitué de Enterobacteriaceae,
    en particulier Escherichia, Salmonella, Shigella, Citrobacter, Edwardsiella, Enterobacter, Hafnia, Klebsiella, Morganella, Proteus, Providencia, Serratia, et Yersinia,
    Pseudomonadaceae,
    en particulier Pseudomonas, Burkholderia, Stenotrophomonas, Shewanella, Sphingomonas et Comamonas,
    Neisseria, Moraxella, Vibrio, Aeromonas, Brucella, Francisella, Bordetella, Legionella, Bartonella, Coxiella, Haemophilus, Pasteurella, Mannheimia, Actinobacillus, Gardnerella, Spirochaetaceae,
    en particulier Treponema et Borrelia,
    Leptospiraceae, Campylobacter, Helicobacter, Spirillum, Streptobacillus, Bacteroidaceae,
    en particulier Bacteroides, Fusobacterium, Prevotella et Porphyromonas, et Acinetobacter,
    en particulier A. baumanii.
  8. Protéine de fusion selon l'une quelconque des revendications précédentes, où la protéine de fusion présente une séquence d'acides aminés selon l'une quelconque de SEQ ID NO : 46, 57, 60, 63, 82, 89, 90, 95, 97, 99.
  9. Molécule d'acide nucléique isolée codant pour une protéine de fusion selon l'une quelconque des revendications 1 à 8.
  10. Vecteur comprenant la molécule d'acide nucléique selon la revendication 9.
  11. Cellule hôte comprenant la molécule d'acide nucléique selon la revendication 9 ou le vecteur selon la revendication 10.
  12. Protéine de fusion selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 pour une utilisation en tant que médicament.
  13. Protéine de fusion selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 pour une utilisation en tant que médicament pour le traitement ou la prévention d'infections par des bactéries Gram négatif.
  14. Utilisation d'une protéine de fusion selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 en tant que désinfectant, substance cosmétique ou en tant que moyen de diagnostic in vitro, en particulier dans des médicaments, des aliments ou des aliments pour animaux ou des diagnostics environnementaux.
  15. Utilisation de la protéine de fusion selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 pour le traitement ou la prévention d'une contamination par des bactéries Gram négatif de produits alimentaires, ou d'un équipement de traitement d'aliments, ou d'usines de traitement d'aliments, ou de surfaces entrant en contact avec des produits alimentaires, de dispositifs médicaux, de surfaces dans des hôpitaux et des blocs chirurgicaux.
HK12109879.3A 2009-06-26 2010-06-28 Antimicrobial agents HK1169311B (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09163953.4 2009-06-26
EP09163953 2009-06-26
PCT/EP2010/059146 WO2010149792A2 (fr) 2009-06-26 2010-06-28 Agents antimicrobiens

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HK16112912.2A Division HK1224571B (en) 2009-06-26 2012-10-09 Antimicrobial agents

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HK16112912.2A Addition HK1224571B (en) 2009-06-26 2012-10-09 Antimicrobial agents

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1169311A1 HK1169311A1 (zh) 2013-01-25
HK1169311B true HK1169311B (en) 2017-06-16

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