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HK1166325B - Novel 7-deazapurine nucleosides for therapeutic uses - Google Patents

Novel 7-deazapurine nucleosides for therapeutic uses Download PDF

Info

Publication number
HK1166325B
HK1166325B HK12107027.8A HK12107027A HK1166325B HK 1166325 B HK1166325 B HK 1166325B HK 12107027 A HK12107027 A HK 12107027A HK 1166325 B HK1166325 B HK 1166325B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
compound
pharmaceutically acceptable
compounds
agents
mixture
Prior art date
Application number
HK12107027.8A
Other languages
English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1166325A1 (en
Inventor
Bourderioux Aurelie
Hocek Michal
Naus Petr
Original Assignee
Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry As Cr, V.V.I.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry As Cr, V.V.I. filed Critical Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry As Cr, V.V.I.
Priority claimed from PCT/CZ2010/000050 external-priority patent/WO2010121576A2/en
Publication of HK1166325A1 publication Critical patent/HK1166325A1/en
Publication of HK1166325B publication Critical patent/HK1166325B/en

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Claims (13)

  1. Verbindung der Formel I: worin:
    R1 Wasserstoff, Mono-, Di-, oder Triphosphat ist;
    R2 Aryl ist, welches gegebenenfalls mit einem oder zwei Substituenten substituiert ist, die ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Alkoxy, Alkylthio oder Halogen;
    R3 Wasserstoff oder Alkyl ist; oder
    ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon; oder ein optisches Isomer davon; oder ein Gemisch optischer Isomere.
  2. Verbindung nach Anspruch 1, wobei R2 Aryl ist, welches gegebenenfalls mit einem Substituenten substituiert ist, der ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Alkoxy, Alkylthio oder Halogen; R3 Wasserstoff ist; oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon; oder ein optisches Isomer davon; oder ein Gemisch optischer Isomere.
  3. Verbindung nach Anspruch 1, wobei R1 Wasserstoff ist, R2 Phenyl ist, welches gegebenenfalls mit einem Substituenten substituiert ist, der ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus (C1-C4)-Alkoxy, (C1-C4)-Alkylthio oder Halogen; R3 Wasserstoff ist; oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon; oder ein optisches Isomer davon; oder ein Gemisch optischer Isomere.
  4. Verbindung nach Anspruch 1, wobei R3 Alkyl ist; oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon; oder ein optisches Isomer davon; oder ein Gemisch optischer Isomere.
  5. Verbindung nach Anspruch 1, wobei R1 Wasserstoff ist, R2 Phenyl ist, welches gegebenenfalls mit einem Substituenten substituiert ist, der ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus (C1-C4)-Alkoxy, (C1-C4)-Alkylthio oder Halogen; R3 (C1-C4)-Alkyl ist; oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon; oder ein optisches Isomer davon; oder ein Gemisch optischer Isomere.
  6. Verbindung nach Anspruch 1, die unter den folgenden Verbindungen ausgewählt ist: oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon; oder ein optisches Isomer davon; oder ein Gemisch optischer Isomere.
  7. Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Verwendung in einem Verfahren zur Hemmung von Tumor/Krebswachstum bei einem Patienten.
  8. Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Verwendung in einem Verfahren zur Hemmung der Zellproliferation in Tumor/Krebszellen bei einem Patienten.
  9. Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Verwendung in einem Verfahren zur Behandlung einer Erkrankung der zellulären Proliferation bei einem Patienten.
  10. Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Verwendung in einem Verfahren zur Behandlung einer neoplastischen Erkrankung bei einem Patienten.
  11. Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Verwendung in einem Verfahren zur Behandlung eines Tumors oder von Krebs bei einem Patienten.
  12. Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend eine therapeutisch wirksame Menge der Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 und einen oder mehrere pharmazeutisch akzeptable Träger.
  13. Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend eine therapeutisch wirksame Menge der Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, und ein zweites therapeutisches Mittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Anthracyclinen, DNA-Interkalatoren, Alkylierungsmitteln, hormonellen Mitteln, LHRH-Agonisten und -Antagonisten, Aromatase-Inhibitoren, Antiandrogenen, chemopräventiven Mitteln, chemopräventiven Mitteln des Zellzyklus, Antineoplasten, Antimitotika, pflanzlichen Alkaloiden, Topoisomerase-I-Inhibitoren, Topoisomerase-II-Inhibitoren, Proteosomen-Inhibitoren, Nukleosid-Analoga, Zytokinen, Wachstumsfaktoren, anti-angiogenen Faktoren, und einen oder mehrere pharmazeutisch akzeptable Träger.
HK12107027.8A 2009-04-22 2010-04-19 Novel 7-deazapurine nucleosides for therapeutic uses HK1166325B (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17165609P 2009-04-22 2009-04-22
US61/171,656 2009-04-22
PCT/CZ2010/000050 WO2010121576A2 (en) 2009-04-22 2010-04-19 Novel 7-deazapurine nucleosides for therapeutic uses

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1166325A1 HK1166325A1 (en) 2012-12-14
HK1166325B true HK1166325B (en) 2014-05-02

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