HK1161693B - Liposomal composition for convection-enhanced delivery to the central nervous centre - Google Patents
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Claims (18)
- Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend mindestens ein Therapeutikum, das in nicht-pegylierten Liposomen verkapselt ist, wobei die nicht-pegylierten Liposome ein Gemisch aus mindestens einem neutralen gesättigten Phospholipid und mindestens einem anionischen gesättigten Phospholipid umfassen, und wobei die pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei der Behandlung einer ZNS-Störung gedacht ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung zur Verabreichung über eine konvektionsverstärkte Abgabe gedacht ist.
- Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei das mindestens eine Therapeutikum in Liposomen verkapselt ist, die im Wesentlichen aus mindestens einem gesättigten neutralen Phospholipid und mindestens einem gesättigten anionischen Phospholipid bestehen.
- Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Liposome einen Topoisomerasehemmer verkapseln.
- Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 3, wobei der Topoisomerasehemmer Topotecan ist.
- Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 3 oder 4, wobei der Topoisomerasehemmer in einer anfänglichen Arzneimittelkonzentration von mindestens 500 µg/mL vorliegt.
- Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Liposome ein Toxin verkapseln.
- Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 6, wobei das Toxin aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus ω-Conotoxin, µ-Conotoxin, Botulinumtoxin und α-Conantokinpeptid.
- Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 7, wobei das Toxin ein ω-Conotoxin ist.
- Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei die ZNS-Störung ein ZNS-Tumor ist und wobei das Therapeutikum ein Topoisomerasehemmer ist.
- Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1, 2, 6 und 7, wobei die ZNS-Störung Epilepsie ist und wobei das Therapeutikum ein Toxin ist.
- Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 10, wobei das Toxin ein ω-Conotoxin ist.
- Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner umfassend mindestens ein Diagnostikum, das in nicht-PEGylierten Liposomen verkapselt ist, umfassend oder im Wesentlichen bestehend aus ein(em) gesättigten neutralen Phospholipid und ein(em) gesättigten anionischen Phospholipid.
- Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 12, wobei sich die nicht-PEGylierten Liposome, die das Diagnostikum verkapseln, aus den gleichen Lipiden zusammensetzen wie die nicht-PEGylierten Liposome, die das Therapeutikum verkapseln.
- Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung nach den Ansprüchen 12 und 13, wobei das Diagnostikum ein MRI-Magnet ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Gadodiamid und Rhodamin.
- Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, wobei die Liposome ferner ein Sterol umfassen.
- Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 15, wobei das mindestens eine Therapeutikum in Liposomen verkapselt ist, die DSPC, DSPG und CHOL umfassen oder im Wesentlichen daraus bestehen.
- Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 16, wobei die Liposome im Wesentlichen aus DSPC, DSPG und CHOL mit einem Molverhältnis von 7:2:1 bestehen.
- Nicht-PEGylierte Liposomzusammensetzung, umfassend ein Gemisch von mindestens einem neutralen gesättigten Phospholipid und mindestens einem anionischen gesättigten Phospholipid zur Verwendung bei der Behandlung einer ZNS-Störung, wobei die Zusammensetzung zur Verabreichung des Therapeutikums und gegebenenfalls eines Diagnostikums an das zentrale Nervensystem über eine konvektionsverstärkte Abgabe gedacht ist.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US61/117,076 | 2008-11-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HK1161693A HK1161693A (en) | 2012-08-03 |
| HK1161693B true HK1161693B (en) | 2018-06-15 |
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