HK1152871B - Liquid formulation for deferiprone with palatable taste - Google Patents

Claims (14)

1. Orale pharmazeutische flüssige Formulierung, umfassend Deferipron in einer Menge von etwa 20 bis etwa 200 Gramm pro Liter der Formulierung und eine Geschmacksmaskierungszusammensetzung, wobei die Geschmacksmaskierungszusammensetzung eine wirksame Menge eines Süßungsmittels pro Liter flüssige Formulierung, wobei das Süßungsmittel aus der Gruppe bestehend aus Aspartam, Saccharin, Saccharin-Natrium, Sucralose und Mischungen davon ausgewählt ist, eine wirksame Menge eines Verdickungs- und Suspendierhilfsmittels pro Liter flüssige Formulierung, wobei es sich bei dem Verdickungs- und Suspendierhilfsmittel um Hydroxyethylcellulose handelt und wobei die Menge an Hydroxyethylcellulose etwa 0,5 bis etwa 3 Gramm pro Liter der Formulierung beträgt, eine wirksame Menge eines Feuchthaltemittels pro Liter flüssige Formulierung, wobei es sich bei dem Feuchthaltemittel um Glycerin handelt und die Menge an Glycerin etwa 100 bis etwa 900 Gramm pro Liter der Formulierung beträgt, und eine wirksame Menge mindestens eines Geschmacksverbesserers, wobei der Geschmacksverbesserer aus der Gruppe bestehend aus natürlichen Geschmacksstoffen, natürlichen Fruchtgeschmacksstoffen, künstlichen Geschmacksstoffen, künstlichen Fruchtgeschmacksstoffen, Pfefferminze, Pfefferminzölen und Mischungen davon ausgewählt ist, umfasst, wobei eine Endformen der oralen flüssigen pharmazeutischen Formulierung einen weitgehend nicht bitteren und genießbaren Geschmack aufweist.
2. Formulierung nach Anspruch 1, wobei der Geschmacksverbesserer aus der Gruppe bestehend aus Kirsche, Traube, Erdbeere, Drachenblutbaum, Melone, Banane und Citrus-Vanille und Mischungen davon ausgewählt ist.
3. Formulierung nach Anspruch 1, die mehr als einen Geschmacksverbesserer umfasst.
4. Formulierung nach Anspruch 1, wobei es sich bei dem Süßungsmittel um Sucralose handelt.
5. Formulierung nach Anspruch 4, wobei Sucralose in einer Menge von etwa 5 Gramm bis etwa 30 Gramm pro Liter der Formulierung vorliegt.
6. Formulierung nach Anspruch 1, wobei die flüssige pharmazeutische Formulierung einen pH-Wert von etwa 2,5 bis etwa 5,0 aufweist.
7. Formulierung nach Anspruch 6, die ferner konzentrierte Salzsäure umfasst.
8. Formulierung nach Anspruch 1, wobei das Süßungsmittel aus der Gruppe bestehend aus den hochintensiven künstlichen Süßungsmitteln Aspartam, Sucralose und Saccharin ausgewählt ist.
9. Formulierung nach Anspruch 1, wobei das Süßungsmittel in einer Menge von etwa 0,1 bis etwa 3 Gewichtsprozent vorliegt.
10. Formulierung nach Anspruch 1, wobei Deferipron in einer Menge von etwa 50 Gramm bis etwa 200 Gramm pro Liter der Formulierung vorliegt.
11. Formulierung nach Anspruch 2, wobei der Geschmacksverbesserer künstlichen Kirschgeschmack umfasst.
12. Formulierung nach Anspruch 11, wobei Pfefferminzöl als zusätzlicher Geschmacksstoff zugesetzt ist.
13. Genießbare flüssige pharmazeutische Formulierung nach Anspruch 1, umfassend: etwa 50-200 Gramm Deferipron pro Liter der Formulierung, etwa 15 Gramm Sucralose pro Liter der Formulierung, etwa 500 Gramm Glycerin pro Liter der Formulierung, etwa 1 Gramm Hydroxyethylcellulose pro Liter der Formulierung, etwa 59 Gramm konzentrierter Salzsäure pro Liter der Formulierung, etwa 0,40 Gramm FD&C Yellow Nr. 6 pro Liter der Formulierung, etwa 2 Gramm künstlichen Kirschgeschmack pro Liter der Formulierung, etwa 0,10 Gramm Pfefferminzöl pro Liter der Formulierung und eine ausreichende Menge gereinigtes Wasser zum Erhalt von 1 Liter der Formulierung.
14. Formulierung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei die Formulierung zur Verwendung bei der Behandlung von Eisenüberladungszuständen des Herzens, der Mitochondrien oder des Zentralnervensystems einschließlich des Gehirns.