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HK1148785B - Identification of antibiotic resistance using labelled antibiotics - Google Patents

Identification of antibiotic resistance using labelled antibiotics Download PDF

Info

Publication number
HK1148785B
HK1148785B HK11102694.2A HK11102694A HK1148785B HK 1148785 B HK1148785 B HK 1148785B HK 11102694 A HK11102694 A HK 11102694A HK 1148785 B HK1148785 B HK 1148785B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
coli
micro
organism
antibiotic
resistance
Prior art date
Application number
HK11102694.2A
Other languages
German (de)
English (en)
Chinese (zh)
Other versions
HK1148785A1 (en
Inventor
Ian Thrippleton
Walter Stein
Original Assignee
MetaSystems, Indigo GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by MetaSystems, Indigo GmbH filed Critical MetaSystems, Indigo GmbH
Priority claimed from PCT/EP2009/000621 external-priority patent/WO2009095258A1/fr
Publication of HK1148785A1 publication Critical patent/HK1148785A1/en
Publication of HK1148785B publication Critical patent/HK1148785B/en

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Claims (12)

  1. Procédé de détection d'une résistance aux antibiotiques dans un micro-organisme particulier dans un échantillon biologique, comprenant les étapes consistant à :
    (a) fournir un antibiotique marqué,
    (b) mettre l'antibiotique marqué en contact avec un échantillon biologique comprenant le micro-organisme dans des conditions qui permettent la liaison de l'antibiotique marqué à son site de liaison dans le micro-organisme,
    (c) détecter l'antibiotique marqué dans le micro-organisme et identifier ce micro-organisme dans le même échantillon biologique, et
    (d) déterminer si la quantité de marqueur détectable est altérée par rapport à la quantité de marqueur détectable dans le micro-organisme particulier dans sa forme non résistante, dans lequel des micro-organismes dans lequel la quantité de marqueur détectable est altérée par rapport à la quantité de marqueur détectable dans le micro-organisme particulier dans sa forme non résistante sont des micro-organismes résistant à l'antibiotique.
  2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel l'antibiotique est sélectionné parmi le groupe constitué d'aminoglycosides, de carbacéphems, de carbapénems, de céphalosporines, de glycopeptides, de macrolides, de monobactams, d'antibiotiques bêta-lactames, de quinolones, de bacitracine, de sulfonamides, de tétracyclines, de streptogramines, de chloramphénicol, de clindamycine, et de lincosamide.
  3. Procédé selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans lequel l'antibiotique est marqué par un groupe marqueur luminescent, en particulier par un groupe marqueur fluorescent.
  4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le site de liaison est situé dans le canal médullaire de la cellule, dans le cytoplasme, dans la paroi cellulaire, ou/et dans une protéine sécrétée.
  5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l'antibiotique est un antibiotique bêta-lactame, qui se lie de préférence à la protéine de liaison PBP2 et non à PBP2a.
  6. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le marqueur de l'étape (c) est détecté par l'intermédiaire d'un microscope à fluorescence, d'une cytométrie de flux, de dispositifs de balayage par faisceaux laser, de fluorimétrie en temps différé, de détection par luminescence, de détection isotopique, de scanner d'imagerie hyperspectrale, de détection par résonnance plasmonique de surface ou d'une autre technologie de lecture basée sur l'évanescence.
  7. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le micro-organisme particulier est identifié par un acide nucléique marqué capable de s'hybrider spécifiquement à un acide nucléique dans le micro-organisme dans des conditions in-situ.
  8. Procédé selon la revendication 7, dans lequel le micro-organisme particulier est identifié par hybridation in situ en fluorescence (FISH).
  9. Procédé selon la revendication 7 ou la revendication 8, dans lequel le micro-organisme est détecté par l'intermédiaire d'un microscope à fluorescence, d'une cytométrie de flux, de dispositifs de balayage par faisceaux laser, de fluorimétrie en temps différé, de détection par luminescence, de détection isotopique, de scanner d'imagerie hyperspectrale, de détection par résonnance plasmonique de surface ou d'une autre technologie de lecture basée sur l'évanescence.
  10. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le micro-organisme est sélectionné parmi le groupe constitué de bactéries, de levures et de moisissures, en particulier de bactéries Gram positif et Gram négatif.
  11. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le micro-organisme est une bactérie Gram positif qui est perforée par la formulation de tampon de perforation Gram positif du Tableau 2, ou dans lequel le micro-organisme est une levure ou une moisissure, qui est perforée par la formulation de tampon de perforation de levure du Tableau 2.
  12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, qui est un procédé de diagnostic.
HK11102694.2A 2008-02-01 2009-01-30 Identification of antibiotic resistance using labelled antibiotics HK1148785B (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08001949.0 2008-02-01
EP08001949 2008-02-01
PCT/EP2009/000621 WO2009095258A1 (fr) 2008-02-01 2009-01-30 Identification d'une résistance aux antibiotiques en utilisant des antibiotiques marqués

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1148785A1 HK1148785A1 (en) 2011-09-16
HK1148785B true HK1148785B (en) 2015-07-10

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