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HK1039050A1 - Uses of antibodies to aminophospholipids for cancer treatment - Google Patents

Uses of antibodies to aminophospholipids for cancer treatment Download PDF

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HK1039050A1
HK1039050A1 HK01107664A HK01107664A HK1039050A1 HK 1039050 A1 HK1039050 A1 HK 1039050A1 HK 01107664 A HK01107664 A HK 01107664A HK 01107664 A HK01107664 A HK 01107664A HK 1039050 A1 HK1039050 A1 HK 1039050A1
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Board Of Regents, The University Of Texas System
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Claims (49)

  1. Verwendung einer Zusammensetzung, umfassend eine biologisch wirksame Menge eines Anti-Aminophospholipid-Antikörpers oder einer Antigen-bindenden Region davon, zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Krebs durch Töten von Tumorgefäßendothelzellen eines vaskularisierten Tumors.
  2. Verwendung nach Anspruch 1, wobei besagte Zusammensetzung einen IgG- oder IgM-Anti-Aminophospholipid-Antikörper oder eine Antigen-bindende Region davon umfaßt.
  3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei besagte Zusammensetzung einen IgG-Anti-Aminophospholipid-Antikörper umfaßt.
  4. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei besagte Zusammensetzung ein scFv-, Fv-, Fab'-, Fab- oder F(ab')2-Antigen-bindendes Fragment eines Anti-Aminophospholipid-Antikörpers umfaßt.
  5. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei besagte Zusammensetzung einen monoklonalen Anti-Aminophospholipid-Antikörper oder eine Antigen-bindende Region davon umfaßt.
  6. Verwendung nach Anspruch 5, wobei besagter monoklonaler Anti-Aminophospholipid-Antikörper oder besagtes Antigen-bindendes Fragment davon durch ein Herstellungsverfahren hergestellt wird, umfassend:
    a) Herstellen einer Anti-Aminophospholipid-Antikörper-produzierenden Zelle; und
    b) Erhalten eines monoklonalen Anti-Aminophospholipid-Antikörpers aus besagter Antikörper-produzierenden Zelle.
  7. Verwendung nach Anspruch 6, wobei besagte Anti-Aminophospholipid-Antikörperproduzierende Zelle eine Zelle eines menschlichen Patienten ist, wobei besagter Patient eine Krankheit hat, die mit der Produktion von Anti-Aminophospholipid-Antikörpern assoziiert ist.
  8. Verwendung nach Anspruch 6, wobei besagte Anti-Aminophospholipid-Antikörperproduzierende Zelle durch in-vitro-Stimulation einer gemischten Population von menschlichen peripheren Blutlymphocyten mit einer immunogen wirksamen Menge einer Aminophospholipidprobe erhalten wird.
  9. Verwendung nach Anspruch 6, wobei besagte Anti-Aminophospholipid-Antikörper- produzierende Zelle durch Immunisieren eines nicht-humanen Tieres mit einer immunogen wirksamen Menge einer Aminophospholipidprobe erhalten wird.
  10. Verwendung nach Anspruch 9, wobei besagte Anti-Aminophospholipid-Antikörperproduzierende Zelle durch Immunisieren einer transgenen Maus, die eine humane Antikörperbibliothek umfaßt, mit einer immunogen wirksamen Menge einer Aminophospholipidprobe erhalten wird.
  11. Verwendung nach Anspruch 6, wobei besagter Herstellungsprozeß umfaßt:
    a) Fusionieren besagter Anti-Aminophospholipid-Antikörper-erzeugenden Zelle mit einer unsterblichen Zelle, um ein Hybridom herzustellen, das einen monoklonalen Anti-Aminophospholipid-Antikörper produziert; und
    b) Erhalten besagten monoklonalen Anti-Aminophospholipid-Antikörpers aus besagtem Hybridom.
  12. Verwendung nach Anspruch 6, wobei besagter Herstellungsprozeß umfaßt:
    a) Immunisieren eines nicht-humanen Tieres mit einer immunogen wirksamen Menge einer Aminophospholipid-Probe;
    b) Herstellen einer Sammlung von Antikörper-produzierenden Hybridomen von dem immunisierten Tier;
    c) Auswählen eines Hybridoms aus der Sammlung, das einen Anti-Aminophospholipid-Antikörper produziert; und
    d) Kultivieren des ausgewählten Hybridoms, um besagten monoklonalen Anti-Aminophospholipid-Antikörper bereitzustellen.
  13. Verwendung nach Anspruch 12, wobei das immunisierte Tier eine transgene Maus ist, die eine humane Antikörperbibliothek umfaßt, und wobei besagter monoklonaler Anti-Aminophospholipid-Antikörper ein humaner monoklonaler Antikörper ist.
  14. Verwendung nach Anspruch 6, wobei besagter Herstellungsprozeß umfaßt:
    a) Erhalten von Anti-Aminophospholipid-Antikörper-kodierenden Nukleinsäuren aus besagter Anti-Aminophospholipid-Antikörper-produzierender Zelle; und
    b) Exprimieren besagter Nukleinsäuren, um einen rekombinanten, monoklonalen Anti-Aminophospholipid-Antikörper zu erhalten.
  15. Verwendung nach Anspruch 6, wobei besagter Herstellungsprozeß umfaßt:
    a) Immunisieren eines nicht-humanen Tieres mit einer immunogen wirksamen Menge einer Aminophospholipid-Probe;
    b) Herstellung einer kombinatorischen Immunglobulin-Phagemid-Bibliothek, die RNA exprimiert, die aus der Milz des immunisierten Tiers isoliert worden ist;
    c) Auswählen eines Klons aus der Phagemid-Bibliothek, der einen Anti-Aminophospholipid-Antikörper exprimiert; und
    d) Exprimieren einer Anti-Aminophospholipid-Antikörper-kodierenden Nukleinsäure aus besagtem ausgewähltem Klon, um einen rekombinanten monoklonalen Anti-Aminophospholipid-Antikörper bereitzustellen.
  16. Verwendung nach Anspruch 15, wobei das immunisierte Tier eine transgene Maus ist, die eine humane Antikörperbibliothek umfaßt, und wobei der rekombinante monoklonale Anti-Aminophospholipid-Antikörper ein rekombinanter humaner monoklonaler Antikörper ist.
  17. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei besagte Zusammensetzung einen humanen, humanisierten oder teilweise humanen, chimären Anti-Aminophospholipid-Antikörper oder eine Antigen-bindende Region davon umfaßt.
  18. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei besagte Zusammensetzung einen Dimer, Trimer oder Multimer eines Anti-Aminophospholipid-Antikörpers oder Antigen-bindender Fragmente davon umfaßt.
  19. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei besagte Zusammensetzung einen Anti-Aminophospholipid-Antikörper oder eine Antigen-bindende Region davon umfaßt, der (die) an Phosphatidylethanolamin auf der luminalen Oberfläche von Blutgefäßen eines vaskularisierten Tumors bindet.
  20. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei besagte Zusammensetzung einen Anti-Aminophospholipid-Antikörper oder eine Antigen-bindende Region davon umfaßt, der (die) an Phosphatidylserin auf der luminalen Oberfläche von Blutgefäßen eines vaskularisierten Tumors bindet.
  21. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei besagte Zusammensetzung wenigstens zwei Antikörper oder Antigen-bindende Fragmente davon umfaßt, von denen jeder (jedes) an ein unterschiedliches Aminophospholipid bindet.
  22. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei besagte Zusammensetzung einen Anti-Aminophospholipid-Antikörper oder eine Antigen-bindende Region davon umfaßt, der (die) an Phosphatidylethanolamin, Phosphatidalserin oder Phosphatidalethanolamin bindet.
  23. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei besagte Zusammensetzung einen Anti-Aminophospholipid-Antikörper oder eine Antigen-bindende Region davon umfaßt, hergestellt durch einen Herstellungsprozeß, umfassend:
    a) in-vitro-Stimulation einer gemischten Population von humanen peripheren Blutlymphocyten mit einer immunogen wirksamen Menge einer Aminophospholipidprobe;
    b) Immunisieren eines nicht-humanen Tieres mit einer immunogen wirksamen Menge einer Aminophospholipid-Probe;
    c) Immunisieren einer transgenen Maus, die eine humane Antikörperbibliothek umfaßt, mit einer immunogen wirksamen Menge einer Aminophospholipid-Probe;
    d) Erhalten und Exprimieren einer Anti-Aminophospholipid-Antikörper-kodierenden Nukleinsäure; oder
    e) Auswählen und Exprimieren einer Anti-Aminophospholipid-Antikörper-kodierenden Nukleinsäure aus einer kombinatorischen Immunglobulin-Phagemid-Bibliothek, die RNA exprimiert, die aus der Milz eines nicht-humanen Tieres isoliert ist, das mit einer wirksamen Menge einer Aminophospholipid-Probe immunisiert worden ist.
  24. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei besagte Zusammensetzung zur Verwendung beim Induzieren der Coagulation in Tumorgefäßen nach Verabreichung an besagtes Tier dient.
  25. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei besagte Zusammensetzung zur Verwendung beim Zerstören von Tumorgefäßen nach Verabreichung an besagtes Tier dient.
  26. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei besagte Zusammensetzung zur intravenösen Verabreichung formuliert ist.
  27. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei besagte Zusammensetzung als eine Liposomenformulierung formuliert ist.
  28. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei besagte Zusammensetzung zur Verabreichung an den Menschen vorgesehen ist.
  29. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei besagte Zusammensetzung zur Verwendung in Kombination mit einer diagnostisch wirksamen Menge eines nachweisbar markierten Antikörpers oder eines Antigen-bindenden Fragments davon dient, der (das) an ein Aminophospholipid bindet.
  30. Verwendung nach Anspruch 29, wobei besagter nachweisbar markierter Antikörper oder besagtes Antigen-bindendes Fragment davon die mit Röntgenstrahlung nachweisbare Verbindung Bismuth (III), Gold (III), Lanthan (III) oder Blei (II) umfaßt.
  31. Verwendung nach Anspruch 29, wobei besagter nachweisbar markierter Antikörper oder besagtes Antigen-bindende Fragment davon das nachweisbare radioaktive Ion Kupfer67, Gallium67, Gallium68, Indium111, Indium113, Iod123, Iod125, Iod131, Quecksilber197, Quecksilber203, Rhenium186, Rhenium188, Rubidium97, Rubidium103, Technetium99m oder Yttrium90 umfaßt.
  32. Verwendung nach Anspruch 29, wobei besagter nachweisbar markierter Antikörper oder besagtes Antigen-bindende Fragment davon das nachweisbare magnetische Kemspinresonanzisotop Kobalt (II), Kupfer (II), Chrom (III), Dysprosium (III), Erbium (III), Gadolinium (III), Holmium (III), Eisen (II), Eisen (III), Mangan (II), Neodymium (III), Nickel (II), Samarium (III), Terbium (III), Vanadium (II) oder Ytterbium (III) umfaßt.
  33. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei besagte Zusammensetzung zur Verwendung in Kombination mit einer biologisch wirksamen Menge eines zweiten Antikrebsmittels dient.
  34. Verwendung nach Anspruch 33, wobei besagte Zusammensetzung und besagtes zweites Antikrebsmittel innerhalb einer einzelnen pharmazeutischen Zusammensetzung umfaßt sind.
  35. Verwendung nach Anspruch 33, wobei besagte Zusammensetzung und besagtes zweites Antikrebsmittel innerhalb unterschiedlicher pharmazeutischer Zusammensetzungen umfaßt sind.
  36. Verwendung nach einem der Ansprüche 33-35, wobei besagtes zweites Antikrebsmittel ein chemotherapeutisches, radiotherapeutisches, anti-angiogenes oder Apoptoseinduzierendes Mittel ist.
  37. Verwendung nach einem der Ansprüche 33 - 35, wobei besagtes zweites Antikrebsmittel ein therapeutisches Antikörpermittelkonstrukt ist, umfassend einen Zielantikörper oder ein Antigen-bindendes Fragment davon, der (das) an einen oberflächenexprimierten, oberflächenzugänglichen oder sich auf der Oberfläche befindlichen Bestandteil einer Tumorzelle, Tumorstroma oder Tumorgefäßen bindet, wobei besagter Zielantikörper oder besagtes Fragment davon operativ an ein therapeutisches Mittel geknüpft ist.
  38. Verwendung nach Anspruch 37, wobei besagter Zielantikörper oder besagtes Antigen-bindendes Fragment davon an ein Zelloberflächenantigen einer Tumorzelle bindet.
  39. Verwendung nach Anspruch 37, wobei besagter Zielantikörper oder besagtes Antigen-bindendes Fragment davon an einen Bestandteil von Tumorstroma bindet.
  40. Verwendung nach Anspruch 37, wobei besagter Zielantikörper oder besagtes Antigen-bindendes Fragment davon an einen oberfächenexprimierten, oberflächenzugänglichen, sich auf der Oberläche befindlichen, Cytokin-induzierbaren oder Coagulans-induzierbaren Bestandteil von intratumoralen Blutgefäßen eines vaskularisierten Tumors bindet.
  41. Verwendung nach Anspruch 40, wobei besagter Zielantikörper oder besagtes Antigen-bindendes Fragment davon an einen oberfächenexprimierten Bestandteil von intratumoralen Blutgefäßen bindet, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Aminophospholipid, Endoglin, einem TGFβ-Rezeptor, E-Selectin, P-Selectin, VCAM-1, ICAM-1, PSMA, ein VEGF/VPF-Rezeptor, ein FGF-Rezeptor, ein TIE, αvβ3-Integrin, Pleiotropin, Endosialin und einem MHC-Klasse II-Protein.
  42. Verwendung nach Anspruch 40, wobei besagter Zielantikörper oder besagtes Antigen-bindendes Fragment davon an einen sich auf der Oberfläche befindlichen Bestandteil von intratumoralen Blutgefäßen bindet, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus VEGF/VPF, FGF, TGFβ, einem Liganden, der an ein TIE bindet, einer Tumorassoziierten Fibronectin-Isoform, Streufaktor/Hepatocyten-Wachstumsfaktor (HGF), Blutplättchenfaktor 4 (PF4), PDGF und TIMP.
  43. Verwendung nach einem der Ansprüche 37 bis 42, wobei besagter Zielantikörper oder besagtes Antigen-bindendes Fragment davon operativ an ein cytotoxisches Mittel geknüpft ist.
  44. Verwendung nach Anspruch 43, wobei besagter Zielantikörper oder besagtes Antigen-bindendes Fragment davon operativ an ein Pflanzen-, Pilz- oder Bakterien-abgeleitetes Toxin geknüpft ist.
  45. Verwendung nach Anspruch 44, wobei besagter Zielantikörper oder besagtes Antigen-bindendes Fragment davon operativ an eine deglykosylierte Ricin-A-Kette geknüpft ist.
  46. Verwendung nach einem der Ansprüche 37 - 42, wobei besagter Zielantikörper oder besagtes Antigen-bindendes Fragment davon operativ an einen Coagulationsfaktor oder an einen Antikörper oder ein Antigen-bindendes Fragment davon geknüpft ist, das an einen Coagulationsfaktor bindet.
  47. Verwendung nach Anspruch 46, wobei besagter Zielantikörper oder besagtes Antigen-bindende Fragment davon operativ an Gewebefaktor, trunkierten Gewebefaktor oder ein Derivat davon oder an einen Antikörper oder ein Antigen-bindendes Fragment davon geknüpft ist, der (das) an Gewebefaktor, trunkierten Gewebefaktor oder ein Derivat davon bindet.
  48. Verwendung nach einem der Ansprüche 33 - 35, wobei besagtes zweites Antikrebsmittel ein Mittel ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Taxol, Vincristin, Vinblastin, Bleomycin, einem Combretastatin, einem Podophyllotoxin, TNF-α, Angiostatin, Endostatin, Vasculostatin und einem αvβ3-Antagonist.
  49. Verwendung nach einem der Ansprüche 33 - 35, wobei besagtes zweites Antikrebsmittel ein Mittel ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Cytokin, Interleukin-4, H2O2, Thrombin, einer Verbindung, die die Tubulin-Aktivität stört, einem Calcium-Fluxinduzierenden Mittel oder einem Calciumionophor.
HK01107664.9A 1998-07-13 1999-07-12 Uses of antibodies to aminophospholipids for cancer treatment HK1039050B (en)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
US9267298P 1998-07-13 1998-07-13
US60/092,672 1998-07-13
US11060898P 1998-12-02 1998-12-02
US60/110,608 1998-12-02
PCT/US1999/015600 WO2000002584A2 (en) 1998-07-13 1999-07-12 Cancer treatment methods using antibodies to aminophospholipids

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1039050A1 true HK1039050A1 (en) 2002-04-12
HK1039050B HK1039050B (en) 2005-03-11

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US20060141545A1 (en) 2006-06-29
JP2013177445A (ja) 2013-09-09
HK1074003A1 (en) 2005-12-16
JP5689658B2 (ja) 2015-03-25
IL140701A0 (en) 2002-02-10
US8486391B2 (en) 2013-07-16
US20140065148A1 (en) 2014-03-06
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CA2333147A1 (en) 2000-01-20
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