HK1038471B - C3a serum-free clonal cell line and methods of use - Google Patents
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Claims (22)
- C3A klonale Zelllinie abgeleitet von einer parentalen C3A Zelllinie, wobei die Zelllinie die ATTC Hinterlegungsnummer CRL-12461 hat.
- Klonale Zelllinie nach Anspruch 1, wobei die Zelllinie eine Verdopplungszeit in serumfreiem Medium hat, welche signifikant geringer als die Verdopplungszeit der parentalen Zelllinie in dem serumfreien Medium ist.
- Klonale Zelllinie nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Verdopplungszeit der klonalen Zelllinie in serumfreiem Medium weniger als etwa 70% der Verdopplungszeit der parentalen C3A Zelllinie in serumfreiem Medium ist oder im Bereich von weniger als etwa 50% bis weniger als etwa 70% der Verdopplungszeit der parentalen C3A Zelllinie in serumfreiem Medium ist.
- Zelllinie nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei die Zellen der in serumfreiem Medium gezüchteten Zelllinie ein einziges isolierbares Polypeptid oder eine beliebige Kombination einer Mehrzahl von isolierbaren Polypeptiden exprimieren.
- Zelllinie nach Anspruch 4, wobei die Zellen ein einziges isolierbares Polypeptid oder eine beliebige Kombination einer Mehrzahl von isolierbaren Polypeptiden exprimieren, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: Alpha fötalem Protein (AFP), humanem Albumin, α-1-Antichymotrypsin, α-1-Antitrypsin, Antithrombin III, Komplement C3, Faktor V und Transferrin.
- Verfahren zur Herstellung eines einzelnen isolierbaren Polypeptids oder einer beliebigen Kombination einer Mehrzahl von isolierbaren Polypeptiden, umfassend:(a) Züchten der Zellen der Zelllinie nach einem der Ansprüche 1 bis 5 in serumfreiem Medium;(b) Expression der Polypeptide von diesen Zellen; und(c) Gewinnen der Polypeptide aus der Kultur zur Herstellung eines isolierbaren Polypeptides.
- Verfahren zur Herstellung der Zelllinie nach einem der Ansprüche 1 bis 5, umfassend:(a) sequenzielle Züchtung von Zellen einer parentalen C3A Zelllinie in einer Serie von Medien, welche zunehmend absteigende Konzentrationen von Serum aufweisen, wobei das letzte Medium in der Serie serumfrei ist;(b) Erzeugen einer klonalen Zellkolonie aus den Zellen aus dem letzten Medium der Serie aus (a) in serumfreiem Medium; und(c) Vermehren der Kolonie in serumfreiem Medium zur Herstellung einer serumfreien Zelllinie.
- Verfahren nach Anspruch 7, wobei eine der Serien von Medien, welche zunehmend absteigende Konzentrationen von Serum in den sequenziellen Kulturserien aufweist, ein Verhältnis zwischen serumhaltigem und serumfreiem Medium von etwa 50 : 50 oder etwa 25 : 75 aufweist.
- Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, wobei das serumfreie Medium JRH Bioscience EXCell 620 Medium, ergänzt durch 2mM L-Glutamin, ist.
- Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, wobei das serumfreie Medium Gibco's Aim V Medium ist.
- Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, wobei das serumfreie Medium Irvine Scientific's IS293 Medium ist.
- Bio-artifizielle Leber-Vorrichtung, umfassend einen Apparat, welcher Zellen der Zelllinie nach einem der Ansprüche 1 bis 5 enthält, wobei die Zellen in serumfreiem Medium auf einer Oberfläche in der Vorrichtung gezüchtet werden und zwar in einer Menge und mit einer leberspezifischen biologischen Aktivität in einer Höhe, welche ausreichend ist, um ein Subjekt zu stärken, welches eine Lebererkrankung oder eingeschränkte Leberfunktion hat.
- Verfahren zur Herstellung einer bio-artifiziellen Vorrichtung, umfassend das Bereitstellung von Zellen der Zelllinie nach einem der Ansprüche 1 bis 5 auf einer Oberfläche in der Vorrichtung und Züchten der Vorrichtung in serumfreiem Medium.
- Verfahren zur Verwendung von Zellen der Zelllinie nach einem der Ansprüche 1 bis 5 in einer bio-artifiziellen Leber-Vorrichtung, umfassend das Bereitstellen von Zellen auf einer Oberfläche in der Vorrichtung und Züchten der Zellen in der Vorrichtung in serumfreiem Medium.
- Verfahren zur Herstellung von Protein, umfassend:(a) Züchten von Zellen nach einem der Ansprüche 1 bis 5 in serumfreiem Medium zur Expression eines einzelnen isolierbaren Polypeptides oder einer beliebigen Kombination einer Mehrzahl von isolierbaren Polypeptiden; und(b) Gewinnen des Polypeptides/der Polypeptide zur Herstellung von Protein.
- Verfahren zum Screenen auf metabolisch aktive Verbindungen, umfassend:(a) Bereitstellung einer Verbindung für Zellen der Zelllinie nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei die Zellen in serumfreiem Medium gezüchtet werden; und(b) Analyse der Zellen auf die Anwesenheit von Stoffwechselprodukten der Verbindung zum Screenen auf metabolische Aktivität.
- Verfahren zum Studium von enterischen Erkrankungen, umfassend:(a) Bereitstellung eines bakteriellen Organismus für Zellen der Zelllinie nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei die Zellen in serumfreiem Medium gezüchtet werden; und(b) Nutzung der Zellen aus (a) zur experimentellen Verwendung zum Studium von enterischen Erkrankungen.
- In vitro Verfahren zur Reinigung von Blut eines Subjektes, welches eingeschränkte Leberfunktion hat, umfassend:(a) Bereitstellung von Zellen der Zelllinie nach einem der Ansprüche 1 bis 5 für eine Oberfläche in einer bio-artifiziellen Leber-Vorrichtung, wobei die Zellen in einer Menge und mit einer leberspezifischen biologischen Aktivität zur Verfügung gestellt werden, welche hoch genug ist, um das Subjekt mit der eingeschränkten Leberfunktion zu stärken;(b) Züchten der Zellen in der Vorrichtung in serumfreiem Medium; und(c) Passage von Blut des Subjektes, um mit den Zellen in Kontakt zu treten, wobei das Inkontaktbringen zur Entfernung von Molekülen im Blut führt, die in die Vorrichtung eintreten und zur Abgabe von Molekülen aus den Zellen in Blut führt, das aus der Vorrichtung austritt.
- Verfahren nach Anspruch 18, wobei das Subjekt ein Mensch ist.
- Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend die Zelllinie nach einem der Ansprüche 1 bis 5.
- Verwendung einer Zelllinie nach einem der Ansprüche 1 bis 5 zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung zur Behandlung von Lebererkrankungen, Leberstörungen oder eingeschränkter Leberfunktion.
- Verwendung einer Zelllinie nach einem der Ansprüche 1 bis 5, welche auf einer Oberfläche in einer bio-artifiziellen Leber-Vorrichtung zur Verfügung gestellt wird, zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung zur Behandlung von Lebererkrankungen, Leberstörungen oder eingeschränkter Leberfunktion.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US22469 | 1998-02-11 | ||
| US09/022,469 US6653105B2 (en) | 1998-02-11 | 1998-02-11 | Clonal cells and cell lines derived from C3A cells and methods of making and using them |
| PCT/US1999/002821 WO1999040793A1 (en) | 1998-02-11 | 1999-02-10 | C3a serum-free clonal cell line and methods of use |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HK1038471A1 HK1038471A1 (en) | 2002-03-22 |
| HK1038471B true HK1038471B (en) | 2008-01-25 |
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