HK1028550A1 - Treatment of diabetes with thiazolidinedione, insulin secretagogue and diguanide - Google Patents
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- Composition pharmaceutique pour le traitement du diabète sucré et d'affections associées au diabète sucré chez un mammifère, avec un effet bénéfique sur le contrôle de la glycémie, qui comprend de la 5-[4-[2-(N-méthyl-N-(2-pyridyl)amino)éthoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione (Composé I) ou une de ses formes pharmaceutiquement acceptables en une quantité de 2 à 12 mg, un sécrétagogue d'insuline et un agent antihyperglycémique du type biguanide.
- Composition suivant la revendication 1, dans laquelle le sécrétagogue d'insuline est le glibenclamide, le glipizide, le gliclazide, le glimépiride, le tolazamide, le tolbutamide, l'acétohexamide, le carbutamide, le chlorpropamide, le glibornuride, le gliquidone, le glisentide, le glisolamide, le glisoxépide, le glyclopyamide, le glycylamide ou le répaglinide.
- Composition suivant la revendication 1, dans laquelle l'agent antihyperglycémique du type biguanide est la metformine, la buformine ou la phenformine.
- Composition pharmaceutique pour le traitement du diabète sucré et d'affections associées au diabète sucré chez un mammifère, avec un effet bénéfique sur le contrôle de la glycémie, qui comprend 2 à 12 mg de 5-[4-[2-(N-méthyl-N-(2-pyridyl)amino)éthoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione (composé I) ou une de ses formes pharmaceutiquement acceptables, du glimépiride et un des agents consistant en metformine, buformine et phenformine.
- Composition suivant l'une quelconque des revendications 1 à 4, qui comprend 2 à 4, 4 à 8 ou 8 à 12 mg du Composé (I).
- Composition suivant l'une quelconque des revendications 1 à 4, qui comprend 2 à 4 mg du composé (I).
- Composition suivant l'une quelconque des revendications 1 à 4, qui comprend 4 à 8 mg du Composé (I).
- Composition suivant l'une quelconque des revendications 1 à 4, qui comprend 8 à 12 mg du Composé (I).
- Composition suivant l'une quelconque des revendications 1 à 4, qui comprend 2 mg du Composé (I).
- Composition suivant l'une quelconque des revendications 1 à 4, qui comprend 4 mg du Composé (I).
- Composition suivant l'une quelconque des revendications 1 à 4, qui comprend l'administration de 8 mg du Composé (I).
- Utilisation de 5-[4-[2-(N-méthyl-N-(2-pyridyl)-amino)éthoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione (Composé I) ou d'une de ses formes pharmaceutiquement acceptables en une quantité de 2 à 12 mg, d'un sécrétagogue d'insuline et d'un agent antihyperglycémique du type biguanide pour la préparation d'un médicament destiné au traitement du diabète sucré et d'affections associées au diabète sucré chez un mammifère, avec un effet bénéfique sur le contrôle de glycémie.
- Utilisation suivant la revendication 12, dans laquelle le sécrétagogue d'insuline est le glibenclamide, le glipizide, le gliclazide, le glimépiride, le tolazamide, le tolbutamide, l'acétohexamide, le carbutamide, le chlorpropamide, le glibornuride, la gliquidone, la glisentide, le glisolamide, le glisoxépide, le glyclopyamide, le glycylamide ou le répaglinide.
- Utilisation suivant la revendication 12 ou 13, dans laquelle l'agent antihyperglycémique inhibiteur d'alpha-glucosidase est la metformine, la buformine ou phenformine.
- Utilisation de 5-[4-[2-(N-méthyl-N-(2-pyridyl)-amino)éthoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione (Composé I) en une quantité de 2 à 12 mg ou d'une de ses formes pharmaceutiquement acceptables, de glimépiride et d'un des agents consistant en metformine, buformine et phenformine pour la préparation d'un médicament destiné au traitement du diabète sucré et d'affections associées au diabète sucré chez un mammifère, avec un effet bénéfique sur le contrôle de la glycémie.
- Utilisation suivant l'une quelconque des revendications 12 à 15, qui comprend 2 à 4, 4 à 8 ou 8 à 12 mg du Composé (I).
- Utilisation suivant l'une quelconque des revendications 12 à 15, qui comprend 2 à 4 mg du composé (I).
- Utilisation suivant l'une quelconque des revendications 12 à 15, qui comprend 4 à 8 mg du Composé (I).
- Utilisation suivant l'une quelconque des revendications 12 à 15, qui comprend 8 à 12 mg du Composé (I).
- Utilisation suivant l'une quelconque des revendications 12 à 15, qui comprend 2 mg du Composé (I).
- Utilisation suivant l'une quelconque des revendications 12 à 15, qui comprend 4 mg du Composé (I).
- Utilisation suivant l'une quelconque des revendications 12 à 15, qui comprend l'administration de 8 mg du Composé (I).
Applications Claiming Priority (3)
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| GB9715295A GB9715295D0 (en) | 1997-07-18 | 1997-07-18 | Novel method of treatment |
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Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HK1028550A1 true HK1028550A1 (en) | 2001-02-23 |
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Effective date: 20090716 |