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HK1028340A1 - Reovirus for the treatment of neoplasia - Google Patents

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HK1028340A1
HK1028340A1 HK00107739A HK00107739A HK1028340A1 HK 1028340 A1 HK1028340 A1 HK 1028340A1 HK 00107739 A HK00107739 A HK 00107739A HK 00107739 A HK00107739 A HK 00107739A HK 1028340 A1 HK1028340 A1 HK 1028340A1
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HK
Hong Kong
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reovirus
neoplasm
cells
administration
ras
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HK00107739A
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French (fr)
Chinese (zh)
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HK1028340B (en
Inventor
W. K. Lee Patrick
Strong James
C. Coffey Matthew
Original Assignee
Oncolytics Biotech, Inc.
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Filing date
Publication date
Application filed by Oncolytics Biotech, Inc. filed Critical Oncolytics Biotech, Inc.
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Claims (34)

  1. Verwendung eines Reovirus für die Herstellung eines Arzneimittels zum Behandeln eines Ras-vermittelten Neoplasmas in einem Säuger.
  2. Verwendung nach Anspruch 1, wobei das Reovirus ein menschliches Reovirus ist.
  3. Verwendung nach Anspruch 2, wobei das menschliche Reovirus ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: Typ 1 Reovirus, Typ 2 Reovirus und Typ 3 Reovirus.
  4. Verwendung nach Anspruch 1, wobei das Reovirus ein nichtmenschliches Reovirus ist.
  5. Verwendung nach Anspruch 4, wobei das nichtmenschliche Reovirus ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: Säuger-Reovirus und aviäres Reovirus.
  6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei mehr als ein Reovirus-Typ verabreichbar ist.
  7. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei mehr als ein Reovirus-Stamm verabreichbar ist.
  8. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei das Reovirus ein Feldisolat ist.
  9. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei das Reovirus vor der Verabreichung mit einer Protease behandelt wird.
  10. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei das Reovirus für die Verabreichung in einer Menge vorgesehen ist, die ausreicht, um zu einer Reovirus-vermittelten Onkolyse von Zellen des Neoplasmas zu führen.
  11. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, wobei annähernd 103 bis 1012 plaquebildende Einheiten des Reovirus verabreichbar sind.
  12. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, wobei das Reovirus für die Verabreichung in einer Einzeldosis vorgesehen ist.
  13. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, wobei das Reovirus für die Verabreichung in mehr als einer Dosis vorgesehen ist.
  14. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei das Reovirus für die Verabreichung an mehr als ein Neoplasma in dem Säuger vorgesehen ist.
  15. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, wobei das Neoplasma ein festes Neoplasma ist.
  16. Verwendung nach Anspruch 15, wobei das Reovirus für eine Verabreichung durch Injektion in das feste Neoplasma vorgesehen ist.
  17. Verwendung nach Anspruch 15 oder 16, wobei das Reovirus für eine intravenöse Verabreichung in den Säuger vorgesehen ist.
  18. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, wobei das Neoplasma ein hämatopoetisches Neoplasma ist.
  19. Verwendung nach Anspruch 18, wobei das Reovirus für eine intravenöse Verabreichung in den Säuger vorgesehen ist.
  20. Verwendung nach Anspruch 18 oder 19, wobei das Reovirus für eine intraperitoneale Verabreichung in den Säuger vorgesehen ist.
  21. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 20, wobei der Säuger ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: Mäusen, Hunden, Katzen, Schafen, Ziegen, Kühen, Pferden, Schweinen und nichtmenschlichen Primaten.
  22. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 20, wobei der Säuger ein Mensch ist.
  23. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 17, 21 oder 22, wobei das Neoplasma ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: Bauchspeicheldrüsenkrebs, Brustkrebs und Hirntumor.
  24. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 17, 21 oder 22, wobei das Neoplasma ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: Lungenkrebs, Prostatakrebs, kolorektalem Karzinom, Schilddrüsenkrebs, Nierenkrebs, Nebennierenkrebs, Leberkrebs und Leukämie.
  25. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 24, wobei das Ras-vermittelte Neoplasma metastatisch ist.
  26. Verwendung nach Anspruch 25, wobei das Reovirus für eine Verabreichung an ein einzelnes festes Neoplasma vorgesehen ist.
  27. Verwendung nach Anspruch 25, wobei das Reovirus für eine intravenöse Verabreichung vorgesehen ist.
  28. Verwendung eines Reovirus für die Herstellung eines Arzneimittels zum Behandeln eines Ras-vermittelten Neoplasmas in einem Menschen, wobei das Reovirus für eine Verabreichung an das Neoplasma in einer Menge vorgesehen ist, die ausreicht, um zu einer Reovirus-vermittelten Onkolyse von Zellen des Neoplasmas zu führen.
  29. Menschliches oder nichtmenschliches Säuger-Reovirus zur Verwendung bei der Behandlung eines Ras-vermittelten Neoplasmas in einem Säuger.
  30. Pharmazeutische Zusammensetzung, die für die Behandlung eines Ras-vermittelten Neoplasmas in einem Säuger brauchbar ist, wobei die Zusammensetzung umfasst:
    a) eine wirksame Menge von mindestens einem menschlichen oder nichtmenschlichen Säuger-Reovirus, wobei die Menge wirksam ist, um zu einer Onkolyse des Ras-vermittelten Neoplasmas zu führen; und
    b) ein pharmazeutisch annehmbares Excipiens.
  31. Zusammensetzung nach Anspruch 30 für eine parenterale Verabreichung.
  32. Zusammensetzung nach Anspruch 31, wobei die parenterale Verabreichung intravenös oder subkutan ist.
  33. Zusammensetzung nach Anspruch 30 für eine Verabreichung durch direkte Injektion in das Neoplasma.
  34. Zusammensetzung nach Anspruch 30 für eine topische Verabreichung.
HK00107739.1A 1997-08-13 1998-08-12 Reovirus for the treatment of neoplasia HK1028340B (en)

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US08/911,383 US6110461A (en) 1997-08-13 1997-08-13 Reovirus for the treatment of neoplasia
US911383 1997-08-13
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HK1028340A1 true HK1028340A1 (en) 2001-02-16
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