HK1028340A1 - Reovirus for the treatment of neoplasia - Google Patents
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Claims (34)
- Verwendung eines Reovirus für die Herstellung eines Arzneimittels zum Behandeln eines Ras-vermittelten Neoplasmas in einem Säuger.
- Verwendung nach Anspruch 1, wobei das Reovirus ein menschliches Reovirus ist.
- Verwendung nach Anspruch 2, wobei das menschliche Reovirus ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: Typ 1 Reovirus, Typ 2 Reovirus und Typ 3 Reovirus.
- Verwendung nach Anspruch 1, wobei das Reovirus ein nichtmenschliches Reovirus ist.
- Verwendung nach Anspruch 4, wobei das nichtmenschliche Reovirus ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: Säuger-Reovirus und aviäres Reovirus.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei mehr als ein Reovirus-Typ verabreichbar ist.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei mehr als ein Reovirus-Stamm verabreichbar ist.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei das Reovirus ein Feldisolat ist.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei das Reovirus vor der Verabreichung mit einer Protease behandelt wird.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei das Reovirus für die Verabreichung in einer Menge vorgesehen ist, die ausreicht, um zu einer Reovirus-vermittelten Onkolyse von Zellen des Neoplasmas zu führen.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, wobei annähernd 103 bis 1012 plaquebildende Einheiten des Reovirus verabreichbar sind.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, wobei das Reovirus für die Verabreichung in einer Einzeldosis vorgesehen ist.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, wobei das Reovirus für die Verabreichung in mehr als einer Dosis vorgesehen ist.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei das Reovirus für die Verabreichung an mehr als ein Neoplasma in dem Säuger vorgesehen ist.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, wobei das Neoplasma ein festes Neoplasma ist.
- Verwendung nach Anspruch 15, wobei das Reovirus für eine Verabreichung durch Injektion in das feste Neoplasma vorgesehen ist.
- Verwendung nach Anspruch 15 oder 16, wobei das Reovirus für eine intravenöse Verabreichung in den Säuger vorgesehen ist.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, wobei das Neoplasma ein hämatopoetisches Neoplasma ist.
- Verwendung nach Anspruch 18, wobei das Reovirus für eine intravenöse Verabreichung in den Säuger vorgesehen ist.
- Verwendung nach Anspruch 18 oder 19, wobei das Reovirus für eine intraperitoneale Verabreichung in den Säuger vorgesehen ist.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 20, wobei der Säuger ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: Mäusen, Hunden, Katzen, Schafen, Ziegen, Kühen, Pferden, Schweinen und nichtmenschlichen Primaten.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 20, wobei der Säuger ein Mensch ist.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 17, 21 oder 22, wobei das Neoplasma ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: Bauchspeicheldrüsenkrebs, Brustkrebs und Hirntumor.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 17, 21 oder 22, wobei das Neoplasma ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: Lungenkrebs, Prostatakrebs, kolorektalem Karzinom, Schilddrüsenkrebs, Nierenkrebs, Nebennierenkrebs, Leberkrebs und Leukämie.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 24, wobei das Ras-vermittelte Neoplasma metastatisch ist.
- Verwendung nach Anspruch 25, wobei das Reovirus für eine Verabreichung an ein einzelnes festes Neoplasma vorgesehen ist.
- Verwendung nach Anspruch 25, wobei das Reovirus für eine intravenöse Verabreichung vorgesehen ist.
- Verwendung eines Reovirus für die Herstellung eines Arzneimittels zum Behandeln eines Ras-vermittelten Neoplasmas in einem Menschen, wobei das Reovirus für eine Verabreichung an das Neoplasma in einer Menge vorgesehen ist, die ausreicht, um zu einer Reovirus-vermittelten Onkolyse von Zellen des Neoplasmas zu führen.
- Menschliches oder nichtmenschliches Säuger-Reovirus zur Verwendung bei der Behandlung eines Ras-vermittelten Neoplasmas in einem Säuger.
- Pharmazeutische Zusammensetzung, die für die Behandlung eines Ras-vermittelten Neoplasmas in einem Säuger brauchbar ist, wobei die Zusammensetzung umfasst:a) eine wirksame Menge von mindestens einem menschlichen oder nichtmenschlichen Säuger-Reovirus, wobei die Menge wirksam ist, um zu einer Onkolyse des Ras-vermittelten Neoplasmas zu führen; undb) ein pharmazeutisch annehmbares Excipiens.
- Zusammensetzung nach Anspruch 30 für eine parenterale Verabreichung.
- Zusammensetzung nach Anspruch 31, wobei die parenterale Verabreichung intravenös oder subkutan ist.
- Zusammensetzung nach Anspruch 30 für eine Verabreichung durch direkte Injektion in das Neoplasma.
- Zusammensetzung nach Anspruch 30 für eine topische Verabreichung.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/911,383 US6110461A (en) | 1997-08-13 | 1997-08-13 | Reovirus for the treatment of neoplasia |
| US911383 | 1997-08-13 | ||
| PCT/CA1998/000774 WO1999008692A1 (en) | 1997-08-13 | 1998-08-12 | Reovirus for the treatment of neoplasia |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HK1028340A1 true HK1028340A1 (en) | 2001-02-16 |
| HK1028340B HK1028340B (en) | 2002-07-05 |
Family
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PF | Patent in force | ||
| PE | Patent expired |
Effective date: 20180811 |