HK1025521B

HK1025521B - Use of 15-keto-prostaglandin-e compounds as endothelin antagonists

Info

Publication number: HK1025521B
Application number: HK00104940.3A
Authority: HK
Inventors: Ryuji Ueno
Original assignee: Sucampo Ag
Priority date: 1997-11-28
Filing date: 1998-11-16
Publication date: 2009-04-24

Claims

Verwendung einer 15-Keto-prostaglandin E-Verbindung, die durch die Formel (I) dargestellt wird:
worin R ein Wasserstoffatom, eine Hydroxylgruppe, eine Hydroxy-C₁-C₆-alkylgruppe oder eine C₁-C₆-Alkylgruppe ist;

A -CH₂OH, -COOH oder ein Salz, Ester oder Amid davon ist;

B -CH₂-CH₂-, -CH=CH- oder -C≡C- ist,

Q₁ und Q₂ ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom oder eine C_1-6-Alkylgruppe sind;

R₁ ein zweiwertiger gesättigter oder ungesättigter C_2-6-Kohlenwasserstoffrest ist, der unsubstituiert ist oder mit Halogen, Oxo oder Aryl substituiert ist:

R₂ ein gesättigter oder ungesättigter C_1-14-aliphatischer Kohlenwasserstoffrest, der unsubstituiert oder mit Halogen, einer Oxo-, Hydroxy-, C_1-6-Alkoxy-, C_1-6-Alkanoyloxy-, Cycloalkyl-Gruppe, die 3-6 Kohlenstoffatome enthält, einer Aryl- oder Aryloxygruppe substituiert ist; eine Cycloalkylgruppe, die 3-6 Kohlenstoffatome enthält; eine Arylgruppe oder eine Aryloxygruppe ist;
für die Herstellung eines Medikaments zur Verwendung bei der Behandlung einer Erkrankung, die durch eine übermäßige Produktion von Endothelin verursacht wird, und ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Buerger-Erkrankung, Raynaud-Erkrankung, Augenhintergrundstörungen und Diabetes.
Verwendung einer 15-Keto-prostaglandin E-Verbindung, die durch die allgemeine Formel (I) von Anspruch 1 dargestellt wird, für die Herstellung eines Medikaments zur Verwendung bei der Behandlung einer Insuffizienz des peripheren Kreislaufs, die durch übermäßige Produktion von Endothelin verursacht ist.
Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei 15-Keto-prostaglandin E-Verbindungen 15-Keto-16-mono- oder -dihalogen-prostaglandin E-Verbindungen sind.
Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei 15-Keto-prostaglandin E-Verbindungen 13,14-Dihydro-15-keto-prostaglandin E-Verbindungen sind.
Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei 15-Keto-prostaglandin E-Verbindungen 13,14-Dihydro-15-keto-16-mono-oder -dihalogen-prostaglandin E-Verbindungen sind.
Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei 15-Keto-prostaglandin E-Verbindungen 15-Keto-16-mono- oder -difluor-prostaglandin E-Verbindungen sind.
Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei 15-Keto-prostaglandin E-Verbindungen 13,14-Dihydro-15-keto-16-mono-oder -difluor-prostaglandin E-Verbindungen sind.
Verwendung von 13,14-Dihydro-15-keto-16-mono- oder -difluor-18-methyl-prostaglandin E-Verbindungen für die Herstellung eines Medikaments zur Verwendung bei der Behandlung einer Erkrankung, die durch eine übermäßige Produktion von Endothelin verursacht wird und ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Buerger-Erkrankung, Raynaud-Erkrankung, Augenhintergrunderkrankungen und Diabetes.
Verwendung von 13,14-Dihydro-15-keto-16-mono- oder -difluor-18-methyl-prostaglandin E-Verbindungen für die Herstellung eines Medikaments zur Verwendung bei der Behandlung einer Insuffizienz des peripheren Kreislaufs, die durch übermäßige Produktion von Endothelin verursacht ist.
Verwendung nach Anspruch 8 oder 9, wobei 15-Keto-prostaglandin E-Verbindungen 13,14-Dihydro-15-keto-16-mono-oder -difluor-18-methyl-prostaglandin E1-Verbindungen sind.
Verwendung nach Anspruch 8 oder 9, wobei 13,14-Dihydro-15-keto-16-mono- oder -difluor-18-methyl-prostaglandin E-Verbindungen 13,14-Dihydro-15-keto-16,16-difluor-18-methyl-prostaglandin E-Verbindungen sind.
Verwendung nach Anspruch 10, wobei 13,14-Dihydro-15-keto-16-mono- oder -difluor-18-methyl-prostaglandin E1-Verbindungen 13,14-Dihydro-15-keto-16,16-difluor-18-methyl-prostaglandin E1-Verbindungen sind.
Verwendung nach Anspruch 1, 2, 8 oder 9, wobei das Medikament zur Verabreichung durch Augentropfen, orale Verabreichung, intravenöse Verabreichung, hypoderme Injektion oder intrarektale Verabreichung angepasst ist.
Verwendung nach Anspruch 1, 2, 8 oder 9, wobei das Medikament zur Verabreichung durch Augentropfen in einer Dosis von 0,01 bis 100 µg/Auge angepasst ist.
Verwendung nach Anspruch 1, 2, 8 oder 9, wobei das Medikament zur systemischen Verabreichung in einer Dosis von 0,0001 bis 500 mg durch 2 bis 4 Aliquots pro Tag angepasst ist.