HK1020529B - Use of activated protein c for the treatment of hypercoagulable states associated with sepsis - Google Patents

Claims (10)

1. Verwendung eines rekombinanten aktivierten Protein C zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Prävention eines erworbenen hyperkoagulierbaren Zustands, der mit Sepsis assoziiert ist, das einem Patienten durch kontinuierliche Infusion mit einer Dosierung von 20 µg/kg/h bis 50 µg/kg/h an humanem, aktiviertem Protein C über 24 bis 144 Stunden verabreicht wird, worin das aktivierte Protein C durch Expression von Protein C Zymogen in HEK 293 Zellen, gefolgt von einer Aktivierung in vitro erhältlich ist.
2. Verwendung nach Anspruch 1, worin der Patient ein Jugendlicher ist.
3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, worin das Arzneimittel zur Verabreichung unter Bereitstellung einer Dosierung von 22 µg/kg/h bis 50 µg/kg/h an humanem, aktiviertem Protein C vorgesehen ist.
4. Verwendung nach Anspruch 3, worin das Arzneimittel zur Verabreichung unter Bereitstellung einer Dosierung von 22 µg/kg/h bis 40 µg/kg/h an humanem, aktiviertem Protein C vorgesehen ist.
5. Verwendung nach Anspruch 3, worin das Arzneimittel zur Verabreichung unter Bereitstellung einer Dosierung von 22 µg/kg/h bis 30 µg/kg/h an humanem, aktiviertem Protein C vorgesehen ist.
6. Verwendung nach Anspruch 3, worin das Arzneimittel zur Verabreichung unter Bereitstellung einer Dosierung von 24 µg/kg/h bis 50 µg/kg/h an humanem, aktiviertem Protein C vorgesehen ist.
7. Verwendung nach Anspruch 3, worin das Arzneimittel zur Verabreichung unter Bereitstellung einer Dosierung von etwa 24 µg/kg/h an humanem, aktiviertem Protein C vorgesehen ist.
8. Verwendung nach Anspruch 3, worin das Arzneimittel zur Verabreichung unter Bereitstellung einer Dosierung von etwa 30 µg/kg/h an humanem, aktiviertem Protein C vorgesehen ist.
9. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, worin ein Drittel bis die Hälfte der geeigneten Dosis pro Stunde des aktivierten Protein C als Bolusinjektion über eine Zeit von 5 Minuten bis 120 Minuten verabreicht wird, wonach eine kontinuierliche Infusion der geeigneten Dosis für 23 Stunden bis 144 Stunden erfolgt, was zur geeigneten Dosis führt, die über 24 bis 144 Stunden verabreicht wird.
10. Verwendung eines rekombinanten, aktivierten Protein C zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung eines erworbenen hyperkoagulierbaren Zustands, der mit Sepsis assoziiert ist, bei einem Patienten, wobei das Arzneimittel in einer Menge verabreicht wird, um einen Plasmaspiegel von etwa 50 ng/ml nach 24 Stunden zu erreichen, worin das aktivierte Protein C durch Expression von Protein C Zymogen in HEK 293 Zellen, gefolgt von einer Aktivierung in vitro erhältlich ist.