HK1010379A1

HK1010379A1 - Components and catalysts for the polymerization of olefins

Info

Publication number: HK1010379A1
Application number: HK98111070A
Authority: HK
Inventors: Morini Giampiero; Albizzati Enrico; Balbontin Giulio; Baruzzi Giovanni; Cristofori Antonio
Original assignee: Montell North America Inc.
Priority date: 1995-02-21
Filing date: 1998-09-29
Publication date: 1999-06-17
Also published as: FI119643B; RU2156260C2; EP0728769A1; HUP9600390A3; MY115716A; KR100424925B1; KR960031489A; JP3904117B2; IN186169B; FI960786A0; BR9600767A; CN1090194C; CA2169401C; AU699522B2; NO309380B1; NO960669L; JPH0920803A; IL117114A; AU4559496A; AR000994A1

Claims

Feste Katalysatorkomponente für die Polymerisation von Olefinen, umfassend ein Magnesiumhalogenid in aktiver Form und getragen darauf, eine Titanverbindung, die mindestens eine Ti-Halogen-Bindung enthält und ein Cyclopolyen-1,3-diether als innere Elektronendonorverbindung, in dem nur das Kohlenstoffatom in Stellung 2 zu einer cyclischen oder polycyclischen Struktur, aufgebaut aus 5, 6 oder 7 Kohlenstoffatomen oder 5-n oder 6-n' Kohlenstoffatomen und n Atomen von Stickstoff bzw. n' Heteroatomen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus N, O, S und Si, wobei n 1 oder 2 ist und n' 1, 2 oder 3 ist, gehört, wobei die Struktur 2 oder 3 Ungesättigtheiten enthält und eine Cyclopolyen-Struktur bereitstellt und gegebenenfalls mit weiteren cyclischen Strukturen kondensiert ist oder mit einem oder mehreren Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus linearen oder verzweigten Alkylresten, Cycloalkyl-, Aryl-, Aralkyl-, Alkarylresten und Halogenatomen, substituiert ist oder mit weiteren cyclischen Strukturen kondensiert ist und mit einem oder mehreren der vorstehend erwähnten Substituenten, die ebenfalls an die kondensierten cyclischen Strukturen gebunden sein können, substituiert ist, wobei einer oder mehrere der vorstehend erwähnten Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl-, Aralkyl- oder Alkarylreste und der kondensierten cyclischen Strukturen gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome als Ersatz für Kohlenstoff- oder Wasserstoffatome oder beide enthalten.
Feste Katalysatorkomponente nach Anspruch 1, wobei die Kohlenstoffatome in Stellungen 1 und 3 in dem Cyclopolyen-1,3-diether sekundär sind.
Feste Katalysatorkomponente nach Anspruch 1, wobei die Substituenten in dem Cyclopolyen-1,3-diether ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus linearen oder verzweigten C₁-C₂₀-Alkyl-, C₃-C₂₀-Cycloalkyl-, C₆-C₂₀-Aryl-, C₇-C₂₀-Aralkyl- und C₇-C₂₀-Alkarylresten; Cl und F.
Feste Katalysatorkomponente nach Anspruch 1, wobei der Cyclopolyen-1,3-diether ausgewählt ist aus den Verbindungen der allgemeinen Formel: worin A, B, C und D Kohlenstoffatome oder Heteroatome, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus N, O, S und Si, darstellen; v, x und y 0 oder 1 sind; u und z 0 oder 1 oder 2 sind; mit der Maßgabe, daß, wenn u = 0:
i) A, B und C Kohlenstoffatome darstellen und v, x und y 1 sind; oder

ii) A ein Stickstoffatom darstellt, B und C Kohlenstoffatome darstellen, v 0 ist und x und y 1 sind; oder

iii) A und B Stickstoffatome darstellen, C ein Kohlenstoffatom darstellt, v und x 0 sind und y 1 ist; oder

iv) A und B Kohlenstoffatome darstellen, C ein Stickstoffatom darstellt, v und x 1 sind und y 0 ist;
und wenn u = 1:
1) A, B, C und D Kohlenstoffatome darstellen, v, x und y 1 sind und z 2 ist; oder

2) A und B Kohlenstoffatome darstellen, C ein Stickstoffatom darstellt, D ein Sauerstoffatom darstellt, v und x 1 sind, y und z 0 sind; oder

3) A, B und C Kohlenstoffatome darstellen, D ein Sauerstoff-, Stickstoff-, Schwefel- oder Siliziumatom darstellt, v, x und y 1 sind und z 0 ist, wenn D ein Sauerstoff- oder Schwefelatom darstellt, 1 ist, wenn D ein Stickstoffatom darstellt, und 2 ist, wenn D ein Siliziumatom darstellt;
wenn u = 2: A, B und C Kohlenstoffatome darstellen, D zwei Kohlenstoffatome, die jeweils durch Einfach- oder Doppelbindung aneinander gebunden sind, wiedergeben, v, x und y 1 sind und z 1 ist, wenn das Paar Kohlenstoffatome D durch eine Doppelbindung gebunden ist, und 2 sind, wenn das Paar durch eine Einfachbindung gebunden ist; die Reste R und R^I, gleich oder verschieden, ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, Halogenatomen, linearen oder verzweigten C₁-C₂₀-Alkylresten, C₃-C₂₀-Cycloalkyl-, C₆-C₂₀-Aryl-, C₇-C₂₀-Alkaryl- und C₇-C₂₀-Aralkylresten; die Reste R^II, gleich oder verschieden, ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus linearen oder verzweigten C₁-C₂₀-Alkylresten, C₃-C₂₀-Cycloalkyl-, C₆-C₂₀-Aryl-, C₇-C₂₀-Alkaryl- und C₇-C₂₀-Aralkylresten, und zwei oder mehrere der Reste R zur Bildung von gesättigten oder ungesättigten, kondensierten cyclischen Strukturen, die gegebenenfalls mit Resten R^III, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Halogenatomen, linearen oder verzweigten C₁-C₂₀-Alkylresten, C₃-C₂₀-Cycloalkyl-, C₆-C₂₀-Aryl-, C₇-C₂₀-Alkaryl- und C₇-C₂₀-Aralkylresten, substituiert sind, aneinander gebunden sein können; wobei die Reste R bis R^III gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome als Ersatz für Kohlenstoff- oder Wasserstoffatome oder beide enthalten.
Feste Katalysatorkomponente nach Anspruch 4, wobei der Cyclopolyen-1,3-diether ausgewählt ist aus den Verbindungen der allgemeinen Formel: worin die Reste R und R^I, gleich oder verschieden, ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, Halogenatomen, linearen oder verzweigten C₁-C₂₀-Alkylresten, C₃-C₂₀-Cycloalkyl-, C₆-C₂₀-Aryl-, C₇-C₂₀-Alkaryl- und C₇-C₂₀-Aralkylresten; die Reste R^II, gleich oder verschieden, ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus linearen oder verzweigten C₁-C₂₀-Alkylresten, C₃-C₂₀-Cycloalkyl-, C₆-C₂₀-Aryl-, C₇-C₂₀-Alkaryl- und C₇-C₂₀-Aralkylresten, und zwei oder mehrere der Reste R zur Bildung gesättigter oder ungesättigter, kondensierter, cyclischer Strukturen, die gegebenenfalls mit Resten R^III, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Halogenatomen, linearen oder verzweigten C₁-C₂₀-Alkylresten, C₃-C₂₀-Cycloalkyl-, C₆-C₂₀-Aryl-, C₇-C₂₀-Alkaryl- und C₇-C₂₀-Aralkylresten, substituiert sind, aneinander gebunden sein können; wobei die Reste R bis R^III gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome als Ersatz für Kohlenstoff- oder Wasserstoffatome oder beide enthalten.
Feste Katalysatorkomponente nach Anspruch 5, wobei der Cyclopolyen-1,3-diether ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: 1,1-Bis(methoxymethyl)-cyclopentadien; 1,1-Bis(methoxymethyl)-2,3,4,5,-tetramethylcyclopentadien; 1,1-Bis(methoxymethyl)-2,3,4,5,-tetraphenylcyclopentadien; 1,1-Bis(methoxymethyl)inden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-2,3-dimethylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-4,7-dimethylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-4-phenyl-2-methylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-7-(3,3,3-trifluorpropyl)inden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-7-trimethylsilylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-7-trifluormethylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-7-methylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-7-cyclopentylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-7-isopropylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-7-cyclohexylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-7-tert-butylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-7-tert-butyl-2-methylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-7-phenylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-2-phenylinden; 9,9-Bis(methoxymethyl)fluoren; 9,9-Bis(methoxymethyl)-2,3,6,7-tetramethylfluoren; 9,9-Bis(methoxymethyl)-2,3,4,5,6,7-hexafluorfluoren; 9,9-Bis(methoxymethyl)-2,3-benzofluoren; 9,9-Bis(methoxymethyl)-2,3,6,7-dibenzofluoren; 9,9-Bis(methoxymethyl)-2,7-diisopropylfluoren; 9,9-Bis(methoxymethyl)-1,8-dichlorfluoren; 9,9-Bis(methoxymethyl)-2,7-dicyclopentylfluoren; 9,9-Bis(methoxymethyl)-1,8-difluorfluoren; 9,9-Bis(methoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydrofluoren; 9,9-Bis(methoxymethyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrofluoren; 9,9-Bis(methoxymethyl)-4-tert-butylfluoren.
Feste Katalysatorkomponente nach Anspruch 4, wobei der Cyclopolyen-1,3-diether ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus 9,9-Bis(methoxymethyl)xanthen und 9,9-Bis(methoxymethyl)-2,3,6,7-tetramethylxanthen.
Feste Katalysatorkomponente nach Anspruch 1, wobei die Titanverbindung ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Halogeniden und Halogenalkoholaten.
Feste Katalysatorkomponente nach Anspruch 8, wobei die Titanverbindung Titantetrachlorid darstellt.
Feste Katalysatorkomponente nach Anspruch 1, wobei der Cyclopolyen-1,3-diether in Mengen im Bereich von 5 bis 20 Molprozent, bezogen auf das Magnesiumhalogenid, vorliegt.
Feste Katalysatorkomponente nach Anspruch 1, wobei das Mg/Ti-Verhältnis 30:1 bis 4:1 ist.
Katalysator für die Polymerisation von Olefinen, umfassend das Produkt der Reaktion von:
a) der festen Katalysatorkomponente von Anspruch 1 mit

b) einer Al-Alkyl-Verbindung und gegebenenfalls

c) einer Elektronendonorverbindung, die von Cyclopolyen-1,3-diethern verschieden ist.
Katalysator nach Anspruch 12, wobei die Al-Alkyl-Verbindung b) ein Al-Trialkyl darstellt.
Katalysator nach Anspruch 12, wobei die Elektronendonorverbindung c) ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Siliziumverbindungen, die mindestens eine Si-OR-Bindung enthalten, wobei R einen Kohlenwasserstoffrest darstellt, 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin, 2,6-Diisopropylpiperidin und Carbonsäureestern.
Katalysator nach Anspruch 12, wobei die Elektronendonorverbindung c) ausgewählt ist aus den Verbindungen der allgemeinen Formel worin R^IV, R^V, R^VI, R^VII, R^VIII und R^IX gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, lineare oder verzweigte C₁-C₁₈-Alkyl-, C₃-C₁₈-Cycloalkyl-, C₆-C₁₈-Aryl-, C₇-C₁₈-Aralkyl- oder Alkarylreste darstellen, mit der Maßgabe, daß nur einer der Reste von R^IV und R^V Wasserstoff sein kann; R^X und R^XI die gleiche Bedeutung wie R^IV und R^V aufweisen, mit Ausnahme für Wasserstoff, mit der Maßgabe, daß, wenn die Reste von R^V bis R^IX Wasserstoff darstellen und R^X und R^XI Methyl darstellen, R^IV nicht Methyl darstellt; darüber hinaus zwei oder mehrere der Reste R^VI bis R^XI unter Bildung einer cyclischen Struktur verbunden sein können.
Katalysator für die Polymerisation von Olefinen, umfassend das Produkt der Reaktion zwischen:
a¹) einer festen Katalysatorkomponente, umfassend ein Magnesiumhalogenid in aktiver Form und getragen darauf eine Titanverbindung, die mindestens eine Ti-Halogen-Bindung enthält, und eine Elektronendonorverbindung;

b) eine Al-Alkyl-Verbindung;

c) einem Cyclopolyen-1,3-diether als äußere Elektronendonorverbindung, in dem nur das Kohlenstoffatom in Stellung 2 zu einer cyclischen oder polycyclischen Struktur, aufgebaut aus 5, 6 oder 7 Kohlenstoffatomen oder 5-n oder 6-n' Kohlenstoffatomen und n Atomen von Stickstoff bzw. n' Heteroatomen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus N, O, S und Si, wobei n 1 oder 2 ist und n' 1, 2 oder 3 ist, gehört, wobei die Struktur 2 oder 3 Ungesättigtheiten enthält und eine Cyclopolyen-Struktur bereitstellt und gegebenenfalls mit weiteren cyclischen Strukturen kondensiert ist oder mit einem oder mehreren Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus linearen oder verzweigten Alkylresten, Cycloalkyl-, Aryl-, Aralkyl-, Alkarylresten und Halogenatomen, substituiert ist oder mit weiteren cyclischen Strukturen kondensiert ist und mit einem oder mehreren der vorstehend erwähnten Substituenten, die ebenfalls an die kondensierten cyclischen Strukturen gebunden sein können, substituiert ist, wobei einer oder mehrere der vorstehend erwähnten Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl-, Aralkyl- oder Alkarylreste und der kondensierten cyclischen Strukturen gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome als Ersatz für Kohlenstoff- oder Wasserstoffatome oder beide enthalten.
Katalysator nach Anspruch 16, wobei die Substituenten in dem Cyclopolyen-1,3-diether c) ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus linearen oder verzweigten C₁-C₂₀-Alkylresten, C₃-C₂₀-Cycloalkyl-, C₆-C₂₀-Aryl-, C₇-C₂₀-Aralkyl- und C₇-C₂₀-Alkarylresten; Cl und F.
Katalysator nach Anspruch 16, wobei der Cyclopolyen-1,3-diether c) ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Formel worin A, B, C und D Kohlenstoffatome oder Heteroatome, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus N, O, S und Si, darstellen; v, x und y 0 oder 1 sind; u und z 0 oder 1 oder 2 sind; mit der Maßgabe, daß, wenn u = 0:
i) A, B und C Kohlenstoffatome darstellen und v, x und y 1 sind; oder

ii) A ein Stickstoffatom darstellt, B und C Kohlenstoffatome darstellen, v 0 ist und x und y 1 sind; oder

iii) A und B Stickstoffatome darstellen, C ein Kohlenstoffatom darstellt, v und x 0 sind und y 1 ist; oder

iv) A und B Kohlenstoffatome darstellen, C ein Stickstoffatom darstellt, v und x 1 sind und y 0 ist;
und wenn u = 1:
1) A, B, C und D Kohlenstoffatome darstellen, v, x und y 1 sind und z 2 ist; oder

2) A und B Kohlenstoffatome darstellen, C ein Stickstoffatom darstellt, D ein Sauerstoffatom darstellt, v und x 1 sind, y und z 0 sind; oder

3) A, B und C Kohlenstoffatome darstellen, D ein Sauerstoff-, Stickstoff-, Schwefel- oder Siliziumatom darstellt, v, x und y 1 sind und z 0 ist, wenn D ein Sauerstoff- oder Schwefelatom darstellt, 1 ist, wenn D ein Stickstoffatom darstellt, und 2 ist, wenn D ein Siliziumatom darstellt;
wenn u = 2: A, B und C Kohlenstoffatome darstellen, D zwei Kohlenstoffatome, die jeweils durch Einfach- oder Doppelbindung aneinander gebunden sind, wiedergeben, v, x und y 1 sind und z 1 ist, wenn das Paar Kohlenstoffatome D durch eine Doppelbindung gebunden ist, und 2 sind, wenn das Paar durch eine Einfachbindung gebunden ist; die Reste R und R^I, gleich oder verschieden, ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, Halogenatomen, linearen oder verzweigten C₁-C₂₀-Alkylresten, C₃-C₂₀-Cycloalkyl-, C₆-C₂₀-Aryl-, C₇-C₂₀-Alkaryl- und C₇-C₂₀-Aralkylresten; die Reste R^II, gleich oder verschieden, ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus linearen oder verzweigten C₁-C₂₀-Alkylresten, C₃-C₂₀-Cycloalkyl-, C₆-C₂₀-Aryl-, C₇-C₂₀-Alkaryl- und C₇-C₂₀-Aralkylresten, und zwei oder mehrere der Reste R zur Bildung von gesättigten oder ungesättigten, kondensierten cyclischen Strukturen, die gegebenenfalls mit Resten R^III, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Halogenatomen, linearen oder verzweigten C₁-C₂₀-Alkylresten, C₃-C₂₀-Cycloalkyl-, C₆-C₂₀-Aryl-, C₇-C₂₀-Alkaryl- und C₇-C₂₀-Aralkylresten, substituiert sind, aneinander gebunden sein können; wobei die Reste R bis R^III gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome als Ersatz für Kohlenstoff- oder Wasserstoffatome oder beide enthalten.
Katalysator nach Anspruch 18, wobei der Cyclopolyen-1,3-diether c) ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Formel: worin die Reste R und R^I, gleich oder verschieden, ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, Halogenatomen, linearen oder verzweigten C₁-C₂₀-Alkylresten, C₃-C₂₀-Cycloalkyl-, C₆-C₂₀-Aryl-, C₇-C₂₀-Alkaryl- und C₇-C₂₀-Aralkylresten; die Reste R^II, gleich oder verschieden, ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus linearen oder verzweigten C₁-C₂₀-Alkylresten, C₃-C₂₀-Cycloalkyl-, C₆-C₂₀-Aryl-, C₇-C₂₀-Alkaryl- und C₇-C₂₀-Aralkylresten, und zwei oder mehrere der Reste R zur Bildung gesättigter oder ungesättigter, kondensierter, cyclischer Strukturen, die gegebenenfalls mit Resten R^III, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Halogenatomen, linearen oder verzweigten C₁-C₂₀-Alkylresten, C₃-C₂₀-Cycloalkyl-, C₆-C₂₀-Aryl-, C₇-C₂₀-Alkaryl- und C₇-C₂₀-Aralkylresten, substituiert sind, aneinander gebunden sein können; wobei die Reste R bis R^III gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome als Ersatz für Kohlenstoff- oder Wasserstoffatome oder beide enthalten.
Katalysator nach Anspruch 19, wobei der Cyclopolyen-1,3-diether c) ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus 1,1-Bis(methoxymethyl)-cyclopentadien; 1,1-Bis(methoxymethyl)-2,3,4,5,-tetramethylcyclopentadien; 1,1-Bis(methoxymethyl)-2,3,4,5,-tetraphenylcyclopentadien; 1,1-Bis(methoxymethyl)inden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-2,3-dimethylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-4,7-dimethylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-4-phenyl-2-methylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-7-(3,3,3-trifluorpropyl)inden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-7-trimethylsilylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-7-trifluormethylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-7-methylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-7-cyclopentylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-7-isopropylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-7-cyclohexylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-7-tert-butylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-7-tert-butyl-2-methylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-7-phenylinden; 1,1-Bis(methoxymethyl)-2-phenylinden; 9,9-Bis(methoxymethyl)fluoren; 9,9-Bis(methoxymethyl)-2,3,6,7-tetramethylfluoren; 9,9-Bis(methoxymethyl)-2,3,4,5,6,7-hexafluorfluoren; 9,9-Bis(methoxymethyl)-2,3-benzofluoren; 9,9-Bis(methoxymethyl)-2,3,6,7-dibenzofluoren; 9,9-Bis(methoxymethyl)-2,7-diisopropylfluoren; 9,9-Bis(methoxymethyl)-1,8-dichlorfluoren; 9,9-Bis(methoxymethyl)-2,7-dicyclopentylfluoren; 9,9-Bis(methoxymethyl)-1,8-difluorfluoren; 9,9-Bis(methoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydrofluoren; 9,9-Bis(methoxymethyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrofluoren; 9,9-Bis(methoxymethyl)-4-tert-butylfluoren; 1,1-Bis(α-methoxybenzyl)inden; 1,1-Bis(1'-methoxyethyl)-5,6-dichlorinden; 9,9-Bis(α-methoxybenzyl)fluoren; 9,9-Bis(1'-methoxyethyl)fluoren; 9-(Methoxymethyl)-9-(1'-methoxyethyl)-2,3,6,7-tetrafluorfluoren; 9-Methoxymethyl-9-pentoxymethylfluoren; 9-Methoxymethyl-9-ethoxymethylfluoren; 9-Methoxymethyl-9-(1'methoxyethyl)-fluoren.
Katalysator nach Anspruch 18, wobei der Cyclopolyen-1,3-diether c) ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus 9,9-Bis(methoxymethyl)xanthen und 9,9-Bis(methoxymethyl)-2,3,6,7-tetramethylxanthen.
Katalysator nach Anspruch 16, wobei die Al-Alkyl-Verbindung ein Al-Trialkyl ist.
Katalysator nach Anspruch 16, wobei die Titanverbindung, die auf der festen Katalysatorkomponente a¹) getragen wird, ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Halogeniden und Halogenalkoholaten.
Katalysator nach Anspruch 16, wobei die Elektronendonorverbindung, die auf der festen Katalysatorkomponente a¹) getragen wird, eine Lewis-Base ist, die eine oder mehrere elektronegative Gruppen enthält, worin die Elektronendonor-atome ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus N, O, S, P, As oder Sn.
Katalysator nach Anspruch 24, wobei die Elektronendonorverbindung, die auf der festen Katalysatorkomponente a¹) getragen wird, eine Elektronendonorverbindung ist, die mit Al-Triethyl aus der Katalysatorkomponente a¹) für mindestens 70 Molprozent extrahiert werden kann, wobei die Oberfläche (B.E.T.) des festen Produkts der Extraktion mindestens 20 m²/g ist.
Katalysator nach Anspruch 24, wobei die Elektronendonorverbindung, die auf der festen Katalysatorkomponente a¹) getragen wird, ein Phthalsäureester ist.
Katalysator nach Anspruch 24, wobei die Elektronendonorverbindung, die auf der festen Katalysatorkomponente a¹) getragen wird, ein Ether, der zwei oder mehrere Ethergruppen enthält, ist, und der unter Standardbedingungen mit wasserfreiem Magnesiumchlorid für weniger als 60 mMol pro 100 g Chlorid komplexiert wird und mit TiCl₄ keine Substitutionsreaktionen eingeht oder sie nur für weniger als 50 Molprozent eingeht.
Katalysator nach Anspruch 24, wobei die Elektronendonorverbindung, die auf der festen Katalysatorkomponente a¹) getragen wird, einen Cyclopolyen-1,3-diether darstellt, in dem nur das Kohlenstoffatom in Stellung 2 zu einer cyclischen oder polycyclischen Struktur, aufgebaut aus 5, 6 oder 7 Kohlenstoffatomen oder 5-n oder 6-n' Kohlenstoffatomen und n Atomen von Stickstoff bzw. n' Heteroatomen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus N, O, S und Si, wobei n 1 oder 2 ist und n' 1, 2 oder 3 ist, gehört, wobei die Struktur 2 oder 3 Ungesättigtheiten enthält und eine Cyclopolyen-Struktur bereitstellt und gegebenenfalls mit weiteren cyclischen Strukturen kondensiert ist oder mit einem oder mehreren Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus linearen oder verzweigten Alkylresten, Cycloalkyl-, Aryl-, Aralkyl-, Alkarylresten und Halogenatomen, substituiert ist oder mit weiteren cyclischen Strukturen kondensiert ist und mit einem oder mehreren der vorstehend erwähnten Substituenten, die ebenfalls an die kondensierten cyclischen Strukturen gebunden sein können, substituiert ist, wobei einer oder mehrere der vorstehend erwähnten Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl-, Aralkyl- oder Alkarylreste und der kondensierten cyclischen Strukturen gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome als Ersatz für Kohlenstoff- oder Wasserstoffatome oder beide enthalten.
Verfahren für die Polymerisation von Olefinen CH₂=CHR, worin R Wasserstoff oder einen C₁-C₆-Kohlenwasserstoffalkylrest oder einen Arylrest bedeutet oder Gemischen dieser Olefine oder dieser Olefine und Diolefine, wobei das Verfahren in der Flüssigphase in An- oder Abwesenheit eines aliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoff-Lösungsmittels oder in der Gasphase oder durch Kombinieren von Polymerisationsstufen in der Flüssigphase und in der Gasphase und in Anwesenheit von einem Katalysator gemäß Ansprüchen 12 und 16 ausgeführt wird.