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HK1009971B - Rigid polyurethane foams - Google Patents

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Info

Publication number
HK1009971B
HK1009971B HK98110621.9A HK98110621A HK1009971B HK 1009971 B HK1009971 B HK 1009971B HK 98110621 A HK98110621 A HK 98110621A HK 1009971 B HK1009971 B HK 1009971B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
isocyanate
reactive
lower alkyl
process according
alkyl radical
Prior art date
Application number
HK98110621.9A
Other languages
English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1009971A1 (en
Inventor
De Vos Rik
Washington Keane Norman
Original Assignee
帝国化学工业公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB939314556A external-priority patent/GB9314556D0/en
Application filed by 帝国化学工业公司 filed Critical 帝国化学工业公司
Publication of HK1009971A1 publication Critical patent/HK1009971A1/en
Publication of HK1009971B publication Critical patent/HK1009971B/en

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Claims (11)

  1. Verfahren zur Herstellung von steifen Schaumstoffen, umfassend den Schritt der Umsetzung eines organischen Polyisocyanats mit einem isocyanatreaktiven Material in Gegenwart eines die Auftreibung fördernden Mittels, das eine isocyanatreaktive cyclische Verbindung der Formel ist, wobei
    Y gleich O oder NR1 ist, wobei jeder R1 unabhängig ein niederer C1-C6-Alkylrest oder ein mit einer isocyanatreaktiven Gruppe substituierter niederer Alkylrest ist;
    jedes R unabhängig Wasserstoff, ein niederer C1-C6-Alkylrest oder (CH2)m-X ist, wobei X eine isocyanatreaktive Gruppe, nämlich OH oder NH2, und m gleich 0, 1 oder 2 ist; und n gleich 1 oder 2 ist;
    mit der Maßgabe, daß mindestens eines von R1 oder R eine isocyanatreaktive Gruppe ist oder eine solche umfaßt;
    und in Gegenwart einer inerten organischen Flüssigkeit, die im isocyanatreaktiven Material und/oder dem Polyisocyanat unlöslich ist, aus den hochfluorierten oder perfluorierten Kohlenwasserstoffen ausgewählt ist und vorzugsweise mindestens ein O-, N- oder S-Atom enthält und als dispergierte Phase einer Emulsion oder Mikroemulsion vorhanden ist, sowie in Gegenwart eines Metallsalz-Katalysators,
    dadurch gekennzeichnet, daß
    das isocyanatreaktive Material ein Polyetherpolyol mit einer durchschnittlichen nominalen Funktionalität von 2 bis 6 und einem Zahlenmittel-Äquivalentmolekulargewicht zwischen 1000 und 2000 umfaßt.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Polyetherpolyol einen OH-Wert zwischen 20 und 80 hat.
  3. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Polyetherpolyol ein Polyoxypropylendiol oder -triol oder ein Polyoxyethylenoxypropylendiol oder -triol ist, das durch die gleichzeitige oder aufeinanderfolgende Zugabe von Ethylen- und Propylenoxiden zu di- oder trifunktionellen Startern erhalten wird.
  4. Verfahren nach Anspruch 3, wobei die di- oder trifunktionellen Starter aus der Gruppe, bestehend aus Ethylenglykol, Diethylenglykol, Dipropylenglykol und Glycerin, ausgewählt sind.
  5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Polyetherpolyol in Mengen im Bereich von 2 bis 40 Gew.-%, bezogen auf alle isocyanatreaktiven Komponenten, verwendet wird.
  6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das isocyanatreaktive die Auftreibung fördernde cyclische Mittel ein cyclischer Harnstoff der Formel oder ist.
  7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der Metallsalzkatalysator ein Carboxylat eines Metalls der Gruppe Ia oder IIa des Periodensystems ist.
  8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das isocyanatreaktive Material weiterhin isocyanatreaktive Materialien umfaßt, die allgemein bei der Herstellung steifer Polyurethanschaumstoffe verwendet werden.
  9. Isocyanatreaktive Zusammensetzung, umfassend ein die Auftreibung förderndes Mittel, das eine isocyanatreaktive cyclische Verbindung der Formel ist, wobei
    Y gleich O oder NR1 ist, wobei jedes R1 unabhängig ein niederer C1-C6-Alkylrest oder ein mit einer isocyanatreaktiven Gruppe substituierter niederer Alkylrest ist;
    jedes R unabhängig Wasserstoff, ein niederer C1-C6-Alkylrest oder (CH2)m-X ist, wobei X eine isocyanatreaktive Gruppe, nämlich OH oder NH2, und m gleich 0, 1 oder 2 ist; und
    n gleich 1 oder 2 ist;
    mit der Maßgabe, daß mindestens eines von R1 oder R eine isocyanatreaktive Gruppe ist oder eine solche umfaßt;
    eine inerte organische Flüssigkeit, die im isocyanatreaktiven Material und/oder dem Polyisocyanat unlöslich ist, aus den hochfluorierten oder perfluorierten Kohlenwasserstoffen ausgewählt ist und vorzugsweise mindestens ein O-, N- oder S-Atom enthält und als dispergierte Phase einer Emulsion oder Mikroemulsion vorhanden ist, sowie einen Metallsalz-Katalysator,
    dadurch gekennzeichnet, daß
    die isocyanatreaktive Zusammensetzung weiterhin ein Polyetherpolyol mit einer durchschnittlichen nominalen Funktionalität von 2 bis 6 und einem Zahlenmittel-Äquivalentmolekulargewicht zwischen 1000 und 2000 umfaßt.
  10. Steifer offenzelliger Polyurethanschaumstoff, erhältlich durch das Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8.
  11. Evakuierte Tsolierplatte, umfassend ein Füllstoffmaterial und einen aus einem luftdichten Film gebildeten, den Füllstoff umhüllenden Behälter, dadurch gekennzeichnet daß
    das Füllstoffmaterial einen steifen offenzelligen Polyurethanschaumstoff gemäß Anspruch 10 umfaßt.
HK98110621.9A 1993-07-14 1994-06-09 Rigid polyurethane foams HK1009971B (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9314556.3 1993-07-14
GB939314556A GB9314556D0 (en) 1993-07-14 1993-07-14 Rigid polyurethane foams
PCT/EP1994/001884 WO1995002620A1 (en) 1993-07-14 1994-06-09 Rigid polyurethane foams

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1009971A1 HK1009971A1 (en) 1999-06-11
HK1009971B true HK1009971B (en) 2000-04-20

Family

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