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HK1004265B - Styryloxy compounds and polymers thereof - Google Patents

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Publication number
HK1004265B
HK1004265B HK98103435.0A HK98103435A HK1004265B HK 1004265 B HK1004265 B HK 1004265B HK 98103435 A HK98103435 A HK 98103435A HK 1004265 B HK1004265 B HK 1004265B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
styryloxy
formula
allyloxystyrene
alkyl
compound
Prior art date
Application number
HK98103435.0A
Other languages
English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1004265A1 (en
Inventor
Bernard Mcardle Ciaran
Burke Joseph
G. Woods John
Original Assignee
Loctite (Ireland) Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US07/625,725 external-priority patent/US5084490A/en
Application filed by Loctite (Ireland) Ltd. filed Critical Loctite (Ireland) Ltd.
Publication of HK1004265B publication Critical patent/HK1004265B/en
Publication of HK1004265A1 publication Critical patent/HK1004265A1/en

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Claims (14)

  1. Styryloxy-Verbindungen der Formel IV in der R¹ und R² H sind oder eines von R¹ und R² H ist und das andere Methyl; R⁷ und R⁸ (die gleich oder verschieden sein können) H, C₁-C₅-Alkyl oder C₁-C₅-Alkyenyl sind oder eines von R⁷ und R⁸ -OR⁶ oder C₁-C₅-Alkoxy oder C₁-C₅-Alkenyloxy sein kann, wenn R² nicht Methyl ist, R⁶ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus wobei R¹⁰ C₁-C₅-Alkyl ist und R¹¹, R¹² und R¹³, die gleich oder verschieden sein können, H oder C₁-C₅-Alkyl sind, mit Ausnahme von p-Vinyloxystyrol.
  2. Verbindungen nach Anspruch 1, wobei mindestens eines von R¹¹, R¹² und R¹³ C₁-C₅-Alkyl ist.
  3. Verbindungen nach Anspruch 1 oder 2, wobei R¹, R², R⁷ und R⁸ H sind.
  4. Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei die Styryl-Einheit (R²CH=C(R¹)-) in p-Stellung zu -OR⁶ steht.
  5. Verbindungen nach Anspruch 4, wobei mindestens eine der o-Stellungen zu -OR⁶ unsubstituiert ist.
  6. Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 5, entsprechend der Formel V wobei R⁹ ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus         -CH=CHCH₃
  7. Polymerisierbare Masse, umfassend eine Styryloxy-Verbindung der Formel IV, wie in Anspruch 1 definiert, zusammen mit einem Photoinitiator.
  8. Polymerisierbare Masse, umfassend 4-Allyloxystyrol im Gemisch mit einer Styryloxy-Verbindung der Formel IV, wie in Anspruch 1 definiert, zusammen mit einem Photoinitiator.
  9. Masse nach Anspruch 8, wobei die Styryloxy-Verbindung der Formel IV in einer Menge von etwa 1 bis etwa 99, vorzugsweise etwa 2,5 bis etwa 35, insbesondere etwa 3 bis etwa 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht von 4-Allyloxystyrol und der Styryloxy-Verbindung der Formel IV vorhanden ist.
  10. Photopolymerisierbare Masse umfassend:
    (A) eine Styryloxy-Komponenete, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus
    (i) 4-Allyloxystyrol
    (ii) mindestens einer Styryloxy-Verbindung der Formel IV in der R¹ und R² H sind oder eines von R¹ und R² H ist und das andere Methyl; R⁷ und R⁸ (die gleich oder verschieden sein können) H, C₁-C₅-Alkyl oder C₁-C₅-Alkyenyl sind oder eines von R⁷ und R⁸ -OR⁶ oder C₁-C₅-Alkoxy oder C₁-C₅-Alkenyloxy sein kann, wenn R² nicht Methyl ist, R⁶ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus wobei R¹⁰ C₁-C₅-Alkyl ist und R¹¹, R¹² und R¹³, die gleich oder verschieden sein können, H oder C₁-C₅-Alkyl sind, und
    (iii) einem Gemisch aus (i) und (ii) wie oben,
    (B) einen Divinylether eines Polyalkylenoxids und
    (C) einen Photoinitiator,
    wobei das Verhältnis von (A) : (B) i, Bereich von 1:9 bis 20:1, vorzugsweise im Bereich von 2:1 bis 9:1 und insbesondere von 1:1 bis 4:1 liegt.
  11. Masse nach Anspruch 10, wobei die Styryloxy-Verbindung ein Gemisch (iii) ist aus 4-Allyloxystyrol (i) und einer Styryloxy-Verbindung der Formel IV (ii).
  12. Masse nach Anspruch 11, wobei das Verhältnis von (i) : (ii) 20:1 bis 1:2, vorzugsweise 7,5:1 bis 2:1 und insbesondere 6:1 bis 3:1 beträgt.
  13. Masse nach einem der Ansprüche10 bis 12, wobei der Divinylether eines Polyalkylenoxids der Formel entspricht, wobei n = 1 bis 6 und m größer oder gleich 2 ist.
  14. Masse nach Anspruch 13, wobei n 2 und m 2 bis 10 ist.
HK98103435A 1990-12-10 1998-04-24 Styryloxy compounds and polymers thereof HK1004265A1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US625725 1990-12-10
US07/625,725 US5084490A (en) 1990-12-10 1990-12-10 Styryloxy compounds and polymers thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1004265B true HK1004265B (en) 1998-11-20
HK1004265A1 HK1004265A1 (en) 1998-11-20

Family

ID=24507299

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HK98103435A HK1004265A1 (en) 1990-12-10 1998-04-24 Styryloxy compounds and polymers thereof

Country Status (6)

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US (1) US5084490A (de)
EP (1) EP0490589B1 (de)
JP (1) JP3012727B2 (de)
DE (1) DE69107974T2 (de)
ES (1) ES2069227T3 (de)
HK (1) HK1004265A1 (de)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3154529B2 (ja) * 1991-10-14 2001-04-09 鐘淵化学工業株式会社 官能基を有するイソブチレン系重合体及びその製造法
TW304235B (de) * 1992-04-29 1997-05-01 Ocg Microelectronic Materials
DE69526287T2 (de) * 1994-01-27 2002-10-31 Loctite (Ireland) Ltd., Dublin Zusammenstellungen und methoden zur anordnung anisotropisch leitender bahnen und verbindungen zwischen zwei sätzen von leitern
KR100293130B1 (ko) * 1995-04-12 2001-09-17 카나가와 치히로 고분자화합물및화학증폭포지티브형레지스트재료
US5633411A (en) * 1995-06-07 1997-05-27 Loctite Corporation Method for production of allyloxystyrene compounds
US5851644A (en) * 1995-08-01 1998-12-22 Loctite (Ireland) Limited Films and coatings having anisotropic conductive pathways therein
US6977025B2 (en) * 1996-08-01 2005-12-20 Loctite (R&D) Limited Method of forming a monolayer of particles having at least two different sizes, and products formed thereby
US5916641A (en) * 1996-08-01 1999-06-29 Loctite (Ireland) Limited Method of forming a monolayer of particles
KR100583053B1 (ko) 1996-08-01 2006-09-22 록타이트(아일랜드) 리미티드 입자의단층형성방법및이것으로형성된제품
US6402876B1 (en) 1997-08-01 2002-06-11 Loctite (R&D) Ireland Method of forming a monolayer of particles, and products formed thereby
US5902838A (en) * 1996-10-01 1999-05-11 Loctite Corporation Process for the assembly of glass devices subjected to high temperatures, compositions therefor and novel polymers for rheological control of such compositions
US6150479A (en) * 1998-11-23 2000-11-21 Loctite Corporation Radical-curable adhesive compositions, reaction products of which demonstrate superior resistance to thermal degradation
US6231714B1 (en) 1998-11-24 2001-05-15 Loctite Corporation Allylic phenyl ether (meth)acrylate compositions and novel allylic phenyl ether (meth)acrylate monomers
US6451948B1 (en) 1999-08-19 2002-09-17 Loctite Corporation Radical-curable adhesive compositions, reaction products of which demonstrate superior resistance to thermal degradation
US6307001B1 (en) 2000-05-18 2001-10-23 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Curable hybrid electron donor compounds containing vinyl ether
DE60109356T2 (de) * 2000-05-18 2005-07-28 National Starch And Chemical Investment Holding Corp., Wilmington Vinylether und Karbamat oder Harnstofffunktionalität enthaltende Haftklebemittel für Halbleiterplatten
US6300456B1 (en) 2000-05-18 2001-10-09 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Compounds with electron donor and electron acceptor functionality
US6441213B1 (en) 2000-05-18 2002-08-27 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Adhesion promoters containing silane, carbamate or urea, and donor or acceptor functionality
US7468415B2 (en) * 2007-01-04 2008-12-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method for preparing glycidyloxystyrene monomers and polymers thereof
JP5604805B2 (ja) * 2009-04-10 2014-10-15 株式会社リコー ブロック共重合体微粒子の製造方法
JP2023504345A (ja) * 2019-12-03 2023-02-03 フイルメニツヒ ソシエテ アノニム エノールエーテル香料前駆体

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3280088A (en) * 1961-06-05 1966-10-18 Dal Mon Research Co Polymeric compositions
US4543397A (en) * 1984-06-18 1985-09-24 Loctite (Ireland) Ltd. Styryloxy resins and compositions thereof
US4732956A (en) * 1984-06-18 1988-03-22 Loctite (Ireland) Ltd. Styryloxy resins and compositions thereof

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