HK1003981B - Composition and method for treating benign prostatic hypertrophy - Google Patents
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Claims (41)
1. Zusammensetzung zum Behandeln von Prostata-Hypertrophie in lebenden Säugern, enthaltend:
eine therapeutisch wirksame Konzentration von Kollagenase und eine therapeutisch wirksame Konzentration von Hyaluronidase und eine wirksame Konzentration eines nichtionischen Tensids; wobei die Zusammensetzung zur Verabreichung durch direkte intraprostatische Injektion geeignet ist; und die Konzentration von Kollagenase und Hyaluronidase wirksam ist, die Auflösung und Rückbildung von hypertrophiertem, lebenden Prostata-Gewebe zu bewirken.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Kollagenase mit einer Konzentration von 250 bis 250 000 U/ml und die Hyaluronidase mit einer Konzentration von 160 bis 160 000 U/ml vorhanden ist.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Kollagenase mit einer Konzentration von 2 500 bis 25 000 U/ml und die Hyaluronidase mit einer Konzentration von 1 600 bis 16 000 U/ml vorhanden ist.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Tensid ein Ethylenoxidester von C10-C2o-Fettsäuren oder ein beliebieger Ethylenoxidester von C8-C22-Alkylalkoholen ist.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei das nichtionische Tensid entweder Octylphenylpolyoxyethylenoxid oder Octylphenoxypolyethoxyethanol ist.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das nichtionische Tensid mit einer Konzentration von 0,1 bis 10 Vol-% vorhanden ist.
7. Zusammensetzung nach Anspruch 6, wobei das nichtionische Tensid mit einer Konzentration von 0,5 bis 5 Vol-% vorhanden ist.
8. Zusammensetzung nach Anspruch 1, weiter enthaltend ein Antibiotikum, welches ein Aminoglykosid, Sulfonamid, Penicillin, Zephalosporin, basisches Makrolid, Tetracyclin, Polymyxin, Fluorochinolon, Lincomycin, Clindamycin, Chloramphenikol, Nitrofurantoin oder Nalidixinsäure ist.
9. Zusammensetzung nach Anspruch 8, wobei das Antibiotikum Gentamicinsulfat ist.
10. Zusammensetzung nach Anspruch 8, wobei das Antibiotikum mit einer Konzentration von 1,5 bis 150 ug/ml vorhanden ist.
11. Zusammensetzung nach Anspruch 1, weiter enthaltend eine pharmazeutisch verträgliche wäßrige Trägerlösung, die einen physiologischen pH-Wert aufweist.
12. Zusammensetzung nach Anspruch 11, wobei der wäßrige Träger ein steriler, pyrogenfreier, gepufferter, isotonischer, wäßriger Träger ist.
13. Zusammensetzung nach Anspruch 12, wobei der wäßrige Träger eine citratgepufferte Kochsalzlösung, eine Tris-gepufferte Kochsalzlösung oder Ringer-Kochsalzlösung ist.
14. Zusammensetzung nach Anspruch 13, wobei der wäßrige Träger eine Calciumionen enthaltende, citratgepufferte Kochsalzlösung umfaßt.
15. Zusammensetzung nach Anspruch 11, wobei der wäßrige Träger 0,02 bis 0,1 M Natriumcitrat, 0,1 bis 0,2 M Natriumchlorid, 0,01 bis 0,05 M Calciumchlorid umfaßt und einen pH-Wert von 6,5 bis 7,5 aufweist.
16. Zusammensetzung nach Anspruch 15, wobei der wäßrige Träger 0,05 bis 0,1 M Natriumcitrat, 0,15 bis 0,1 M Natriumchlorid, 0,02 bis 0,05 M Calciumchlorid umfaßt und einen pH-Wert von 6,7 bis 7,0 aufweist.
17. Zusammensetzung nach Anspruch 11, wobei die Zusammensetzung eine sterile, pyrogenfreie Lösung von 2 500 bis 25 000 U/ml Kollagenase, 1 600 bis 16 000 U/ml Hyaluronidase, 0,5 bis 5 Vol-% eines nichtionischen Tensids und 1,5 bis 150 ug/ml eines Antibiotikums umfaßt; wobei die Zusammensetzung in einem gepufferten, isotonischen, wäßrigen Träger zur Verfügung gestellt wird, der 0,05 bis 0,1 M Natriumcitrat, 0,15 bis 0,2 M Natriumchlorid, 0,02 bis 0,05 M Calciumchlorid umfaßt und einen pH-Wert von 6,7 bis 7,0 aufweist.
18. Zum Behandeln von Prostata-Hypertrophie in einem lebenden Säuger geeignete Zusammensetzung, aufweisend eine therapeutisch wirksame Konzentration von Kollagenase und mindestens eines Enzyms
(b), welches eine Hyaluronidase, Elastase, Trypsin, Chymotrypsin, Pronase, DNase I, Bromelain, Clostripain, Thermolysin, Neuraminidase, Phospholipase, Cholesterolesterase, Dispase, Subtilisin, Papain, Chymopapain, Plasminogen-Aktivator, Plasmin, Streptokinase, Urokinase, Fibrinolysin, Serrathiopeptidase, Pankreatin, Amylase, Lysozym, Kathepsin-G oder eine PMN-Leukozyten-Serinprotease ist; wobei die Zusammensetzung zur Verabreichung durch direkte intraprostatische Injektion geeignet ist; und die Konzentration an Kollagenase und Enzym (b) wirksam ist, die Auflösung und Rückbildung von hypertrophiertem, lebenden Prostatagewebe zu bewirken, um die mit Prostata-Hypertrophie zusammenhängenden obstruktiven Symptome zu lindern; wobei die Kollagenase mit einer Konzentration von 2 500 bis 250 000 U/ml vorhanden ist.
19. Zusammensetzung nach Anspruch 18, wobei die Zusammensetzung eine sterile, pyrogenfreie Lösung eines hydrolytischen Enzyms in einem wäßrigen Träger ist, der einen physiologischen pH-Wert aufweist.
20. Zusammensetzung nach Anspruch 18, wobei die Zusammensetzung außerdem eine wirksame Konzentration eines nichtionischen Tensids aufweist.
21. Zusammensetzung nach Anspruch 20, wobei das nichtionische Tensid ein Ethylenoxidester von Cio-C2o-Fettsäuren oder ein Ethylenoxidester von C8-C22-Alkylalkoholen ist.
22. Zusammensetzung nach Anspruch 18, wobei die Zusammensetzung außerdem eine wirksame Konzentration eines Antibiotikums aufweist.
23. Zusammensetzung nach Anspruch 18, wobei das Enzym eine Hyaluronidase, Trypsin, Chymotrypsin, Pronase, Elastase, Dispase, DNase 1 oder Plasmin ist.
24. Zusammensetzung nach Anspruch 23, wobei das Enzym Hyaluronidase ist.
25. Zusammensetzung nach Anspruch 24, wobei die Hyaluronidase mit einer Konzentration von 1 600 bis 160 000 U/ml vorhanden ist.
26. Zusammensetzung nach Anspruch 25, wobei die Kollagenase mit einer Konzentration von 2 500 bis 25 000 U/ml und die Hyaluronidase mit einer Konzentration von 1 600 bis 16 000 U/ml vorhanden ist.
27. Zusammensetzung nach Anspruch 18, wobei die intraprostatische Injektion intralesional erfolgt.
28. Zusammensetzung nach Anspruch 27, wobei der weg der intraprostatischen Injektion ein transurethraler, transrektaler oder transperinealer Injektionsweg ist.
29. Zusammensetzung nach Anspruch 28, wobei die intraprostatische Injektion über den transurethralen Injektionsweg erfolgt.
30. Zusammensetzung nach Anspruch 29, wobei die Zusammensetzung zur Verabreichung einer Einzelinjektion mit einer Dosis von 1 bis 20 ml vorgesehen ist.
31. Zusammensetzung nach Anspruch 30, wobei die Zusammensetzung zur Verabreichung einer Einzelinjektion mit einer Dosis von 1 bis 5 ml vorgesehen ist.
32. Zusammensetzung nach Anspruch 18, wobei die Zusammensetzung zur Verabreichung einer Reihe von täglichen, wöchentlichen oder monatlichen Injektionen mit einer Dosis von 1 bis 20 ml vorgesehen ist, bis das therapeutisch gewünschte Ergebnis erhalten ist.
33. Zusammensetzung nach Anspruch 32, wobei die Dosis 1 bis 5 ml betragt.
34. Zusammensetzung nach Anspruch 18, wobei die Zusammensetzung eine Depotformulierung ist, die verzögerte Freisetzung ermöglicht, den Zugang zum Allgemein-Kreislauf verhindert oder die Prostataspezifische Lokalisierung der Zusammensetzung erhöht.
35. Zusammensetzung nach Anspruch 34, wobei die Depotformulierung als langsam freisetzendes Implantat vorliegt, mikroverkapselt ist oder an ein biologisch abbaubares Polymer oder ein Prostata-spezifisches Immunglobulin angehängt ist.
36. Zusammensetzung nach Anspruch 18, wobei die Zusammensetzung eine sterile, pyrogenfreie Lösung von 2 500 bis 25 000 U/ml Kollagenase, 1 600 bis 16 000 U/ml Hyaluronidase ist und weiter eine wirksame Konzentration eines nichtionischen Tensids und eine wirksame Konzentration eines Antibiotikums aufweist; wobei die Zusammensetzung in einem pharmazeutisch verträglichen wäßrigen Träger vorliegt, der einen physiologischen pH-Wert aufweist und zur Verabreichung an lebende Säuger mit einer Dosis von 1 bis 20 ml über den transurethralen oder intraprostatischen Injektionsweg geeignet ist.
37. Packung, aufweisend sterile, versiegelte Ampullen, enthaltend mindestens eine separate injizierbare Dosiseinheit einer Zusammensetzung, aufweisend eine therapeutische wirksame Konzentration von Kollagenase, Hyaluronidase und eines nichtionischen Tensids; mindestens eine separate injizierbare Dosiseinheit, aufweisend Kollagenase mit einer Konzentration von 2 500 bis 250 000 U/ml und Hyaluonidase mit einer Konzentration von 1 600 bis 160 000 U/ml, wobei alle in einem pharmazeutisch erträglichen wäßrigen Träger vorliegen, der zur Injektion in lebende Säuger geeignet ist.
38. Packung von Anspruch 37, wobei die mindestens eine separate injizierbare Dosiseinheit 1 bis 20 ml beträgt.
39. Packung von Anspruch 37, wobei die sterilen, versiegelten Ampullen ein Lyophilisat der Zusammensetzung enthalten; wobei bei Rekonstitution mit sterilem, pyrogenfreiem Wasser mindestens eine separate injizierbare Dosiseinheit von 1 bis 20 ml der Zusammensetzung erhalten wird, die als pharmazeutisch verträgliche Lösung zur intraprostatischen Injektion in lebende Säuger aufgezogen werden kann.
40. Verwendung einer Zusammensetzung zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Prostata-Hypertrophie an einem lebenden Säuger, wobei die Zusammensetzung eine therapeutisch wirksame Konzentration von Kollagenase und eine therapeutisch wirksame Konzentration von Hyaluronidase aufweist, wobei die Konzentration der Kollagenase und der Hyaluronidase wirksam ist, die Auflösung und Rückbildung von hypertrophierten, lebenden Prostata-Gewebe zu bewirken.
41. Verwendung nach Anspruch 40, wobei die Zusammensetzung weiter ein nichtionisches Tensid enthält.
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Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4305460C2 (de) * | 1993-02-23 | 1997-09-04 | Albert Dr Scheller | Pharmazeutische oder kosmetische, Enzyme enthaltende Zubereitung, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| US7018365B2 (en) | 1999-05-21 | 2006-03-28 | Micro Therapeutics, Inc. | Threaded syringe with quick stop |
| US6022539A (en) * | 1999-06-03 | 2000-02-08 | Advance Biofactures Of Curacao | Amelioration of peyronie's disease |
| US7063838B1 (en) | 1999-09-24 | 2006-06-20 | Proteon Therapeutics Llc | Methods for treating an artery or vein in a human subject |
| ES2534938T3 (es) * | 1999-09-24 | 2015-04-30 | Proteon Therapeutics, Inc. | Una elastasa para abrir conductos biológicos obstruidos |
| US6428785B1 (en) * | 1999-10-28 | 2002-08-06 | Immunolytics Inc. | Method and composition for treating prostate cancer |
| US6678391B2 (en) * | 2000-04-18 | 2004-01-13 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Organism-specimen morphological-change detecting apparatus, and organism-specimen morphological-change detecting method |
| WO2002074329A1 (en) * | 2001-03-19 | 2002-09-26 | Ribeiro Santana Cristiano Albe | Pharmaceutical composition applied to the treatment of the peyronie disease and corresponding obtention process |
| EP1471935A2 (de) * | 2002-02-06 | 2004-11-03 | N-Zyme BioTec GmbH | Protease-screening und neue verwendung von proteasen |
| AU2003220115A1 (en) * | 2002-05-20 | 2003-12-12 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and compositions for delivering enzymes and nucleic acid molecules to brain, bone, and other tissues |
| AU2002333006A1 (en) * | 2002-09-19 | 2004-04-08 | Gilberto De Nucci | Pharmaceutical composition comprising carriers for products |
| US7437194B2 (en) * | 2003-10-31 | 2008-10-14 | Medtronic, Inc. | Stimulating the prostate gland |
| MXPA03011987A (es) * | 2003-12-19 | 2005-06-23 | Osio Sancho Alberto | Metodo para el tratamiento de la presbicia induciendo cambios en el poder y fisiologia corneal. |
| US7572613B2 (en) * | 2004-06-25 | 2009-08-11 | Klein Jeffrey A | Drug delivery system for accelerated subcutaneous absorption |
| MXPA06009853A (es) | 2005-03-03 | 2007-03-29 | Allergan Inc | Medios para bacteria de clostridium y procesos para obtener una toxina clostridial. |
| KR101447184B1 (ko) * | 2006-11-10 | 2014-10-08 | 엘아이지에이디피 주식회사 | 게이트슬릿 개폐장치가 구비된 공정챔버 |
| CA2678038C (en) * | 2007-02-15 | 2016-10-11 | Allergan, Inc. | Use of botulinum toxin and enzymes for treating bladder or prostate disorders, or hyperhydrosis |
| AT506095A1 (de) | 2007-12-03 | 2009-06-15 | Volopharm Gmbh | Verwendung von proteasen |
| US8449512B2 (en) | 2010-04-09 | 2013-05-28 | Davinci Biomedical Research Products Inc. | Stoma stabilitating device and method |
| ES2634669T3 (es) * | 2011-02-08 | 2017-09-28 | Halozyme, Inc. | Composición y formulación lipídica de una enzima de degradación de hialuronano y uso de la misma para el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata |
| EP2734216B1 (de) | 2011-07-20 | 2018-07-25 | Mediwound, Ltd. | Proteolytischer extrakt aus bromelain zur behandlung von bindegewebserkrankungen |
| US20130178454A1 (en) * | 2011-11-17 | 2013-07-11 | Shalender Bhasin | Combination of testosterone and ornithine decarboxylase (odc) inhibitors |
| RU2647783C2 (ru) | 2012-08-10 | 2018-03-19 | Осио Корпорейшн Д/Б/А Иолиа Хелт | Использование контактных линз при лечении офтальмологического нарушения |
| CA3080656A1 (en) | 2017-10-30 | 2019-05-09 | Baxalta GmbH | Environmentally compatible detergents for inactivation of lipid-enveloped viruses |
| US10835538B2 (en) * | 2018-03-28 | 2020-11-17 | Nymox Corporation | Method of treating benign prostatic hyperlasia with antibiotics |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE744162A (fr) | 1969-01-16 | 1970-06-15 | Fuji Photo Film Co Ltd | Procede d'encapsulage |
| US3792161A (en) | 1970-05-18 | 1974-02-12 | Research Corp | Burn ointment comprising silver sulfadiazine and collagenase |
| US3678158A (en) | 1971-05-11 | 1972-07-18 | Worthington Bio Chem Corp | Treatment of herniated intervertebral discs of mammals |
| US4276284A (en) | 1971-07-26 | 1981-06-30 | Brown Stuart I | Prevention of collagenase induced disease by treatment with collagenase inhibitors |
| US3977408A (en) | 1974-11-01 | 1976-08-31 | Mackew Allan H | Prosthetic catheter |
| US4005194A (en) | 1975-06-23 | 1977-01-25 | Abbott Laboratories | Treatment of prostatic hyperplasia |
| US4317818A (en) | 1976-05-10 | 1982-03-02 | Richardson-Merrell Inc. | Method of treating prostatic carcinoma |
| DE2655801C2 (de) | 1976-12-09 | 1986-06-26 | Kernforschungsanlage Jülich GmbH, 5170 Jülich | Injizierbare Suspension von Membranvesikeln aus Erythrozyten und Verfahren zur Herstellung der Suspension |
| US4174389A (en) | 1977-05-13 | 1979-11-13 | Cope Louise A | Ophthalmic use of collagenase |
| CH624011A5 (de) | 1977-08-05 | 1981-07-15 | Battelle Memorial Institute | |
| DE2817157A1 (de) | 1978-04-17 | 1979-10-25 | Schering Ag | Verwendung von antioestrogenen und antigonadotrop wirkenden antiandrogenen zur prophylaxe und therapie der prostatahyperplasie |
| US4329430A (en) * | 1979-06-04 | 1982-05-11 | Klein Gerold K V | Enzyme mixture |
| US4317817A (en) | 1979-08-27 | 1982-03-02 | Richardson-Merrell Inc. | Novel steroid 5α-reductase inhibitors |
| US4276281A (en) | 1980-09-04 | 1981-06-30 | Crikelair George F | Burn treatment |
| US4338300A (en) | 1981-02-05 | 1982-07-06 | The Regents Of The University Of California | Use of purified clostridial collangenase in the treatment of Peyronie's disease |
| JPS5826822A (ja) | 1981-08-10 | 1983-02-17 | Kaken Pharmaceut Co Ltd | 慢性腎炎治療剤 |
| JPS58189122A (ja) | 1982-04-30 | 1983-11-04 | Kaken Pharmaceut Co Ltd | 高脂血症予防治療剤 |
| JPS5951221A (ja) | 1982-09-17 | 1984-03-24 | Eisai Co Ltd | 変形性関節症治療剤 |
| IT1189379B (it) * | 1982-10-08 | 1988-02-04 | Serono Ist Farm | Composizione farmaceutica contenente un agente fibrinolitico ed un fattore di diffusione,utile per il trattamento dell'infarto miocardico |
| US4524065A (en) | 1983-08-04 | 1985-06-18 | Bio-Specifics N.V. | Method for the prevention and treatment of scars with enzymes |
| US4645668A (en) * | 1983-08-04 | 1987-02-24 | Biospecifics, Nv | Method for the prevention and treatment of scars with enzymes |
| US4659695A (en) * | 1985-02-08 | 1987-04-21 | Fernand Labrie | Method of treatment of prostate cancer |
| US4678668A (en) * | 1985-10-28 | 1987-07-07 | Md Associates | Method of reducing soft tissue swelling and pain |
| US5116615A (en) * | 1989-01-27 | 1992-05-26 | Immunolytics, Inc. | Method for treating benign prostatic hypertrophy |
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