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HK1071687B - Pharmaceutical preparation and method of treatment of human malignancies with arginine deprivation - Google Patents

Pharmaceutical preparation and method of treatment of human malignancies with arginine deprivation Download PDF

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Publication number
HK1071687B
HK1071687B HK05103577.0A HK05103577A HK1071687B HK 1071687 B HK1071687 B HK 1071687B HK 05103577 A HK05103577 A HK 05103577A HK 1071687 B HK1071687 B HK 1071687B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
arginase
human
arginine
protein
pegylated
Prior art date
Application number
HK05103577.0A
Other languages
English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1071687A1 (en
Inventor
Ning Man Cheng
Yun Chung Leung
Wai Hung Lo
Original Assignee
Bio-Cancer Treatment International Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/CN2002/000635 external-priority patent/WO2004001048A1/en
Application filed by Bio-Cancer Treatment International Limited filed Critical Bio-Cancer Treatment International Limited
Priority claimed from PCT/GB2003/002665 external-priority patent/WO2004000349A1/en
Priority to HK08104823.7A priority Critical patent/HK1109876B/en
Publication of HK1071687A1 publication Critical patent/HK1071687A1/en
Publication of HK1071687B publication Critical patent/HK1071687B/en

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Claims (12)

  1. Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend eine isolierte rekombinante humane Arginase I mit einer Reinheit von 80 - 100 %, vermengt in einem pharmazeutisch verträglichen Träger.
  2. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die humane Arginase eine Modifikation umfasst, die zu einer in-vitro-Plasma-Halbwertszeit von wenigstens einem Tag führt.
  3. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei die humane Arginase eine Modifikation umfasst, die zu einer in-vitro-Plasma-Halbwertszeit von wenigstens drei Tagen führt.
  4. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die humane Arginase eine Modifikation umfasst und eine spezifische Enzymaktivität von wenigstens 250 I.U./mg besitzt.
  5. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei die humane Arginase eine Modifikation umfasst und eine spezifische Enzymaktivität von 500 bis 600 I.U./mg besitzt.
  6. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 bis 5, wobei es sich bei der Modifikation um eine Pegylierung handelt.
  7. Isolierte rekombinante humane Arginase I mit einer Reinheit von 80 bis 100 % zur Verwendung als Arzneimittel.
  8. Humane Arginase I nach Anspruch 7, welche pegyliert ist.
  9. Humane Arginase I nach Anspruch 7, welche die in der Figur 2C aufgeführte Aminosäuresequenz besitzt.
  10. Humane Arginase I nach Anspruch 7, wobei das Arzneimittel zur Behandlung von humanen Malignomen verwendet wird.
  11. Humane Arginase I nach Anspruch 10, wobei es sich bei den humanen Malignomen um einen Lebertumor oder Brustkrebs handelt.
  12. Verwendung einer pharmazeutischen Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Verminderung des physiologischen Argininspiegels in einem Patienten auf unterhalb 10 µM für wenigstens drei Tage zur Herstellung eines Arzneimittels für die Behandlung humaner Malignome.
HK05103577.0A 2002-06-20 2003-06-20 Pharmaceutical preparation and method of treatment of human malignancies with arginine deprivation HK1071687B (en)

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US60/390,757 2002-06-20
PCT/CN2002/000635 WO2004001048A1 (en) 2002-06-20 2002-09-09 Pharmaceutical composition and method of treatment of human malignancies with arginine deprivation
WOPCT/CN02/00635 2002-09-09
PCT/GB2003/002665 WO2004000349A1 (en) 2002-06-20 2003-06-20 Pharmaceutical preparation and method of treatment of human malignancies with arginine deprivation

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