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HK1068355B - Antigen arrays presenting il-5, il-13 or eotaxin for treatment of allergic eosinophilic diseases - Google Patents

Antigen arrays presenting il-5, il-13 or eotaxin for treatment of allergic eosinophilic diseases Download PDF

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Publication number
HK1068355B
HK1068355B HK05100515.1A HK05100515A HK1068355B HK 1068355 B HK1068355 B HK 1068355B HK 05100515 A HK05100515 A HK 05100515A HK 1068355 B HK1068355 B HK 1068355B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
protein
antigen
virus
peptide
eotaxin
Prior art date
Application number
HK05100515.1A
Other languages
English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1068355A1 (en
Inventor
Martin Bachmann
Gary Jennings
Ivo Sonderegger
Original Assignee
赛托斯生物技术公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US10/050,902 external-priority patent/US7264810B2/en
Application filed by 赛托斯生物技术公司 filed Critical 赛托斯生物技术公司
Priority claimed from PCT/EP2002/012455 external-priority patent/WO2003040164A2/en
Publication of HK1068355A1 publication Critical patent/HK1068355A1/en
Publication of HK1068355B publication Critical patent/HK1068355B/en

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Claims (37)

  1. Zusammensetzung umfassend
    (a) ein virusartiges Partikel eines RNA-Phagen; und
    (b) mindestens ein(e) Antigen oder antigene Determinante, wobei das Antigen oder die antigene Determinante ein Protein oder Peptid von IL-5, IL-13 oder Eotaxin ist und
    wobei das/die mindestens eine Antigen oder antigene Determinante durch mindestens eine nicht-peptidische kovalente Bindung an das virusartige Partikel gebunden ist.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das virusartige Partikel ein rekombinantes virusartiges Partikel ist.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das virusartige Partikel rekombinante Proteine eines RNA-Phagen umfasst.
  4. Zusammensetzung nach Anspruch 3, wobei der RNA-Phage ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
    (a) Bakteriophage Qβ;
    (b) Bakteriophage R17;
    (c) Bakteriophage fr;
    (d) Bakteriophage GA;
    (e) Bakteriophage SP;
    (f) Bakteriophage MS2;
    (g) Bakteriophage M11;
    (h) Bakteriophage MX1;
    (i) Bakteriophage NL95;
    (k) Bakteriophage f2;
    (l) Bakteriophage PP7; und
    (m) Bakteriophage AP205.
  5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das virusartige Partikel rekombinante Proteine eines RNA-Phagen Qβ umfasst.
  6. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das virusartige Partikel rekombinante Proteine eines RNA-Phagen fr oder RNA-Phagen AP205 umfasst.
  7. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Antigen oder die antigene Determinante ein Protein oder Peptid von IL-5 ist.
  8. Zusammensetzung nach Anspruch 7, wobei das Protein oder Peptid von IL-5 eine Aminosäuresequenz ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
    (a) der Aminosäuresequenz von SEQ ID NR. 233;
    (b) der Aminosäuresequenz von SEQ ID NR. 234; und
    (c) der Aminosäuresequenz eines Fragments einer beliebigen der SEQ ID NR. 233 oder 234
    umfasst oder alternativ daraus besteht.
  9. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Antigen oder die antigene Determinante ein Protein oder Peptid von IL-13 ist.
  10. Zusammensetzung nach Anspruch 9, wobei das Protein oder Peptid von IL-13 eine Aminosäuresequenz ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
    (a) der Aminosäuresequenz von SEQ ID NR. 230;
    (b) der Aminosäuresequenz von SEQ ID NR. 231; und
    (c) der Aminosäuresequenz eines Fragments einer beliebigen der SEQ ID NR. 230 oder 231
    umfasst oder alternativ daraus besteht.
  11. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Antigen oder die antigene Determinante ein Protein oder Peptid von Eotaxin ist.
  12. Zusammensetzung nach Anspruch 11, wobei das Protein oder Peptid von Eotaxin eine Aminosäuresequenz ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
    (a) der Aminosäuresequenz von SEQ ID NR. 242;
    (b) der Aminosäuresequenz von SEQ ID NR. 243;
    (c) der Aminosäuresequenz von SEQ ID NR. 244; und
    (d) der Aminosäuresequenz eines Fragments einer beliebigen der SEQ ID NR. 242, 243 oder 244
    umfasst oder alternativ daraus besteht.
  13. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das virusartige Partikel mindestens eine erste Anlagerungsstelle umfasst und wobei das Antigen oder die antigene Determinante weiterhin mindestens eine zweite Anlagerungsstelle umfasst, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
    (i) einer Anlagerungsstelle, die natürlicherweise nicht mit dem Antigen oder der antigenen Determinante auftritt und
    (ii) einer Anlagerungsstelle, die natürlicherweise mit dem Antigen oder der antigenen Determinante auftritt,
    wobei die zweite Anlagerungsstelle zur Assoziation mit der ersten Anlagerungsstelle in der Lage ist und wobei das Antigen oder die antigene Determinante und das virusartige Partikel über die Assoziation wechselwirken, um eine geordnete und repetitive Antigenanordnung zu bilden.
  14. Zusammensetzung nach Anspruch 13, wobei das Antigen oder die antigene Determinante ein Protein oder Peptid von IL-5 ist, und wobei das Antigen oder die antigene Determinante mit der mindestens zweiten Anlagerungsstelle eine Aminosäuresequenz ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
    (a) der Aminosäuresequenz von SEQ ID NR. 335;
    (b) der Aminosäuresequenz von SEQ ID NR. 336;
    (c) der Aminosäuresequenz von SEQ ID NR. 337; und
    (d) der Aminosäuresequenz eines Fragments einer der SEQ ID NR. 335-337 umfasst oder alternativ daraus besteht.
  15. Zusammensetzung nach Anspruch 13, wobei das Antigen oder die antigene Determinante ein Protein oder Peptid von IL-13 ist, und wobei das Antigen oder die antigene Determinante mit der mindestens zweiten Anlagerungsstelle eine Aminosäuresequenz ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
    (a) der Aminosäuresequenz von SEQ ID NR. 330;
    (b) der Aminosäuresequenz von SEQ ID NR. 331; und
    (c) der Aminosäuresequenz eines Fragments einer beliebigen der SEQ ID NR. 330 oder 331
    umfasst oder alternativ daraus besteht.
  16. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Antigen oder die antigene Determinante ein Protein oder Peptid von IL-5, IL-13 oder Eotaxin ist, das mindestens eine antigene Stelle eines Proteins oder Peptids von IL-5, IL-13 oder Eotaxin umfasst.
  17. Zusammensetzung nach Anspruch 13, wobei die erste Anlagerungsstelle ein Lysinrest ist.
  18. Zusammensetzung nach Anspruch 13, wobei die zweite Anlagerungsstelle eine Sulfhydrylgruppe oder einen Cysteinrest umfasst.
  19. Zusammensetzung nach Anspruch 13, wobei die erste Anlagerungsstelle ein Lysinrest ist und die zweite Anlagerungsstelle ein Cysteinrest ist.
  20. Pharmazeutische Zusammensetzung umfassend:
    (a) die Zusammensetzung nach Anspruch 1; und
    (b) einen pharmazeutisch geeigneten Träger.
  21. Vakzinzusammensetzung umfassend eine Zusammensetzung, wobei die Zusammensetzung umfasst:
    (a) ein virusartiges Partikel eines RNA-Phagen und
    (b) mindestens ein(e) Antigen oder antigene Determinante, wobei das Antigen oder die antigene Determinante ein Protein oder Peptid von IL-5, IL-13 oder Eotaxin ist; und
    wobei das/die mindestens eine Antigen oder antigene Determinante über mindestens eine nicht-peptidische kovalente Bindung an das virusartige Partikel gebunden ist.
  22. Vakzinzusammensetzung nach Anspruch 21, weiterhin umfassend ein Adjuvans.
  23. Vakzinzusammensetzung nach Anspruch 21, wobei das virusartige Partikel rekombinante Proteine eines RNA-Phagen umfasst.
  24. Vakzinzusammensetzung nach Anspruch 21, wobei das virusartige Partikel rekombinante Proteine des RNA-Phagen Qβ, RNA-Phagen fr oder RNA-Phagen AP205 umfasst.
  25. Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung nach Anspruch 1 umfassend
    (a) Bereitstellen eines virusartigen Partikels eines RNA-Phagen;
    (b) Bereitstellen mindestens eines Antigens oder einer antigenen Determinante, wobei das Antigen oder die antigene Determinante ein Protein oder Peptid von IL-5, IL-13 oder Eotaxin ist; und
    (c) Kombinieren des virusartigen Partikels und des/der mindestens einen Antigens oder antigenen Determinante, so dass das/die mindestens eine Antigen oder antigene Determinante durch mindestens eine nicht-peptidische kovalente Bindung an das virusartige Partikel gebunden wird.
  26. Zusammensetzung nach Anspruch 1 zur Verwendung als ein Arzneimittel.
  27. Verwendung einer Zusammensetzung nach Anspruch 1 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von allergischen eosinophilen Krankheiten.
  28. Zusammensetzung umfassend
    (a) mindestens ein erstes Core-Partikel und mindestens ein zweites Core-Partikel mit jeweils mindestens einer ersten Anlagerungsstelle, wobei das mindestens eine erste Core-Partikel und/oder mindestens eine zweite Core-Partikel ein virusartiges Partikel eines RNA-Phagen ist, und
    (b) mindestens ein(e) erste(s) Antigen oder antigene Determinante und mindestens ein(e) zweite(s) Antigen oder antigene Determinante mit jeweils mindestens einer zweiten Anlagerungsstelle,
    wobei das/die mindestens eine erste Antigen oder antigene Determinante und das/die mindestens eine zweite Antigen oder antigene Determinante ausgewählt ist aus einem Protein oder Peptid von IL-5, IL-13 oder Eotaxin und wobei die zweite Anlagerungsstelle ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
    (i) einer Anlagerungsstelle, die natürlicherweise nicht mit dem Antigen oder der antigenen Determinante auftritt und
    (ii) einer Anlagerungsstelle, die natürlicherweise mit dem Antigen oder der antigenen Determinante auftritt,
    wobei die zweite Anlagerungsstelle zur Assoziation mit der ersten Anlagerungsstelle in der Lage ist; und wobei das/die mindestens eine erste und das/die mindestens eine zweite Antigen oder antigene Determinante und das mindestens eine erste und das mindestens eine zweite Core-Partikel über Assoziation wechselwirken, um geordnete repetitive Antigenanordnungen zu bilden.
  29. Zusammensetzung nach Anspruch 28, wobei das/die mindestens eine erste Antigen oder antigene Determinante ein Protein oder Peptid von IL-5 ist und das/die mindestens eine zweite Antigen oder antigene Determinante ein Protein oder Peptid von IL-13 ist.
  30. Zusammensetzung nach Anspruch 28, wobei das mindestens eine erste Core-Partikel und das mindestens eine zweite Core-Partikel ein rekombinantes virusartiges Partikel ist.
  31. Zusammensetzung nach Anspruch 30, wobei das mindestens eine erste Core-Partikel und das mindestens eine zweite Core-Partikel dasselbe rekombinante virusartige Partikel sind.
  32. Zusammensetzung nach Anspruch 31, wobei das virusartige Partikel rekombinante Proteine eines RNA-Phagen umfasst.
  33. Zusammensetzung nach Anspruch 32, wobei der RNA-Phage ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
    (a) Bakteriophage Qβ;
    (b) Bakteriophage R17;
    (c) Bakteriophage fr;
    (d) Bakteriophage GA;
    (e) Bakteriophage SP;
    (f) Bakteriophage MS2;
    (g) Bakteriophage M11;
    (h) Bakteriophage MX1;
    (i) Bakteriophage NL95;
    (k) Bakteriophage f2;
    (l) Bakteriophage PP7; und
    (m) Bakteriophage AP205.
  34. Zusammensetzung nach Anspruch 5, wobei die rekombinanten Proteine des RNA-Phagen Qβ Hüllproteine mit der Aminosäuresequenz von SEQ ID NR. 10 umfassen, oder alternativ im Wesentlichen daraus bestehen oder alternativ daraus bestehen.
  35. Zusammensetzung gemäß den Ansprüchen 1-19 oder 28-34 zur Verwendung in einem Verfahren zum Immunisieren umfassend das Verabreichen der Zusammensetzung an ein Tier oder einen Menschen.
  36. Zusammensetzung zur Verwendung von Anspruch 35, wobei das Antigen oder die antigene Determinante ein Selbst-Antigen ist.
  37. Zusammensetzung nach Anspruch 36, wobei das Tier ein Mensch ist und wobei das Antigen oder die antigene Determinante ein Protein oder Peptid von humanem IL-5, humanem IL-13 oder humanem Eotaxin ist.
HK05100515.1A 2001-11-07 2002-11-07 Antigen arrays presenting il-5, il-13 or eotaxin for treatment of allergic eosinophilic diseases HK1068355B (en)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US33104501P 2001-11-07 2001-11-07
US60/331,045 2001-11-07
US10/050,902 2002-01-18
US10/050,902 US7264810B2 (en) 2001-01-19 2002-01-18 Molecular antigen array
PCT/IB2002/000166 WO2002056905A2 (en) 2001-01-19 2002-01-21 Molecular antigen array
WOPCT/IB02/00166 2002-01-21
US39663602P 2002-07-19 2002-07-19
US60/396,636 2002-07-19
PCT/EP2002/012455 WO2003040164A2 (en) 2001-11-07 2002-11-07 Antigen arrays presenting il-5, il-3 or eotaxin for treatment of allergic eosinophilic diseases

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1068355A1 HK1068355A1 (en) 2005-04-29
HK1068355B true HK1068355B (en) 2009-04-24

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