HK1059945B - Prevention of preservative uptake into ophthalmic lences - Google Patents

Claims (21)

1. Verfahren zum Hemmen der Fähigkeit einer ophthalmischen Linse zum Sorbieren von kationischen Antimikroblotika, umfassend das Behandeln der Oberfläche der Linse mit einem kationischen Polysaccharid.
2. Verfahren nach Anspruch 1, außerdem umfassend das Behandeln der Oberfläche der Linse, um eine anionische Nettoladung auf der Oberfläche bereitzustellen, bevor diese Oberfläche mit dem kationischen Polysaccharid in Kontakt gebracht wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die Oberfläche der Linse eine anionische Nettooberflächenladung trägt und wobei das Verfahren keinen Zwischenbehandlungsschritt zum Modifizieren der Oberflächenladung vor dem Binden des Polysaccharids an die Oberfläche der Linse umfasst.
4. Verfahren nach Anspruch 2, wobei der Oberflächenbehandlungsschritt außerdem das Inkontaktbringen der Oberfläche mit einem Verbindungsmittel umfasst.
5. Verfahren nach Anspruch 1, weiches außerdem das Zurückhalten des kationischen Polysaccharids auf der Oberfläche der Linse durch wenigstens eine Wechselwirkung, ausgewählt aus Ionischen Wechselwirkungen, Wasserstoffbrücken-Wechselwirkungen, hydrophoben Wechselwirkungen und kovalenten wechselwirkungen, umfasst.
6. Verfahren nach Anspruch 5, wobei die ionischen Wechselwirkungen zwischen entgegengesetzt geladenen ionischen Gruppen zwischen der Linse und einer wässrigen Lösung, welche das kationische Polysaccharid enthält, erfolgen.
7. Verfahren nach Anspruch 6, wobei die negative Ladung an der Linse von wenigstens einer Gruppe, ausgewählt aus Carboxylatgruppen, Sulfonatgruppen, Phosphatgruppen, Phosphonatgruppen, Sulfatgruppen und Phosphinatgruppen, herrührt.
8. Verfahren nach Anspruch 6 oder Anspruch 7, wobei die kationische Ladung auf dem kationischen Polysaccharid von Ammoniumgruppen, quaternären Ammoniumgruppen, Sulfoniumgruppen, Phosphoniumgruppen und anderen positiv geladenen funktionellen Gruppen herrührt.
9. Verfahren nach Anspruch 5, wobei die Wasserstoffbrücken-Wechselwirkungen zwischen Wasserstoffbrücken akzeptierenden Oberflächen und Wasserstoffbrücken donierenden Lösungen oder durch Wasserstoffbrücken donierende Oberflächen und Wasserstoffbrücken akzeptierende Oberflächen erfolgen.
10. Verfahren nach Anspruch 9, wobei die Wasserstoffbrücken akzeptierenden Gruppen ausgewählt sind aus Pyrrolidongruppen, N,N-disubstituferten Acrylarnidgruppen und Polyethergruppen.
11. Verfahren nach Anspruch 10, wobei die Polyethergruppen Poly(ethylenglycol) oder Poly(ethylenoxid) sind.
12. Verfahren nach Anspruch 9, wobei die Wasserstoff donlerenden Gruppen ausgewählt sind aus Carbonsäuren, Sulfonsäuren, Schwefelsäuren, Phosphorsäuren, Phosphonsäuren und phenolischen Gruppen.
13. Verfahren nach Anspruch 5, wobei die hydrophoben Wechselwirkungen durch hydrophobe Stellen auf der Linsenoberfläche erfolgen, die mit hydrophoben Gruppen auf dem kationischen Polysaccharid wechselwirken.
14. Verfahren nach Anspruch 5, wobei die kovalenten Wechselwirkungen zwischen der Linsenoberfläche und dem wasserlöslichen kationischen Polysaccharid vorhanden sind, so dass das kationische Polysaccharid an die Biomaterialoberfläche gebunden ist.
15. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die ophthalmische Linse eine Kontaktlinse ist.
16. Verfahren nach Anspruch 15, wobei die Linse ein Siliconhydrogelmaterial umfasst.
17. Verfahren nach Anspruch 16, wobei die Kontaktlinse eine Kontaktlinse mit verlängerter Tragedauer ist, die sich für ununterbrochene Tragezeiträume von ungefähr 7 bis ungefähr 30 Tagen eignet.
18. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das kationische Polysaccharid ausgewählt ist aus kationischer Stärke, kationischem Dextran, kationischem Chitosan, kationischem Johannisbrotgummi, kationischem Tragantgummi, kationischem Curdlan, kationischem Pullulan und kationischem Scleroglucan.
19. Verfahren wie in Anspruch 1 beansprucht, umfassend das Inkontaktbringen der Linse mit einer Lösung, umfassend 0,1 bis 20 ppm eines Biguanid-Antimikrobiotikums; 0,05 bis 2,5 Gew.-% eines Puffers, ausgewählt aus Borat, Phosphat, Citrat, Hydrogencarbonat, Tromethamin und Gemischen davon; 0,001 bis 15 Gew.-% einer oberflächenaktiven Substanz; ein oder mehrere Mittel zum Einstellen der Tonizität in einer Konzentration, die ausreicht, um eine Osmolalität der Lösung von 200 bis 400 mOsm/kg bereitzustellen; und 0,01 bis 10 Gew.-% eines kationischen Polysaccharids.
20. Verfahren wie in Anspruch 19 beansprucht, in welchem die Lösung ungefähr 0,2 bis ungefähr 10 ppm eines Biguanid-Antimlkroblotlkums; 0,1 bis-1,5 Gew.-% eines Puffers. 0,1 bis 5 Gew.-% einer oberflächenaktiven Substanz, ein oder mehrere Mittel zum Einstellen der Tonizität In einer Konzentration, die ausreicht, um eine Osmolalität der Lösung von 250 bis 350 mOsm/kg bereitzustellen; und 0,02 bis 5 Gew.-% eines kationischen Polysaccharids umfasst.
21. Verfahren wie in Anspruch 20 beansprucht, in welchem die Lösung 0,3 bis 2 ppm eines Biguanid-Antimikrobiotikums; 0.15 bis 1 Gew.-% eines Puffers; 0,4 bis 2 Gew.-% einer oberflächenaktiven Substanz; eln oder mehrere Mittel zum Einstellen der Tonizität in einer Konzentration, die ausreicht, um eine Osmolalität der Lösung von 280 bis 320 mOsm/kg bereitzustellen; und 0,05 bis ungefähr 1 Gew.-% eines kationischen Polysaccharids umfasst.