[go: up one dir, main page]

HK1051005B - Methods and compositions for modulating alpha adrenergic receptor activity - Google Patents

Methods and compositions for modulating alpha adrenergic receptor activity Download PDF

Info

Publication number
HK1051005B
HK1051005B HK03103225.8A HK03103225A HK1051005B HK 1051005 B HK1051005 B HK 1051005B HK 03103225 A HK03103225 A HK 03103225A HK 1051005 B HK1051005 B HK 1051005B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
pain
formula
compounds
activity
compound
Prior art date
Application number
HK03103225.8A
Other languages
English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1051005A1 (en
Inventor
Ken Chow
Daniel W. Gil
Wenkui Ken Fang
Michael E. Garst
Larry A. Wheeler
Original Assignee
Allergan, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Allergan, Inc. filed Critical Allergan, Inc.
Priority claimed from PCT/US2001/011842 external-priority patent/WO2001078702A2/en
Publication of HK1051005A1 publication Critical patent/HK1051005A1/en
Publication of HK1051005B publication Critical patent/HK1051005B/en

Links

Claims (5)

  1. Zusammensetzung, die eine durch die folgende Formel dargestellte Verbindung: worin R1, und R5 unabhängig aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus Cl, F, I, Br, C1-3-Alkyl, C1-3-Alkoxy, Trifluormethyl, Hydroxyl und H besteht, R2 und R4 unabhängig aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus Cl, F, I, Br, C1-3-Alkyl, C1-3-Alkoxy, Hydroxyl, Trifluormethyl und H besteht, und R3 aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus F und H besteht; und Alkylester davon und pharmazeutisch akzeptable Salze dieser Verbindungen, und einen pharmazeutisch akzeptablen Exzipienten umfaßt.
  2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, worin die Zusammensetzung einen pharmazeutisch akzeptablen Exzipienten zur therapeutischen Übertragung der Verbindung umfaßt.
  3. Verwendung einer durch die folgende Formel dargestellten Verbindung: worin R1 und R5 unabhängig aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus Cl, F, I, Br, C1-3-Alkyl, C1-3-Alkoxy, Trifluormethyl, Hydroxyl und H besteht, R2 und R4 unabhängig aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus Cl, F, I, Br, C1-3-Alkyl, C1-3-Alkoxy, Hydroxyl, Trifluormethyl und H besteht, und R3 aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus F und H besteht; und von Alkylestern davon und pharmazeutisch akzeptablen Salzen dieser Verbindungen zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von chronischem Schmerz in einem Säugetier.
  4. Verwendung gemäß Anspruch 3, worin die Verbindung oral verabreicht wird.
  5. Verbindung, die durch die folgende Formel dargestellt wird: worin R1, R2, R3, R4 und R5 jeweils unabhängig aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus Cl, F, Br und H besteht, mit der Maßgabe, daß wenigstens eines aus R2 und R2 Cl, F oder Br ist und daß wenigstens drei aus R1, R2, R3, R4 und R5 H sind; und Alkylester davon und pharmazeutisch akzeptable Salze dieser Verbindungen.
HK03103225.8A 2000-04-13 2001-04-11 Methods and compositions for modulating alpha adrenergic receptor activity HK1051005B (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US54831500A 2000-04-13 2000-04-13
US548315 2000-04-13
PCT/US2001/011842 WO2001078702A2 (en) 2000-04-13 2001-04-11 Methods and compositions for modulating alpha adrenergic receptor activity

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1051005A1 HK1051005A1 (en) 2003-07-18
HK1051005B true HK1051005B (en) 2006-08-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1280524B1 (de) Methoden und zusammensetzungen zur modulation der aktivität der alpha-adrenergen rezeptoren
AU2001253383A1 (en) Methods and compositions for modulating alpha adrenergic receptor activity
US7754768B2 (en) Methods and compositions for modulating alpha adrenergic receptor activity
US6313172B1 (en) Methods and compositions for modulating alpha adrenergic receptor activity
JP5457981B2 (ja) 痛みを緩和するための新規な方法および組成物
US7569595B2 (en) 2-((2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)methyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
JP2007505112A (ja) 改善された非沈静α2アゴニストを同定するための新規方法
WO2007092157A1 (en) 7-(1h-imidazol-4-yl) methyl) -5,6,7,8-tetrahydroquinoline
US20120196911A1 (en) Unsubstituted and substituted 4-benzyl-1,3-dihydro-imidazole-2-thiones acting as specific or selective alpha2 adrenergic agonists and methods for using the same
KR20070054213A (ko) 특이적인 알파2 아드레날린성 아고니스트로서 작용하는4-(페닐메틸 및 치환된 페닐메틸)-이미다졸-2-티온
HK1051005B (en) Methods and compositions for modulating alpha adrenergic receptor activity
HK1051324B (en) Methods and compositions for modulating alpha adrenergic receptor activity