DE2927911A1 - Verfahren zur abwasserbehandlung - Google Patents
Verfahren zur abwasserbehandlungInfo
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-
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Description
C -J £- 1 v>
I t
BAYER AKTIENGESELLSCHAFT 5090 Leverkusen, Bayerwerk
Zentralbereich Je/kl-Kü-c
Patente, Marken und Lizenzen 1 ~>
: Bei einigen Prozessen fallen Abwasser ah, die mit dem
üblichen Methoden der Belebtschlaitimbehandlung biologisch nicht abbaubar sind bzw. deren Inhaltsstoffe
in biologischen Kläranlagen häufig Probleme bewirken, da sich der Belebtschlamm nicht rasch genug
an die verschiedenen Chemikalien im Abwasser anpassen kann. Dies gilt insbesondere bei diskontinuierlichem
Anfall solcher Abwasser. Auch bei nichttoxischen Inhaltsstoffen werden Anpassungs-Schwierigkeiten
durch zeitliche und mengenmäßige Schwankungen des anfallenden Abwassers beobachtet.
- "
Es ist bekannt. Wasserstoffperoxid als Oxidationsmittel
zur Abwasserreinigung in Gegenwart von über-
\S gangsmetallverbindungen einzusetzen. So wird in
der japanischen Patentanmeldung 51-132057 vorgeschlagen,
dem Abwasser, bezogen auf den CSB-Gehalt des Abwassers, die theoretisch zur Totaloxidation
notwendige Menge Wasserstoffperoxid zuzusetzen.
Der Einsatz einer dem CSB-Gehalt der Abwasser
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stöchiometrisch äquivalenten Wasserstoffperoxidmenge
erbringt aber nur eine CSB-Senkung im Abwasser und ein Restgehalt an CSB bleibt übrig, da das eingesetzte
Wasserstoffperoxid nicht zu 100 % zur CSB-Senkung ausgenutzt wird.
Um eine weitergehende CSB-Senkung zu erzielen, kann die zugegebene Wasserstoffperoxidmenge erhöht werden.
So wird beispielsweise in der japanischen Patentanmeldung 51-136947 eine Wasserstoffperoxidzugabe vorgeschlagen,
die über der zweifachen Menge liegt, die nach dem CSB-Gehalt der Abwasser theoretisch zur
Totaloxidation benötigt wird. Diese Erhöhung der Wasserstoffperoxidzugabe stellt zwar eine Möglichkeit
zur Verminderung des CSB-Gehaltes dar, im Abwasser verbleibt jedoch immer noch ein Restgehalt an
CSB, und die Wasserstoffperoxidausnutzung ist in diesem Fall kleiner als 50 %.
In der japanischen Patentanmeldung 53-063760 wird vorgeschlagen, während der umsetzung der Abwässer
mit Wasserstoffperoxid in Gegenwart von Übergangsmetallverbindungen
gleichzeitig Sauerstoff einzuleiten, da sonst keine Verminderung des CSB-Gehaltes
erreicht werden kann.
Mit den vorgeschlagenen Verfahren kann das eingesetzte, teure Wasserstoffperoxid jedoch nie voll-
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03006S/0213
- r-
ständig ausgenutzt, werden, teilweise muß außerdem noch Sauerstoff in das zu behandelnde Abwasser eingeleitet
werden, und in allen Fällen treten bei der nachgeschalteten Abwasserreinigung nach dem Belebtschlammverfahren
Betriebsstörungen auf.
Demgegenüber wurde nun gefunden, daß man den CSB-Gehalt
von Abwässern mit Wasserstoffperoxid in Gegenwart von Übergangsmetallverbindungen ohne Nachteile für ein nachgeschaltetes biologisches Abwasserreinigungsverfahren
senken kann, wenn man die Abwässer bezogen auf ihren CSB-Gehalt mit einem berechneten
Unterschuß von Wasserstoffperoxid behandelt. - -
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein
Verfahren zur Verminderung des CSB-Gehaltes von Abwässern durch Behandlung mit Wasserstoffperoxid in
Gegenwart von Übergangsmetallverbindungen, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß dem Abwasser
50% bis 65 % der berechneten, zur Totaloxidation des Gesamt-CES-Gehaltes des Abwassers benötigten
Menge an H2O- zugesetzt, während der Behandlung
eine Temperatur von 5 bis 1G0°C aufrecht
erhalten, im Abwasser ein Ausgangs-pH-Wert von ca. 2,0 bis ca. 9,0 eingestellt und
dem Abwasser eine solche Menge wasserlöslicher Metallverbindungen, daß das Molverhältnis von
zugesetztem H2O- zu Metallverbindungen im Abwasser
ca* 30 : 1 bis ca. 3:1 beträgt, zugegeben und anschließend das Geflockte, gegebenenfalls
nach Zugabe basicher Stoffe abgetrennt wird.
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03006B/0213
Io -X-
Mit der vorliegenden Erfindung können biologisch nicht oder nur schwer abbaubare Abwasserinhaltsstoffe
überraschenderweise in biologisch abbaubare Stoffe überführt werden, d.h. nach der erfindungsgemäßen
Wasserstoffperoxidbehandlung in Gegenwart von Übergangsmetallverbindungen ist der verbleibende
CSB-Gehalt des Abwassers biologisch abbaubar.
Bei dem anfallenden Abwasser, das sowohl kontinuierlich
als auch diskontinuierlich behandelt werden kann, wird zunächst analytisch der CSB-Gehalt
festgestellt. Das Abwasser wird dann auf eine Temperatur zwischen ca. 5 bis ca. 1000C, vorzugsweise
20 bis 450C, besonders bevorzugt 25 bis 340C, gebracht.
Der pH-Wert des Abwassers wird auf Werte zwischen ca. 2,0 bis ca. 9,0, vorzugsweise 3,5 bis
6,5, ganz besonders bevorzugt 4,0 bis 5,0 eingestellt.
Das Abwasser wird nun mit Wasserstoffperoxid in einer Menge von 50 bis 65 % der theoretisch zur
Totaloxidation des CSB-Gehaltes notwendigen Menge behandelt. Vorzugsweise werden 55 bis
63 %, besonders bevorzugt 57 bis 62 % der berechneten Menge an H3O3 zugesetzt. Überraschenderweise
wird bei dieser Behandlung das zugesetzte
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/y ι ι
Wasserstoffperoxid vollständig zum Abbau des CSB-Gehaltes
ausgenutzt, während bei bezogen auf den CSB-Gehalt stöchiometrischer bzw. uberstöchiometrischer
Wasserstoffperoxiddosierung ein Großteil des Wasserstoffperoxide
nicht zur CSB-Verminderung beiträgt.
Die Zersetzung des Wasserstoffperoxids wird mit löslichen
bzw. zumindest teilweise löslichen tJbergangsmetallverbindungen
vorgenommen. Vorzugsweise werden hierfür Kupfer-, Aluminium-, Zink- und/oder Eisenver-
■jQ bindungen, ganz besonders bevorzugt Eisenverbindungen
eingesetzt. Als Eisenverbindungen werden zumindest teilweise lösliche sowohl Eisen(II)- und/oder Eisen-(III)-Verbindungen
als auch Eisen in elementarer Form, z.B. in Form von Schrott eingesetzt. Als Eisenverbindungen
können auch sowohl oxidische als auch sulfidische Erze, wie Magnet- Rot- und Brauneisenstein
oder Eisenkies eingesetzt werden. In vielen Fällen werden Eisen(III)-Verbindungen wie Fe(OH)3,
Fe2O3, FeCl3 und/oder Fe2(SO4J3 als Katalysator gewählt.
Vorzugsweise werden Eisen(II)-Verbindungen wie FeO, Fe(OH)2, FeCl2, FeCO3, ganz besonders bevorzugt
FeSO4.7H2O, bzw. sogenanntes Grünsalz aus
der Titandioxidherstellung, als Katalysator eingesetzt. Beim Einsatz von elementarem Eisen als Kata-
lysator wird dieses vorzugsweise in einem sauren Abwasser in Lösung gebracht, so daß eine Aufsalzung
des gesamten Abwassers vermieden wird.
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03006B/0213
- Jg- -
Das einzustellende Molverhältnis von Wasserstoffperoxid
zu Eisen richtet sich nach der Art und der Konzentration der Abwasserinhaltsstoffe, der Reaktionstemperatur und dem angestrebten Flockungseffekt bei
der nachfolgenden Neutralisation. Bei leicht oxidierbarem Abwasser und einem Temperaturbereich von beispielsweise
20 bis 350C wird bei einem Molverhältnis von Wasserstoffperoxid zu Eisen von 30:1 bis 3:1,
voruzugsweise von 20:1 bis 10:1, ganz besonders bevorzugt
von 18:1 bis 13:1 gearbeitet. Bei höheren Temperaturen reichen auch geringere Mengen von Eisenverbindungen
aus, beispielsweise kann bei dem gleichen Abwasser jedoch bei einem Temperaturbereich von
40 bis 6O0C bei einem Molverhältnis von Wasserstoffperoxid
zu Eisen im Verhältnis von 100:1 bis 60:1 gearbeitet werden. Bei noch höheren Temperaturen nimmt
das Molverhältnis entsprechend noch weiter zu. Demgegenüber erfordern jedoch Abwasserinhaltsstoffe,
die Eisenverbindungen komplexieren oder selbst unter gewöhnlichen Bedingungen nur schwer zu oxidieren sind,
wie z.B. Phosphate, Phosphorsäurederivate und N-Heterocyclen Eisendosierungen im Molverhältnis Wasserstoffperoxid
zu Eisen von bis zu 3:1.
Die Reaktionsführung bei der vorliegenden Erfindung kann sowohl isotherm als auch adiabatisch erfolgen.
Erfindungsgemäß wird in einem Temperaturbereich von ca. 5 bis ca. 1000C, vorzugsweise ca. 20 bis ca. 450C,
Le A 19 748
030065/0213
ganz besonders bevorzugt bei ca. 25 bis 350C gearbeitet.
In Spezialfallen kann sowohl bei isothermer als auch adiabatischer Reaktionsführung der angege-·
bene Temperaturbereich noch unter- oder überschritten werden, wobei unter Umständen/auch unter
erhöhtem oder vermindertem Druck gearbeitet werden
kann.
erhöhtem oder vermindertem Druck gearbeitet werden
kann.
Nach der Behandlung des Abwassers mit Wasserstoffperoxid in Gegenwart von Übergangsmetall-, vorzugsweise
Eisenverbindungen, wird das behandelte Abwasser biologisch weiterbehandelt oder auch in Ausnahmefällen
anderweitig abgegeben. Das Abwasser ist
mehr oder weniger sauer und muß entsprechend auf den für die biologische Behandlung notwendigen pH-Wert eingestellt werden. Dieser Teilschritt des erfindungsgemäßen Verfahrens wird mit basisch reagierenden
Stoffen, also beispielsweise Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, vorzugsweise jedoch Kalziumverbindungen,
wie z.B. Kalziumoxid, Kalziumhydroxid und/oder KaI-ziumcarbonat, besonders bevorzugt mit Kalkmilch
mehr oder weniger sauer und muß entsprechend auf den für die biologische Behandlung notwendigen pH-Wert eingestellt werden. Dieser Teilschritt des erfindungsgemäßen Verfahrens wird mit basisch reagierenden
Stoffen, also beispielsweise Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, vorzugsweise jedoch Kalziumverbindungen,
wie z.B. Kalziumoxid, Kalziumhydroxid und/oder KaI-ziumcarbonat, besonders bevorzugt mit Kalkmilch
durchgeführt. Hierbei werden die im Abwasser vorhandenen
Übergangsmetallionen, z.B. das vorzugsweise
zugegebene Eisen, als Hydroxide gefällt und dadurch eine Flockulationsadsorption bewirkt. Die in seltenen Fällen schon vorher geflockten bzw. schon bei
der Zugabe von basischen Stoffen geflockten und gefällten Stoffe werden abgetrennt, vorzugsweise durch Filtration, Sedimentation, Flotation oder Zentrifugieren.
zugegebene Eisen, als Hydroxide gefällt und dadurch eine Flockulationsadsorption bewirkt. Die in seltenen Fällen schon vorher geflockten bzw. schon bei
der Zugabe von basischen Stoffen geflockten und gefällten Stoffe werden abgetrennt, vorzugsweise durch Filtration, Sedimentation, Flotation oder Zentrifugieren.
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Überraschenderweise läßt sich mit den erfindungsgemäßen
Maßnahmen eine höhere CSB-Verminderung des Abwassers erreichen als sich aufgrund des CSB-Abbaus
durch separate Wasserstoffperoxidbehandlung und Flokkulationsadsorption
erzielen läßt. Mit anderen Worten, die erfindungsgemäße Abwasserbehandlung mit einer,
bezogen auf die zur theoretischen Totaloxidation des gesamten CSB-Gehaltes, unterstöchiometrischen Menge
an Wasserstoffperoxid und darauffolgender Flockulationsadsorption
ergibt nicht nur den additiven Wert für die CSB-Verminderung aus beiden Teilschritten,
sondern einen weit höheren Wert.
Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren erhält man also nicht nur biologisch abbaubare Produkte und eine
praktisch quantitative Wasserstoffperoxidnutztung, sondern auch einen höher als berechneten Abbau des
CSB-Gehaltes des Abwassers.
Das erfindungsgemäße Verfahren soll an Hand der folgenden Beispiele noch näher erläutert werden.
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29279ΊΊ - 4 -
Ein Abwasser aus der Produktion von Buchstabensäuren
enthielt u.a. folgende Inhaltsstoffe:
250 - 300 mg/1 G-Säure
400 - 500 mg/1 H-Säure
300 - 400 mg/1 R-Säure
150 - 200 mg/1 Naphthol-1-sulfonsäure-4
Die CSB-, BSB5- und pH-Werte des Abwassers waren:
CSB: 1 490 mg/1 TOC: 495 mg/1
BSB5: 270 mg/1 pH: : 1,5
Die Schadwirkung dieses Abwassers gegen Pseudomonas fluorescent lag bis zur Verdünnung 1:17 vor, gegen
Leuciscus idus bei 1:100.
Das oben charakterisierte Abwasser wurde folgender
chemisch-biologischer Behandlung unterworfen (Angaben immer bezogen auf 1 1 Abwasser):
1. Zugabe von 1,05 g FeSO4.7 H3O
2· pH-Einstellung mit Kalkmilch auf pH =4,5
3. Zugabe von 3,80 g 50 %igem H-O-
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- Yi -
Bei ca. 250C wurde 1 h lang gerührt. Dann wurden der
CSB- und TOC-Gehalt des so behandelten Abwassers bestimmt:
CSB: 596 mg/1
TOC: 307 mg/1
TOC: 307 mg/1
Danach wurde das behandelte Abwasser mit Kalkmilch auf pH =8,0 gestellt. Nach Abtrennung des Geflockten
und der ausgefällten Bestandteile wies das Abwasser folgende Werte auf:
| CSB: | 208 | mg/1 |
| TOC: | 114 | mg/1 |
| BSBn: | 90 | mg/1 |
Es lag keine Schadwirkung gegen Pseudomonas fluorescens
und Leuciscus idus mehr vor. Dieses Abwasser ς wurde anschließend einer Behandlung nach dem Belebtschlammverfahren
unterzogen.
Ein Abwasser aus der Produktion von Dichlorphenolen enthielt u.a. folgende Inhaltsstoffe:
2Q 100 - 200 mg/1 2,4-Dichlorphenol
100 - 200 mg/1 2,6-Dichlorphenol
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Al·
-V-
Die CSB-, TOC-, BSB5- und pH-Werte des Abwassers waren:
| CSB: | 530 | rag/1 |
| TOC: | 200 | mg/1 |
| BSB5: | 75 | mg/1 |
| pH: | 0 | ,1 |
Die Schadwirkung dieses Abwassers gegen Fseudomonas fluorescens lag bis zur Verdünnung 1:32 vor, gegen
Leuciscus idus bei 1:700,
Das oben charakterisierte Abwasser wurde folgender 1Q chemischer Behandlung unterworfen (Angaben immer bezogen
auf 1 1 Abwasser):
1. Zugabe von 0,307 g FeSO4.7 H3O
2. pH-Einstellung mit Kalkmilch auf pH =
3. Zugabe von 1,877 g 30 %igem H3O3
-J5 Bei 300C wurde 2 h lang gerührt. Dann wurden der CSB-
und TOC-Gehalt des so behandelten Abwassers bestimmt:
CSB: 265 mg/1
TOC: 134 mg/1
TOC: 134 mg/1
Danach wurde das behandelte Abwasser mit Kalkmilch auf pH =7,5 gestellt. Nach Abtrennung des Geflockten
und der ausgefällten Bestandteile wies das Abwasser
folgende Werte auf:
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*- Yi -
| CSB: | 141 | mg/1 |
| TOC: | 86 | mg/1 |
| BSBC: | 67 | mg/1 |
Es lag keine Schadwirkung gegen Pseudomonas fluorescens
und Leuciscus idus mehr vor. Dieses neutralisierte Abwasser wurde noch einer nachfolgenden
Behandlung nach dem Belebtschlammverfahren unterzogen.
Ein Mischabwasser aus dem Bereich organischer Produktionen enthielt u.a. je 50 - 300 mg/l· folgender
Verbindungen: Chlorbenzol, ο-Chlorphenol, 2,4- und
2,6-Dichlorphenol, 2,4,6-Trichlorphenol, m-Nitrophenol,
N-Methylanilin, N,N-Diethylanilin, Pyridin,
,J^ -Picolin, o-Nitroanilin, Anilin-2-sulfonsäure,
2-Aminophenol-4-sulfonsäure, 1-Naphthalinsulfonsäure,
2-Naphthalinsulfonsäure, Η-Säure, R-Säure, Kristallviolett,
Methylrot, Anthracen-1-sulfonsäure,
Anthrachinon-1,5-disulfonsäure 4,5-Dichlor-anthrachinon-1,8-disulfonsäure,
5-Nitro-anthrachinon-1-sulfonsäure,
1-Amino-anthrachinon-2-sulfonsäure, 8-Amino-anthrachinon-i-sulfonsäure, 1,5-Dihydroxyanthrachinon-2,6-disulfonsäure,
4,5-Diamino-1,8-dihydroxy-anthrachinon-2,7-disulfonsäure,
Alkylphenolpolyglykolether, Lauryl-schwefelsäure, 5-/~(4-Aminophenyl)
-azo/-2-hydroxybenzoesäure, 5-^£(4-Aminobenzoyl)
-amlno/-phenyl7-azq7-2-hydroxybenzoesäure,
4 -£(4 -Amino-1 -naphthyl) -azq7-benzolsulf onsäure.
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Die CSB-, TOC-, BSB1-- und pH-Werte des Abwassers
waren:
| CSB: | 1 357,0 | mg/1 |
| TOC: | 489,0 | mg/1 |
| BSB5: | 173,0 | mg/1 |
| pH: | 3,5 |
Die Schadwirkung dieses Abwassers gegen Pseudomonas fluorescens lag bis zur Verdünnung 1:17 vor, gegen Leuciscus
idus bei 1:400.
Das oben charakterisierte Abwasser wurde folgender chemischer Behandlung unterworfen (Angaben immer bezogen
auf 1 1 Abwasser):
1. Zugabe von 0,959 g PeSO. . 7 H0O
2. pH-Einstellung mit Natronlauge auf pH = '4,0
3. Zugabe von 3,5 g 50 %igem H-O-
Bei 200C wurde 4 h lang gerührt. Dann wurden der CSB-
und TOC-Gehalt des so behandelten Abwassers bestimmt:
CSB: 533 mg/1
TOC: 294 mg/1
TOC: 294 mg/1
Danach wurde das behandelte Abwasser mit Kalkmilch auf
2Q pH. = 8,5 gestellt. Nach Abtrennung des Geflockten und
der ausgefällten Bestandteile wies das Abwasser folgende
Werte auf :
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CSB: 326 mg/1 TOC: 189 mg/1 BSB5:150 mg/1
Es lag keine Schadwirkung mehr vor gegen Pseudomonas fluorescens und Leuciscus idus.
Dieses neutralisierte Abwasser wurde anschließend einer Behandlung nach dem Belebtschlammverfahren unterzogen
.
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2327911
Ein Mischabwasser aus der Produktion von organischen
Zwischenprodukten wies folgende CSB-, BSB-- und pH-Werte
auf:
| CSB | : 8 | 600 | mg/1 |
| BSB5 | • | 350 | mg/1 |
| PH | • • |
1,5 |
Die Schadwirkung dieses Abwassers gegen Psendomonas fluorescens lag bis zur Verdünnung ι . "54 qegen
Leuciscus idus bei 1:250 vor. ..'■■-'
Das oben charakterisierte Abwasser wurde jeweils
a) einer Wasserstoffperoxid-Oxidation in Gegenwart
jeweils gleicher Mengen Eisen (II):-sulf at,
b) einer Flockung und Fällung mit FeSO4 . 7 H3O als
Flockungsmittel und
c) einer Komnination von Wasserstoffperoxid-Behandlung
gemäß a) mit sich anschließender Flockung und Fällung gemäß b) unterzogen (Angaben immer bezogen
auf 1 1 Abwasser).
a.) Wasser stoffjaeroxid^Oxidat ion
1. Zugabe von 6,0 g FeSO4 . 7 H-O
2. pH-Einstellung mit Kalkmilch auf pH=4,0
3. Zugabe von 21,9 g 50 %igem H3O3
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kö
-V6-
Bei ca. 250C wurde 1 h lang gerührt. Der CSB des so
behandelten Abwasser war:
CSB 3440 mg/1 b) Flockun2_und_Fällung
1. Zugabe von 6,0 g FeSO4 . 7 H3O
2. 15 Minuten Rühren bei ca. 250C
3. Neutralisation mit Kalkmilch auf pH = 7,5
4. Abtrennung des Sediments und Einstellung desselben mit Kalkmilch auf pH =
5. Filtration.
Der CSB der vereinigten Filtrate war:
CSB 7131 mg/1 c)
Behandlung_und_Flockun2_und__Fällun2
1. Zugabe von 6,0 g FeSO4 . 7 H3O
2. pH-Einstellung mit Kalkmilch auf pH = 4,0
3. Zugabe von 21,9 g 50 %igem H3O2
4. 60 Minuten Rühren bei ca. 250C
5. Neutralisation mit Kalkmilch auf pH = 7,5
Le A 19 748 030065/0213
6. Abtrennung des Sediments und Einstellung desselben
mit Kalkmilch auf pH = 11
7. Filtration
Der CSB vereinigten Filtrate war:
CSB: 1598 mg/1
Ein Mischabwasser aus der Produktion von organischen
Zwischenprodukten wies folgende CSB-, BSB5- und pH-Werte
auf: 10
| CSB : | 89 | 000 | mg/1 |
| BSB5: | 3 | 650 | mg/1 |
| pH : | 0,1 |
Die Schadwirkung dieses Abwassers gegen Psendomonas fluorescens lag bis zur Verdünnung 1:140, gegen
Leuciscus idus bei 1:350 vor.
Das oben charakterisierte Abwasser wurde jeweils
a) einer Wasserstoffperoxid-Oxidation in Gegenwart • jeweils gleicher Mengen Eisen (II)-sulfat,
b) einer Flockung und Fällung mit FeSO4 . 7 H2O als
Flockungsmittel und
c) einer Kombination von Wasserstoffperoxid-Behandlung
gemäß a) mit sich anschließender Flockung und Fällung
030065/0213
gemäß b) unterzogen (Angaben immer bezogen auf 1 1 Abwasser).
a) Wasserstoffgeroxid-Oxidation
1. Zugabe von 56,7 g FeSO. . 7 H3O
2. pH-Einstellung mit Kalkmilch auf pH=4,0 3. Zugabe von 209,0 g 50 %igem H2O-
Bei ca. 250C wurde 1 h lang gerührt. Der CSB des so
behandelten Abwassers war:
CSB 39 827 mg/1 b) Flockun2_und_Fällun2
1. Zugabe von 56,7 g FeSO4 . 7 H2O
2. 15 Minuten Rühren bei ca. 250C
3. Neutralisation mit Kalkmilch auf pH=7,5
4. Abtrennung des Sediments und Einstellung desselben
mit Kalkmilch auf pH=11
5. Filtration
Der CSB der vereinigten Filtrate war:
CSB: 67 234 mg/1
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T. Zugabe von 56,7 g PeSO. . 7 H-O
2. pH-Einstellung mit Kalkmilch auf PH=4,0
3. Zugabe von 209,0 g 50 %igem H3O3
4. 6O Minuten Rühren bei ca. 250C
5. Neutralisation mit Kalkmilch auf PH=7,5
6. Abtrennung des Sediments auf Einstellung desselben mit Kalkmilch auf PH=11
7. Filtration
Der CSB der vereinigten Filtrate war:
CSB: 9 670 mg/1
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ORIGINAL INSPECTED
Claims (5)
1. Verfahren zur Verminderung des CSB-Gehaltes von Abwässern durch Behandlung mit Wasserstoffperoxid in Gegenwart von Übergangsmetallverbindün-
gen, dadurch gekennzeichnet, daß dem Abwasser 50 % bis 65 % der berechenten, zur Totaloxidation
des Gesamt-CSB-Gehaltes des Abwassers benötigten Menge an H-O, zugesetzt, während der Behandlung eine Temperatur von 5 bis 1000C auf-
1Θ recht erhalten, im Abwasser ein Ausgangs-pH-Wert
von ca. 2,0 bis ca. 9,0 eingestellt und dem Abwasser eine solche Menge wasserlöslicher
Metallverbindungen, daß das Molverhältnis von zugesetztem H2O- zu Metallverbindungen im Abwasser
ca. 30:1 bis ca. 3:1 beträgt, zugegeben und anschließend das Geflockte, gegebenenfalls
nach Zugabe basischer Stoffe abgetrennt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der Ausgangs-pH-Wert auf Werte zwischen ca. 3,5 bis ca. 6,5/ vorzugsweise zwischen ca.
4,0 bis ca. 5,0 eingestellt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß dem Abwasser 55 % bis 63 %, vorzugsweise 57 % bis 62 % der berechneten, zur Total-
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03006 57 0213
oxidation des Gesamt-CSB-Gehaltes des Abwassers benötigten Menge an H2O- zugesetzt wird.
4. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche
1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß als übergangsmetallverbindungen
zumindest teilweise lösliche Kupfer-, Aluminium-, Zink- und/oder Eisenverbindungen,
bevorzugt Eisenverbindungen, zugesetzt werden.
5. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß eine solche
Menge von Übergangsmetallverbindungen zugesetzt wird, daß das Molverhältnis von zugesetztem Wasserstoffperoxid
zu Übergangsmetallverbindungen im Abwasser ca. 20:1 bis 10:1, vorzugsweise 18:1 bis 13:1 beträgt.
Le A 19 748
03006570213
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Family Applications (2)
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