DE29805920U1

DE29805920U1 - Entspannungs-Förderungs-Vorrichtung

Info

Publication number: DE29805920U1
Application number: DE29805920U
Authority: DE
Original assignee: BAHN ADELHEID
Current assignee: BAHN ADELHEID
Priority date: 1998-04-01
Filing date: 1998-04-01
Publication date: 1998-07-09
Anticipated expiration: 2008-04-02

Description

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Adelheid Bahn

Kreuztalerstr. 9

88515 Langenenslingen

ENTSPANNUNGS-FORDERUNGS-VORRICHTUNG

Die.Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Stimulieren der Durchblutung und zum Steigern des Wohlbefindens.

Vorrichtungen der eingangs genannten Art sind im Stand der Technik mit unterschiedlichsten Bauformen und Funktionsweisen bekannt. Diese bekannten Vorrichtungen weisen jedoch insgesamt den Nachteil auf, daß sie groß und schwer sind und somit schlecht transportabel sind.

Aufgabe der Erfindung ist es,, eine Vorrichtung zum Stimulieren der Durchblutung zu schaffen, die sowohl in ihrer Funktion effektiv ist, als auch von ihren Abmessungen

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her klein ist und insbesondere leicht bzw. leicht transportierbar ist.

Für eine Vorrichtung der eingangs genannten Art wird diese Aufgabe gelöst durch ein flexibles Trägerteil, an dem eine Mehrzahl von Stimulationseinheiten befestigt ist.

Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind Gegenstand der Unteransprüche.

Bei der erfindungsgemäßen Durchblutungs-Stimulations-Vorrichtung wird durch das Vorsehen eines flexiblen Trägerteils, an dem eine Mehrzahl von Stimulationseinheiten befestigt ist, zum einen erreicht, daß die insgesamte Vorrichtung aufgrund der Flexibilität des Trägerteils aufrollbar ist und somit auf sehr kleinem Raum verstaubar ist, und zum anderen wird durch die Flexibilität des Trägerteils erreicht, daß sich die Mehrzahl von Stimulationseinheiten der individuellen Körperform eines Benutzers der Stimulationsvorrichtung, insbesondere der Form des Rückens des Benutzers anpassen. Dadurch ist eine vergrößerte Auflagefläche und damit ein verbesserter Komfort gegenüber solchen Stimulationsvorrichtungen erzielbar, bei denen das Trägerteil starr ausgebildet ist. Durch die spezielle Form der Stimulationseinheiten der erfindungsgemäßen Vorrichtung wird darüberhinaus eine optimale Wirksamkeit im Sinne einer Durchblutungsstimulierung und einer Steigerung des Wohlbefindens sowie eine Entspannungsförderung bewirkt.

Das Trägerteil der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist vorzugsweise als dünne Folie ausgebildet. Dadurch ist automatisch eine hohe Flexibilität des Trägerteils sichergestellt. Das Trägerteil ist dabei vorzugsweise insbesondere aus einem reißfesten Kunststoffmaterial hergestellt. Vorzugsweise weist es eine Länge von ca. 60 cm und eine Breite von 40 cm auf. Es kann jedoch auch größere oder kleinere Abmessungen aufweisen, wobei lediglich sichergestellt sein soll, daß der insgesamte Rückenbereich eines Benutzers der Vorrichtung abdeckbar ist.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Stimulationsvorrichtung weisen die Stimulationseinheiten Noppen auf, die in Richtung von dem Trägerteil fort orientiert sind. Die Noppen wirken durchblutungsstimulierend auf die . Rückenhaut eines Benutzers der Stimulierungsvorrichtung, wenn dieser sich mit dem Rücken auf die insgesamte Vorrichtung legt. Da die Noppen direkt mit der Haut eines Benutzers in Kontakt treten, sind sie vorzugsweise aus einem nicht-allergenen Material, insbesondere einem festen Kunststoffmaterial gebildet. Zur Verwendung für sensible Benutzer können sie alternativ auch aus einem weichen Kunststoffmaterial hergestellt sein. Die Noppen sind dabei insgesamt vorzugsweise einstückig mit dem Trägerteil ausgebildet.

Die Stimulationseinheiten der .erfindungsgemäßen Stimulationsvorrichtung sind vorzugsweise rund ausgebildet, wobei die Noppen kreisförmig angeordnet sind.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform weisen die Stimulationseinheiten in zwei konzentrischen Kreisen angeordnete Noppen auf, wobei in einem äußeren Kreis zwölf Noppen und in einem inneren Kreis sechs Noppen angeordnet sind. Eine Stimulationseinheit weist dabei vorzugsweise einen Durchmesser von ca. 15 mm auf.

Alternativ zu einer runden Ausführungsform können die Stimulationseinheiten der erfindungsgemäßen Stimulationsvorrichtung auch in Form eines punktsymmetrischen Kreuzes ausgebildet sein, wobei die Noppen reihenförmig versetzt in einem Abstand von ca. 2 mm angeordnet sind.

Die Noppen der Stimulationseinheiten der erfindungsgemäßen Stimulationsvorrichtung weisen vorzugsweise eine Höhe von 1 mm bis 3 mm auf. Dabei hat sich für feste Noppen eine Höhe von 2 mm als optimal erwiesen.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Stimulationsvorrichtung sind die Stimulationseinheiten auf dem Trägerteil in parallelen Reihen angeordnet. Für den Fall, daß Stimulationseinheiten gemäß den oben angegebenen Ausführungsformen verwendet werden, hat es sich als optimal erwiesen, auf einem Trägerteil acht Reihen mit je achtzehn Stimulationseinheiten vorzusehen.

Die erfindungsgemäße Stimulationsvorrichtung wird im folgenden anhand einer bevorzugten Ausführungsform

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erläutert, die in den Figuren der Zeichnung dargestellt ist. Darin zeigen:

Fig.l eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Stimulationsvorrichtung in einer Ansicht von oben ;

Fig.2 die in Fig. 1 dargestellte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Stimulationsvorrichtung in einer Querschnittsansicht entlang der Linie A-A¹ der Fig. 1;

Fig.3 eine bevorzugte Ausführungsform einer Stimulationseinheit der in Fig. 2 dargestellten Stimulationsvorrichtung in einer Ansicht von oben;

Fig. 4 die in Fig. 3 dargestellte Stimulationseinheit in einer Querschnittsansicht entlang der Linie B-B¹ der Fig. 3.

Bei der in Fig. 1 dargestellten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Stimulationsvorrichtung 10 ist ein rechtwinkliges Trägerteil 11 mit einer Mehrzahl von Stimulationseinheiten 12 versehen. Bei der in Fig. 1 dargestellten Ausführungsform sind die Stimulationseinheiten 12 in acht Reihen zu je sieben Stück und in sieben Reihen zu je sechs Stück zueinander versetzt angeordnet. Die Stimulationseinheiten 12 sind in der dargestellten Ausführungsform rund ausgeführt und weisen eine Mehrzahl von Noppen 13 auf, wobei die Noppen 13 in konzentrischen Kreisen angeordnet sind, von denen der äußere Kreis zwölf Noppen und der innere Kreis sechs Noppen aufweist, wie dies in Fig. 3 dargestellt ist.

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Wie in den Figuren 2 und 4 dargestellt, sind die Stimulationseinheiten 12 aus zwei Teilen 12 und 12' zusammengesetzt, wobei der Teil 12 eine Aussparung 15 aufweist und der Teil 12' einen Vorsprung 14 aufweist, der so hoch ausgeführt ist, daß er insgesamt in die Aussparung 15 einführbar ist. Die Breite des Vorsprungs 14 ist dabei so bemessen, daß in dem Fall, daß ein flexibles Trägerteil 11 zwischen dem Teil 12 und dem Teil 12' vorgesehen ist, der Vorsprung 14 in einem festen Preßsitz in die Aussparung 15 eindrückbar ist. Auf diese Weise wird eine einfache Befestigung der Stimulationseinheiten 12, 12' an dem Trägerteil 11 erreicht.

Claims

Schutzansprüche

1. Vorrichtung zum Stimulieren der Durchblutung und Steigerung des Wohlbefindens, gekennzeichnet durch ein flexibles Trägerteil, an dem eine Mehrzahl von Stimulationseinheiten befestigt ist.

2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Trägerteil als dünne Folie ausgebildet ist.

3. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Trägerteil aus einem Kunststoffmaterial hergestellt ist.

4. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Trägerteil eine Länge von ca. 60 cm und eine Breite von ca. 40 cm aufweist.

5. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Stimulationseinheiten Noppen aufweisen, die in Richtung von dem Trägerteil fort orientiert sind.

6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Noppen mit dem Trägerteil einstückig ausgebildet sind.

7. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Stimulationseinheiten aus einem festen Kunststoffmaterial gebildet sind.

8. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Stimulationseinheiten rund ausgebildet sind.

9. Vorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Stimulationseinheiten kreisförmig angeordnete Noppen aufweisen.

10. Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Stimulationseinheiten in zwei konzentrischen Kreisen angeordnete Noppen aufweisen.

11. Vorrichtung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet,

daß die Stimulationseinheiten einen äußeren Kreis mit zwölf Noppen und einen inneren Kreis mit sechs Noppen aufweisen.

12. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 5 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Noppen eine Höhe von 1 mm bis 3 mm aufweisen.

13. Vorrichtung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Noppen eine Höhe von 2 mm aufweisen.

14. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 5 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Stimulationseinheiten einen Durchmesser von ca. 15 mm aufweisen.

15. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Stimulationseinheiten in Form eines

punktsymmetrischen Kreuzes ausgebildet sind, wobei die Noppen reihenförmig in einem Abstand von ca. 2 mm angeordnet sind.

16. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Stimulationseinheiten auf dem Trägerteil in parallelen Reihen angeordnet sind. ^:

17. Vorrichtung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß die Stimulationseinheiten in acht Reihen mit je achtzehn Stimulationseinheiten angeordnet sind.