DE19516181A1

DE19516181A1 - Goniochromatische Glanzpigmente mit Aluminiumbeschichtung

Info

Publication number: DE19516181A1
Application number: DE19516181A
Authority: DE
Inventors: Raimund Dr Schmid; Norbert Dr Mronga; Joerg Dr Adel
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1995-05-03
Filing date: 1995-05-03
Publication date: 1996-11-07
Also published as: EP0741170B1; US5733364A; JPH08302237A; DE59604005D1; EP0741170A1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft neue goniochromatische Glanz pigmente auf der Basis von mehrfach beschichteten plättchen förmigen metallischen Substraten, die mindestens ein Schichtpaket aus

A) einer im wesentlichen aus Siliciumoxid, Siliciumoxidhydrat, Aluminiumoxid und/oder Aluminiumoxidhydrat bestehenden Schicht und
B) einer im wesentlichen aus Aluminium bestehenden, metalli schen, für sichtbares Licht zumindest teilweise durchlässigen Schicht

sowie gewünschtenfalls zusätzlich

C) eine äußere Schicht, die im wesentlichen aus farblosem oder selektiv absorbierendem Metalloxid besteht und/oder phosphat-, chromat- und/oder vanadathaltig ist,

aufweisen.

Weiterhin betrifft die Erfindung Mischungen aus den Pigmenten (I) und mehrfach beschichteten silikatischen Plättchen (II), die

A′) eine im wesentlichen aus farblosem oder selektiv absorbieren dem Metalloxid bestehende Schicht,
B′) eine im wesentlichen aus Aluminium bestehende, metallische, für sichtbares Licht zumindest teilweise durchlässige Schicht und gewünschtenfalls
C′) eine äußere Schicht, die im wesentlichen aus farblosem oder selektiv absorbierendem Metalloxid besteht und/oder phosphat-, chromat- und/oder vanadathaltig ist,

aufweisen, als wesentlichen Komponenten.

Außerdem betrifft die Erfindung die Herstellung der gonio chromatischen Glanzpigmente und ihre Verwendung zum Einfärben von Lacken, Druckfarben, Tinten, Kunststoffen, Gläsern, keramischen Produkten und Zubereitungen der dekorativen Kosmetik.

Glanz- oder Effektpigmente werden in vielen Bereichen der Technik eingesetzt, beispielsweise in Automobillacken, in der dekorativen Beschichtung, der Kunststoffeinfärbung, in Anstrich-, Druck-, insbesondere Sicherheitsdruckfarben sowie in der Kosmetik.

Ihre optische Wirkung beruht auf der gerichteten Reflexion von Licht an überwiegend flächig ausgebildeten, zueinander parallel ausgerichteten, metallischen oder stark lichtbrechenden Pigment teilchen. Je nach Zusammensetzung der Pigmentplättchen erzeugen Interferenz-, Reflexions- und Absorptionsphänomene winkelabhän gige Farb- und Helligkeitseindrücke.

Aufgrund ihrer nicht kopierbaren optischen Effekte gewinnen diese Pigmente zunehmende Bedeutung für die Herstellung von fälschungs sicheren Wertschriften, wie Geldscheinen, Schecks, Scheckkarten, Kreditkarten, Steuermarken, Briefmarken, Bahn- und Flugtickets, Telefonkarten, Lotterielosen, Geschenkzertifikaten, Ausweisen und Identifikationskarten.

Kennzeichnungen, die mit den Effektpigmenten angefertigt wurden, und das Fehlen dieser Kennzeichnungen oder ihre Veränderung, beispielsweise in einer Farbkopie (Verschwinden von Farbflops und Glanzeffekten), sind ohne Hilfsmittel mit bloßem Auge sicher erkennbar und ermöglichen so eine leichte Unterscheidung des Originals von der Kopie.

Glanzpigmente auf Basis metallischer Substrate sind aufgrund ihres guten Deckvermögens auch für Automobillackierungen von besonderem Interesse.

Bislang werden hierfür vor allem eisenoxidbeschichtete Aluminium pigmente, wie sie in der EP-A-33 457 beschrieben werden, ein gesetzt, die im Glanzwinkel intensive, goldene bis rote Absorp tionsfarben zeigen, bei steileren Betrachtungswinkeln jedoch unbunt wirken. Um Lackierungen mit einem sogenannten two-tone Effekt zu erzielen, werden diese Pigmente daher mit Buntpigmenten anderer Farbe gemischt.

Goniochromatische Pigmente, die einen winkelabhängigen Farb wechsel zwischen unterschiedlichen Interferenzfarben zeigen, also bereits ohne Zusatz weiterer Pigmente in Lackierungen oder Drucken einen two-tone Effekt bewirken, sind z. B. aus der US-A-3 438 796 bekannt, in der symmetrisch aufgebaute Pigmente beschrieben werden, die aus einem zentralen opaken Aluminiumfilm (60 nm dick) bestehen, der beidseitig jeweils mit einem dickeren SiO₂-Film (500 nm), einem transparenten Aluminiumfilm (20 nm) und einem dünneren SiO₂-Film (200 nm) beschichtet ist.

Diese Pigmente werden hergestellt, indem eine Substratfolie im Hochvakuum abwechselnd mit SiO₂ und Aluminium bedampft wird. Der auf diese Weise aufgedampfte mehrschichtige Film wird anschlie ßend von der Folie entfernt, z. B. abgekratzt, und auf für Glanz pigmente typische Teilchengrößen (etwa 5-50 µm) zerkleinert.

Durch die Art der Herstellung bedingt, ist der zentrale Metall film dieser Pigmente nur an der Plättchenober- und -unterseite beschichtet und daher nur unvollständig vor Umwelteinflüssen oder dem Angriff von Chemikalien geschützt. Zudem ist das Herstel lungsverfahren auch sehr aufwendig und kostspielig.

Aus den älteren deutschen Patentanmeldungen P 44 05 492.0 und P 44 19 173.1 sind goniochromatische Glanzpigmente bekannt, bei denen Aluminiumplättchen, die im Fall der P 44 19 173.1 mit einer inneren ferromagnetischen Schicht belegt und daher magnetisierbar sind, zunächst naßchemisch durch hydrolytische Zersetzung siliciumorganischer Verbindungen mit Siliciumoxid und anschlie ßend durch Gasphasenbeschichtung (chemical vapor deposition, CVD) mit metallischen Schichten belegt werden. Aus der älteren deutschen Patentanmeldung P 44 37 752.5 ist ein CVD-Verfahren bekannt, nach dem die SiO₂-Schicht auch durch Gasphasenzersetzung von Siliciumorganylen aufgebracht werden kann. Glanzpigmente, die Aluminiumbeschichtungen enthalten, werden jedoch nicht beschrie ben.

Der Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, goniochromatische Glanzpigmente ohne die genannten Nachteile und mit vorteilhaften Anwendungseigenschaften bereitzustellen.

Demgemäß wurden die eingangs definierten Glanzpigmente und ihre Mischungen mit mehrfach beschichteten silikatischen Plättchen gefunden.

Weiterhin wurde ein Verfahren zur Herstellung dieser Glanz pigmente gefunden, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man
die Schichten (A) durch Gasphasenzersetzung flüchtiger Silicium organyle mit Wasserdampf und/oder Sauerstoff oder durch hydroly tische Zersetzung organischer Silicium- oder Aluminiumverbin dungen, bei denen die organischen Reste über Sauerstoffatome an das Metall gebunden sind, in Gegenwart eines organischen Lösungs mittels, in welchem die Metallverbindungen löslich sind, und anschließende Trocknung,
die metallischen Schichten (B) durch Gasphasenzersetzung flüchti ger Aluminiumalkyle oder Trialkylaminaddukte von Aluminiumhydrid in einer inerten Atmosphäre und gewünschtenfalls
die Schicht (C) durch Gasphasenzersetzung flüchtiger Metall- oder Phosphorverbindungen in Gegenwart von Sauerstoff und/oder Wasser dampf
auf die metallischen Substratplättchen aufbringt.

Schließlich wurde die Verwendung dieser Glanzpigmente und Glanz pigmentmischungen zur Einfärbung von Lacken, Druckfarben, Tinten, Kunststoffen, Gläsern, keramischen Produkten und Zubereitungen der dekorativen Kosmetik gefunden.

Für die erfindungsgemäßen Glanzpigmente sind als Substrat alle für Metalleffektpigmente bekannten Metalle und Legierungen in Plättchenform geeignet. Z.B. kommen neben Stahl, Kupfer und seinen Legierungen wie Messing und Bronzen vor allem Aluminium und seine Legierungen wie Aluminiumbronze in Betracht.

Bevorzugt sind Aluminiumflakes, die in einfacher Weise durch Herausstanzen aus Aluminiumfolie oder nach gängigen Verdü sungs- und Mahltechniken herzustellen sind.

So sind beispielsweise Aluminiumplättchen geeignet, die nach dem sogenannten Hall-Verfahren in Testbenzin durch Naßmahlung herge stellt werden. Ausgangsmaterial ist ein atomisierter, spratziger Aluminiumgrieß, welcher in Kugelmühlen in Testbenzin und in Gegenwart eines Schmiermittels zu plättchenförmigen Teilchen verformt bzw. zerkleinert und anschließend klassiert wird.

Es können handelsübliche Produkte eingesetzt werden. Jedoch sollte die Oberfläche der Aluminiumteilchen weitgehend frei von Fetten oder anderen Belegmitteln sein. Diese Substanzen können zum Teil durch Lösungsmittelbehandlung oder besser, wie in der DE-A-42 23 384 beschrieben, durch oxidative Behandlung entfernt werden.

Weiterhin können die metallischen Substratteilchen passiviert sein, d. h. insbesondere gegenüber Wasser stabilisierende Beschichtungen aufweisen, wie sie z. B. aus der DE-A-42 36 332 und der älteren deutschen Patentanmeldung P 44 14 079.7 bekannt sind.

Als passivierende Beschichtungen sollen dabei auch Metalloxid schichten verstanden werden. Beispiele für weitere geeignete Substrate sind daher eisenoxidbeschichtete Metallpigmente (z. B. EP-A-33 457) mit (schwacher) goldener bis roter Eigenfarbe und zart pastellfarbene titandioxidbeschichtete Metallpigmente (z. B. EP-A-338 428). Die Metalloxidschicht sollte jedoch nicht zu dick sein, damit die Substratteilchen ihre "metallische Koloristik" behalten.

Schließlich sind auch magnetisierbare Aluminiumplättchen als Sub stratmaterial geeignet, die eine ferromagnetische, Eisen, Cobalt, Nickel, Magnetit oder γ-Fe₂O₃ enthaltende Beschichtung aufweisen (DE-A-43 13 541 und die älteren deutschen Patentanmeldungen P 43 40 141.4 und P 44 19 173.1) und die Herstellung magnetisier barer goniochromatischer Glanzpigmente ermöglichen.

Die Größe der Substratteilchen ist an sich nicht kritisch und kann auf den jeweiligen Anwendungszweck abgestimmt werden. In der Regel haben die Teilchen mittlere größte Durchmesser von etwa 1 bis 200 µm, insbesondere etwa 5 bis 100 µm, und Dicken von etwa 0,1 bis 5 µm, insbesondere um etwa 0,5 µm. Ihre spezifische freie Oberfläche (BET) beträgt im allgemeinen 0,1 bis 5 m²/g.

Die erfindungsgemäßen Glanzpigmente zeichnen sich durch eine Mehrfachbeschichtung des metallischen Substrats aus.

Die Schicht (A) enthält als wesentliche Bestandteile Aluminium oxid, Aluminiumoxidhydrat und bevorzugt Siliciumoxid und Siliciumoxidhydrat sowie auch deren Mischungen.

Die Dicke der Schicht (A) beträgt im allgemeinen 20 bis 800 nm, bevorzugt 50 bis 600 nm. Da die Schicht (A) im wesentlichen den Farbton der erfindungsgemäßen Pigmente bestimmt, hat sie für ein besonders ausgeprägtes Farbenspiel zeigende und daher auch bevor zugte Glanzpigmente, die nur ein Schichtpaket (A) + (B) auf weisen, eine Mindestschichtdicke von etwa 100 nm.

Mit wachsender Schichtdicke von (A) durchläuft man bei den mit der Schicht (A) und der metallischen Schicht (B) belegten Pigmen ten bei einem Betrachtungswinkel von 25° mehrmals nacheinander die Interferenzfarben blau, grün, gold, rot. Die Winkelabhängigkeit des Farbtons nimmt von der ersten Interferenzfarbenserie nach höheren Serien (also dicker werdenden Schichten (A)) zu. So kippt beispielsweise ein rötlicher Goldton der ersten Serie winkelab hängig ab in ein grünliches Gold, während ein solcher Farbton aus der zweiten oder dritten Interferenzserie in die Komplementär farbe, ein grünstichiges Blau, umschlägt.

Die im wesentlichen aus metallischem Aluminium bestehende Schicht (B) sollte für sichtbares Licht zumindest teilweise durchlässig (semitransparent) sein und hat daher in der Regel eine Schicht dicke von 1 bis 25 nm, vorzugsweise 5 bis 20 nm.

Sind mehrere (z. B. 2, 3 oder 4) Schichtpakete (A) + (B) ent halten, dann ist die Schicht (A) insbesondere 20 bis 400 nm dick und die Schicht (B) bevorzugt 2 bis 5 nm dick. Bevorzugt sind jedoch die Glanzpigmente mit nur einem Schichtpaket (A) + (B).

Die erfindungsgemäßen Glanzpigmente können noch eine äußere Schicht (C) aufweisen, die insbesondere zum Schutz der darunter liegenden Aluminiumschicht (B) dient.

Die Schicht (C) kann aus niedrigbrechenden oder hochbrechenden Metalloxiden, die sowohl farblos als auch selektiv absorbierend sein können, aufgebaut sein. Geeignet sind z. B. Siliciumoxid, Siliciumoxidhydrat, Aluminiumoxid, Aluminiumoxidhydrat, Zinnoxid, Titandioxid, Zirkonoxid, Eisen(III)oxid und Chrom(III)oxid, wobei Siliciumoxid und vor allem Aluminiumoxid, das vorteilhaft durch Anoxidation der Aluminiumoberfläche der Schicht (B) gebildet werden kann, bevorzugt sind.

Die Schicht (C) kann jedoch auch eine durch Gasphasenpassivierung zu erhaltende, phosphat-, chromat- und/oder vanadathaltige oder auch phosphat- und SiO₂-haltige Schicht sein (DE-A-42 36 332 und die ältere deutsche Patentanmeldung P 44 14 079.7), die ins besondere auch den Einsatz der erfindungsgemäßen Glanzpigmente in Wasserbasislacken oder anderen wäßrigen Systemen ermöglicht.

Die Dicke der Schicht (C) beträgt im allgemeinen etwa 1 bis 400 nm, vorzugsweise 5 bis 250 nm. Dabei sind z. B. für SiO₂-Schichten (C) Schichtdicken von 50 bis 250 nm und für durch Anoxidation der Aluminiumschicht (B) entstandene Al₂O₃-Schichten (C) und phosphat- und gegebenenfalls SiO₂-haltige Passivierungs schichten (C) Schichtdicken von 5 bis 20 nm bevorzugt.

Selbstverständlich kann auch die Schicht (C) zur Interferenz des Pigmentes beitragen und dabei die Interferenzenreihe an der durch das mit (A) und (B) beschichtete Substrat bestimmten Stelle fortsetzen. Dies ist beispielsweise der Fall, wenn Zirkon- oder Titanoxid als Schicht (C) aufgebracht werden. Besteht dagegen die Schicht (C) im wesentlichen aus Siliciumoxid, so wird sich diese Schicht im Anwendungsmedium (z. B. Lacken, Druckfarben oder Tin ten), das einen ähnlichen Brechungsindex aufweist, koloristisch kaum bemerkbar machen.

Farbige Metalloxide wie Eisen- und Chromoxid werden schließlich die Interferenzfarbe des Mehrschichtsystems durch Beimischen ihrer Absorptionsfarbe modifizieren und mit zunehmender Schicht dicke schließlich überdecken.

Insgesamt zeichnen sich bei den erfindungsgemäßen Glanzpigmenten alle Schichten durch ihren gleichmäßigen, homogenen und film artigen Aufbau und ihre Fähigkeit zur Interferenz auch der dicke ren Schichten aus, so daß kräftige Interferenzfarben zeigende Mehrschichtsysteme entstehen, bei denen die Substratteilchen an allen Seiten und nicht nur an der Plättchenober- und -unterseite beschichtet sind.

Aus koloristischen Gründen sind auch Mischungen der erfindungs gemäßen metallischen Pigmente (I) mit ebenfalls mehrfach be schichteten silikatischen Plättchen (II) von besonderem Inter esse.

Als silikatische Substrate kommen dabei insbesondere helle bzw. weiße Glimmer in Betracht, wobei Schuppen von vorzugsweise naß vermahlenem Muskovit besonders bevorzugt sind. Selbstverständlich sind auch andere natürliche Glimmer wie Phlogopit und Biotit, künstliche Glimmer, Talk- und Glasschuppen geeignet.

Die zum Einsatz kommenden silikatischen Substratteilchen weisen eine Metalloxidschicht (A′) auf, die vorzugsweise aus hochbre chenden Metalloxiden wie Titan-, Zirkon-, Zink-, Zinn-, Chrom-, Eisenoxid und/oder Bismutoxychlorid aufgebaut ist. Aluminium- und Siliciumoxid können ebenfalls enthalten sein.

Besonders bevorzugt sind Glimmerpigmente, die eine im wesentli chen aus Titandioxid bestehende und die weiteren genannten Oxide höchstens in untergeordneter Menge enthaltende Schicht (A′) auf weisen.

Metalloxidbeschichtete silikatische Pigmente sind allgemein bekannt und auch unter den Bezeichnungen Iriodin® (Merck, Darm stadt), Flonac® (Kemira Oy, Pori) oder Mearlin® (Mearl Corpora tion, New York) im Handel.

Durch geeignete Wahl der silikatischen Pigmente (II) kann das Farbenspiel der Metallpigmente (I) variiert oder ergänzt werden.

Zeigt beispielsweise ein mit (A) und (B) beschichtetes metalli sches Substrat bei einem Betrachtungswinkel von 25° einen goldenen Farbton, so kann dieser durch Beimischen eine rotgoldene Inter ferenzfarbe aufweisenden titandioxidbeschichteten Glimmerpigments zu dem nur mit (A) beschichteten Metallpigment und anschließende gemeinsame Beschichtung mit (B) in Richtung auf einen rötlicheren Farbton verschoben werden.

Die Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Glanzpigmentmischungen wird von der gewünschten Koloristik bestimmt.

Prinzipiell kann das Gewichtsverhältnis metallisches Pigment (I) : silikatisches Pigment (II) von 1 : 99 bis 99 : 1 variiert werden. Um ein ausreichendes Deckvermögen zu erreichen, enthalten die erfindungsgemäßen Pigmentmischungen vorzugsweise mindestens 5 Gew.-% metallisches Glanzpigment (I).

Der bevorzugte Weg zur Herstellung der erfindungsgemäßen Pigment mischungen ist die gemeinsame Beschichtung der bereits gemäß Schritt (a) mit der Schicht (A) und mit einer Schicht (A′) belegten Substratteilchen mit der metallischen Schicht (B) und gewünschtenfalls der Deckschicht (C).

Selbstverständlich können jedoch auch alle Schichten getrennt aufgebracht werden und die beschichteten Pigmente dann anschlie ßend gemischt werden. Bei dieser Vorgehensweise können die Schichten (B) und (B′) sowie (C) und (C′) zusätzlich variiert werden.

Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung der Glanz pigmente werden die einzelnen Schichten durch Gasphasenzersetzung geeigneter flüchtiger Metallverbindungen (chemical vapor deposi tion, CVD) oder naßchemisch durch hydrolytische Zersetzung ins besondere organischer Metallverbindungen aufgebracht.

Selbstverständlich können beide Vorgehensweisen beliebig zur Herstellung der einzelnen Schichten kombiniert werden.

Zur Erzeugung der Silicium- und/oder Aluminiumoxidschichten (A) sind die naßchemische und die CVD-Verfahrensvariante gleicher maßen geeignet, jedoch wird meist die CVD-Variante vorzuziehen sein, da die Aluminiumschichten (B) erfindungsgemäß aus der Gas phase abgeschieden werden. Eine Zwischenisolierung und Trocknung des mit (A) belegten Pigments kann dann entfallen.

Bei der in der älteren deutschen Patentanmeldung P 44 05 492.0 beschriebenen naßchemischen Variante werden organische Silicium- und/oder Aluminiumverbindungen, bei denen die organischen Reste über Sauerstoffatome an die Metalle gebunden sind, in Gegenwart der Substratteilchen und eines organischen Lösungsmittels, in welchem die Metallverbindungen löslich sind, hydrolysiert.

Hierfür sind eine Vielzahl von organischen Lösungsmitteln geeignet, bevorzugt ist Isopropanol.

Bevorzugte Beispiele für die metallischen Ausgangsverbindungen sind die Acetylacetonate und insbesondere Alkoholate, vor allem C₁-C₄-Alkanolate, z. B. Aluminiumtriisopropanolat und Tetraethoxy silan.

Die Hydrolyse wird vorzugsweise in Gegenwart einer Base oder einer Säure als Katalysator durchgeführt. Hierfür eignen sich z. B. neben Alkalilaugen wie Natronlauge insbesondere wäßrige Ammoniaklösungen. Geeignete saure Katalysatoren sind beispiels weise Phosphorsäure und organische Säuren wie Essigsäure und Oxalsäure.

Wasser muß mindestens in der stöchiometrisch für die Hydrolyse erforderlichen Menge vorliegen, bevorzugt ist jedoch die 2 bis 100fache, insbesondere die 5 bis 20fache Menge.

Bezogen auf die eingesetzte Wassermenge, gibt man in der Regel 3 bis 40 Vol.-%, vorzugsweise 5 bis 30 Vol.-%, einer 25 gew.-%igen wäßrigen Ammoniaklösung zu.

Für die Temperaturführung hat es sich als vorteilhaft erwiesen, das Reaktionsgemisch innerhalb von 10 bis 48 h schrittweise auf Rückflußtemperatur zu erhitzen. Bei Verwendung von iso-Propanol als Lösungsmittel rührt man das Gemisch zum Beispiel bevorzugt zunächst 4 bis 20 h bei 40°C, dann 4 bis 20 h bei 60°C und zum Schluß 2 bis 8 h bei 80°C.

Verfahrenstechnisch geht man bei Schritt a) des erfindungsgemäßen Herstellungsverfahrens zweckmäßigerweise wie folgt vor:
Man legt Substratteilchen, organisches Lösungsmittel, Wasser und Katalysator (Säure oder bevorzugt Base, insbesondere z. B. eine wäßrige Ammoniaklösung) vor und gibt die zu hydrolysierende Metallverbindung, pur oder gelöst, z. B. als 30 bis 70, bevorzugt 40 bis 60 vol.-%ige Lösung im organischen Lösungsmittel, zu. Erfolgt die Zugabe der Metallverbindung in einem Schritt, dann wird die Suspension anschließend wie oben beschrieben unter Rühren erhitzt. Man kann die Metallverbindung aber auch bei erhöhter Temperatur kontinuierlich zudosieren, wobei Wasser und Ammoniak vorgelegt oder ebenfalls kontinuierlich zudosiert werden können. Nach beendeter Beschichtung wird die Reaktionsmischung wieder auf Raumtemperatur abgekühlt.

Um eine Agglomeratbildung während des Beschichtungsvorgangs zu verhindern, kann die Suspension einer starken mechanischen Beanspruchung wie Pumpen, kräftigem Rühren oder Einwirken von Ultraschall unterzogen werden.

Gewünschtenfalls kann man den Beschichtungsschritt ein- oder mehrfach wiederholen.

Bei der in der älteren deutschen Patentanmeldung P 44 37 752.2 beschriebenen CVD-Variante werden Silane, die mindestens einen Alkanoylrest enthalten, in der Gasphase mit Wasserdampf und gegebenenfalls Sauerstoff in Gegenwart bewegter Substratteilchen zersetzt.

Hierfür geeignete Silane entsprechen insbesondere der Formel

R_aSiX_bY_c

in der die Variablen folgende Bedeutung haben:

R Alkyl, bevorzugt C₁-C₁₀-Alkyl, besonders bevorzugt C₁-C₆-Alkyl, das durch Chlor substituiert sein kann, ein- oder mehrfach ungesättigt sein kann und dessen Kohlenstoffkette durch eine oder mehrere Iminogruppen oder Sauerstoffatome in Etherfunktion unterbrochen sein kann; Phenyl, das durch C₁-C₂-Alkyl substituiert sein kann, oder Wasserstoff;
X Alkoxy, bevorzugt C₁-C₆-Alkoxy, besonders bevorzugt C₄-Alkoxy, vor allem tert.-Butoxy;
Y Alkanoyloxy, bevorzugt C₂-C₃-Alkanoyloxy, besonders bevorzugt Acetoxy;
a 0 bis 3, bevorzugt 0 bis 2, besonders bevorzugt 0;
b 0 bis 3, bevorzugt 1 bis 3, besonders bevorzugt 2;
c 1 bis 4, bevorzugt 1 bis 3, besonders bevorzugt 2,
wobei die Summe a+b+c=4 ist und die Reste R für a<1, die Reste X für b<1 und die Reste Y für c<1 jeweils gleich oder verschieden sein können.

Besonders geeignet sind die Silane, die bei Temperaturen 600°C, aus technischen Gründen insbesondere auch 300°C, einen aus reichend hohen Dampfdruck aufweisen, um eine einfache Verdampfung zu gewährleisten, und auch leicht mit Wasserdampf und/oder Luft zersetzt und als Oxid abgeschieden werden können. Selbstverständ lich können auch Gemische verschiedener Silane eingesetzt werden.

Im einzelnen seien beispielhaft folgende bevorzugte Silane genannt:
Tetraacetoxysilan, Methoxy-, Ethoxy-, Propoxy-, Isopropoxy-, Butoxy-, Isobutoxy-, sec.-Butoxy- und tert.-Butoxytriacetoxy silan, Dimethoxy-, Diethoxy-, Dipropoxy-, Diisopropoxy-, Dibutoxy-, Diisobutoxy-, Di-sec.-butoxy- und Di-tert.-butoxy diacetoxysilan und Trimethoxy-, Triethoxy-, Tripropoxy-, Triisopropoxy-, Tributoxy-, Triisobutoxy-, Tri-sec. -butoxy- und Tri-tert.-butoxyacetoxysilan sowie auch Silane, die verschie dene Alkoxyreste enthalten, z. B. Methoxyethoxydiacetoxysilan.

Ganz besonders bevorzugt ist Di-tert.-butoxydiacetoxysilan.

Zur Durchführung der CVD-Variante empfiehlt sich wie allgemein für CVD-Verfahren die Verwendung eines Wirbelschichtreaktors, wie er beispielsweise in der EP-A 45 851 beschrieben ist. Die Substratteilchen werden im Reaktor unter Fluidisierung (Ver wirbelung) mit einem inerten Wirbelgas wie Stickstoff auf die gewünschte Reaktionstemperatur (in der Regel 100 bis 600°C, bevorzugt 150 bis 300°C) erhitzt, Silan und Wasserdampf (sowie gegebenenfalls Sauerstoff) werden dann mit Hilfe inerter Träger gasströme (vorteilhaft Teilströmen des Wirbelgases) aus vor geschalteten Verdampfergefäßen über getrennte Düsen eingeleitet.

Um homogene, die Substratteilchen vollständig umhüllende, filmartige Siliciumoxidschichten zu erhalten, wird die Silan konzentration zweckmäßigerweise bei 5 Vol.-%, vorzugsweise 2 Vol.-%, bezogen auf die Gesamtgasmenge im Reaktor, gehalten.

Die zur Zersetzung erforderliche Menge Wasserdampf hängt von der Konzentration des Silans ab und sollte mindestens der stöchio metrisch zur Hydrolyse erforderlichen Menge entsprechen, bevor zugt ist jedoch die 10 bis 100fache Menge.

Enthält das Silan Alkyl- oder Phenylsubstituenten R, so empfiehlt sich die Anwesenheit von Sauerstoff bei der Zersetzung, wenn Kohlenstoffreste, die sich in der Regel bei der alleinigen Ver wendung von Wasserdampf bilden, in der abgeschiedenen Silicium oxidschicht vermieden werden sollen.

Die Aluminiumschichten (B) werden beim erfindungsgemäßen Herstel lungsverfahren durch Gasphasenzersetzung von Aluminiumorganylen, insbesondere Aluminiumalkylen, oder Alkylaminaddukten von Aluminiumhydriden auf die mit (A) belegten Substratteilchen aufgebracht.

Besonders geeignet sind hierfür flüchtige Aluminiumalkyle der Formel

R_aAlX_b

in der R C₁-C₄-Alkyl (Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl oder tert.-Butyl), X Wasserstoff oder Halogen (Fluor, Chlor, Brom oder Iod), a 1 bis 3 und b 0 bis 2 bedeutet, wobei die Reste R für a<1 gleich oder verschieden sein können, was auch für die Reste X gilt, wenn b=2 ist.

Neben Monoalkylaluminiumhydriden und -halogeniden RAlX₂ eignen sich vorzugsweise Dialkylaluminiumhydride und -halogenide R₂AlX wie Dimethylaluminiumhydrid, Diethylaluminiumhydrid und Diisobu tylaluminiumhydrid und insbesondere Aluminiumtrialkyle wie Tripropylaluminium, Tributylaluminium, Triisobutylaluminium, Tri-tert.-butylaluminium und vor allem Triethylaluminium und Trimethylaluminium, die auch in Form von Mischungen zum Einsatz kommen können.

Anstelle der Aluminiumalkyle kann man Tri(C₁-C₄-alkyl)aminaddukte von Aluminiumhydrid, insbesondere die Mono- und die Diaddukte verwenden, beispielsweise AlH₃·N(CH₃)₃, AlH₃·N(C₂H₅)₃, AlH₃·2N(CH₃)₃, AlH₃·2N(C₂H₅)₃ und AlH₂(BH₄)·2N(CH₃)₃.

Verfahrenstechnisch geht man beim Aufbringen der Aluminiumschich ten (B) zweckmäßigerweise so vor, daß man das Aluminiumalkyl in einem dem Beschichtungsreaktor vorgeschalteten, schrittweise auf ca. 100 bis 150°C erwärmten Verdampfergefäß als Lösung in einem schwerflüchtigen Kohlenwasserstoff wie Petroleum vorlegt, mit Hilfe eines durch diese Lösung geleiteten Inertgasstroms (z. B. Argon oder insbesondere Stickstoff) über eine vorzugsweise tempe rierte Düse in den Reaktor überführt und dort bei in der Regel 100 bis 500°C, vorzugsweise 150 bis 400°C, thermisch zersetzt, wobei sich auf den im Reaktor bewegten, mit der Schicht (A) belegten Substraten ein Aluminiumfilm abscheidet. Die Gasmenge der flüchtigen Aluminiumverbindung sollte hierbei im allgemeinen nicht mehr als 2 Vol.-%, bevorzugt nicht mehr als 1 Vol.-%, der Gesamtgasmenge im Reaktor betragen.

Als Reaktor wird insbesondere der oben erwähnte Wirbelschicht reaktor bevorzugt, man kann jedoch auch einen Einhalsrundkolben aus Quarzglas verwenden, der über einen Motor gedreht wird, mit Gas zu- und -ableitungen in der Drehachse versehen ist und von einem zweischaligen Klappofen beheizt wird.

Im Prinzip läßt sich jeder beheizbare Mischer, der die Substrat teilchen mittels entsprechender Einbauten schonend bewegt und eine Gaszu- und -ableitung gestattet, als Reaktor einsetzen.

Für eine kontinuierliche Verfahrensführung im technischen Maßstab eignet sich z. B. auch ein Drehrohrofen, dem die Substratteilchen und die Aluminiumalkyl/Inertgas-Mischung fortlaufend zugeführt werden.

Aus Metalloxiden aufgebaute äußere Schichten (C) werden beim erfindungsgemäßen Verfahren durch hinlänglich bekannte oxidative Gasphasenzersetzung der Metallcarbonyle (z. B. Eisenpentacarbonyl, Chromhexacarbonyl) bzw. hydrolytische Gasphasenzersetzung der Metallalkoholate (z. B. Titan- und Zirkon-tetra-n- und -iso propanolat) (EP-A-33 457, EP-A-338 428) oder durch die oben be schriebene Gasphasenhydrolyse von Siliciumorganylen aufgebracht.

Al₂O₃-Schichten können vorteilhaft durch kontrollierte Oxidation beim sonst unter Inertgas erfolgenden Abkühlen der mit Aluminium (B) beschichteten Pigmente erhalten werden.

Dabei geht man zweckmäßigerweise so vor, daß man beim Abkühlen, beginnend bei etwa 80 bis 120°C, portionsweise Luft zudosiert und die Reaktortemperatur beobachtet. Wenn dickere Al₂O₃-Schichten (5 nm) gebildet werden sollen, empfiehlt es sich, nach der ersten Anoxidation bei Temperaturen von etwa 100°C bis etwa 400°C weitere Luft, die vorzugsweise mit Wasserdampf gesättigt ist, zuzuführen.

Hierbei ist zu berücksichtigen, daß die Al₂O₃-Schicht auf Kosten des abgeschiedenen Aluminiumfilms wächst und daher von vornherein dickere Aluminiumschichten aufgebracht werden müssen als im End produkt enthalten sein sollen.

Phosphat-, chromat- und/oder vanadathaltige sowie phosphat- und SiO₂-haltige äußere Schichten (C) können nach den in der DE-A-42 36 332 und in der älteren deutschen Patentanmeldung P 44 14 079.7 beschriebenen Passivierungsverfahren durch hydroly tische oder oxidative Gasphasenzersetzung von Oxidhalogeniden der Metalle (z. B. CrO₂Cl₂, VOCl₃), insbesondere von Phosphoroxy halogeniden (z. B. POCl₃), Phosphor- und Phosphorigsäureestern (z. B. Di- und Trimethyl- und -ethylphosphit) und von Aminogruppen enthaltenden Siliciumorganylen (z. B. 3-Aminopropyltriethoxy- und -trimethoxysilan) aufgebracht werden.

Glanzpigmente, die in wäßrigen Systemen besonders stabil sind, werden bei kombinierter Zersetzung der Phosphor- und Silicium verbindungen erhalten.

Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Herstellungsverfahrens können die mehrfach beschichteten Glanzpigmente in einfacher Weise in großen Mengen reproduzierbar hergestellt werden. Es werden vollständig umhüllte Pigmentteilchen mit hoher Qualität der einzelnen Be schichtungen (homogen, filmartig) erhalten.

Die erfindungsgemäßen Glanzpigmente und Glanzpigmentmischungen eignen sich vorteilhaft für viele Zwecke, wie zur Einfärbung von Kunststoffen, Gläsern, keramischen Produkten, Zubereitungen der dekorativen Kosmetik und insbesondere von Lacken, insbesondere auch Automobillacken, Tinten und Druckfarben, vor allem Sicher heitsdruckfarben. Bei der Applikation im Druck sind alle industrieüblichen Druckverfahren, z. B. Siebdruck, Tiefdruck, Bronzierdruck, Flexodruck und Offsetdruck, geeignet.

Für diese Anwendungszwecke lassen sich die erfindungsgemäßen Pigmente auch vorteilhaft in Abmischung mit transparenten und deckenden Weiß-, Bunt- und Schwarzpigmenten sowie auch herkömm lichen transparenten, bunten und schwarzen Glanzpigmenten auf der Basis von metalloxidbeschichteten Glimmer- und Metallpigmenten, plättchenförmigen Eisenoxiden, Graphit, Molybdänsulfid und plättchenförmigen organischen Pigmenten verwenden.

Beispiele Herstellung und Anwendung von erfindungsgemäßen Glanzpigmenten

Bei der Einarbeitung der Pigmente in Lack wurden jeweils 0,4 g Pigment in 3,6 g eines Polyester-Mischlackes mit 21 Gew.-% Fest stoffanteil eingerührt und 2 min im Red Devil dispergiert. Mit einer Rakel (160 µm Naßfilmdicke) wurden auf schwarzweißem Karton Abzüge der pigmentierten Lacke angefertigt.

Bei der Anwendung der Pigmente im Siebdruck wurden 10 g Pigment in 90 g einer handelsüblichen Bindemittellösung (22,5 g PVC- Mischpolymerisat Laroflex® MP45, 4,5 g Methoxypropylacetat, 13,5 g n-Hexyldiglykol, 49,5 g Butylglykol) eingerührt. Die so hergestellte Siebdruckfarbe wurde mit einer handelsüblichen Sieb druckmaschine (Siebmaschenweite 112 bis 150 µm) auf gestrichenes, titandioxidbeschichtetes Papier in einer Schichtdicke von 45 µm aufgebracht und an der Luft getrocknet.

Beispiel 1

a) In einem mit Rückflußkühler und Rührapparatur versehenen Rundkolben wurden 100 g feinteiliges Aluminiumpulver (mitt lerer Teilchendurchmesser 20 µm) in 1,5 l Isopropanol auf geschlämmt. Nach Zugabe von 400 ml Wasser und 40 ml einer 25 gew.-%igen wäßrigen Ammoniaklösung wurde die Suspension unter kräftigem Rühren auf 65°C erhitzt. Gleichzeitig wurde mit der Zudosierung eines Gemisches von 600 ml Isopropanol und 600 g Tetraethoxysilan begonnen (Dosiergeschwindigkeit 100 ml/h, 12 h). Nach einer Nachrührzeit von 10 h und Abküh len der Suspension wurde das Produkt abfiltriert, gründlich mit Isopropanol gewaschen und bei 80°C getrocknet.
Das beschichtete Aluminiumpulver hatte einen SiO₂-Gehalt von 59,3 Gew.-% und zeigte einen schwachen Grünstich.
b) Anschließend wurden 200 g des beschichteten Aluminiumpulvers im Wirbelschichtreaktor (beschrieben in der EP-A-571 836) unter Fluidisierung mit insgesamt 800 l/h Stickstoff auf 200°C erhitzt. Aus einer Verdampfervorlage, die unter Argon mit 63,5 g einer 20 gew.-%igen Lösung von Triethylaluminium in Petroleum (Siedebereich 175-255°C) befüllt, 2 h auf 50°C gehalten und dann innerhalb mehrerer Stunden schrittweise auf 120°C erhitzt worden war, wurde das Triethylaluminium mit einem Argonstrom von 100 l/h über eine auf die Verdampfer temperatur abgestimmte, temperierte Düse in insgesamt etwa 8 h in den Reaktor überführt und dort zu Aluminium, Ethylen und Wasserstoff zersetzt. Anschließend wurde der Reaktor noch 2 h bei 200°C gehalten. Beim Abkühlen auf Raumtemperatur wurde mehrmals in kleinen Portionen (ca. 500 ml) Luft einge leitet und so die Oberfläche des abgeschiedenen Aluminium films passiviert.

Das erhaltene Pigment hatte einen SiO₂-Gehalt von 58,4 Gew.-% und einen Aluminiumgehalt von insgesamt 41,6 Gew.-%, was einem Anteil der Aluminiumbeschichtung am Pigment von 1,5 Gew.-% entspricht.

Das Pigment zeigte bei Applikation im Lack und im Siebdruck bei starkem metallischen Glanz eine intensiv grüne Interferenzfarbe, die bei steileren Betrachtungswinkeln in ein rotstichiges Blau abkippte. Eine mit einem kommerziellen Farbkopierer (Canon CLC 500) hergestellte Farbkopie des Siebdrucks zeigte kein winkel abhängiges Farbenspiel mehr, sondern lediglich eine Mischfarbe.

Beispiel 2

Es wurde analog zu Beispiel 1 vorgegangen, jedoch wurde in Schritt b) die vierfache Menge Triethylaluminium zersetzt. Auf grund der hohen Schichtdicke der aufgebrachten Aluminiumschicht zeigte das Pigment nur noch kaum wahrnehmbare Interferenzfarben. Beim Abkühlen wurde die Aluminiumoberfläche wie in Beispiel 1 mit Luft passiviert.

Anschließend wurde den Wirbelgasen ein mit Wasserdampf gesättig ter Luftstrom zugesetzt, und der Reaktor wurde schrittweise auf 100°C erhitzt. Nach 5 h war das Pigment durch Anoxidation der Aluminiumschicht wie in Beispiel 1 intensiv grün gefärbt.

Beispiel 3

Es wurde analog zu Beispiel 1 vorgegangen, jedoch wurde in Schritt b) die doppelte Menge Triethylaluminium zersetzt.

Nach beendet er Aluminiumabscheidung wurde die Reaktortemperatur auf 190°C gesenkt. Dann wurde ein Teil der Wirbelgase (200 l/h) über eine auf 40°C temperierte Vorlage mit 25 ml Phosphoroxy chlorid geleitet. Mit weiteren 200 l/h Stickstoff wurde über eine auf 50°C temperierte Wasservorlage zusätzlich Wasserdampf in den Reaktor überführt. Nach Beendigung der POCl₃-Zufuhr (4 h) wurde die Verdampfervorlage mit 20 ml 3-Aminopropyltriethoxysilan befüllt und auf 110°C erwärmt, die Reaktortemperatur wurde auf 220°C erhöht. Nach 5 h war das Silan vollständig verdampft.

Das zweifach passivierte Pigment zeigte eine nahezu unverändert intensive grüne Interferenzfarbe wie in Beispiel 1.

Claims

1. Goniochromatische Glanzpigmente auf der Basis von mehrfach beschichteten plättchenförmigen metallischen Substraten, die mindestens ein Schichtpaket aus

A) einer im wesentlichen aus Siliciumoxid, Siliciumoxid hydrat, Aluminiumoxid und/oder Aluminiumoxidhydrat bestehenden Schicht und
B) einer im wesentlichen aus Aluminium bestehenden, metallischen, für sichtbares Licht zumindest teilweise durchlässigen Schicht

sowie gewünschtenfalls zusätzlich

aufweisen.

2. Glanzpigmente nach Anspruch 1, bei denen die Schicht (C) als Metalloxid Siliciumoxid, Siliciumoxidhydrat, Aluminiumoxid, Aluminiumoxidhydrat, Titandioxid, Zirkondioxid, Eisen(III) oxid und/oder Chrom(III)oxid enthält.

3. Glanzpigmente nach Anspruch 1 oder 2, die nur ein Schicht paket (A) + (B) enthalten.

4. Glanzpigmente nach den Ansprüchen 1 bis 3, bei denen das metallische Substrat im wesentlichen aus Aluminiumplättchen besteht, die nach gängigen Verdüsungs- und Mahltechniken hergestellt worden sind.

5. Glanzpigmente nach den Ansprüchen 1 bis 4, bei denen das metallische Substrat im wesentlichen aus Aluminiumplättchen, die mit einer ferromagnetischen Schicht belegt und/oder passiviert sein können, besteht.

6. Glanzpigmentmischungen aus

I) den Glanzpigmenten gemäß den Ansprüchen 1 bis 5 und
II) mehrfach beschichteten silikatischen Plättchen, die
- A′) eine im wesentlichen aus farblosem oder selektiv absorbierendem Metalloxid bestehende Schicht,
- B′) eine im wesentlichen aus Aluminium bestehende, metallische, für sichtbares Licht zumindest teilweise durchlässige Schicht und gewünschtenfalls
- C′) eine äußere Schicht, die im wesentlichen aus farb losem oder selektiv absorbierendem Metalloxid besteht und/oder phosphat-, chromat- und/oder vanadathaltig ist,
  aufweisen,

als wesentlichen Komponenten.

7. Verfahren zur Herstellung von Glanzpigmenten gemäß den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man
die Schichten (A) durch Gasphasenzersetzung flüchtiger Siliciumorganyle mit Wasserdampf und/oder Sauerstoff oder durch hydrolytische Zersetzung organischer Silicium- oder Aluminiumverbindungen, bei denen die organischen Reste über Sauerstoffatome an das Metall gebunden sind, in Gegenwart eines organischen Lösungsmittels, in welchem die Metall verbindungen löslich sind, und anschließende Trocknung,
die metallischen Schichten (B) durch Gasphasenzersetzung flüchtiger Aluminiumalkyle oder Trialkylaminaddukte von Alu miniumhydrid in einer inerten Atmosphäre und gewünschtenfalls
die Schicht (C) durch Gasphasenzersetzung flüchtiger Metall- oder Phosphorverbindungen in Gegenwart von Sauerstoff und/ oder Wasserdampf
auf die metallischen Substratplättchen aufbringt.

8. Verfahren zur Herstellung von aluminiumbeschichteten Pigment plättchen, dadurch gekennzeichnet, daß man verdampfte Alumi niumalkyle oder Trialkylaminaddukte von Aluminiumhydrid in einer inerten Atmosphäre in Gegenwart der Pigmentplättchen zersetzt.

9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß man Aluminiumalkyle der allgemeinen Formel R_aAlX_bin der R gleiche oder verschiedene C₁-C₄-Alkylreste, X Wasser stoff oder Halogen, a 1 bis 3 und b 0 bis 2 bedeutet, oder Tri(C₁-C₄-alkyl)aminaddukte von Aluminiumhydrid zersetzt.

10. Verwendung von Glanzpigmenten gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 zur Einfärbung von Lacken, Druckfarben, Tinten, Kunststoffen, Gläsern, keramischen Produkten und Zubereitungen der dekora tiven Kosmetik.