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DE1035959B - Nematode repellants - Google Patents

Nematode repellants

Info

Publication number
DE1035959B
DE1035959B DEF20018A DEF0020018A DE1035959B DE 1035959 B DE1035959 B DE 1035959B DE F20018 A DEF20018 A DE F20018A DE F0020018 A DEF0020018 A DE F0020018A DE 1035959 B DE1035959 B DE 1035959B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
nematode
repellants
nematodes
benzothiazole
damage
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEF20018A
Other languages
German (de)
Inventor
Dr Rudolf Heusch
Dr Bernhard Homeyer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DEF20018A priority Critical patent/DE1035959B/en
Publication of DE1035959B publication Critical patent/DE1035959B/en
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/781,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Nematodenbekämpfungsmittel Die Bekämpfung von Nematoden ist bekanntlich äußerst schwierig. Einige dieser Pflanzenschädlinge sind z. B. in der Lage, Dauerzysten auszubilden und kommen außerdem sehr tief im Boden vor. Als Bekämpfungsmittel kann oft eine Bodendämpfung angewendet werden, diese ist aber infolge des sehr hohen Kosten- und Arbeitsaufwandes nur in Spezialfällen möglich. Als weitere Bekämpfungsmittel sind Begasungsmittel wie z. B. ein Gemisch von Dichlorpropan und Dichlorpropen (DD.) bekanntgeworden. Die Nachteile eines solchen Begasungsmittels sind, daß sie einmal schwer auszubringen sind und besondere Inkejtionsmaschinen erfordern. Zum anderen sind diese Präparate phytotoxisch und bedingen eine Karenzzeit von mindestens 4 Wochen.Nematode Control Agents The control of nematodes is known extremely difficult. Some of these plant pests are e.g. B. able to have permanent cysts train and also occur very deep in the ground. As a control agent can Often a floor damping can be used, but this is due to the very high Costs and labor only possible in special cases. As another means of control are fumigants such as B. a mixture of dichloropropane and dichloropropene (DD.) known. The disadvantages of such a fumigant are that they once are difficult to deploy and require special injection machines. On the other hand these preparations are phytotoxic and require a waiting period of at least 4 Weeks.

Es wurden nun Pflanzenschutzmittel gefunden, die in sehr einfacher Weise eine Bekämpfung von Nematoden ermöglichen.Pesticides have now been found that are very easy to use Way to control nematodes.

Als Wirkstoffe, die diese im Boden lebenden Schädlinge abtöten, ohne die Kulturpflanze zu schädigen, kommen Benzothiazol bzw. dessen Substitutionsprodukte in Frage. Das Optimum der Wirksamkeit scheint dann erreicht zu sein, wenn in den .angeführten Verbindungen eine Ortho-Stelle besetzt ist, wie z. B. beim 2-Methyl oder 2-Chlorbenzothiazol.As active ingredients that kill these pests living in the soil without To damage the crop, benzothiazole or its substitution products come in question. The optimum of effectiveness seems to have been reached when in the . Listed connections an ortho position is occupied, such. B. with 2-methyl or 2-chlorobenzothiazole.

Die Anwendung dieser Verbindungen kann z. B. erfolgen, indem sie auf die Oberfläche des Bodens aufgetragen oder in den Boden eingearbeitet werden. Um eine gleichmäßige Verteilung zu erzielen, werden sie bevorzugt zusammen mit einem Streck- oderVerdünnungsmittel benutzt. Als Verdünnungsmittel kann z. B. Wasser verwendet werden, in dem der Wirkstoff gelöst, emulgiert oder suspendiert wird. Das Streckmittel kann auch ein fester Trägerstoff wie z. B. Kieselerde, Ton oder Talkum sein. Ebenso kann der Wirkstoff auch Düngemitteln zugegeben werden und mit diesen zusammen entweder auf die Oberfläche des Bodens aufgetragen, oder aber mit diesem zusammen- in den Boden eingeeggt oder eingeharkt werden.. Eine Mischung mit anderen Pflanzenschutzmittetn, wie z. B. Dichlordiphenyltrichloräthan, y-Hexachlorcyclohexan oder Phosphorsäureesterpräparaten ist ebenfalls möglich.The application of these compounds can e.g. B. be done by clicking on applied to the surface of the floor or incorporated into the floor. Around To achieve an even distribution, they are preferred along with a Extenders or thinners used. As a diluent, for. B. used water in which the active ingredient is dissolved, emulsified or suspended. The extender can also be a solid carrier such. B. silica, clay or talc. as well The active ingredient can also be added to fertilizers and together with them either applied to the surface of the floor, or together with it in the The soil is harrowed or raked in. A mixture with other pesticides, such as B. dichlorodiphenyltrichloroethane, y-hexachlorocyclohexane or phosphoric acid ester preparations is also possible.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigen außer ihrerer nematoziden Wirksamkeit oft auch eine gewisse insektizide und fungizide Wirksamkeit. Dagegen ist ihre Toxizität gegenüber Warmblütern sehr gering. Bei der Applikation von 150 mg von z. B. 2-Chlorbenzothiazol pro kg Körpergewicht konnte bei Mäusen keine Schädigung festgestellt werden.In addition to their nematocidal properties, the compounds according to the invention show Effectiveness often also has a certain insecticidal and fungicidal effectiveness. Against it their toxicity to warm-blooded animals is very low. When applying 150 mg of e.g. B. 2-chlorobenzothiazole per kg body weight did not cause any damage in mice to be established.

Als Nematodenarten seien z. B. die in den Tropen beheimateten Gewächshaus-Nematoden (Meloidogyne spec.) genannt, die dort vorkommen, wo bei uns solche tropischen Bedingungen anzutreffen sind. Sie treten also vor allem in Gewächshäusern auf und schädigen z. B. Gurken, Tomaten und Salat. Die zystenbildenden Wurzel-Nematoden (z. B. Heterodera rostochiensis oder Heterodera schachtii) richten großen Schaden auf den Kartoffel- und Rübenfeldern an. Die Stock- und Stengel-Nematoden (Ditylenchus dipsaci) schädigen Klee und Getreide und die Blattälchen (Aphelenchoides spec.) unsere Zierpflanzen, wie z. B. Chrysanthemen und Gloxinien.As nematode species z. B. the greenhouse nematodes native to the tropics (Meloidogyne spec.), Which occur where we have such tropical conditions are to be found. So they mainly occur in greenhouses and cause damage z. B. cucumbers, tomatoes and lettuce. The cyst-forming root nematodes (e.g. Heterodera rostochiensis or Heterodera schachtii) cause great damage to the potato and beet fields. Damage the stick and stem nematodes (Ditylenchus dipsaci) Clover and cereals and the small leaves (Aphelenchoides spec.) Our ornamental plants, such as B. Chrysanthemums and Gloxinias.

Beispiele Die Wirksamkeit der Präparate wurde folgendermaßen geprüft: Labortest In eine 0,1 °/jge Lösung (bzw. eine Lösung einer entsprechenden geringeren Konzentration) wurden dfe gesunden Nematoden -hineingegeben und sich selbst überlassen. Nach 24 Stunden wurden sie auf ihren Lebenszustand hin untersucht. In Tabelle 1 ist die Zahl der toten Tiere in % angegeben.Examples The effectiveness of the preparations was tested as follows: Laboratory test In a 0.1% / ye solution (or a solution of a corresponding lower Concentration) were added to the healthy nematodes and left to their own devices. After 24 hours, they were examined for their condition of life. In table 1 the number of dead animals is given in%.

Gewächshaustest Die Präparate wurden als 10°/oiger Staub mit verseuchter Erde (Wurzelgallen-Nematoden) vermischt, und anschließend wurde Dill (Anethum graveolens) ausgesät. Die Wirkstoffkonzentration ist in mg Wirkstoff pro Liter Erde angegeben. Nach 4 Wochen wurde die Gallenbildung an den Wurzeln bonitiert. In Tabelle 2 ist die Wirkung in °/o angegeben. Die in Klammern in der letzten Spalte angegebenen Zahlen bedeuten die Pflanzenverträglichkeit. Es bedeutet: (1) wachstumsfördernd, (2) guter Wuchs, (3) leichte Pflanzenschäden, (4) starke Pflanzenschäden, (5) ganze Pflanze vernichtet. Tabelle 1 Bonzen- Ditylen- Hetero- Verbindung Konst. Formel @pelloi- Aphelen- oC tr ö/o tion dogyne dipchussaci choides dera chachtü Benzothiazol............... @@--N +1 0,1 100 100 100 90 11 0,01 100 40 30 - S 0,005 40 20 - - Mercaptobenzothiazol ...... \@N 179 0,1 30 - 30 - ##-SH S 2-Methyl-benzothiazol ...... --- N 11 0,1 100 100 100 100 0,01 100 80 100 100 CH 3 0,005 50 - 30 20 2-Methyl-5-nitro-benzothiazol 0$N= N 162 0,1 70 20 50 - IL CH3 S 2-Chlor-benzothiazol ....... @@@@@----- N 24 0,1 100 100 100 100 0,01 100 100 100 100 ,Z @ S r- Cl 0,005 50 80 50 40 2-Chlor-6-nitrobenzothiazol . . 0$N -" `-N 192 0,1 50 50 80 - @L Cl , SZ2-Amino-5-methoxy- benzothiazol ... ...... CH30-i @#-# -N L 171 0,1 60 70 70 - S , N H, . Tabelle 2 Konzen- Pflanzen- Verbindung - trätiön o verträg- mg/1 E /° lichkeit 2-Methylbenzothiazol..... 300 100 (2) 2-Clilorbenzothiazol ...... 300 . 100 (2) 200 ' 100 (2) 100 : 100 (2) . . 501' 100, - (2) Greenhouse test The preparations were mixed as 10% dust with contaminated soil (root knot nematodes), and then dill (Anethum graveolens) was sown. The active ingredient concentration is given in mg of active ingredient per liter of soil. After 4 weeks, the formation of bile on the roots was rated. In Table 2 the effect is given in ° / o. The numbers given in brackets in the last column indicate the tolerance to plants. It means: (1) growth-promoting, (2) good growth, (3) slight plant damage, (4) severe plant damage, (5) whole plant destroyed. Table 1 Bigwigs ditylene hetero Connection const. Formula @ pelloi- Aphelen- oC tr ö / o tion dogyne dipchussaci choides dera chachtü Benzothiazole ............... @@ - N +1 0.1 100 100 100 90 11 0.01 100 40 30 - S 0.005 40 20 - - Mercaptobenzothiazole ...... \ @N 179 0.1 30 - 30 - ## - SH S. 2-methyl-benzothiazole ...... --- N 11 0.1 100 100 100 100 0.01 100 80 100 100 CH 3 0.005 50-30 20 2-methyl-5-nitro-benzothiazole 0 $ N = N 162 0.1 70 20 50 - IL CH3 S. 2-chloro-benzothiazole ....... @@@@@ ----- N 24 0.1 100 100 100 100 0.01 100 100 100 100 , Z @ S r- Cl 0.005 50 80 50 40 2-chloro-6-nitrobenzothiazole. . 0 $ N - " ` -N 192 0.1 50 50 80 - @L Cl, S Z 2-amino-5-methoxy- benzothiazole ... ...... CH30-i @ # - # -N L 171 0.1 60 70 70 - S, NH, . Table 2 Concentrate Plant Connection - trätiön o compatible- mg / 1 U / ° probability 2-methylbenzothiazole ..... 300 100 (2) 2-Clilorbenzothiazole ...... 300. 100 (2) 200 '100 (2) 100: 1 00 (2) . . 501 '100, - (2)

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Nematodenbekämpfungsrizittel, enthaltend Benzothiazol bzw. dessen Substitutionsprödukte als Wirk-Stoff. In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschrift Nr. 541655; -biitische Patentschrift Nr. 647 252; USA.-Patentschrift Nr. 2 379 723;PATENT CLAIM: Nematode control agents containing benzothiazole or its substitution products as active ingredients. Considered publications: German Patent No. 541655; Biitische Patent Specification No. 647,252; U.S. Patent No. 2,379,723;
DEF20018A 1956-04-12 1956-04-12 Nematode repellants Pending DE1035959B (en)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3472935A (en) * 1967-08-01 1969-10-14 Union Carbide Corp Nematocidal method and composition containing 2-dihalomethylbenzothiazoles

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GB647252A (en) * 1946-08-12 1950-12-06 Pennsylvania Salt Mfg Co An improved insecticidal process and composition

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