DE1001991B - Verfahren zur Herstellung neuer Derivate des Theophyllins - Google Patents
Verfahren zur Herstellung neuer Derivate des TheophyllinsInfo
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Description
- Verfahren zur Herstellung neuer Derivate des Theophyllins Die [Theophyllinyl-(7)]-acetone, insbesondere der Stammkörper dieser Reihe, besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften. Ihre pharmazeutische Verwertbarkeit ist jedoch durch die geringe Wasserlöslichkeit erschwert. So ist z. B. schon das einfache unsubstituierte [Theophyllinyl-(7)]-aceton nur zu etwa 21/, °/o in Wasser löslich.
- Es wurde nun gefunden, daß man zu neuen Theophyllinderivaten gelangt, die dem Theophyllin entsprechende wertvolle pharmazeutische Eigenschaften, aber in Verbindung mit einer wesentlich erhöhten Wasserlöslichkeit, aufweisen, wenn man die obengenannten [Theophyllinyl-(7)]-acetone in ihre entsprechenden Diacetonalkohole überführt.
- Letzteren ist aus Analogiegründen die Formel zuzuschreiben, in der R, R' und R" ein Wasserstoffatom oder einen Kohlenwasserstoffrest bedeuten.
- Zu dieser Überführung kann man sich der zur Ketolbildung aus Ketonen und insbesondere der zur Herstellung von Diacetonalkohol aus Aceton gebräuchlichen Arbeitsweisen bedienen (vgl. G. M. Schwab, Handbuch der Katalyse, Bd. VI, Die Katalyse in der organischen Chemie, 2. Hälfte, S. 372 bis 374, Wien, Springerverlag, 1943).
- Beispiel 20 g [Theophyllinyl-(7)]-aceton werden in 100 ccm 1 n-Natronlauge über Nacht bei Zimmertemperatur geschüttelt. Man erhält so eine bräunliche Lösung, die mit Salzsäure auf einen pH-Wert von 7 neutralisiert und im Vakuum bei einer Badtemperatur von höchstens 50' zur Trockne eingedampft wird. Der trockne Rückstand wird zweimal mit je 250 ccm trocknem Tetrahydrofuran ausgekocht, vom ungelösten Natriumchlorid abgesaugt und das Filtrat auf ca. 50 ccm eingeengt. Über Nacht kristallisierte 6 g reines 1, S-Bis-[theophyllinyl-(7')]-2-methyl-2-oxy-pentanon-(4) vom F. 131 bis 132' (geringe Zersetzung) aus. Aus der Mutterlauge konnten weitere 12 g etwas unreineres Produkt mit Petroläther gefällt werden. Die Löslichkeit in Wasser übersteigt 600/,.
- Molekulargewicht Das Molekulargewicht wurde nach der kryoskopischen Methode in Wasser bestimmt. 0,9522 g Substanz in 15 ccm Wasser ergaben eine Gefrierpunktserniedrigung von 0,25°. Hieraus errechnet sich ein Molekulargewicht von 472,3 (± 5 °/o).
- Mischschmelzpunkt mit 7-Acetonyltheophyllin 7-Acetonyltheophyllin F. 163 bis 164°. 1, 5-Bis-[theophyllinyl-(7')]-2-methyl-2-oxy-pentanon-(4) F.131 bis 132° (Zers.). Mischschmelzpunkt 120 bis 128°, nach vorausgehendem Sintern bei 110°.
- Analyse des Oximderivates, F. 204 bis 205°: berechnet für C2oH"OBN9: C 49,3°/-,; H 5,10/0; N 25,90/0, gefunden C 49,10/,; H 5,10/,; N 25,4°/o.
- Das zum Vergleich herangezogene, dem 1, 5-Bis-[theophyllinyl-(7')]-2-methyl-2-oxy-pentanon-(4) der Zusammensetzung nach am nächsten kommende bekannte 1, 3-Bis-[theophyllinyl-(7')]-propanon-(2) (vgl. Comptes rendus hebdomadaises des seances de 1'academie des sciences, Bd. 236 [1953], S. 2520) weist nur eine geringe Wasserlöslichkeit auf (vgl. »Contribution ä 1'etude de la chimie des purines. Nouveaux derives de synthäse de la theophylline<<, Dissertation von Raymond Z e 1 n i k, Universität Paris, 1955, S. 76 und 77).
Claims (2)
- PATENTANSPRÜCHE: 1. Verfahren zur Herstellung neuer Derivate des Theophyllins, dadurch gekennzeichnet, daß man [Theophyllinyl-(7)]-acetone der allgemeinen Formel in der R, R' und R" ein Wasserstoffatom oder einen Kohlenwasserstoffrest bedeuten, nach den zur Ketolbildung aus Ketonen, insbesondere zur Herstellung von Diacetonalkohol aus Aceton bekannten Arbeitsweisen in die entsprechenden 1, 5-Bis-[theophyllinyl-(7')]-2-oxy-pentanone-(4) überführt.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daB man als Ausgangsstoff [Theophyllinyl-(7)]-aceton verwendet. In Betracht gezogene Druckschriften: K a rr e r, Lehrbuch der organischenChemie,1954, S. 179; Comptes rendus hebdomadaises des seances de 1'acad6mie des sciences, Bd.236 [1953], S. 2520.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| DE1238035B (de) * | 1959-05-05 | 1967-04-06 | Chemiewerk Homburg | Verfahren zur Herstellung einer neuen Theophyllinverbindung |
-
1955
- 1955-04-25 DE DESCH17824A patent/DE1001991B/de active Pending
Non-Patent Citations (1)
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