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CN212466803U - 医疗装置 - Google Patents

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CN212466803U
CN212466803U CN202020150002.XU CN202020150002U CN212466803U CN 212466803 U CN212466803 U CN 212466803U CN 202020150002 U CN202020150002 U CN 202020150002U CN 212466803 U CN212466803 U CN 212466803U
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CN
China
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conduit
housing
fluid
pump
medical device
Prior art date
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CN202020150002.XU
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S·R·艾萨克森
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Becton Dickinson and Co
Original Assignee
Becton Dickinson and Co
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Abstract

一种医疗装置，该医疗装置可以包括壳体、联接至壳体的近侧连接器以及连接至壳体的远侧连接器。该医疗装置可以包括设置在壳体内并且在近侧连接器和远侧连接器之间延伸的第一导管。该医疗装置可以包括布置在壳体内并与第一导管流体连通的第二导管。该医疗装置可以包括流体储存器，该流体储存器可以布置在该医疗装置的壳体内。该医疗装置可以包括泵，该泵将流体从流体储存器经第二导管泵送到第一导管中。该医疗装置可以包括单向阀，该单向阀可以防止流体流过单向阀而流向流体储存器。该医疗装置可以减少或消除导管阻塞。

Description

医疗装置
技术领域
本实用新型涉及一种医疗装置，更特别地，涉及一种导管冲洗装置和系统。
背景技术
可以通过血管通路装置促进输注疗法——一种常见的医疗程序。医院治疗、家庭护理和其他情况下的患者经由插入到血管系统中的血管通路装置接收流体、药品和血液制品。抽血是另一种常见的可以通过血管通路装置促进的医疗程序。
血管通路装置可以进入患者的外周血管系统或中央血管系统。血管通路装置可能短期(几天)、中期(几周)或长期(几个月到几年) 留置在体内。血管通路装置可以用于连续输注治疗或用于周期性输注治疗。常见类型的血管通路装置是导管，例如，外周静脉导管(PIVC) 或外周穿刺中心导管(PICC)。
当导管长时间留在患者的血管系统中时，该导管可能更容易被碎屑(例如，纤维蛋白或血小板凝块)阻塞或堵塞。导管阻塞会导致导管感染、肺栓塞、血栓形成后综合症和其他负面健康结果。当导管中发生阻塞时，可以移除和/或更换该导管，这会导致额外的针刺、患者的痛苦、以及更高的材料成本。
当前的预防阻塞的措施包括手动冲洗导管，但是临床医生们对冲洗规程的遵守情况可能有所不同。在某些情况下，可以使用溶栓剂破坏导管中的阻塞。然而，溶栓剂通常是昂贵的，并且溶栓剂的安装可能中断通过导管的输注治疗。此外，导管阻塞的风险可能导致手动冲洗增加，这可能导致感染的风险增加。
本文所要求保护的主题不限于解决诸如上述的任何缺点或仅在诸如上述环境中操作的实施方式。而是，提供该背景仅仅是为了说明可以实践本文所描述的一些实施情况的一个示例性技术领域。
实用新型内容
本公开总体上涉及减少或消除导管阻塞的装置、系统和方法。在一些实施方式中，冲洗装置可以促使对导管进行自动冲洗以减少或消除导管的阻塞。在一些实施方式中，冲洗装置可以是便携式的，并且构造成利于由临床医生执行多项任务。在一些实施方式中，冲洗装置可以促使进行以下中的一项或多项：手动冲洗导管、连接至IV(静脉) 管线以及收集血液。
在一些实施方式中，一种医疗装置包括：壳体，联接至所述壳体的近侧连接器；联接至所述壳体的远侧连接器；第一导管，所述第一导管设置在所述壳体内并在所述近侧连接器与所述远侧连接器之间延伸；第二导管，所述第二导管设置在所述壳体内并与所述第一导管流体连通；流体储存器，所述流体储存器联接至所述第二导管，其中，所述第二导管在所述第一导管与所述流体储存器之间延伸；泵，所述泵设置在所述壳体内，其中，所述泵构造成将流体从所述流体储存器通过所述第二导管泵送至所述第一导管中；以及单向阀，所述单向阀设置在所述第二导管内，其中，所述单向阀构造成防止流体流过所述单向阀而流向所述流体储存器。
在一些实施方式中，冲洗装置可以包括壳体。在一些实施方式中，冲洗装置可以包括联接至壳体的近侧连接器和/或联接至壳体的远侧连接器。在一些实施方式中，冲洗装置可以包括第一导管，该第一导管布置在壳体内并在近侧连接器和远侧连接器之间延伸。在一些实施方式中，冲洗装置可以包括第二导管，该第二导管布置在壳体内并与第一导管流体连通。
在一些实施方式中，冲洗装置可以包括设置在壳体内的流体储存器。在一些实施方式中，流体储存器可以在壳体的外部。在一些实施方式中，第二导管可以在第一导管与流体储存器之间延伸。在一些实施方式中，冲洗装置可以包括设置在壳体内的泵。在一些实施方式中，泵可以构造成将流体从流体储存器经第二导管泵送入第一导管中。在一些实施方式中，冲洗装置可以包括设置在第二导管内的单向阀。在一些实施方式中，单向阀可以构造成防止流体流过单向阀而朝着流体储存器流动。
在一些实施方式中，远侧连接器可以构造成联接至血管通路装置。在一些实施方式中，近侧连接器可以包括无针连接器。在一些实施方式中，近侧连接器可以与壳体一体地形成。在一些实施方式中，冲洗装置可以联接到患者要穿戴的穿着物上。在一些实施方式中，穿着物可以构造成将冲洗装置的壳体固定至患者。
在一些实施方式中，冲洗装置可以包括容器。在一些实施方式中，流体储存器可以设置在容器内。在一些实施方式中，容器可以可移除地设置在壳体内。在一些实施方式中，可以由临床医生将容器从壳体中移除或安装到壳体中。在一些实施方式中，流体储存器可以包括药瓶，该药瓶可以容纳流体，例如盐水。在一些实施方案中，药瓶可以容纳约5mL的流体。在一些实施方式中，药瓶可以容纳大于5mL或少于5mL的流体。
在一些实施方式中，泵可以包括电动泵，该电动泵可以提供约 0.2mL/hr的流体流速。在这些和其他实施方式中，泵可以促使对导管进行连续或周期冲洗，这可以防止阻塞。在一些实施方式中，泵可以在其致动期间促使对导管进行连续冲洗。
在一些实施方式中，一种方法可以包括：将血管通路装置联接至冲洗装置，并且致动冲洗装置的泵以将流体从流体储存器提供至第一导管。在一些实施方式中，可以将流体从流体储存器泵送到第二导管。在一些实施方式中，在流体流过第二导管之后，流体可以向远侧流过第一导管并进入血管通路装置。
在一些实施方式中，流体储存器可以是消耗性的。在一些实施方式中，该方法可以包括在停用泵之后用另一流体储存器替换该流体储存器。在一些实施方式中，用另一流体储存器替换该流体储存器可以包括将该流体储存器与第二导管解除联接，以及将另一流体储存器联接至第二导管。在一些实施方式中，该流体储存器可以相较另一流体储存器容纳较少的流体。在一些实施方式中，该方法可以包括致动泵，可以响应于用另一流体储存器替换该流体储存器来执行致动泵。在一些实施方式中，另一流体储存器可以包括另一容器，例如药瓶。
在一些实施方式中，该方法可以包括将冲洗装置固定到患者。在一些实施方式中，冲洗装置可以经由穿着物(例如，臂带或另一合适的穿着物)固定到患者。在一些实施方式中，当将冲洗装置固定到患者时，可以执行以下中的一项或多项：经由泵向患者输注流体、将静脉管线联接到近侧连接器、将血液收集装置联接到近侧连接器、以及将注射器联接到近侧连接器。在一些实施方式中，在以下中的一项或多项之间可以不从患者身上移除冲洗装置(例如，穿着物或臂带可以保持固定在患者身上)：经由泵向患者输注流体、将静脉管线联接到近侧连接器、将血液收集装置联接到近侧连接器、以及将注射器联接到近侧连接器。
在一些实施方式中，一种从患者体内抽吸血液的方法可以包括将血管通路装置联接至冲洗装置、停用泵、将血液收集装置联接至近侧连接器、以及将血液样本经近侧连接器提取到血液收集装置中。在一些实施方式中，从患者体内抽吸血液的方法可以包括将注射器联接到冲洗装置的近侧连接器并经由注射器手动地冲洗第一导管。在一些实施方式中，响应于通过近侧连接器将血液样本提取到血液收集装置中以及将血液收集装置与近侧连接器解除联接，注射器可以联接至近侧连接器并且第一导管可以被手动地冲洗。
应当理解，前面的概述和下面的详细描述都是示例性和说明性的，而不是限制性的。应当理解，各种实施方式不限于在附图中所示的配置和手段。还应该理解的是，在不脱离本公开的各种实施方式的范围的情况下，可以对实施方式进行组合或者可以利用其他实施方式，并且可以进行结构改变(除非这样要求)。因此，以下详细描述不应被视为限制性的。
附图说明
通过使用附图，将以附加的特性和细节来描述和说明示例性实施方式，在附图中：
图1是根据一些实施方式的示例性冲洗装置的上部透视图；
图2A是图1的冲洗装置的剖视图，示出了根据一些实施方式的示例性第一导管、与该第一导管流体连通的示例性第二导管以及示例性泵；
图2B是图1的冲洗装置的另一剖视图，其示出了根据一些实施方式的第一导管、与第一导管流体连通的第二导管以及另一示例性泵；
图2C是根据一些实施方式的图2B的泵的放大图；
图3A是根据一些实施方式的包括图1的冲洗装置的示例性导管系统的上部透视图；
图3B是根据一些实施方式的图1的冲洗装置的上部透视图，该冲洗装置联接至患者所穿戴的示例性穿着物；
图4A是根据一些实施方式的图1的冲洗装置的上部透视图，该冲洗装置联接至示例性静脉(IV)管线；
图4B是根据一些实施方式的图1的冲洗装置的上部透视图，该冲洗装置联接至示例性注射器；
图4C是根据一些实施方式的图1的冲洗装置的上部透视图，该冲洗装置联接至示例性血液收集装置；
图4D是根据一些实施方式的图1的冲洗装置的上部透视图，示出了联接至示例性近侧连接器的示例性盖；
图5是根据一些实施方式的示例性近侧连接器的剖视图。
具体实施方式
本公开总体上涉及用于减少或消除导管阻塞的装置、系统和方法。现在参照图1，在一些实施方式中，冲洗装置10可以包括壳体12。在一些实施方式中，冲洗装置10可以包括联接至壳体12的近侧连接器 14和联接至壳体12的远侧连接器16。在一些实施方式中，近侧连接器14和/或远侧连接器16可以与壳体12一体地形成。在一些实施方式中，近侧连接器14可以包括无针连接器。
在一些实施方式中，冲洗装置10可以包括流体储存器18，该流体储存器可以设置在容器20内。在一些实施方式中，容器20可以包括药瓶、注射器或另一合适的容器。在一些实施方式中，冲洗装置10 可以包括设置在壳体12内的泵。
在一些实施方式中，泵可以包括操作开关22，该操作开关可以用于致动和/或停用泵。在一些实施方式中，操作开关22和/或指示器24 可以设置在壳体12上，以使临床医生可见。在一些实施方式中，操作开关22可以包括按钮或另一合适的开关。
在一些实施方式中，指示器24可以示出泵的工作状态(例如，被致动或被停用)，该指示器可以包括灯或其他合适的指示器。在一些实施方式中，指示器24可以与一个或多个其他设备电联接。在一些实施方式中，指示器24可以向临床医生提供信息。在一些实施方式中，该信息可以包括以下中的一项或多项：电池寿命、流体流速和流体储存器18中剩余的流体量。
现在参照图2A，在一些实施方式中，冲洗装置10可以包括第一导管26，该第一导管26设置在壳体12内并且在近侧连接器14和远侧连接器16之间延伸。在一些实施方式中，第一导管26可以包括管件或可以与壳体12一体地形成。在一些实施方式中，管件可以是柔性的。在一些实施方式中，第二导管28也可以设置在壳体12内并且与第一导管26流体连通。
在一些实施方式中，第二导管28可以在第一导管26和流体储存器18之间延伸。在一些实施方式中，第二导管28可以包括管件或可以与壳体12一体地形成。在一些实施方式中，第二导管28可以与第一导管26相交。在一些实施方式中，第二导管28可以经由T形连接器或另一合适的连接器联接至第一导管26。
在一些实施方式中，冲洗装置10可以包括泵30，该泵可以布置在壳体12内。在一些实施方式中，泵30可以构造成将流体从流体储存器18经第二导管28泵送到第一导管26中。在一些实施方式中，流体可以包括盐水或另一流体。在一些实施方式中，由泵30泵送的流体可以到达血管通路装置，以便于预防血管通路装置的阻塞。
在一些实施方式中，泵30可以提供流体流速，该流体流速可以是约0.2mL/hr。在一些实施方式中，流体流速可以大于约0.2mL/hr。在一些实施方式中，流体流速可以在约0.2mL/hr至约0.5mL/hr之间。在一些实施方式中，流体流速可以在约0.2mL/hr至约1mL/hr之间。在这些和其他实施方式中，泵30可以连续地或周期性地泵送流体来冲洗血管通路装置。在一些实施方式中，响应于泵30的致动，泵30可以提供对血管通路装置的连续的或周期性的自动冲洗。在一些实施方式中，可以进行连续的或周期性的自动冲洗，直到停用泵30。
在一些实施方式中，泵30可以包括本领域已知的任何类型的合适的泵。在一些实施方式中，泵30可以包括蠕动医用输注泵、旋转活塞泵、注射器或注射泵、活塞制动泵或任何其他合适的泵。在一些实施方式中，泵30可以是电动的。在一些实施方式中，泵30可以电联接至电源36。在一些实施方式中，电源36可以位于冲洗装置10的壳体 12内部。在一些实施方式中，电源36可以包括碱性电池。在一些实施方式中，电源36可以包括可再充电电池、外部电源或另一合适的电源。应当理解，在壳体12内的电源36的位置以及其他特征可以改变。
在一些实施方式中，泵30和/或弹性力可以在流体储存器18上提供恒定或一致的压力。在一些实施方式中，可以通过手动压力调节来提供在流体储存器18上的弹性力，例如，通过从壳体12的外部操作的手柄或旋转拨盘。
在一些实施方式中，泵30可以包括电磁阀，该电磁阀可以由泵30致动以允许流体流过第二导管28。在一些实施方式中，当磁性螺线管未通电时，电磁阀可以保持在关闭位置。在一些实施方式中，当磁性螺线管通电时，电磁阀可以打开以允许流体从流体储存器18流过第二导管28。
在一些实施方式中，容器20可以可移除地设置在壳体12内。在一些实施方式中，壳体12可以构造成具有通道门，使得可以将容器 20安装入或移除出冲洗装置10中。在一些实施方式中，流体储存器 18可以包括药瓶，该药瓶可以容纳盐水或另一流体。在一些实施方式中，流体储存器18可以包括约2mL至约10mL之间的流体。在一些实施方式中，流体储存器18可以包括约5mL的流体。在一些实施方式中，流体储存器18可以包括多于约10mL的流体。
在一些实施方式中，流体储存器18可以在壳体12的外部。在一些实施方式中，流体储存器18可以包括注射器或另一合适的流体储存器。在一些实施方式中，流体储存器18是可以被更换或补充的第一流体储存器。在一些实施方式中，第一流体储存器可以相较于第二流体储存器具有较少的流体。在一些实施方式中，在停用泵30之后更换流体储存器18可以包括将第一流体储存器18与第二导管28解除联接、将第二流体储存器联接至第二导管28、然后致动泵30。
在一些实施方式中，冲洗装置10可以包括布置在第二导管28内的单向阀32。在一些实施方式中，单向阀32可以构造成防止流体流过单向阀32而流向流体储存器18。在一些实施方式中，单向阀32可以包括止回阀。在一些实施方式中，单向阀32可以防止流体(例如，药物或血液)进入泵30中和/或流体储存器18中。
现在参照图2B-图2C，在一些实施方式中，泵30可以包括蠕动医用输注泵。在一些实施方式中，第二导管28可以由管件40形成。在一些实施方式中，泵30可以包括顺序地推压在管件40上的构件38，该构件迫使流体沿横向方向和/或朝向第一导管26流动。在一些实施方式中，泵30可以间歇地或周期性地操作。在一些实施方式中，泵 30可以以规则的间隔和/或在整个给定的时间段内提供流体的间歇性阵发(episodic bursts)。
现在参照图3A，示出了根据一些实施方式的导管系统41。在一些实施方式中，冲洗装置10可以联接至血管通路装置42或另一合适的装置。更详细地，延伸管47可以联接至远侧连接器16，并且可以在血管通路装置42和冲洗装置10之间延伸。
在一些实施方式中，血管通路装置42可以包括导管适配器43。在一些实施方式中，导管适配器43可以包括近侧端部、远侧端部以及在它们之间延伸的内腔。在一些实施方式中，导管适配器43可以包括从远侧端部延伸的导管44。在一些实施方式中，导管44可以包括PIVC 或PICC。
在一些实施方式中，远侧连接器16可以与壳体12一体地形成。在一些实施方式中，远侧连接器16可以包括鲁尔(Luer)适配器(例如，滑动式或螺纹式公或母鲁尔适配器)或另一合适的连接器。在一些实施方式中，延伸管47的近侧端部可以与远侧连接器16一体地形成。
现在参照图3A-图3B，在一些实施方式中，冲洗装置10可以联接到构造成由患者穿戴的穿着物45。在一些实施方式中，壳体12可以经由螺纹、卡扣、粘合剂或任何其他合适的联接机构联接到穿着物 45。在一些实施方式中，穿着物45可以将壳体12固定至患者。在一个实施方式中，穿着物45可以是可固定到人的手臂上的臂带，例如，如图3B所示。在一些实施方式中，穿着物45可以包括罩袍、披肩或另一合适的穿着物。在一些实施方式中，导管系统41可以不包括穿着物45。
现在参照图4A，在一些实施方式中，近侧连接器14可以构造成联接至静脉(IV)管线46。在一些实施方式中，来自静脉管线46的流体可以通过第一导管26并进入血管通路装置42。在一些实施方式中，近侧连接器14可以根据冲洗装置10的操作者的需要联接到一个或多个可替换的流体源。在一些实施方式中，近侧连接器14可以包括无针连接器或另一合适的连接器。在一些实施方式中，近侧连接器14 可以构造成联接至诸如静脉管线46的流体供应装置。
参照图4B，在一些实施方式中，注射器48可以联接至装置的近侧连接器14。在一些实施方式中，注射器48可以容纳流体，例如，容纳药物以经冲洗装置10向患者给药，或容纳盐水以冲洗冲洗装置 10和/或血管通路装置42。在一些实施方式中，当通过静脉管线46(例如，在图4A中示出)施用或利用注射器48手动地施用特定流体时，单向阀32(例如，在图2A-图2B中示出)可以防止该特定流体进入以下中的一个或多个：第二导管28、泵30以及流体储存器18。在一些实施方式中，泵30可以促使以多种流体流速冲洗冲洗装置10和/ 或血管通路装置42。更详细地，在一些实施方式中，注射器48的手动致动可以促使以第一流体流速进行冲洗，并且泵30的致动可以促使以第二流体流速进行冲洗。
参照图4C，在一些实施方式中，血液收集装置50可以联接至近侧连接器14。在一些实施方式中，容纳在血液收集装置50中的血液样本可以从连接至冲洗装置10的血管通路装置42收集。在一些实施方式中，可以通过第一导管26向近侧抽取血液样本，并且将血液样本从近侧连接器14中抽出到联接至近侧连接器14的血液收集装置50 中。
在一些实施方式中，可以在收集血液样本之前停用泵30。在一些实施方式中，在已经将血液样本收集在血液收集装置50中之后，临床医生可以将血液收集装置50与近侧连接器14解除联接并且将注射器 48联接至近侧连接器14。在一些实施方式中，注射器48可以用于手动地冲洗第一导管26和/或血管通路装置42。在一些实施方式中，当收集血液样本时，单向阀32可以防止血液进入以下中的一个或多个：第二导管28、泵30和流体储存器18。
参照图4D，在一些实施方式中，近侧连接器14和/或远侧连接器 16均可以包括盖52，该盖可以是可移除的。在一些实施方式中，盖 52可以经由螺纹或另一合适的方法联接至近侧连接器14和/或远侧连接器16。在一些实施方式中，将盖52安装在近侧连接器14和/或远侧连接器16上可以促进保护冲洗装置10避免污染物并且避免意外使用。
图5示出了根据一些实施方式的示例性无针连接器。在一些实施方式中，近侧连接器14可以包括任何合适的无针连接器。根据一些实施方式，近侧连接器14可以包括或对应于图5的无针连接器。图5 的无针连接器可以在2007年11月5日提交的题为“血管通路装置隔膜通气(VASCULAR ACCESS DEVICE SEPTUM VENTING)”的美国专利No.8,066,670中进一步详细描述，该专利通过引用并入本文。
在一些实施方式中，近侧连接器14可以包括隔膜88，该隔膜可以防止流体离开冲洗装置10。在一些实施方式中，近侧连接器14可以与壳体12一体地形成。在一些实施方式中，近侧连接器14可以与壳体12成单体地形成为单个单元。在一些实施方式中，第一导管26可以包括管件90，该管件可以与近侧连接器14是一体的。
本文记载的所有示例和条件性语言旨在用于示范目的，以帮助读者理解本公开以及发明人进一步发展本领域所贡献的构思，并且应解释为不限于此类具体记载的示例和条件。尽管已经详细描述了本公开的实施方式，但是应当理解，在不脱离本实用新型的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (8)

1.一种医疗装置，其特征在于，所述医疗装置包括：
壳体，
联接至所述壳体的近侧连接器；
联接至所述壳体的远侧连接器；
第一导管，所述第一导管设置在所述壳体内并在所述近侧连接器与所述远侧连接器之间延伸；
第二导管，所述第二导管设置在所述壳体内并与所述第一导管流体连通；
流体储存器，所述流体储存器联接至所述第二导管，其中，所述第二导管在所述第一导管与所述流体储存器之间延伸；
泵，所述泵设置在所述壳体内，其中，所述泵构造成将流体从所述流体储存器通过所述第二导管泵送至所述第一导管中；以及
单向阀，所述单向阀设置在所述第二导管内，其中，所述单向阀构造成防止流体流过所述单向阀而流向所述流体储存器。
2.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述远侧连接器构造成联接至血管通路装置，其中，所述血管通路装置包括外周静脉导管。
3.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述近侧连接器包括无针连接器。
4.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述泵提供0.2mL/hr的流体流速。
5.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述泵提供大于0.2mL/hr的流体流速。
6.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述医疗装置还包括构造成供患者穿戴的穿着物，其中，所述壳体联接至所述穿着物。
7.根据权利要求6所述的医疗装置，其特征在于，所述穿着物包括臂带。
8.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述第二导管与所述第一导管相交。
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