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CN102815458A - 用于口服药物的给用方法和包装 - Google Patents

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CN102815458A
CN102815458A CN2012101768993A CN201210176899A CN102815458A CN 102815458 A CN102815458 A CN 102815458A CN 2012101768993 A CN2012101768993 A CN 2012101768993A CN 201210176899 A CN201210176899 A CN 201210176899A CN 102815458 A CN102815458 A CN 102815458A
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oral
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M·J·塞斯科
M·摩巴西尔
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Omnicare LLC
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Abstract

用来容纳口服药物的包装和用来从包装给用口服药物的方法。该包装（10）包括盖子（30）和具有隔室（14）的本体（12），每一个隔室构造成容纳至少一种所述口服药物（25）。多个隔室（14）在本体（12）上具有圆形布置。该方法可包括将所述盖子（30）从所述本体（12）上至少部分地分离以接近到每一个所述隔室（14）的单独的开口（58）。响应于移除所述盖子（30），可以从所述隔室（14）移除所有所述口服药物（25）以清空该包装。

Description

用于口服药物的给用方法和包装
技术领域
本发明广泛涉及用于口服药物的包装和用于口服药物从包装给用到病人的给用方法。
背景技术
处方和非处方日常药物可以盛装在多种不同包装（包括常规药片瓶和泡罩卡（blister card））中被分配给病人。在许多处方配量体制中，在每一天的过程上的不同时间在连续的基础上给用多种口服药物给病人。需要每天在特别指定的时间从多个不同的瓶移除口服药物，这对于病人，特别是年长病人来说可能是混乱的。如果病人未能遵循治疗方向，则病人的混淆可能促成部分地处方不顺应（prescription non-compliance）或者甚至完全处方不顺应。
需要用于口服药物的改进的包装和给用方法，该包装和给用方法可以改进处方顺应（prescription compliance）。
发明内容
在本发明的实施方式中，提供一种用来容纳多种口服药物的包装。该包装包括盖子和具有多个隔室的本体，每一个隔室构造成容纳至少一种口服药物。该隔室具有相对于本体上的点的圆形布置。
在本发明的另一实施方式中，提供一种用于从包装给用多种口服药物的方法，所述包装具有带有容纳口服药物的隔室的本体和连接到所述本体以便将所述口服药物限制在所述隔室中的盖子。该方法可包括从所述本体至少部分地分离所述盖子以接近到每一个所述隔室的单独开口。响应于从所述本体至少部分地分离所述盖子，可以从所述隔室移除所有口服药物以清空所述包装。
附图说明
被纳入并且构成本说明书的一部分的附图示出了本发明的各种实施方式，并且与上面给出的本发明的概括描述和下面给出的实施方式的详细描述一起用于说明本发明的实施方式。
图1是根据本发明的实施方式的包装的分解顶视透视图；
图1A是图1中示出的包装的隔室中的一个的透视图；
图1B是图1的包装的本体的顶视图；
图2是图1的包装的分解底视透视图；
图3是用于图1和2中示出的包装的盖子的顶表面的顶视图；
图4是图3的盖子的底表面的底视图；
图4A是大体上沿图4中的线4A-4A截取的剖视图；
图4B是类似于图4的底视图，其中释放纸的三角形部分存在于根据替代实施方式的盖子的角部上；
图5是类似于图1的顶视透视图，其中包装的盖子和本体连接在一起；
图6是类似于图2的底视透视图，其中包装的盖子和本体连接在一起；
图7是口服药物放置到隔室中并且盖子连接到本体之后的包装的顶视透视图；
图8是包装的顶视透视图，示出了在从包装给用口服药物到病人之前盖子从本体的至少部分分离；
图9是可用于分配图1-8的一组包装的箱体的透视图；
图10是一组箱体的透视图，每一个箱体类似于图9的箱体并且每一个箱体与不同的药物过程（medication pass）相关联；
图11是作为坯料的图8的箱体在装配和放入包装之前的展开状态下的平面图。
具体实施方式
参考图1、图1B和图2并且根据本发明的实施方式，口服药物包装10包括具有多个隔室14,16,18,20,22,24,26,28的本体12和以盖子30的形式的加盖片材。盖子30连接到本体12以便密封封闭隔室14,16,18,20,22,24,26,28。在代表性实施方式中，隔室14,16,18,20,22,24,26,28的数量是8。隔室14,16,18,20,22,24,26,28的每一个可以构造成容纳和容纳单位剂量的口服药物25（图8）。在口服药物25放置到隔室14,16,18,20,22,24,26,28中并且盖子30连接到本体12以形成包装10之后，该组件（图5和6）包括封装，该封装被密封以防止环境污染物进入并且该封装处于准备随后分配到病人的状态。
每一种口服药物25可以是能够被分类为口服药物的任何类型的可吸收物质。包括每一种口服药物25的可吸收物质可以包括但不限于一种或更多种药品、药剂、一种或更多种成分、一种或更多种药材、一种或更多种维生素、一种或更多种矿物补充剂和一种或更多种安慰剂，这些可吸收物质可以是单独的或组合的并且可以通过处方配制或不需要处方。能够以各种剂量形式（诸如药丸，药片，胶囊，凝胶胶囊，固体等等）提供口服药物25。单位剂量是在单个剂量中被给用到病人的可吸收物质的量。
隔室14,16,18,20,22,24,26,28被组织为布置在本体12的中心区域32周围的一系列腔室，该腔室在代表性实施方式中在横截面中是三角形的（即：楔形的）。隔室14,16,18,20,22,24,26,28沿径向从中心区域32朝向本体12的外周边33略微向外位移。本体12包括多个角部34,36,38,40，该角部由具有表面面积减小的图案特征（总体上由附图标记42指示）修饰，该图案由形成在本体12的材料中的非平面结构组成。隔室14,16,18,20,22,24,26,28被多边形肩部44包围，该多边形肩部内接在本体12的外周边33内。从中心区域32径向延伸到肩部44的条材46存在于隔室14,16,18,20,22,24,26,28的相邻的对之间。每一个条材46的中心线（如果延伸至达到中心区域32的中心45）可以相交在中心45。肩部44布置在隔室14,16,18,20,22,24,26,28和本体12的外周边33之间。角部34,36,38,40布置在肩部44和本体12的外周边33之间。
中心区域32、肩部44和条材46的表面布置在同一平面中，所述表面共同地限定本体12的表面48。由区域32，肩部44和条材46限定的表面48没有划线、弱化线和穿孔接缝等等。因为单个隔室14,16,18,20,22,24,26,28不打算从本体12分离，因此允许这种结构省略。
因为表面面积减小特征42的存在，每一个角部34,36,38,40中的本体12的表面面积的一部分同样被包含在表面48的平面中并且角部34,36,38,40的表面面积的另一部分不被包含在表面48的平面中。由于表面面积减小特征42的存在，角部34,36,38,40中的表面面积的有效减小用于在角部34,36,38,40处减小盖子30对本体12的粘附。粘附的减小允许位于每一个角部34,36,38,40上的盖子30的部分能够容易地分离和拉起，以形成角部拉片39（图7）而不会立即地损害到盖子30的其余部分与肩部44的相邻部分之间的较强的附着粘合。在替代实施方式中，相较于包括所有角部34,36,38,40而言，包括更少数量的角部可包括表面面积减小特征42。
包装10的本体12包括表面49，该表面49与表面48相对，并且除了没有表面面积减小特征42之外，该表面49是表面48的镜像。表面48,49汇聚在绕本体12的外周边33延伸的边缘。表面48,49之间的距离限定本体12的厚度，选择该厚度以赋予本体12刚性或半刚性的目标程度。
如图1B中最佳示出的，隔室14,16,18,20,22,24,26,28在本体12上具有圆形分布的位置或部位并且布置在参考圆55的圆周周围。特别地，每一个隔室14,16,18,20,22,24,26,28上的参考点或者与每一个隔室14,16,18,20,22,24,26,28相关的弧可以布置在参考圆55的圆周上。参考圆55的中心可以与区域32的中心45重合，或者可选择地与本体12的区域32中的另一点重合。参考点或弧可以是每一个隔室14,16,18,20,22,24,26,28上的名义上等同的部位。在代表性实施方式中，每一个隔室14,16,18,20,22,24,26,28的在参考圆55上的参考点是角部60（图1A）与边缘65（图1A）相交的相应位置，使得所有角部60以相同的半径与参考圆55的中心等距离地间隔。然而，可以选择其它替代参考弧或点（例如，与每一个隔室14,16,18,20,22,24,26,28相关的开口58（图1A）的质心）使得参考圆55的直径增加。只要维持圆形布置，一个或更多个隔室14,16,18,20,22,24,26,28可以相对于参考圆55的中心具有不同径向位置。
通常，表征圆形布置的参考圆55可以分成多个扇区。每一个隔室14,16,18,20,22,24,26,28可以位于由参考圆55的中心作为顶点的中心角表征的唯一扇区内。用于每一个隔室14,16,18,20,22,24,26,28的界定中心角的边可以延伸穿过相邻的一对条材46。在一个实施方式中，用于每一个唯一扇区的中心角可以是相等的（例如，45°），使得隔室14,16,18,20,22,24,26,28以圆形布置且均匀地间隔。
从垂直于表面48的透视图可见，本体12的外周边33可以具有矩形的几何形状，或者在特别实施方式中，可以是正方形，该正方形的外周边33处具有近似相等长度的侧边缘。在一个实施方式中，本体12可以具有正方形几何形状，侧边缘测定为近似4英寸长。这种紧凑的尺寸设计允许病人或护理者将组装的且填充的包装10方便地插入到大多数衬衫或罩衫口袋中。
包装10的本体12可以包括以不贯穿的空心柱为代表性形式的标定特征51，在代表性实施方式中，该标定特征布置在角部34附近。替代地，标定特征51可以位于其它角部36,38,40的一个内。标定特征51与隔室14,16,18,20,22,24,26,28沿相同的方向远离表面48的平面地突出。标定特征51可用于使本体12可旋转地定向，例如相对于用于容纳包装10的工具可旋转地定向以便填充口服药物25。作为具体例子，一系列包装10的本体12可以旋转地定向以使得隔室14始终位于已知位置。以这种方式，多个不同包装10的角度定向可以再生地形成，以便在填充操作期间将隔室14,16,18,20,22,24,26,28布置在已知的且固定的位置。
如图1A中最佳示出的，作为隔室14,16,18,20,22,24,26,28的代表的隔室14包括底壁50和从表面48朝向底壁50突出的侧壁52,54,56。侧壁52与侧壁54在角部60物理联结（physically joins）或连接，侧壁56与侧壁52在角部62物理联结或连接，并且侧壁56与侧壁54在角部64物理联结或连接。类似地，侧壁52,54,56沿相应的角部联结底壁50。侧壁52,54平行于条材46朝向本体12的外周边33延伸。侧壁52和侧壁54可以具有近似相等的长度并且侧壁52,54的每一个可以比侧壁56长。
隔室14的底壁50和侧壁52,54,56具有内表面63和外表面69，该内表面63接触放置在隔室14中的口服药物25，该外表面69通过壁50,52,54,56的厚度与口服药物25相分隔。在边缘65联结表面48的内表面63跨越边缘65与表面48连续。边缘65在相对于中心45的内半径上由中心区域32界定并且在外半径上由肩部44界定，并且边缘65在周向上由相邻的一对条材46界定。联结表面49的外表面69与表面49连续。隔室14的内表面63相对于表面48的平面凹入并且隔室14的外表面69相对于表面49的平面远离地突出。
角部60,62,64是表面63上的内角部和表面69上的外角部。角部60定位为比角部62,64更接近中心区域32。角部60通过侧壁52的长度与角部62隔开并且通过侧壁54的长度与角部64隔开。角部62,64定位成比角部60更接近外周边33并且以侧壁54,56的长度名义上间隔角部60。角部60由例如45°的侧壁52,54之间的夹角或内角来表征。其它角部62,64的内角或夹角可以近似相等。当从正交于底壁50的透视图观察时，隔室14的侧壁52,54,56具有三角形布置并且开口58由三角形几何形状来表征。
壁50,52,54,56内的开放空间通过表面48的平面中限定的开口58进入并且由边缘65进行周向界定。通过开口58往本体12中塞入或移除口服药物25。开口58具有在表面48的平面中评估的截面积并且底壁50具有略微小于开口58的截面积的表面面积。为适应面积的差异，角部60,62,64在从表面48朝向底壁50的方向上宽度逐渐变小。
隔室14的宽度被测量为侧壁52,54的相应内表面之间的距离或间隔，该宽度沿着从角部62,64朝向区域32的中心45的方向变窄，最小宽度出现在角部60附近。在一个实施方式中，隔室14的宽度可以随着远离角部60的距离的增加而单调递减。隔室14包括深度，该深度被测量为从表面48的平面到底壁50的内表面的平面。在一个实施方式中，隔室14的深度可以在底壁50的内表面的平面中的表面区域内一致。隔室14的深度和宽度选择为能够容纳和容纳多种不同尺寸和形状的口服药物25。在各种实施方式中，隔室14的深度可以从十三（13）变动到十七（17）毫米，并且隔室14的最大宽度可以从二十九（29）毫米变动到三十三（33）毫米。
侧壁56可以包括由从侧壁56突出到隔室14中的小脊峰（a small ridge）为代表的脱嵌套（denesting）特征66。在使用前，多个包装10的本体12可以通过将隔室14,16,18,20,22,24,26,28嵌套（即装配在彼此内）的方式而被堆叠。脱嵌套特征66用于防止本体12紧紧的嵌套而使得它们难以从堆叠中分离和单体化。在一个实施方式中，每一个隔室14,16,18,20,22,24,26,28的侧壁56可以包括脱嵌套特征66。可选择地，脱嵌套特征66可以布置在相较于所有隔室14,16,18,20,22,24,26,28数量更少的隔室的侧壁56上。脱嵌套特征66典型地形成在当形成本体12的时候并且可以代表用于形成本体12的模的特征。
重新参考图1和图2，隔室14,16,18,20,22,24,26,28可以标记有标记70，该标记用于单独地识别隔室14,16,18,20,22,24,26,28。在代表性实施方式中，每一个标记70是唯一的数字或正整数。更特别地，代表性实施方式的标记70是阿拉伯数字，该阿拉伯数字的数值从一（1）变动到等于隔室14,16,18,20,22,24,26,28的数量的数值，在代表性实施方式中，隔室的数量是八（8）隔室。在代表性实施方式中，当表面49和隔室14,16,18,20,22,24,26,28的外表面69定向为面对观察者时，标记70的数值沿顺时针方向增加。然而，本发明的实施方式并不受此限制，因为标记值可以沿根据这个观察透视图的逆时针方向增加。其它标号方案可用于标记70，以便用不同的字母数字字符单独地且唯一地识别隔室14,16,18,20,22,24,26,28。
在代表性实施方式中，可以从包装10的外部读取每一个标记70。可以选择包括标记70的字符的方向定位，以使得当从隔室14,16,18,20,22,24,26,28的底壁50的外表面69观察时，标记70不产生颠倒。因为用于不同隔室14,16,18,20,22,24,26,28的标记70是唯一的，因此隔室14,16,18,20,22,24,26,28可以相对彼此在视觉上被识别和区别。
标记70可以作为不能从本体12去除的永久特征而物理性地形成到本体12的材料中。这种类型的标记70可以在当形成本体12时形成并且可以作为反特征呈现在用于形成本体12的模中。标记70可以相对于底壁50的内表面63的平面凸起或者可以相对于底壁50的外表面69的平面凹入。标记70的尺寸（例如线宽度、字符高度）可被选择为促进可读性。可选择地，标记70可以作为粘贴物或标签施加到隔室14,16,18,20,22,24,26,28的表面63,69中的一个（优选地施加到外表面69）或者印刷到表面63,69上（优选地印刷到外表面69上）。
包装10的本体12可以由薄片材形成，该薄片材由诸如聚氯乙烯（PVC）的聚合物组成。关于光传输，包括薄片材的聚合物可以是不透明的、半透明的或透明的。该片材可以被模制或以常规方式另外处理，以产生隔室14,16,18,20,22,24,26,28。例如，本体12可以通过热成型过程被制造，在该热成型过程中，热塑性聚合物的薄规格的片材被预热到易弯曲成型温度，在模具中成型到特定的形状，冷却以重新获得其刚性，并且修整成型。用于热成型过程以形成本体12的薄规格片材可以从一卷库存材料供应到热成型过程中。
参考图3、图4和图4A，盖子30具有与包装10的本体12近似相同的几何形状和尺寸。盖子30具有连接到本体12的一个表面80和不连接到本体12的第二表面82。特别地，盖子30的表面80连接到本体12的表面48以密封隔室14,16,18,20,22,24,26,28，并且因此将口服药物25密封在隔室14,16,18,20,22,24,26,28中。当盖子30连接到本体12时，侧壁52,54,56沿离开盖子30的表面80的方向突出。当组装包装10时，表面82对观察者可见并且暴露于环境要素中。
如图4A中最佳地示出的，盖子30的表面80可以包括涂层84，该涂层用于将盖子30可打开地连接到肩部44、条材46和本体12的中心区域32。盖子30的表面82与表面80上的涂层84以盖子30的厚度间隔开。第二表面82名义上没有涂层84中的物质，除了可能由于将涂层84施加到表面80的施加过程而存在的可忽略的量的杂散残余。除了其它变量外，肩部44的宽度，条材46的宽度，和表面48的平面中的中心区域32的面积可以被调节以设定粘附水平并且因此设定对抗盖子30的移除的阻力。
在一个实施方式中，涂层84可以由压力敏感粘合剂组成，该压力敏感粘合剂具有永久粘性并且典型地结合释放纸覆盖物（release paper covering）使用。可替代地，涂层84可以由冷密封粘合剂组成，该冷密封粘合剂仅粘附到自身；然而，这个实施方式也可能需要用相同的相容冷密封粘合剂涂到覆本体12的表面48，以提供与存在于表面80上的冷密封粘合剂相粘合的粘合剂粘结（adhesive bond）。在另一替代实施方式中，表面80上的涂层84中的物质可以是热活化粘合剂，该热活化粘合剂必须在高温和/或在存在施加的压力的情况下被加热限定时间段，以便实现最终粘结强度。
包装10的盖子30可以由薄片材形成，该薄片材由复合材料组成，该复合材料诸如纸和聚合物（诸如聚丙烯）的混合物。盖子30由具有诸如厚度和刚性的性质的材料形成。在试图将口服药物25推出盖子30时，通过本体12的材料间接施加作用到口服药物25的压力，所述材料提供相对于所述压力的破裂阻力。优选地，盖子30在施加到隔室14,16,18,20,22,24,26,28内的口服药物上的宽范围的施加力情况下是不会破裂的。盖子30的单个片材设计不同于泡罩包装，该泡罩包装包括布置在泡罩本体和不可穿透片材之间的不可穿透（例如纸）片材和可穿透（例如箔）片材，并且其中在准备迫使药物穿过可穿透的片材时，不可穿透的片材被移除以暴露可穿透片材。
在替代实施方式中，包装10的盖子30也可以包括剥离箔和用于剥离箔的热密封涂层，该热密封涂层包括设计成当从本体12剥离时彼此分离的两个不同的叠层。当密封卡时，热密封涂层的最外层被永久地密封到本体12。当剥离箔从本体12被剥离时，热密封涂层的最内密封层剥离以释放剥离箔并且揭开隔室14,16,18,20,22,24,26,28，同时最外层的永久密封部分容纳在本体12的表面48上。
盖子30没有划线、弱化线、穿孔接缝等等，这使得响应于施加到口服药物25的力而将盖子刺穿的阻力得到加强。盖子30可以由卷筒材料形成，该卷筒材料的涂层84是粘合剂（例如压力敏感粘合剂），该粘合剂在表面80的全部表面积上被预先施加以作为涂层。在一个实施方式中，卷筒材料可以是压力敏感标签纸，该压力敏感标签纸具有涂层84和覆盖涂层84的可移除的衬里或释放纸（未示出）。
涂层84可以做出改变以选择性地减小组成物质或材料的粘合性。特别地，如果涂层84由粘合剂组成，则诸如清漆的阻隔材料可以被施加（例如，通过印刷）到表面80的整个表面面积上。阻隔材料用于调节涂层84的粘合性和盖子30粘结到本体12的表面48的粘附力。这种调节机制可用于控制必须被施加以从本体12分离盖子30的力，这可能是出于对可能展示体力减小的老年人的考虑。
在代表性实施方式中，可以使阻隔材料图案化以在涂层84中形成区域86a-h，该区域匹配到本体12的隔室14,16,18,20,22,24,26,28的开口58的几何形状（例如三角形形状）和图案。区域86a-h优选地在与药物25接触时不展示粘合性或展示可忽略的粘合性。区域86a-h也以圆形布置设置在中心上，该圆形布置匹配于隔室14,16,18,20,22,24,26,28的圆形布置。盖子30的涂层84因而在表面82的表面面积上的不同位置展示不同水平的粘合性。当盖子30联结到本体12时（图5,6），区域86a-h与本体12的每一个隔室14,16,18,20,22,24,26,28的开口58的部位空间对齐。在替代实施方式中，可以控制构成涂层84的材料的分配以使得构成材料不被施加到区域86a-h中的盖子30的表面80。
可选择地并且如图4B中示出的，如果释放纸存在，则释放纸可以在留在盖子30上时被模切以限定部分85。在将盖子30连接到本体12准备过程中，允许部分85在释放纸的其余被去除之后容纳粘附到盖子30上的涂层84。在代表性实施方式中，部分85具有三角形形状。当盖子30连接到本体12时，部分85用于阻碍涂层84粘附到本体12的角部34,36,38,40。结果，盖子30的区域可以用作拉片39。在代表性实施方式中，盖子30的每一个角部包括释放纸的部分85的一个。然而，在替代实施方式中，部分85可以施加在盖子30的比所有角部数目少的角部上。例如，仅仅两个角部可以包括部分85的一个。释放纸的部分85容纳连接到盖子30并且当盖子30至少部分地分离以释放口服药物25以便从包装10给用到病人时可以从盖子30的角部处的它们的相应的部位被移除。
类似于部分85的释放纸的部分（未示出）可以在与到本体12的隔室14,16,18,20,22,24,26,28的开口58的部位相关的部位被模切。在一个实施方式中，释放纸的这些部分将匹配到隔室14,16,18,20,22,24,26,28的开口58的形状和图案并且因此具有与区域86a-h类似或相同的外观。释放纸部分85的存在将消除在区域86a-h中完全阻隔涂层84或图案化涂层84使得构成物质不存在于区域86a-h中的需要，这是因为释放纸的部分将消除药物25与涂层84的任何粘附。释放纸部分85的存在也可以消除表面面积减小特征42的需要。释放纸的部分容纳连接到盖子30并且当盖子30至少部分地分离以释放口服药物25以便从包装10给用到病人时，释放纸的部分从开口58上方的各自部位被移除。
盖子30的表面82可以包括容纳信息的数据区90,92,94,96和机器可读标记98,100。数据区90,92,94,96和机器可读标记98,100被定制成特定于为其指定口服药物25的病人，并且因此，所述数据区和机器可读标记可以容纳与包装10、其口服药物25的含量和病人有关的信息。因为当盖子30被移除以暴露开口58时是完整无损的，因此数据区90,92,94,96和机器可读标记98,100可以被设在表面82上而不用考虑盖子30的部分移除模糊该信息。
每一个数据区90,92,94,96可包含语法上格式化的并且被用来供人类阅读者解释和理解并且用来传送信息给人类阅读者的人类可读文本，诸如具有任何数字和字母数字字符的组合以及可任选符号的简单文本。
数据区90中的人类可读文本可包含与病人有关的信息，诸如病人名字、出生日期、性别、电话号码和居住街道地址。这种信息可以用于验证与包装10相关的指定病人是否正确。
数据区92中的人类可读文本可包含与包装10内的口服药物25有关的信息。数据区92中的信息可以包括但不限于隔室号码、口服药物名称、强度、形态、颜色、形状和尺寸。特别地，数据区92可以包括条目，该条目将本体12上的唯一标记70的字母数字表示与容纳在隔室14,16,18,20,22,24,26,28中的每一种口服药物25的字母数字标识符（例如口服药物名称）相关联。
数据区94中的人类可读文本可以包含与填写该处方的药剂师或机构有关的信息。数据区96中的人类可读文本可以包含时间标记，诸如星期几、公历日期和当日时间，该时间标记指示指定日期和时间（即药物过程（medication pass）），包装10中的口服药物25（图8）要在该日期和时间被给用到数据区90中标识的病人。
机器可读标记98,100可包括一维条形码或二维条形码，该一维条形码或二维条形码包含光亮背景和以一定图案布置在亮背景上的暗的信息要素。机器可读标记98,100可以被配备有合适的电子设备的诸如智能电话、视觉系统或条形码读取器的机器使用，该合适的电子设备能够读取、成像或扫描标记98,100并且将作为结果的数据翻译成数字形式，该数字形式可以被机器用来跟踪且/或验证每一个单个包装10。机器可读标记98,100可以编码选自一个或更多个数据区90,92,94,96的信息。
数据区90,92,94,96和机器可读标记98,100可以使用常规印刷技术被印刷或以另外方式被施加到表面82上。例如，数据区可以在盖子30与本体12组装之前借助常规印刷机（例如标签印刷机）被直接印刷到表面82上。
参考图5和图6，盖子30与本体12组装以提供包含药物25（图8）的包装10。该组件可靠地容纳用来分配到病人的口服药物25并且存储口服药物25直到给用给病人。
在使用中，本体12的一个或更多个隔室14,16,18,20,22,24,26,28在药房或其它类型的填充机构中填充必需的口服药物25（图8）。特别地，每一种口服药物25的单个单位剂量可以通过相应的开口58插入到每一个隔室14,16,18,20,22,24,26,28中并且如图8中所最佳地示出的那样保存于其中。在一个实施方式中，插入到隔室14,16,18,20,22,24,26,28的一个中的每一种口服药物25是单位剂量，该单位剂量相对于其它单位剂量是唯一的。在替代实施方式中，两个或更多个隔室14,16,18,20,22,24,26,28可以容纳相同口服药物25的单位剂量。可选择地，一个或更多个隔室14,16,18,20,22,24,26,28可以包含同类型的口服药物25的多个单位剂量。应当理解，本体12中的一个或更多个隔室14,16,18,20,22,24,26,28可以在密封条件下容纳未填充的并且空的。每一种口服药物25可以不同于其它口服药物25，或者可选择地，两个或更多个隔室14,16,18,20,22,24,26,28可以容纳相同类型的口服药物。
在隔室14,16,18,20,22,24,26,28装有口服药物25之后，盖子30联结到本体12，如图5和图6中最佳地示出的。所述联结（例如粘合剂粘结）通过布置在本体12的表面48与盖子30的表面80之间的涂层84而形成。在密封状态中，包装10被密封成不允许环境污染物进入和口服药物25损失。在密封状态中，隔室14,16,18,20,22,24,26,28彼此隔离使得口服药物25被限制和分隔，以防止不同口服药物25之间的混合。口服药物25的隔离与常规的封装形成对比，在常规的封装中，口服药物25不被分隔并且可能混合在一起。
包装10可以在口服药物25被容纳在被覆盖的隔室14,16,18,20,22,24,26,28内的情况下从药物填充机构传递到另一个地方（例如递送到病人的住处或住所给病人）。口服药物25被存储在每一个包装10中直到被给用到病人。
在病人的部位并且在口服消耗之前，可以通过用来填充的相同开口58从隔室14,16,18,20,22,24,26,28移除口服药物25。为了那个目的，使得包装10可用于为其指定包装10中包含的口服药物25的病人或病人的护理者。病人或病人护理者可以在一只手中抓住包装10，手指从下面插入到本体12的隔室14,16,18,20,22,24,26,28之间的空间中并且手的手掌接触至少一些隔室14,16,18,20,22,24,26,28的表面69。借助于另一个手，病人或病人护理者拉起粘结到角部34,36,38,40的一个（该角部由于存在表面面积减小特征42或释放纸部分85而呈现减小的粘附力）的盖子30的部分，以形成角部拉片39。病人可以使用工具，以在形成角部拉片39中提供辅助。
盖子30的拉起部分限定角部拉片39，病人或护理者可以抓住该角部拉片并且施加手动力（这由图7中的单箭头101图解地指示）到剥离盖子30的角部拉片39上。在剥离完成之后，盖子30可以仅与本体12部分分离。可选择地，该分离可以是彻底的，使得盖子30完整无损地从本体12被移除。如常规泡罩包装中见到的，通过施加压力到每一个口服药物以将口服药物穿过加盖材料，打开包装10的这种老年人友好的模式消除了任何类型的穿孔动作。
在剥离盖子30之后，露出每一个隔室14,16,18,20,22,24,26,28的入口处的开口58，如图8中最佳地示出的。然后，包装10被清空口服药物25。例如，通过用一只手操纵本体12以将口服药物25清空到另一只手中，可以从隔室14,16,18,20,22,24,26,28移除所有口服药物25。该药物移除过程与常规泡罩包装形成对比，该药物移除过程由病人再用（reused）在多个场合（例如在不同的日期和/或在该日期间的不同时间）分配口服药物25。
然后，口服药物25被给用到病人。病人或病人护理者可以方便地处置包装10，该包装是不可再用的。
包装10的全部容纳物（即隔室14,16,18,20,22,24,26,28中的所有口服药物25）的消耗改进顺应性（compliance），因为病人必须仅仅进行最小的判断以便消耗其中容纳的口服药物25。包装10的使用消除了起因于多个处方和用法说明的复杂性的潜在混淆。
包装10最适合于作为长期保养护理的一部分而被每月每天地给用到病人的口服药物25的分配。病人（诸如老年人或年长的病人）可能每日在白天期间在不同时间点（诸如早饭、午饭、晚饭和就寝时间（或早晨、中午、晚上和夜里））或在特别指定的时间（例如上午7点、中午、下午5点和晚上10点）的药物过程（medication pass）中配制且消耗来自包装10的口服药物25。病人护理者可以参与包装10的使用以配制口服药物25并且参与将口服药物25给用到病人以便口服消耗。每一种口服药物25可以一天一次（QD）、一天两次（BID）、一天三次（TID）或一天四次（QID）地通过口服消耗给用到给病人。在特别的药物过程期间（仅仅在就寝时间或在早饭时间），某些口服药物25应当通过口服消耗给用到病人。每天剂量的数量和任何当日时间限制都可能是用于分配口服药物25给为特别的药物过程中的施药指定的特别的包装10的因素。当需要时（PRN）才给用到病人的其它类型的口服药物可以以不同类型的包装被供应，该包装中允许分开接近每一个单个隔室。
包装10可以在非机构（例如家里或住所）背景中提供给病人。在一个实施方式中，病人可以在过渡护理机构（诸如医院、康复中心或减缓护理单位）中时被识别，并且被请求参与离开过渡护理机构之后的家里/住所分配服务项目。口服药物25由病人的医生指定并且在药剂师的监督下由服务项目提供者填充。服务项目提供者负责将口服药物25包装到包装10中并且将包装10递送到病人的住所。在另一实施方式中，可以通过直接做广告，通过与病人所属组织达成协议，通过与雇用或曾经雇用该病人的公司达成协议等等请求（solicited）病人。
可选择地，包装10可以被定向为由病人在居住在老人住宅中（诸如辅助生活机构（ALF）专业护理机构（SNF）和独立生活机构（ILF））时使用。在专业护理机构，为每一个病人提供敏锐的护理和康复服务。典型地不为生活在独立生活机构的病人提供护理，该独立生活机构具有多家庭环境的外貌，具有共同的膳食、娱乐和可用的老年人生活活动。独立生活机构也具有多家庭环境的外貌，但为日常生活活动提供一般辅助。
参考图9-图11，箱体120中的一组包装10可以分配到病人。例如，用于唯一药物过程的容纳药物25的包装10的一个月或十五（15）天的供应量可以放置在箱体120内并且分配给病人，以便例如在病人住所消费。
箱体120包括外壳118，该外壳具有端面板124,126和侧面板128,130,132,134,136。面板124,126,128,130,132,134,136通过各种折叠线联结。通过折叠坯料（图11）并且以常规方式（诸如通过粘合剂粘结）将箱体120固定在折叠形状，从而构造箱体120。端部面板126折叠以限定小的平台，该小的平台抬升并将最低的包装10搬离支撑表面，以方便搬运和移除。箱体120可以由通常用于制造折叠箱体的任何等级或类型的直板的平坦片材来制造。用于形成箱体120的坯料可以从选择的材料的平坦片材中模切。
箱体120可以包括用法说明或与箱体120内的包装10的使用有关的其它外部可见信息，诸如药物过程的月或当日时间。根据需要，该信息可以例如包括文本和/或图形。此外，箱体120可以包括与产品源的指定（例如商标或商品名）、条形码或其它工艺品有关的信息。虽然各种信息项目可以以任何常规方式布置在箱体120上或中，但该信息可以印刷在箱体120的外表面上。
在代表性实施方式中具有大体上矩形构造的多个包装10相对于支撑箱体120的表面以水平定位地被放置到箱体120内的内部空间137中。包装10以单个竖直塔或阵列堆叠在内部空间137内并且可以定位成使得相邻包装10的盖子30被一个包装10的本体12彼此分开。该定位可以使得每一个包装10的本体12竖直地位于相应的盖子30与用于箱体120的支撑表面之间。
可移除的缝口盖138被限定在面板128的一个中并且具有由划线穿孔限定的周边。缝口盖138通过沿穿孔撕开得以移除，以暴露缝口140。在填充之后，缝口盖138物理地阻塞缝口140使得包装10被限制在箱体120内。缝口140提供到内部空间136的通路。缝口140包括指状开口141，该指状开口提供通路以使用手指（典型地使用食指和拇指）来抓住最底端的包装10。病人、病人护理者或其它个人可以通过缝口140看见每一个包装10的盖子30的表面82上的至少数据区96中的识别标记。通过抓住包装10的侧边缘，从包装10的竖直堆叠的底部并且通过缝口140以顺次地水平取出包装10。面板126可以限定斜坡，该斜坡将最下包装10举起在支撑表面上方并且因此方便包装10从箱体120被移除。由于每一个单个包装10从箱体120的内部空间137被抽出，因此包装10的堆叠下落以将另一包装10重新定位在最下端位置，以便随后从箱体120中被移除。这个程序持续到箱体120内的被包装10清空。
图10中的相似附图标记指示图9中的相似特征，参考图10并且在替代实施方式中，包装10可以被分配到各个在名义上等同于箱体120（图9）的一组多个箱体142,144,146,148中。每一个箱体142,144,146,148可以包含或容纳一组包装10，该一组包装的包含物用于如数据区96中的标记标识中在一个月的连续天以名义上相同的指定时间被给用到病人。例如，箱体142,144,146,148可以包含足以提供的一个月口服药物25供应的包装10的相应的堆叠，以便在给定公历月中的每一天的四个不同日常时间（即药物过程）给用。可选择地，类似箱体142,144,146,148的另外的一组箱体可用于将包装10的每一个相应堆叠分成两个或更多个较短的堆叠，以使得每一个特别药物过程被包含在两个或更多个箱体中。例如，一组箱体142,144,146,148可以容纳用于1-15天的包装10并且另一组箱体142,144,146,148可以容纳用于16-30天的包装10以便将包装10的一个月供应量分配给病人。在代表性实施方式中，箱体142,144,146,148可以在一天期间的不同时间点（诸如早饭，午饭，晚饭，和就寝时间）供应药物过程。然而，在替代实施方式中，可以分配较小数量的箱体，其中包装10被容纳用于根据病人的药物需要的药物过程的不同组合和排列。例如，可以仅仅填充和分配一对箱体142,144，该一对箱体分别容纳被指定用于仅仅两个不同药物过程（例如早饭和晚饭）的包装10的供应量。作为另一例子，仅仅一个箱体142可以填充有包装10并且分配到病人。
容纳包装10的箱体142,144,146,148可以通过商业递送或运输服务每个月被直接递送或运输到病人的居住地址。箱体142,144,146,148可以被包含在外部运输箱内以在运输期间提供保护。病人的处方可以通过分配新的一组包装10而在每个月被自动再填补。另外的非单位剂量项目，诸如血管注射剂、补片、药膏和乳脂、静脉注射治疗袋等等，可以被包括在与箱体142,144,146,148一起被运输到病人的分离的箱体中。
由箱体142,144,146,148代表的单独单元可以分段组装在一起形成单元。该组装体可以作为单位结构被分配到病人。在箱体142被构造、填充和封闭之后，连接件154插入到箱体142的顶部处的缝口155中并且另一连接件156插入到箱体142的底部处的缝口157中。连接件154,156可以被提供作为用于形成一个或更多个箱体142,144,146,148的坯料的可移除部分。优选地，每一个连接件154,156的近似一半从箱体142的顶部和底部处的其相应的缝口突出。
在箱体144被构造、填充和封闭之后，粘合剂被施加到面板的外表面，当箱体142,144以并排关系并列时，箱体144的面板面向具有插入的连接件154,156的箱体142的面板。优选地，箱体142,144定位成使得相应的缝口140面向相同方向。箱体144被引导以使得从箱体142突出的连接件154,156插在箱体144的顶部和底部处的类似于缝口155,157的缝口中。箱体144被压在箱体142上以便将箱体142,144的配合面板粘合地粘结在一起。连接件154,156为该组装体添加刚性并且用于可靠地紧固箱体142,144，以抵抗顶底方向的相对运动和前后方向的相对运动。配合面板上的粘合剂也为该组装体添加刚性并且用于可靠地紧固箱体142,144，以抵抗从侧部到侧部的相对运动。持续此过程以添加另外的箱体（例如箱体146和/或箱体148）以完成该组装体。
其它类型的可加工折叠箱体可用于存储和分配成组的包装10。例如，可以使用端部折板或顶部和底部折板被胶合或折叠的外包装类型的箱体或可拆开的箱体。
用于分配在包装10中的口服药物25的处方的填写可以由诸如护理协调员（它用作病人界面）的顾问监督和协调。护理协调员也可以在口服药物25的获得、配置、处理、存储和给用的所有方面向病人提供指导和监督。例如，如果在包装10在箱体120中被分配到病人之后，一个或更多个处方发生改变，则护理协调员可联系病人或病人护理者并且指示那个人停止服用受影响的口服药物25。在接收该指示之后，接收者可以确定如何最佳地实施所述改变口服药物25的给用的这个指示。隔室14,16,18,20,22,24,26,28与本体12的标记70的相互关联和每一个隔室14,16,18,20,22,24,26,28的容纳物与盖子30上的数据区92中的数据的映射可用于促进受影响的口服药物的快速且简单的识别。例如，护理协调员可以通知病人或病人护理者以数字三（3）标记的隔室中包含的口服药物25不应当被服用，并且替代地，应当被丢弃。
这里仅通过例子的方式，并且不通过限制的方式参考诸如“竖直”、“水平”、“上”、“下”、“升高”、“降下”等等的术语以建立参考框架。本领域技术人员应当理解，为了描述本发明的实施方式，可以等同地使用各种其它参考框架。
应当理解，当要素被描述为“粘连（attached）”、“连接（connected）”或“接合（coupled）”到另一要素或与另一要素“粘连”，“连接”或“接合”时，该要素可以直接连接或接合到其它要素，或者可选择地，一个或更多个中介要素可以存在。相比之下，当要素被描述为“直接粘连”，“直接连接”或“直接接合”到另一要素时，不存在中介要素。当要素被描述为“间接粘连”，“间接接合”或“间接接合”到另一要素时，存在至少一个中介要素。
这里使用的术语仅仅为了描述特别实施方式并且不试图限制本发明。如这里使用的，单数形式“一（a）”、“一个（an）”和“该（the）”也用于包括复数形式，除非上下文清楚地表示并非如此。还应当理解，术语“包括（comprise）”和/或“包含（comprising）”当在本说明书中使用时表示所述的特征、整数、步骤、操作、要素和/或部件的存在，但不排除一个或更多个其它特征、整数、步骤、操作、要素、部件和/或其组的存在或添加。此外，在术语“包括（include）”、“具有（having）”、“含有（has）”、“带有（with）”、“由…组成（comprised of）”或其变体用于说明书或权利要求的情况下，这种术语意在以概括性地方式类同于术语“包括”。
虽然本发明已经通过各种实施方式的描述得以阐述，并且虽然这些实施方式已经被相当详细地描述，但并不表示本申请人试图限定或以任何方式限制对所附权利要求的保护范围到如此具体。本领域技术人员将容易想到另外的优点和改进。因此，在其更宽方面，本发明并不受限于显示和描述的具体细节、代表性方法和说明性例子。因此，在不偏离本申请人的总发明构思的精神或保护范围下，可以偏离这种细节。

Claims (39)

1.一种用来容纳多个口服药物的包装，所述包装包括：
本体，所述本体包括多个隔室，每一个隔室构造成容纳至少一个所述口服药物，所述多个隔室具有相对于所述本体上的参考点的圆形布置；和
盖子，所述盖子连接到所述本体以将所述口服药物限制在所述隔室内，所述盖子能够至少部分地与所述本体分离，以接近所述隔室。
2.根据权利要求1所述的包装，其中，每一个所述隔室位于限定所述圆形布置的圆的多个扇区中相应的一个扇区内。
3.根据权利要求2所述的包装，其中，所述扇区分别具有近似相等的中心角。
4.根据前述权利要求中的任何一项所述的包装，其中，所述盖子包括第二表面、所述第二表面与所述隔室之间的第一表面和所述第二表面上的数据区，所述数据区由人类可读文本组成。
5.根据权利要求4所述的包装，其中，所述本体还包括多个唯一标记，多个所述唯一标记中的每一个被标记在一个所述隔室上，并且所述第二表面上的数据区中的所述人类可读文本将一个所述标记与每一个所述隔室中的所述口服药物的字母数字标识符相关联。
6.根据前述权利要求中的任何一项所述的包装，其中，该包装还包括：
多个标记，每个所述标记被标记在一个所述隔室上，并且选择所述标记以使得每个所述隔室被相应的一个所述标记唯一地标识。
7.根据前述权利要求中的任何一项所述的包装，其中，每个所述隔室具有第一侧壁、在第一角部连接到所述第一侧壁的第二侧壁和在第二角部连接到所述第一侧壁的第三侧壁。
8.根据权利要求7所述的包装，其中，所述第三侧壁在第三角部连接到所述第二侧壁，以限定进入各个所述隔室的开口，并且所述第一侧壁、第二侧壁和第三侧壁具有三角形布置，使得所述开口为三角形并且所述开口沿朝向所述本体中心的方向变窄。
9.根据权利要求7或8所述的包装，其中，每个所述隔室的所述第一角部作为参考点被布置在限定所述圆形布置的圆上。
10.根据权利要求7、8或9所述的包装，其中，所述本体具有本体表面，所述盖子具有连接到所述本体的所述本体表面的盖子表面，并且所述第一侧壁、第二侧壁和第三侧壁沿远离所述盖子的所述盖子表面的方向突出。
11.根据前述权利要求的任何一项所述的包装，其中，所述本体包括外周边和绕所述外周边延伸的肩部，所述肩部布置在所述本体的所述外周边与所述隔室之间，并且所述盖子连接到所述本体的所述肩部。
12.根据权利要求11所述的包装，其中，所述本体包括中心区域和多个条材，所述多个条材围绕所述中心区域的中心在不同的角位置从所述本体的中心区域沿径向延伸，每个所述条材布置在相邻的一对所述隔室之间，并且所述盖子还连接到所述条材和所述本体的中心区域。
13.根据权利要求11或12所述的包装，其中，该包装还包括涂层，该涂层位于所述本体的所述肩部与所述盖子的所述第一表面之间，所述涂层提供所述本体的所述肩部与所述盖子的所述第一表面之间的可释放连接。
14.根据权利要求13所述的包装，其中，所述涂层由粘合剂组成，每个所述隔室包括由所述盖子的所述第一表面覆盖的开口，并且所述涂层包括被修改以减小粘合性的多个区域，每个所述区域对齐到相应的一个所述隔室的所述开口。
15.根据权利要求14所述的包装，其中，每个所述区域和每个所述隔室的相应的所述开口具有匹配的几何形状，并且所述区域具有与所述隔室的圆形布置相匹配的圆形布置。
16.根据权利要求13至15中的任何一项所述的包装，其中，所述盖子包括第二表面和数据区，所述第二表面通过所述第一表面与所述涂层相分离，所述数据区设在所述第二表面上并且包含人类可读文本。
17.根据权利要求13至16中的任何一项所述的包装，其中，所述本体包括围绕所述外周边布置的多个角部，每个所述角部包括减小所述第一表面的表面面积的图案特征，使得所述涂层和所述盖子在每个所述角部具有减小的粘合性。
18.根据权利要求13至17中的任何一项所述的包装，其中，所述涂层由粘合剂组成，每个所述隔室包括由所述盖子的所述第一表面覆盖的开口，所述涂层被施加成图案，以使得所述涂层包括基本上没有粘合性的多个区域，并且每个所述区域对齐到相应的一个所述隔室的所述开口。
19.根据权利要求18所述的包装，其中，每个所述区域和每个所述隔室的相应的所述开口具有匹配的几何形状，并且所述区域具有与所述隔室的圆形布置相匹配的圆形布置。
20.根据权利要求13至19中的任何一项所述的包装，其中，所述涂层由粘合剂组成，每个所述隔室包括由所述盖子的所述第一表面覆盖的开口，所述盖子包括覆盖所述涂层的衬里，该衬里具有多个部分并且每个所述部分对齐到相应的一个所述隔室的所述开口。
21.根据权利要求20所述的包装，其中，每个所述部分与每个所述隔室的相应的所述开口具有匹配的几何形状，并且所述部分具有与所述隔室的圆形布置相匹配的圆形布置。
22.根据前述权利要求中的任何一项所述的包装，其中，所述本体具有矩形几何形状。
23.根据前述权利要求中的任何一项所述的包装，其中，所述盖子没有划线或弱化线。
24.根据前述权利要求中的任何一项所述的包装，其中，所述本体包括标定特征，所述标定特征构造成允许形成所述本体的旋转定位。
25.根据权利要求24所述的包装，其中，所述本体包括平面表面，所述隔室从所述平面表面突出，并且所述标定特征是沿与所述隔室相同的方向从所述平面表面突出的柱。
26.根据前述权利要求中的任何一项所述的包装，其中，至少一个所述隔室包括侧壁和脱嵌套特征，所述脱嵌套特征从所述侧壁突出到所述隔室的内部空间中。
27.一种组件，所述组件包括根据前述权利要求中的任何一项所述的包装和口服药物。
28.根据权利要求27所述的组件，其中，每个所述口服药物包括单个单位剂量。
29.一种组件，所述组件包括多个根据前述权利要求中的任何一项所述的包装和箱体，所述箱体具有内部空间、缝口和可移除的缝口盖，所述内部空间构造成以竖直堆叠方式容纳所述包装，所述缝口提供用于接近所述内部空间以移除所述包装的入口，所述可移除的缝口盖遮盖所述缝口。
30.一种从包装给用多种口服药物的方法，所述包装包括本体和盖子，所述本体带有用来容纳所述口服药物的多个隔室，所述盖子连接到所述本体以便将所述口服药物限制在所述隔室中，所述方法包括：
将所述盖子从所述本体上至少部分地分离以接近到每个所述隔室的单独的开口；和
响应于从所述本体上至少部分地分离所述盖子，从所述隔室移除所有所述口服药物以清空所述包装。
31.根据权利要求30所述的方法，其中，所述盖子完整无损地作为单个部件从所述本体上至少部分地分离。
32.根据权利要求30或31所述的方法，其中，每个所述隔室容纳一种所述口服药物的单个单位剂量。
33.根据权利要求30到32中的任何一项所述的方法，还包括：
将所述包装容纳在箱体中，所述箱体盛装有另外的包装，所述另外的包装盛装有相同的口服药物。
34.根据权利要求33所述的方法，其中，各个所述包装被标记与药物过程有关的当日时间。
35.根据权利要求30至34中的任何一项所述的方法，该方法还包括：
接收指示以不给用所述口服药物中的一种或更多种给病人。
36.根据权利要求30至35中的任何一项所述的方法，其中，从所述包装的所述本体上至少部分地分离所述盖子以接近到每个所述隔室的开口的步骤还包括：
拉起所述本体的角部处的所述盖子的一部分，以限定角部拉片；和
利用所述角部拉片施加手动力到所述盖子，以有效地从所述本体剥离所述盖子并且暴露每个所述隔室的所述开口。
37.根据权利要求36所述的方法，其中，使用一只手的一个或更多个手指抓住所述角部拉片，并且还包括：
用另外一只手抓住所述包装的所述本体。
38.根据权利要求30至37中的任何一项所述的方法，其中，从所述本体至少部分地分离所述盖子以接近到每个所述隔室的开口的步骤包括：
从所述本体移除所述盖子。
39.根据权利要求30至38中的任何一项所述的方法，其中，所述包装为根据权利要求1至26中任何一项所述的包装。
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C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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