AR049024A1 - Metodo para tratar el dolor neuropatico con un antagonista del receptor crth2 - Google Patents

Abstract

Uso de un antagonista del receptor CRTH2 en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento del dolor neuropático y a un método para tratar el dolor neuropático usando un antagonista del receptor CRTH2. Reivindicacion 2: Uso de acuerdo con la reivindicacion 1, donde el antagonista del receptor CRTH2 es un compuesto de formula general (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o solvato del mismo, donde: R1 es H, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4 o (CH2)mRx; Rx es het1, fenilo o cicloalquilo C3-6, estando dicho het1, fenilo y cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituidos con uno o más grupos Q1 o alquilo C1-4, estando dicho alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más grupos Q1; Q1 es halogeno, NO2, CN, SO2CH3, SO2NR9R10, CR9, COOR9, C(=O)NR9R10, NR9R10, NR9SO2R10, NR9C(=O)R10 o C(=O)R9 donde R9 y R10 son iguales o diferentes y se seleccionan entre H y alquilo C1-4; m es un numero entero seleccionado entre 0, 1 y 2; R2 es alquilo C1-4, donde el grupo alquilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halogeno, OR9, NR9R10, COOR9, C(=O)NR9R10, NHSO2R9 y C(=O)alquilo C1-4, donde R9 y R10 son iguales o diferentes y se seleccionan entre H y alquilo C1-4; R3 es cicloalquilo C3-6 o -A-Ry; A es un enlace, alquileno C1-3 lineal o ramificado, o alquenileno C2-3; Ry es arilo C6-12 o het2, donde los grupos arilo y het2 están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre: arilo C6-12, het1, Q2, y alquilo C1-4, estando dicho alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más grupos Q2 que son iguales o diferentes; Q2 es halogeno, NO2, CN, SO2CH3, SO2NR9R10, OR9, SR9, OCH2CF3, COOR9, C(=O)NR9R10, NR9R10, NR9SO2R10, NR9C(=O)R10 o C(=O)R9 donde R9 y R10 son iguales o diferentes y se seleccionan entre H y alquilo C1-4; R4 es H o alquilo C1-4; R5, R6, R7 y R8 son iguales o diferentes y se seleccionan entre H, Q3, y alquilo C1-4, estando dicho alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más grupos Q3 que son iguales o diferentes; Q3 es halogeno, NO2, CN, SO2CH3, SO2NR9R10, OR9, SR9, COOR9, C(=O)NR9R10, NR9R10, NR9SO2R10, NR9C(=O)R10 o C(=O)R9 donde R9 y R10 son iguales o diferentes y se seleccionan entre H y alquilo C1-4; het1 es un heterociclo aromático de 5 a 10 miembros que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre oxígeno, azufre y nitrogeno; y het2 es un grupo heterocíclico de 5 a 10 miembros saturado, insaturado o parcialmente saturado que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre oxígeno, azufre y nitrogeno. Reivindicacion 4: Uso de acuerdo con la reivindicacion 1, donde el antagonista del receptor CRTH2 es un anticuerpo, dominio de union a un ligando de anticuerpo o un polinucleotido. Reivindicacion 5: Uso de acuerdo con la reivindicacion 1, donde el antagonista del receptor CRTH2 se usa de forma separada, secuencial o simultánea en combinacion con un segundo compuesto farmacologicamente activo.