NO873804L - Anordning ved kanyler. - Google Patents

Description

Foreliggende oppfinnelse angår kanyleanordninger og mer bestemt kanyleanordninger som innbefatter en blodtrykkføler og er egnet til bruk sammen med nålteknikk ved innføring i en pasients legeme.

Det er tidligere kjent kanyleanordninger for infusjon av den type som er egnet for nålinnføring i en pasient, omfattende et langstrakt forbindelseshus med en gjennomgående passasje som strekker seg fra den ene ende av huset til den annen i husets lengderetning. Et kanylerør av fleksibelt materiale er festet til huset og strekker seg fra den ene ende av den gjennomgående passasje. Den motstående ende av passasjen er utført som en holdehylse for løsbar anbringelse av et koblingsstykke. En punkteringsnålenhet utgjør endel av kanyleanordningen og har et hode som er løsbart festet i holdehylsen på forbindelseshuset. En punkteringsnål av metall stikker ut fra hodet. Nålen er tilspisset ved sin frie ende som vender fra hodet og strekker seg fra dette gjennom passasjen i koblingshuset og gjennom det fleksible kanylerør og stikker med sin spisse ende noe ut fra den frie ende av kanylerøret.

Når man anvender nålteknikken, føres den tilspissede ende av metallnålen inn i en pasients blodkar og enden etterfølges av det fleksible kanylerør. Straks man har trengt helt igjennom pasientens blodkar med kanylerøret, frigjøres punkteringsnålen fra forbindelseshuset og nålen trekkes ut gjennom kanylerøret, slik at dette blir liggende på plass og er forbundet med forbindelseshuset.

Hvis det blir nødvendig å måle pasientens blodtrykk, fylles kanylerøret og forbindelseshuset med et fluidum og kobles med en rørledning til en utenforliggende trykktransduser, slik at blodtrykket blir overført hydraulisk til trykktransduseren.

Denne type utstyr har visse ulemper, for eksempel vil alle de ekstra komponenter mellom kanylen og transduseren redusere riktigheten av trykksignalet. Videre vil hver komponent øke risikoen for inneslutting av luft. Tilstedeværelse av luft vil i høy grad redusere kvaliteten på trykksignalet og kan også representere et faremoment for pasientens sikkerhet hvis luften skulle komme inn i pasientens blodstrøm. Resultatet er at oppstilling av utstyret er overordentlig tidskrevende, da alle spor av luft omhyggelig må skylles ut.

Det er for eksempel fra US-PS 3.215.135 kjent en måleanord-ning for blodtrykk som innbefatter anordninger i form av et hus for understøttelse av et lysreflekterende membran som er deformerbart, alt etter trykket på et fluidum som påvirker en side av membranet direkte. To fleksible lysledere stikker inn i huset og ender i et område i avstand fra og nær inntil membranet. Under bruk vil en lysleder føre lys fra en kilde og sende dette ut mot den motstående side av membranet som reflekterer en proporsjonal del av lyset fra senderen mot en mottagerlysleder.

En ulempe med denne overvåkningsanordning for blodtrykk er at den ikke kan innføres med nålteknikken. Anordningen må innføres etter kanulering av karet. De små dimensjoner på anordningen som kreves for intravaskulær bruk, betyr at fremstillingen er overordentlig vanskelig. Kalibrering av en intravaskulær anordning på stedet, er en vanskelighet som kommer i tillegg.

En hensikt med foreliggende oppfinnelse er å komme frem til en kanyleanordning som kan benyttes med nålteknikken og har en innbygget målemulighet for blodtrykk.

Det er videre en hensikt med foreliggende oppfinnelse å komme frem til en kanyleanordning som overvinner både ulempene ved fjernovervåkning av trykk og problemene som skyldes bruk av en intravaskulær føler. 1 henhold til foreliggende oppfinnelse omfatter en kanyleanordning et forbindelseshus med en gjennomgående passasje, et kanylerør av fleksibelt materiale for innføring i en pasient, forbundet med en ende av passasjen og stikkende ut fra forbindelseshuset og en trykkføler montert i forbindelseshuset for føling av trykket på et fluidum i passasjen.

Trykkføleren er fortrinnsvis anbragt i en sidegren i forbindelseshuset i tilknytning til passasjen.

Oppfinnelsen er kjennetegnet ved de i kravene gjengitte trekk og vil i det følgende bli forklart nærmere under henvisning til tegningene der: Figur 1 i perspektiv viser en del av en kanyleanordning, innbefattende en trykkføler, i henhold til oppfinnelsen,

figur 2 viser, sett ovenfra og delvis i snitt, kanyleanordningen på figur 1, sammen med en punkteringsnålenhet og

figur 3 viser i forstørret målestokk kanyleanordningen som er vist på figur 2.

Som vist innbefatter en kanyleanordning et kanylerør 1, laget av et elastisk fleksibelt materiale, der en ende av røret er montert i et rørformet forbindelseshus 2. Forbindelseshuset 2 er laget av forholdsvis stivt materiale, for eksempel polyetylen og har en gjennomgående passasje 4 som røret igjen er forbundet med på en i og for seg kjent måte. Ved den høyre ende (som vist) er veggen i huset 2 svakt traktformet for å danne en forbindelseshylse 6. Vinger 7 stikker ut fra bunnen av forobindelseshuset 2 for å lette festet av kanyleanordningen på en pasient.

En sidegren 8 er utformet i veggen av forbindelseshuset 2 mellom husets motstående ender. En gjennomgående passasje finnes i sidegrenen 8 og det sitter her festet en trykkføler 10.

I passasjen 4 ligger det en ettergivende rørformet slange som kan trykkes sammen til lukkestilling for å hindre passasje av fluidum. Den ettergivende slange 12 trykkes sammen ved hjelp av en kampåvirket kule (ikke vist) som betjenes av en tostillings vender 14, anbragt på forbindelseshuset 2 på en i og for seg kjent måte. Venderen 14 kan benyttes til å kalibrere føleren 10 som forklart senere.

På figur 2 er det vist en punkteringsnålenhet 16, innbefattende et hode 18 med et konisk parti 20 som er løsbart innsatt i hylsen 6. En metallnål 20 strekker seg fra hodet 18 og gjennom passasjen 4, slangen 12 og gjennom kanylerøret 1 som vist. Metallnålen 22 stikker noe ut fra den frie ende av det fleksible kanylerør 1 med sin spisse ende.

En omløpende flens 24 er utført i et stykke med hodet 18 og den har etpar motstående utstikkende gripevinger 26 (bare en er vist) som ligger parallelt med huset 2.

Trykkføleren 10 kan være av den type som er beskrevet i britisk patentansøkning 8618845.

Når man benytter nålteknikken, innføres metallnålen 22 i pasientens blodkar og det fleksible kanylerør 1 vil automa-tisk følge og komme i en på forhånd bestemt avstand inn i blodkaret. Punkteringsnålenheten 16 blir så løsgjort fra forbindelseshuset 2 og trykket ut fra blodkaret og metallnålen passerer da gjennom kanylerøret 1 og passasjen 4, samt forbindelseshuset 2. På denne måte blir kanylerøret 1 tilbake i pasientens blodkar og trykket fra blodet som strømmer tilbake gjennom kanylerøret og inn i hulrommet 4, vil bli målt ved trykkføleren 10.

Føleren 10 blir vanligvis kalibrert før bruk og kalibreringen blir kontrollert ved å la føleren 10 bli påvirket av en kilde til referansetrykk. Med venderen 14 i lukket stilling, det vil si med slangen 12 klemt sammen, kan føleren 10 påvirkes av et hvilket som helst referansetrykk som tilføres gjennom hunnkoblingen. Straks den er kalibrert, blir hunnkoblingen plugget igjen og venderen 14 ført til åpen stilling, slik at føleren 10 blir påvirket av blodtrykket gjennom kanylerøret 1.

Det skulle være klart at med den kanyleanordning som her er beskrevet, kan nålinnføringsteknikken benyttes, samtidig med at man unngår ulempene ved å anvende en utenforliggende trykktransduser. Da trykket måles omtrent ved kilden, vil kvaliteten på signalet være høyt og man har mindre sjanser for inneslutting av luft. Videre slipper man å ha den vanlige hydrauliske ledning, noe som fører til betydelig tidsbesparelse. Man får også besparelser i omkostningene for komponentene og når det gjelder pleietid.

Claims (4)

1. Kanyleanordning omfattende et forbindelseshus (2) med en gjennomgående passasje (4), et kanylerør (1) av fleksibelt materiale for innføring i en pasient, forbundet med en ende av passasjen (4) og stikkende ut fra forbindelseshuset (2), karakterisert ved en trykkføler (10) anbragt på forbindelseshuset (2) for føling av fluidumtrykket i passasjen (4 ).

2. Kanyleanordning som angitt i krav 1, karakterisert ved at trykkføleren (10) er anbragt i en sidegren (8) i forbindelseshuset (2) i tilslutning til passasjen (4).

3. Kanyleanordning som angitt i krav 1 eller 2, karakterisert ved at passasjen (4) inneholder en ettergivende rørformet slange (12) og har anordninger (14) for sammenklemning av slangen (12) til lukket tilstand for å hindre strøm av fluidum gjennom passasjen (4).

4. Kanyleanordning som angitt i krav 3, karakterisert ved at punkteringsnålen (22) strekker seg gjennom passasjen (4), slangen (12) og kanylerøret (1) og stikker noe ut med sin spisse ende fra den frie ende av kanylerøret (1).