MX2008001097A - Un metodo para controlar malezas. - Google Patents

Abstract

La presente invencion se refiere al uso de 3-feniluracilos de la formula I, en donde las variables R1a R7 son como se definen en la descripcion, opcionalmente en combinacion con uno o varios otros herbicidas B y/o uno o varios safeners C para controlar malezas o cultivos resistentes a glifosato.

Description

UN MÉTODO PARA CONTROLAR MALEZAS La presente invención se refiere a un método para controlar malezas o cultivos resistentes a ghfosato Las malezas resistentes a glifosato presentan un seno problema para el control eficaz de malezas porque estas malezas resistentes se esparcen cada vez más y porque el control de las malezas por medio de la aplicación de ghfosato ya dejo de ser efectiva Por otra parte, en determinadas situaciones, los cultivos resistentes a ghfosato, tales como Roundup Ready® para cañóla, maíz o algodón, pueden presentar un grave problema cuando germinan adventiciamente ("cultivos voluntarios") y crecen en un cultivo rotatorio posterior que en sí es resistente a ghfosato y en donde el control de malezas se logra con la aplicación de glifosato Por ello, existe una necesidad de un método efectivo y eficaz para el control de malezas o cultivos resistentes a ghfosato Se sabe que los feniluracilos son herbicidas útiles El uso de feniluracilos herbicidas como desecantes y/o desfoliantes se revela en el documento WO 01/83459 Ademas, se sabe del documento WO 03/24221 que las combinaciones que comprenden feniluracilos de la fórmula I en donde las variables R1 - R7 son como se definen mas abajo R1 es metilo o NH2, R2 es haloalquilo C1-C2, R3 es hidrógeno o halógeno, R4 es halógeno o ciano, R5 es hidrogeno, ciano, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C7, alquenllo C3-C6, alquinilo C3-C6 o bencilo que no está sustituido o que está sustituido con halógeno o alquilo, R6, R7 son, de modo independiente entre sí, hidrogeno, alquilo alquenllo C3-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C3-C7, fenilo o bencilo, en donde cada uno de los 8 sustituyentes antes mencionados no está sustituido o puede estar sustituido con 1 a 6 átomos de halógeno y/o con uno, dos o tres grupos seleccionados de OH, NH2, CN, CONH2, alcoxi d-C , haloalcoxi C?-C , alquil C?-C -t?o, haloalquil C-?-C4-t?o, alquil C?-C4-sulfon?lo, haloalquil C-i- C4-sulfon?lo, alquil C1-C4-am?no, d?(alqu?l C1-C4)am?no, formilo, alquil C!-C4- carbonilo, alcoxi C?-C4-carbon?lo, alquil C1-C4-am?nocarbon?lo, d?(alqu?l C-i- C4)am?nocarbon?lo, cicloalquilo C3-C7, fenilo y bencilo, o R6, R7 forman, junto con el átomo de nitrógeno, un heterociclo nitrogenado saturado o insaturado de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros que puede estar sustituido con 1 a 6 grupos metilo y que puede contener 1 ó 2 heteroátomos mas seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre como miembros de anillo, o sus sales aceptables en agricultura, y otros herbicidas que incluyen glifosato y/o ciertos safeners exhiben una actividad mejorada sinérgicamente El documento WO 04/080183 describe combinaciones de dichos feniluracilos con otros herbicidas determinados con mayor actividad herbicida y mejorada compatibilidad con plantas útiles Sorprendentemente, se halló ahora que los feniluracilos o sus sales aceptables en agricultura, opcionalmente en combinación con al menos otro herbicida y/u opcionalmente en combinación con al menos un safener son particularmente eficaces para controlar malezas o cultivos resistentes a ghfosato En consecuencia, la presente invención se refiere a un método para controlar malezas o cultivos resistentes a ghfosato, que comprende dejar que una cantidad de eficacia herbicida de un 3-fen?lurac?lo de la fórmula I (componente A) en donde las variables R1 a R7 son como se definen mas abajo R1 es metilo o NH2, R2 es haloalquilo C?-C2, R3 es hidrógeno o halógeno, R4 es halógeno o ciano, R5 es hidrógeno o alquilo d-Ce, R6, R7son, de modo independiente entre sí, hidrogeno, alquilo d-C6, alcoxi C?-C6, alquenllo C3-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C3-C7, fenilo o bencilo, o una de sus sales aceptables en agricultura que actué sobre malezas o cultivos resistentes a g fosato o su habitat El habitat significa el espacio en que viven las plantas Los restos orgánicos mencionados en la definición de los sustituyentes R2, R5, R6, R7 en la fórmula I son -como el termino halógeno- términos colectivos para enumeraciones individuales de los miembros de los grupos individuales Todas las cadenas hidrocarbonadas, es decir, todos los grupos alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, cicloalquenilo, alquenilo y alqumilo pueden ser de cadena lineal o ramificada, y el prefijo Cn-Cm denota en cada caso el número posible de átomos de carbono en el grupo Los sustituyentes halogenados llevan preferentemente uno, dos, tres, cuatro o cinco átomos de halógeno iguales o diferentes. El termino halógeno designa en cada caso flúor, cloro, bromo o yodo Los ejemplos de estos significados son - alquilo d-d CH3, C2H5, n-propilo, CH(CH3)2, n-butilo, CH(CH3)-C2H5, CH2-CH(CH3)2 y C(CH3)3, - alquilo d-C6 alquilo C1-C tal como se menciono con anterioridad y también, por ejemplo, n-pentilo, 1-met?lbut?lo, 2-met?lbut?lo, 3-met?lbut?lo, 2,2-d?met?lprop?lo, 1- etilpropilo, n-hexilo, 1 ,1-d?met?lprop?lo, 1 ,2-d?met?lprop?lo, 1-met?lpent?lo, 2- metilpentilo, 3-met?lpent?lo, 4-met?lpent?lo, 1 ,1— dimetilbutilo, 1 ,2-d?met?lbut?lo, 1 ,3- dimetilbutilo, 2,2-d?met?lbut?lo, 2,3-d?met?lbut?lo, 3,3-d?met?lbut?lo, 1-et?lbut?lo, 2- etilbutilo, 1 ,1 ,2-tr?met?lprop?lo, 1 ,2,2-tpmet?lprop?lo, 1 — etil— 1 — metilpropilo o 1-et?l- 2-met?lprop?lo, con preferencia metilo, etilo, n-propilo, 1— metiletilo, n-butilo, 1 ,1- dimetiletilo, n-pentilo o n-hexilo, - haloalquilo C1-C2 un radical metilo o etilo que esta parcial o totalmente sustituido con flúor, cloro, bromo y/o yodo, por ejemplo, CH2F, CHF2, CF3, CH2CI, diclorometilo, tpclorometilo, clorofluorometilo, diclorofluorometilo, clorodifluorometilo, 2-fluoroet?lo, 2-cloroet?lo, 2-bromoet?lo, 2-yodoet?lo, 2,2- difluoroetilo, 2,2,2-tpfluoroet?lo, 2-cloro-2-fluoroet?lo, 2-cloro-2,2-d?fluoroet?lo, 2,2-d?cloro-2-fluoroet?lo, 2,2,2-tp-cloroet?lo, C2F5, alcoxi d-C4 OCH3, OC2H5, n-propoxi, OCH(CH3)2, n-butoxi, OCH(CH3)-C2H5, OCH2-CH(CH3)2 u OC(CH3)3, con preferencia OCH3, OC2H5 u OCH(CH3)2, - alcoxi d-C6 un radical alcoxi C?-C4 tal como se menciono con anterioridad, y también, por ejemplo, pentoxi, 1-met?lbutox?, 2-met?lbutox?, 3-metox?lbutox?, 1 ,1- dimetilpropoxi, 1 ,2-d?met?lpropox?, 2,2-d?met?lpropox?, 1-et?lpropox?, hexoxi, 1- metilpentoxi, 2-met?lpentox?, 3-met?lpentox?, 4-met?lpentox?, 1 ,1-d?met?lbutox?, 1 ,2-d?met?lbutox?, 1 ,3-d?met?lbutox?, 2,2-d?met?lbutox?, 2,3-d?met?lbutox?, 3,3- dimetilbutoxi, 1-et?lbutox?, 2-et?lbutox?, 1 ,1 ,2— tp— metilpropoxi, 1 ,2,2-tpmet?lpropox?, 1-et?l-1-met?lpropox? y 1-et?l-2-met?lpropox?, - alquenilo C3-C6 prop-1-en-1-?lo, ahlo, 1-met?leten?lo, 1-buten-1-?lo, 1-buten-2- ilo, 1-buten-3-?lo, 2-buten-1-?lo, 1-met?lprop-1-en-1-?lo, 2-met?lprop-1-en-1- ilo, 1-met?lprop-2-en-1-?lo, 2-met?lprop-2-en-1-?lo, n-penten-1-?lo, n-penten- 2— ilo, n-penten-3-?lo, n-penten-4-?lo, 1-met?lbut-1-en-1-?lo, 2-met?lbut-1-en- 1 — ilo, 3-met?lbut-1-en-1-?lo, 1-met?lbut-2-en-1-?lo, 2-met?lbut-2-en-1-?lo, 3- met?lbut-2-en-1-?lo, 1-met?lbut-3-en-1-?lo, 2-met?lbut-3-en-1-?lo, 3-met?lbut- 3-en-1-?lo, 1 J-d?met?lprop-2-en-1-?lo, 1 ,2-d?met?lprop-1-en-1-?lo, 1 ,2- d?met?lprop-2-en-1-?lo, 1— etilprop— 1— en— 2— ilo, 1 — etilprop— 2— en— 1 — ilo, n-hex-1- en— 1— ilo, n-hex-2-en-1-?lo, n-hex-3-en-1-?lo, n-hex-4-en-1-?lo, n-hex-5-en- 1— ilo, 1-met?lpent-1-en-1-?lo, 2-met?lpent-1-en-1-?lo, 3-met?lpent-1-en-1-?lo, 4-met?lpent-1-en-1-?lo, 1-met?lpent-2-en-1-?lo, 2-met?lpent-2-en-1-?lo, 3- met?lpent-2-en-1-?lo, 4-met?lpent-2-en-1-?lo, 1-met?lpent-3-en-1-?lo, 2- met?lpent-3-en-1-?lo, 3-met?lpent-3-en-1-?lo, 4-met?lpent-3-en-1-?lo, 1- met?lpent-4-en-1-?lo, 2-met?lpent-4-en-1-?lo, 3-met?lpent-4-en-1-?lo, 4- met?lpent-4-en-1-?lo, 1 ,1-d?met?lbut-2-en-1-?lo, 1 J-d?met?lbut-3-en-1-?lo, 1 ,2- d?met?lbut-1-en-1-?lo, 1 ,2-d?met?lbut-2-en-1-?lo, 1 ,2-d?met?lbut-3-en-1-?lo, 1 ,3- d?met?lbut-1-en-1-?lo, 1 ,3-d?met?lbut-2-en-1-?lo, 1 ,3-d?met?lbut-3-en-1-?lo, 2,2- d?met?lbut-3-en-1-?lo, 2,3-d?met?lbut-1-en-1-?lo, 2,3-d?met?lbut-2-en-1-?lo, 2,3- d?met?lbut-3-en-1-?lo, 3,3-d?met?lbut-1-en-1-?lo, 3,3-d?met?lbut-2-en-1-?lo, 1- et?lbut-1-en-1-?lo, 1— et?lbut-2-en— 1— ilo, 1— et?lbut-3— en-1— ilo, 2-et?lbut-1-en-1- ilo, 2— etilbut— 2-en— 1 — ilo, 2-et?lbut— 3— en-1— ilo, 1 ,1 ,2-tpmet?lprop-2-en-1-?lo, 1- et?l-1-met?lprop-2-en-1-?lo, 1 — etil— 2— metilprop— 1 — en— 1 — ilo o 1— etil— 2— metilprop— 2— en— 1— ilo, - alquinilo C3-C6 prop— 1— in— 1— ilo, prop— 2— in— 1 — ilo, n— but— 1— in— — ilo, n-but-1-?n- 3— ilo, n-but-1-?n-4-?lo, n— but— 2— in— 1— lio, n— pent— 1— in— 1— ilo, n-pent-1-?n-3-?lo, n-pent-1-?n-4-?lo, n-pent-1-?n-5-?lo, n-pent-2-?n-1 -?lo, n-pent-2-?n-4-?lo, n- pent-2-?n-5-?lo, 3— metilbut— 1— in— 3— lio, 3— metilbut— 1— m— 4— ilo, n-hex-1-?n-1-?lo, n-hex-1-?n-3-?lo, n-hex-1-?n-4-?lo, n-hex-1-?n-5-?lo, n-hex-1-?n-6-?lo, n-hex- 2— m— 1— ilo, n-hex-2-?n-4-?lo, n-hex-2-?n-5-?lo, n-hex-2-?n-6-?lo, n-hex-3-?n- 1 —ilo, n-hex-3-?n-2-?lo, 3-met?lpent-1-?n-1-?lo, 4-met?lpent-2-?n-4-?lo o 4- met?lpent-2-?n-5-?lo, con preferencia prop-2-?n-1-?lo, - cicloalquilo C3-C7 un anillo hidrocarbonado saturado monociclico con 3 a 7 miembros del anillo, tales como ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo o cicloheptilo, cicloalquenilo C3-C7 un anillo hidrocarbonado msaturado monocíchco con 3 a 7 miembros del anillo, tales como c?cloprop-1-en?lo, c?cloprop-2-en?lo, c?clobut-1- enilo, c?clobut-2-en?lo, c?clobut-1 ,3-d?en?lo, c?clopent-1-en?lo, c?clopent-2-en?lo, c?clopent-3-en?lo, c?clopent-2,4-d?en?lo, c?clohex-1-en?lo, c?clohex-2-en?lo, c?clohex-3-en?lo, c?clohex-1 ,3-d?en?lo, c?clohex-1 ,5-d?en?lo, c?clohex-2,4-d?en?lo, o c?clohex-2,5-d?en?lo Se pueden usar uno o vanos 3-fen?lurac?los Se requiere un control de cultivos resistentes a glifosato cuando un cultivo resistente a ghfosato crece de forma adventicia y no intencional en una rotación de cultivo ulterior que es diferente del cultivo precedente Entre los 3-fen?lurac?los de la fórmula I, se da preferencia a aquellos en los que las variables R1 a R7 tienen, de modo independiente entre si, los significados indicados más abajo R1 es metilo o NH2, R2 es tpfluorometilo, R3 es hidrogeno, flúor o cloro, en particular flúor, R4 es halógeno o ciano, en particular cloro o ciano, R5 es hidrogeno, R6, R7 son, de modo independiente entre sí, hidrogeno o alquilo C?-C6 R6 y R7 son, en particular, radicales alquilo d-C6 iguales o diferentes. Una forma de realización de la ¡nvención de particular preferencia comprende el uso de al menos un 3-feniluracilo I, en donde las variables R1 a R7 en la fórmula I tienen los siguientes significados (de ahora en adelante, también se mencionan como feniluracilos la): R1 es metilo; R es trifluorometilo; R es flúor; R es cloro; R es hidrógeno; R6, R7 son, de modo independiente entre sí, alquilo C?-C6. Otra forma de realización de la ¡nvención de particular preferencia comprende el uso de al menos de un 3-feniluracilo I, en donde las variables R1 a R7 en la fórmula I tienen los significados de abajo (de ahora en adelante, también mencionados como feniluracilos Ib): R1 es NH2; R2 es trifluorometilo; R3 es flúor; R4 es cloro; R es hidrógeno; R6, R7 son, de modo independiente entre si, alquilo C?-C6. Los ejemplos de herbicidas de particular preferencia la o Ib son los 3-feniluracilos de la fórmula I' enumerados más abajo, en donde R1, R6 y R7 tienen los significados dados en una columna de la tabla 1 (compuestos 1.1 a 1.74).

Tabla 1 Se prefieren en particular los compuestos 1.1 , 1.3, 1.5, 1.7, 1.9, 1.11 y 1.13. Con preferencia, los 3-feniluracilos de la fórmula I se usan en combinación con al menos uno (uno o varios) herbicidas más (componente B) o una sal o derivado aceptable en agricultura (con la condición de que el herbicida tenga un grupo carboxilo) de ellos. Los herbicidas B se seleccionan de las siguientes clases b1 ) a b15): b1 ) inhibidores de la biosintesis de lípidos; b2) inhibidores de la acetolactato sintetasa (inhibidores ALS); b3) inhibidores de la fotosíntesis; b4) inhibidores de la protoporfirinogen-IX oxidasa; b5) herbicidas blanqueadores; b6) inhibidores de la enolpiruvil shikimato 3-fosfato sintetasa (inhibidores EPSP); b7) inhibidores de la glutamina sintetasa; bd) inhibidores de la 7,8-d?h?dropteroato sintetasa (inhibidores DHP), b9) inhibidores de la mitosis, b10) inhibidores de la síntesis de ácidos grasos de cadena larga (inhibidores VLCFA), b1 1 ) inhibidores de la biosmtesis de celulosa, b12) herbicidas desacopladores, b13) herbicidas de auxina, b14) inhibidores del transporte de auxina, b15) otros herbicidas seleccionados del grupo que consiste en benzoilprop, flamprop, flamprop-M, bromobutida, cloroflurenol, cinmetihna, metildimurona, etobenzanida, fosamina, metam, pipbuticarb, oxaziclomefona, dazomet, tpaziflam y bromuro de metilo, las sales aceptables en agricultura y sus derivados aceptables en agricultura, con la condición de que tengan un grupo carboxilo Los herbicidas preferidos de los grupos b1 ) a b15) son los compuestos enumerados mas abajo b1 ) del grupo de los inhibidores de la biosintesis de lipidos clorazifop, clodmafop, clofop, cihalofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-p, fentiaprop, fluazifop, fluazifop-P, haloxifop, haloxifop-P, isoxapipfop, metamifop, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-P, tpfop, aloxidim, butroxidim, cletodim, cloproxidim, cicloxidim, profoxidim, setoxidim, tepraloxidi , tralcoxidim, butilato, cicloato, dialato, dimepiperato, EPTC, esprocarb, etiolato, isopolinato, metiobencarb, molinato, orbencarb, pebulato, prosulfocarb, sulfalato, tiobencarb, tiocarbazilo, tpalato, vernolato, benfuresato, etofumesato, bensulida y pinoxadeno, b2) del grupo de los inhibidores ALS amidosulfurona, azimsulfurona, bensulfurona, clopmurona, clorsulfurona, cmosulfurona, ciclosulfamurona, etametsulfurona, etoxisulfurona, flazasulfurona, flupirsulfurona, foramsulfurona, halosulfurona, i azosulfurona, yodosulfurona, mesosulfurona, metsulfurona, nicosulfurona, oxasulfurona, ppmisulfurona, prosulfurona, pirazosulfurona, pmsulfurona, sulfometurona, sulfosulfurona, tifensulfurona, tpasulfurona, tpbenurona, tpfloxisulfurona, tpflusulfurona, tptosulfurona, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquina, imazetapir, cloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penoxsulam, bispipbac, pipmmobac, propoxicarbazona, flucarbazona, pipbenzoxim, pipftahda, piptiobac, flucetosulfurona, ortosulfamurona, pipmisulfano, [N-(5,7-d?metox?[1 ,2,4]tr?azolo[1 ,5-a]p?pm?d?n-2-?l-2-metox?-4-(tr?fluoromet?l)-3- pipdinsulfonamida, conocida del documento WO 02/36595, b3) del grupo de los inhibidores de la fotosíntesis atratona, atrazina, ametpna, aziprotpna, cianazina, cianatpna, clorazina, ciprazina, desmetpna, dimetametpna, dipropetpna, eglinazina, ipazina, mesoprazina, metometona, metoprotpna, prociazma, proglmazina, prometona, prometpna, propazina, sebutilazma, secbumetona, simazma, simetona, simetpna, terbumetona, terbutilazina, terbutpna, tpetazina, a etpdiona, amibuzma, hexazmona, isometiozma, metamitrona, metpbuzína, bromacilo, isocilo, lenacilo, terbacilo, brompirazona, clopdazona, di idazona, desmedifam, fenisofam, fenmedifam, fenmedifam-etilo, benztiazurona, butiurona, etidimurona, isourona, metabenztiazurona, monotsourona, tebutiurona, tiazaflurona, anisurona, buturona, clorbromurona, cloreturona, clorotolurona, cloroxurona, difenoxurona, dimefurona, diurona, fenurona, fluometurona, fluotiurona, isoproturona, hnurona, metiurona, metobenzurona, metobromurona, metoxurona, monohnurona, monurona, neburona, paraflurona, fenobenzurona, sidurona, tetraflurona, tidiazurona, ciperquat, dietamquat, difenzoquat, diquat, morfamquat, paraquat, bromobonilo, bromoxinilo, cloroxinilo, yodobonilo, loxinilo, amicarbazona, bromofenoxima, flumezina, metazol, bentazonaa, propanilo, pentanoclor, pipdato y pipdafol, b4) del grupo de los inhibidores de la protoporfipnogen-IX oxidasa acifluorofeno, bifenox, clometoxifeno, clomitrofeno, etoxifeno, fluorodifeno, fluoroghcofeno, fluoronitrofeno, fomesafeno, fuploxifeno, halosafeno, lactofeno, nitrofeno, nitrofluorofeno, oxifluorofeno, fluazolato, piraflufeno, cinidona-etilo, flumiclorac, flumioxazina, flumipropina, flutiaceto, tidiazimina, oxadiazona, oxadiargilo, azafenidina, carfentrazona, sulfentrazona, pentoxazona, benzfendizona, butafenacilo, piraclonilo, profluazol, flufenpir, flupropacilo, nipiraclofeno, etnipromida y bencarbazona, b5) del grupo de los herbicidas blanqueadores metflurazona, norflurazona, flufenicano, diflufenicano, picolinafeno, beflubutamida, flupdona, fluroclopdona, flurtamona, mesotpona, sulcotpona, isoxaclortol, isoxaflutol, benzofenap, pirazolinato, pirazoxifeno, benzobiciclona, amitrol, clomazona, aclonifeno, 4-(3-tpfluoromet?l-fenox?)-2-(4- tr?fluoromet?lfen?l)p?pm?d?na, conocida del documento EP 723960, topramezona, 4- h?drox?-3-{[2-met?l-6-(tr?fluoromet?l)-3-p?pd?n?l]carbon?l}b?c?clo[3 2 1]oct-3-en-2- ona conocida del documento WO 00/15615, 4-h?drox?-3-{[2-(2-metox?etox?)met?l- 6-(tpfluoro-met?l)-3-p?pd?n?l]carbon?l}b?c?clo[3 2 1]oct-3-en-2-ona, conocida del documento WO 01/94339, 4-h?drox?-3-[4-(met?lsulfon?l)-2- n?trobenzo?l]b?c?clo[3 2 1]-oct-3-en-2-ona, conocida del documento EP 338992, 2-[2-cloro-4-(met?lsulfon?l)-3-[(2,2,2-tpfluoroetox?)met?l]benzo?l]-3-h?drox?-2- c?clohexen-1-ona (conocida del documento DE 19846792), y pirasulfotol, b6) del grupo de los inhibidores de la EPSP sintetasa glifosato, b7) del grupo de los inhibidores de la glutamina sintetasa glufosinato y bilanafos, b8) del grupo de los inhibidores de la DHP sintetasa asulam, b9) del grupo de los inhibidores de la mitosis benfluralina, butralma, dinitramina, etalflurahna, flucloralina, isopropahna, metalpropahna, nitrahna, opzalina, pendimetalina, prodiamina, proflurahna, tpfluralina, amiprofos-metilo, butamifos, ditiopir, tiazopir, propizamida, tebutam, clortal, carbetamida, clorbufam, clorprofam y profam, b10) del grupo de los inhibidores VLCFA acetoclor, alaclor, butaclor, butenaclor, delaclor, dietatilo, dimetaclor, dimetenamida, dimetenamida-P, metazaclor, metolaclor, S-metolaclor, pretilaclor, propaclor, propisoclor, ppnaclor, terbuclor, tenilclor, xilaclor, ahdoclor, CDEA, epronaz, difenamida, napropamida, naproanihda, petoxamida, flufenaceto, mefenaceto, fentrazamida, anilofos, piperofos, cafenstrol, indanofano y tpdifano, b1 1 ) del grupo de los inhibidores de la biosintesis de celulosa diclobenilo, clortiamida, isoxabeno y flupoxam, b12) del grupo de los herbicidas desacopladores dmofenato, dinoprop, dinosam, dinoseb, dinoterb, DNOC, etinofeno y medinoterb, b13) del grupo de los herbicidas de auxina clomeprop, 2,4-D, 2,4, 5-T, MCPA, MCPA tioetilo, diclorprop, diclorprop-P, mecoprop, mecoprop-P, 2,4-DB, MCPB, clorambeno, dicamba, 2,3,6-TBA, tpcamba, quinclorac, quinmerac, clopiralida, fluroxipir, picloram, tpclopir, benazohna y aminopirahda, b14) del grupo de los inhibidores del transporte de auxina naptalam, diflufenzopir, b15) benzoilprop, flamprop, flamprop-M, bromobutida, cloroflurenol, cinmetihna, metildimron, etobenzanida, fosamina, metam, pipbuticarb, oxaziclomefona, dazomet, tpaziflam, bromuro de metilo, las sales aceptables en agricultura y los derivados aceptables en agricultura de los herbicidas, con la condición de que tengan un grupo carboxilo De acuerdo con una forma de realización preferida, los 3-fen?lurac?los I se usan en combinación con ghfosato o una de sus sales aceptables en agricultura De acuerdo con otra forma de realización preferida, los 3-fen?lurac?los I se usan en combinación con ghfosato y al menos uno (uno o vanos) otros herbicidas B, con preferencia seleccionados de dichos grupos b1 ) a b5) y b7) a b15) o una de sus sales o derivados aceptables en agricultura Por otra parte, los 3-fen?lurac?los de la formula I, opcionalmente en combinación con dicho al menos un herbicida B, se pueden usar en combinación con al menos un (uno o vanos) safeners (componente C) o una de sus sales aceptables en agricultura o uno de sus derivados aceptables en agricultura con la condición de que tenga un grupo carboxilo El safener está seleccionado, con preferencia, del grupo que consiste en benoxacor, cloquintoceto, ciometpnilo, diclormida, diciclonona, dietolato, fenclorazol, fenclopm, flurazol, fluxofenim, fuplazol, isoxadifeno, mefenpir, mefenato, anhídrido naftáhco, 2,2,5-tpmet?l-3-(d?cloroacet?l)-1 ,3-oxazol?d?na (R-29148), 4-(d?cloroacet?l)-1-oxa-4-azaesp?ro[4 5]decano (AD-67, MON 4660) y oxabetpnilo, incluyendo sus sales aceptables en agricultura y, con la condición de que tengan un grupo carboxilo, sus derivados aceptables en agricultura De acuerdo con otra forma preferida de realización, los 3-fen?lurac?los I se usan en combinación con glifosato o una de sus sales aceptables en agricultura, al menos otro herbicida B, con preferencia seleccionados de dichos grupos b1 ) a b5) y b6) a b15), o una de sus sales o derivados aceptables en agricultura y al menos uno (uno o vanos) safeners C o una de sus sales o derivados aceptables en agricultura Los herbicidas B de los grupos b1 ) a b15) y los compuestos activos C son herbicidas y safeners conocidos, ver las referencias citadas de la literatura y, por ejemplo, The Compendium of Pesticide Common Ñames (http //www hclrss demon co uk/index html), Pharm Chemicals Handbook 2000 Vol 86, Meister Publishing Company, 2000, B Hock, C Fedtke, R R Schmidt, Herbizide, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995, W H Ahrens, Herbicide Handbook, 7 a Edición, Weed Science Society of America, 1994; y K. K. Hatzios, Herbicide Handbook, suplemento de la 7.a Edición, Weed Science Society of America, 1998. La 2,2,5-tpmetil-3-(dicloroacetil)-1 ,3-oxazolidina [NJ CAS 52836-31-4] también se conocen con el nombre de R-29148. El 4-(dicloroacetil)-1-oxa-4-azaespiro[4.5]decano [N.° CAS 71526-07-03] también se conoce con los nombres AD-67 y MON 4660. La categorización de los compuestos activos de acuerdo con su modo de acción se basa en la comprensión actual. Cuando un compuesto activo actúa por medio de más de un modo de acción, esta sustancia se asigna a sólo un modo de acción.

Cuando los feniluracilos I, los herbicidas B y/o los safeners C son capaces de formar isómeros geométricos, por ejemplo, isómeros E/Z, es posible usar tanto sus isómeros puros como sus mezclas en las composiciones de acuerdo con la invención.

Cuando los feniluracilos I, los herbicidas B y/o los safeners C tienen uno o varios centros de quiralidad y, como consecuencia, están presentes como enantiómeros o diastereoisómeros, es posible usar tanto sus enantiómeros y diastereoisómeros puros como sus mezclas en las composiciones de acuerdo con la ¡nvención. Cuando los feniluracilos I, los herbicidas B y/o los safeners C tienen grupos funcionales que se pueden ionizar, también se pueden usar en forma de sus sales aceptables en agricultura. En general, son apropiadas las sales de aquellos cationes y las sales por adición de aquellos ácidos cuyos cationes y aniones, respectivamente, no tienen efectos adversos sobre la acción de los compuestos activos. Los cationes prefepdos son los iones de los metales alcalinos, con preferencia de litio, de sodio y de potasio, de los metales alcalinotérreos, con preferencia de calcio y de magnesio, y de los metales de transición, con preferencia de manganeso, cobre, cinc y hierro, además de amonio y amonio sustituido, en donde uno a cuatro átomos de hidrógeno se reemplazan por alquilo d-d, hidroxi-alquilo C,-C4, alcoxi C?-C4-alquilo C?-C4, hidroxi-alcoxi d-C -alquilo C1-C , fenilo o bencilo, con preferencia amonio, metilamonio, isopropilamonio, dimetilamonio, diisopropilamonio, trimetilamonio, tetrametilamonio, tetraetilamonio, tetrabutilamonio, 2-hidroxietilamonio, 2-(2- hidroxietoxi)et-1-ilamonio, di(2-hidroxiet-1-il)amonio, benciltrimetilamonio, benciltrietilamonio, además, ¡ones fosfonio, iones sulfonio, con preferencia tri(alquil d- C )sulfonio tales como trimetilsulfonio, e ¡ones sulfoxonio, con preferencia tri(alquil d- C4)sulfoxonio. Es posible usar los compuestos activos de la fórmula I y al menos un herbicida B seleccionado de clorazifop, clodinafop, clofop, cihalofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fentiaprop, fluazifop, fluazifop-P, haloxifop, haloxifop-P, isoxapipfop, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-P, tpfop, aloxidim, butroxidim, cletodim, cloproxidim, cicloxidim, profoxidim, setoxidim, tepraloxidim, tralcoxidim, a idosulfurona, azimsulfurona, bensulfurona, clopmurona, clorsulfurona, cinosulfurona, ciclosulfamurona, etametsulfurona, etoxisulfurona, flazasulfurona, flupirsulfurona, foramsulfurona, halosulfurona, imazosulfurona, yodosulfurona, mesosulfurona, metsulfurona, nicosulfurona, oxasulfurona, ppmisulfurona, prosulfurona, pirazosulfurona, pmsulfurona, sulfometurona, sulfosulfurona, tifensulfurona, tpasulfurona, tpbenurona, tpfloxisulfurona, tpflusulfurona, tptosulfurona, propoxicarbazona, flucarbazona, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquina, imazetapir, cloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penoxsulam, bispipbac, piptiobac, flucetosulfurona, ortosulfamurona, pipmisulfam, [N-(5,7-d?metox?[1 ,2,4]tpazolo[1 ,5-a]-p?pm?d?n-2-?l-2-metox?-4-(tpfluoromet?l)-3-p?r?d?nsulfonam?da, pipminobac, bentazona, acifluorofeno, etoxifeno, fluoroghcofeno, fomesafeno, halosafeno, lactofeno, piraflufeno, flumiclorac, flutiaceto, carfentrazona, flufenpir, mesotpona, sulcotpona, topramezona, 4-h?drox?-3-{[2-met?l-6-(tpfluoromet?l)-3-p?pd?n?l]carbon?l}b?c?clo-[3 2 1]oct-3-en-2-ona, 4-h?drox?-3-{[2-(2-metox?etox?)met?l-6-(tpfluoromet?l)-3-p?pd?n?l]carbon?l}b?c?clo[3 2 1]oct-3-en-2-ona, 4-h?drox?-3-[4-(met?lsulfon?l)-2-n?trobenzo?l]-b?c?lco[3 2 1]oct-3-en-2-ona, 2-[2-cloro-4-4(met?lsulfon?l)-3-[(2,2,2-tr?fluoroetox?)met?l]benzo?l]-3-h?drox?-2-c?clohexen-1- ona, pirasulfotol, ghfosato, glufosmato, bilanafos, clomeprop, 2,4-D, 2,4-DB, diclorprop, diclorprop-P, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P, 2,4,5-T, clora beno, dicamba, 2,3,6-TBA, tpcamba, quinclorac, quinmerac, clopiralida, fluroxipir, picloram, tpclopir, aminopiralida, naptalam, diflufenzopir, cloquintoceto, fenclorazol, isoxadifeno y mefenpir, en forma de las sales con los cationes útiles en agricultura mencionados con anterioridad.

Los aniones de sales por adición de ácidos útiles son, en primer lugar, cloruro, bromuro, fluoruro, yoduro, hidrógeno-sulfato, sulfato de metilo, sulfato, dihidrógeno- fosfato, hidrógeno-fosfato, nitrato, dicarbonato, carbonato, hexafluorosilicato, hexafluorofosfato, benzoato y los aniones de ácidos alcanoicos d-C4, con preferencia formato, acetato, propionato y butirato De acuerdo con la invención, se utilizan usualmente los herbicidas ciperquat, dietamquat, difenzoquat, diquat, morfamquat y paraquat en forma de las sales con los aniones útiles en agricultura mencionados con anterioridad De acuerdo con la invención, los compuestos activos que llevan un grupo carboxilo también se pueden emplear, en lugar de los compuestos activos mencionados con anterioridad, en forma de un derivado aceptable en agricultura, por ejemplo, como amidas tales como mono- o di— alquil d-C6-am?das o aplamidas, como esteres, por ejemplo, como esteres afilíeos, esteres propargíhcos, esteres de alquilo d-d0 o esteres de alcoxialquilo, y también como tioesteres, por ejemplo, como tioesteres de alquilo d-do Los ejemplos de los compuestos activos con un grupo COOH que también se pueden emplear como derivados son clorazifop, clodinafop, clofop, cihalofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fentiaprop, fluazifop, fluazifop-P, haloxifop, haloxifop-P, isoxapipfop, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-P, tpfop, bensulfurona, clopmurona, etametsulfurona, flupirsulfurona, halosulfurona, yodosulfurona, mesosulfurona, metsulfurona, ppmisulfurona, pirazosulfurona, sulfometurona, tifensulfurona, tpbenurona, tpflusulfurona, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquina, imazetapir, cloransulam, bispipbac, piptiobac, pipminobac, acifluorofeno, etoxifeno, fluoroghcofeno, lactofeno, piraflufeno, flumiclorac, flutiaceto, carfentrazona, flufenpir, clomeprop, 2,4-D, 2,4-DB, diclorprop, diclorprop-P, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P, 2,4, 5-T, clorambeno, dicamba, 2,3,6-TBA, tpcamba, quinclorac, qummerac, clopiralida, fluroxipir, picloram, tpclopir, aminopiralida, naptalam, diflufenzopir, cloquintoceto, fenclorazol, isoxadifeno y mefenpir Las mono- y di— alquil d-C6-am?das preferidas son las metil- y las dimetilamidas Las aplamidas preferidas son, por ejemplo, las anihdinas y las 2-cloroan?l?das Los esteres de alquilo preferidos son, por ejemplo, esteres de metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, pentilo, mexilo (1-met?lhex?lo) o isooctilo (2— etilhexilo) Los esteres de alcoxi d- C4-alqu?lo d-d preferidos son los esteres de alcoxi d-C4-et?lo de cadena lineal o ramificada, por ejemplo, los esteres de metoxietilo, etoxietilo o butoxietilo Un ejemplo de los tioesteres de alquilo d-Cio de cadena lineal o ramificada es el tioéster de etilo De acuerdo con la invención se usan composiciones binarias y ternarias cuando al menos un 3-fen?lurac?lo se utiliza con al menos un herbicida B y/o en combinación con al menos un safener C Aquí y mas abajo, el termino "composiciones binarias" incluye composiciones que comprenden uno o vanos, por ejemplo, 2 ó 3, compuestos activos A y uno o vanos, por ejemplo, 2 ó 3, herbicidas B o uno o vanos, por ejemplo, 2 o 3, safeners C De modo correspondiente, la expresión "composiciones ternarias" incluye composiciones que comprenden uno o vanos, por ejemplo, 2 ó 3, compuestos activos A, uno o vanos, por ejemplo, 2 ó 3, herbicidas B y uno o vanos, por ejemplo, 2 o 3, safeners C En las composiciones binarias que comprenden al menos un 3-fen?lurac?lo de la formula I como componente A y al menos un herbicida B, la relación en peso de los compuestos activos A B está usualmente en el rango de 1 500 a 10 1 , con preferencia en el rango de 1 100 a 10 1 , en particular en el rango de 1 50 a 10 1 y con preferencia particular en el rango de 1 25 a 5 1 En las composiciones binarias que comprenden al menos un 3-fen?lurac?lo de la formula I y al menos un safener C, la relación en peso de los compuestos activos A C está usualmente en el rango de 1 100 a 10 1 , con preferencia de 1 50 a 10 1 y en particular en el rango de 1 25 a 5 1 En las composiciones ternarias que comprenden tanto un 3-fen?lurac?lo I como componente A, al menos un herbicida B y al menos un safener C, las relaciones en peso relativas de los componentes A B C están usualmente en el rango de 10 1 1 a 1 500 10, con preferencia de 10 1 1 a 1 100 10, en particular de 10 1 1 a 1 50 1 y con preferencia particular de 5 1 1 a 1 25 5 En estas composiciones ternarias, la relación en peso de herbicida B a safener C está con preferencia en el rango de 50 1 a 1 10 En una forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-fen?lurac?lo de la formula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y con especial exactitud, un compuesto activo herbicida del grupo b1 ), en particular seleccionado del grupo que consiste en clodinafop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-P, profoxidim, setoxidim, tepraloxidim, pinoxadeno y tralcoxidim y, si se desea, un safener C), en particular seleccionado del grupo que consiste en fenclorazol, cloquintoceto, isoxadifeno y mefenpir En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-fen?lurac?lo de la formula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y con especial exactitud, un compuesto activo herbicida del grupo b2), en particular seleccionado del grupo que consiste en amidosulfurona, clorsulfurona, foramsulfurona, yodosulfurona, mesosulfurona, metsulfurona, nicosulfurona, ppmisulfurona, prosulfurona, pmsulfurona, sulfosulfurona, tptosulfurona, propoxicarbazona, flucarbazona, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquina, imazetapir, metosulam, diclosulam, florasulam, penoxsulam, pipftalida, [N-(5,7-d?metox?[1 ,2,4]tr?azolo[1 ,5-a]p?pm?d?n-2-?l-2-metox?-4-(tpfluoromet?l)-3-p?r?d?nsulfonam?da y pipminobac y, si se desea, un safener C), en particular seleccionado del grupo que consiste en fuplazol, fenclorazol, cloquintoceto, isoxadifeno y mefenpir En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-fen?lurac?lo de la formula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y con especial exactitud, un compuesto activo herbicida del grupo b3), en particular seleccionado del grupo que consiste en atrazina, cianazina, terbutilazma, amicarbazona, clorotolurona, diurona, isoproturona, metabenztiazurona, propanilo, bromoxinilo, loxinilo y paraquat y, si se desea, un safener C), en particular seleccionado del grupo que consiste en fuplazol, fenclorazol, cloquintoceto, isoxadifeno y mefenpir En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-fen?lurac?lo de la formula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y con especial exactitud, un compuesto activo herbicida del grupo b5), en particular seleccionado del grupo que consiste en diflufenican, picolinafeno, mesotpona, sulcotpona, isoxaflutol, 4-(3-tpfluoromet?lfenox?)-2-(4-tr?fluoromet?lfen?l)p?pm?d?na, topramezona, 4-h?drox?-3-{[2-met?l-6-(tr?fluoromet?l)-3-p?pd?n?l]carbon?l}b?c?clo[3 2 1]oct-3-en-2-ona, 4-h?drox?-3-{[2-(2-metox?etox?)met?l-6-(tpfluoro-met?l)-3-p?pd?n?l]carbon?l}b?c?clo[3 2 1]oct- 3-en-2-ona, 4-h?drox?-3-[4-(met?lsulfon?l)-2-n?trobenzo?l]b?c?clo[3 2 1]-oct-3-en-2-ona, 2-[2-cloro-4-(met?lsulfon?l)-3-[(2,2,2-tpfluoroetox?)met?l]benzo?l]-3-h?drox?-2- c?clohexen-1-ona, pirasulfotol y, si se desea, un safener C), en particular seleccionado del grupo que consiste en fuplazol, fenclorazol, cloquintoceto, loxadifeno y mefenpir En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-fen?lurac?lo de la fórmula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y con especial exactitud, un compuesto activo herbicida del grupo b6), en particular ghfosato y, si se desea, un safener C), en particular seleccionado del grupo que consiste en fuplazol, fenclorazol, cloquintoceto, isoxadifeno y mefenpir En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-fen?lurac?lo de la formula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y con especial exactitud, un compuesto activo herbicida del grupo b7), en particular glufosinato y, si se desea, un safener C), en particular seleccionado del grupo que consiste en fuplazol, fenclorazol, cloquintoceto, isoxadifeno y mefenpir En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-fen?lurac?lo de la fórmula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y con especial exactitud, un compuesto activo herbicida del grupo b9), en particular pendimetahna y, si se desea, un safener C), en particular seleccionado del grupo que consiste en fuplazol, fenclorazol, cloquintoceto, isoxadifeno y mefenpir En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-fen?lurac?lo de la fórmula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y con especial exactitud, un compuesto activo herbicida del grupo b10), en particular seleccionado del grupo que consiste en acetoclor, butaclor, dimetenamida, dimetenamida-P, metolaclor, S-metolaclor, petoxamida, pretilaclor, flufenaceto, mefenaceto y fentrazamida y, si se desea, un safener C), en particular seleccionado del grupo que consiste en 2,2,5-tpmet?l-3-(d?cloroacet?l)-1 ,3-oxazol?d?na, diclormida, funlazol, oxabetpnilo, fluxofenim, benoxacor, fenclopm y 4-(d?cloroacet?l)-1-oxa- -azaesp?ro[4 5]decano En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-fen?lurac?lo de la formula I, en especial de las formulas la o Ib, en combinación con al menos uno y con especial exactitud, un compuesto activo herbicida del grupo b13), en particular seleccionado del grupo que consiste en 2,4-D, diclorprop, diclorprop-P, mecoprop, MCPA, mecoprop-P, dicamba, quinclorac y quinmerac y, si se desea, un safener C), en particular seleccionado del grupo que consiste en fuplazol, fenclorazol, cloquintoceto, isoxadifeno y mefenpir En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-fen?lurac?lo de la fórmula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y con especial exactitud, un compuesto activo herbicida del grupo b14), en particular diflufenzopir y, si se desea, un safener C), en particular seleccionado del grupo que consiste en fuplazol, fenclorazol, cloquintoceto, isoxadifeno y mefenpir En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-fen?lurac?lo de la formula I, en especial de las formulas la o Ib, en combinación con al menos uno y con especial exactitud, un compuesto activo herbicida del grupo b15), en particular seleccionado del grupo que consiste en cinmetihna, oxaziclomefona y tpaziflam, y, si se desea, un safener C), en particular seleccionado del grupo que consiste en fuplazol, fenclorazol, cloquintoceto, isoxadifeno y mefenpir En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-fen?lurac?lo de la formula I, en especial de las formulas la o Ib, en combinación con al menos un herbicida B seleccionado de imazapir, imazetapir, imazamox, imazapic, imazaquina, clopmurona, flumetsulam, quizalofop, quizalofop-P, fluazifop, fluazifop-P, fenoxaprop, fenoxaprop-P, aloxidim, setoxidim, cletodim, acloxidim, tepraloxidim y sus sales y derivados aceptables en agricultura, opcionalmente en combinación con al menos un safener Con mayor preferencia, el herbicida está seleccionado del grupo que consiste en imazetapir o imazamox En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-fen?lurac?lo de la formula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y, con especial exactitud, un safener C), en particular seleccionado del grupo que consiste en fuplazol, fenclorazol, cloquintoceto, isoxadifeno y mefenpir En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-fen?lurac?lo de la fórmula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y, con especial exactitud, un safener C), en particular seleccionado del grupo que consiste en 2,2,5-tpmet?l-3-(d?cloroacet?l)-1 ,3-oxazol?d?na, diclormida, fuplazol, oxabetpnilo, fluxofenim, benoxacor, fenclopm y 4-(d?cloroacet?l)-1-oxa-4-azaesp?ro[4 5]decano De acuerdo con una forma de realización de máxima preferencia, se usa un 3- feniluracilo de la fórmula I en combinación con ghfosato y opcionalmente en combinación con un safener C seleccionado de benoxacor, cloquintoceto, ciometpnilo, diclormida, diciclonona, dietolato, fenclorazol, fenclopm, flurazol, fluxofemm, fuplazol, isoxadifeno, mefenpir, mefenato, anhídrido naftálico, 2,2,5-tpmet?l-3-(d?cloroacet?l)-1 ,3-oxazol?d?na (R-29148), 4-(d?cloroacet?l)-1-oxa-4-azaesp?ro[4 5]decano (AD-67, MON 4660) y oxabetpnilo, incluyendo sus sales aceptables en agricultura y, con la condición de que tengan un grupo carboxilo, sus derivados aceptables en agricultura De acuerdo con otra forma de realización de máxima preferencia, se usa un 3-feniluracilo de la fórmula I en combinación con imazetapir y opcionalmente en combinación con un safener C seleccionado de benoxacor, cloquintoceto, ciometpmlo, diclormida, diciclonona, dietolato, fenclorazol, fenclopm, flurazol, fluxofenim, fuplazol, isoxadifeno, mefenpir, mefenato, anhídrido naftahco, 2,2,5-tpmet?l-3-(d?cloroacet?l)-1 ,3-oxazohdina (R-29148), 4-(d?cloroacet?l)-1-oxa-4-azaesp?ro[4 5]decano (AD-67, MON 4660) y oxabetpnilo, incluyendo sus sales aceptables en agricultura y, con la condición de que tengan un grupo carboxilo, sus derivados aceptables en agricultura De acuerdo con otra forma de realización de máxima preferencia, se usa un 3-feniluracilo de la fórmula I en combinación con dimetenamida o dimetenamida-P y opcionalmente en combinación con un safener C seleccionado de benoxacor, cloquintoceto, ciometpnilo, diclormida, diciclonona, dietolato, fenclorazol, fenclorim, flurazol, fluxofenim, fuplazol, isoxadifeno, mefenpir, mefenato, anhídrido naftálico, 2,2,5-tpmet?l-3-(d?cloroacet?l)-1 ,3-oxazol?d?na (R-29148), 4-(d?cloroacet?l)-1-oxa-4-azaesp?ro[4 5]decano (AD-67, MON 4660) y oxabetpnilo, incluyendo sus sales aceptables en agricultura y, con la condición de que tengan un grupo carboxilo, sus derivados aceptables en agricultura De acuerdo con otra forma de realización de máxima preferencia, se usa un 3-feniluracilo de la fórmula I en combinación con ghfosato y opcionalmente al menos otro herbicida B seleccionado de imazetapir, dimetenamida y dimetenamida-P, y opcionalmente al menos un safener C, incluyendo sus sales aceptables en agricultura y, con la condición de que tengan un grupo carboxilo, sus derivados aceptables en agricultura Con preferencia, el safener C está seleccionado del grupo que consiste en benoxacor, diclormida, fenclopm, fluxofenim, fuplazol, anhídrido naftáhco, 2,2,5-tpmet?l- 3-(d?cloroacet?l)-1 ,3-oxazol?d?na, 4-(d?cloroacet?l)-1-oxa-4-azaesp?ro[4 5]decano y oxabetpnilo Se da particular preferencia, por ejemplo, a aquellas composiciones que, como compuesto activo A), comprenden el feniluracilo I 7 y, como otro compuesto activo, las sustancias enumeradas en una columna de la Tabla 2 (composiciones 1 1 a 1 353) Las relaciones en peso de los componentes individuales en las composiciones 1 1 a 1 353 están dentro de los límites establecidos, en el caso de mezclas binarias de feniluracilo 1.7 y herbicida B) por ejemplo, 1:1, 1:2 o 1:5, en el caso de mezclas binarias de feniluracilo 1.7 y safener C por ejemplo, 1:1, 1:2 o 1:5 y en el caso de mezclas ternarias de feniluracilo 1.7, herbicida B y safener C por ejemplo, 1:1:1, 2:1:1, 1:2:1, 1:5:1 o 1:5:2.

Tabla 2 Safener C) mefenpir cloquintoceto fenclorazql isoxadifeno mefenpir __ cloquintoceto fenclorazol _ isoxadifeno _ mefenpir cloquintoceto_ fenclorazol isoxadifeno mefenpir cloquintoceto fenclorazol isoxadifeno mefe_npir furilazol cloquintoceto fenclorazol isoxadifeno _ mefe ipir furilazol Safener C) Cuando los compuestos activos mencionados en la tabla 2 tienen grupos funcionales que se pueden ionizar, también pueden estar presentes en forma de sus sales aceptables en agricultura tal como se ¡lustró con anterioridad. Cuando los compuestos activos mencionados en la tabla 2 tienen un grupo carboxilo, también pueden estar presentes en forma de depvados aceptables en agpcultura tal como se comentó con anterioridad. También se da preferencia a las composiciones 2.1 - 2.353 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.353 sólo en que el feniluracilo 1.7 está reemplazado por el feniluracilo 1.1. También se da preferencia a las composiciones 3.1 - 3.353 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.353 sólo en que el feniluracilo 1.7 está reemplazado por el feniluracilo 1.2. También se da preferencia a las composiciones 4.1 - 4.353 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.353 sólo en que el feniluracilo 1.7 está reemplazado por el feniluracilo 1.3. También se da preferencia a las composiciones 5.1 - 5.353 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.353 sólo en que el feniluracilo 1.7 está reemplazado por el feniluracilo I.4. También se da preferencia a las composiciones 6.1 - 6.353 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.353 sólo en que el feniluracilo 1.7 está reemplazado por el feniluracilo 1.5. También se da preferencia a las composiciones 7.1 - 7.353 que difieren de las correspondientes composiciones 1 1 - 1 353 solo en que el feniluracilo 1 7 está reemplazado por el feniluracilo I 6 También se da preferencia a las composiciones 8 1 - 8 353 que difieren de las correspondientes composiciones 1 1 - 1 353 solo en que el feniluracilo 1 7 está reemplazado por el feniluracilo I 8 También se da preferencia a las composiciones 9 1 - 9 353 que difieren de las correspondientes composiciones 1 1 - 1 353 solo en que el feniluracilo 1 7 está reemplazado por el feniluracilo I 9 También se da preferencia a las composiciones 10 1 - 10 353 que difieren de las correspondientes composiciones 1 1 - 1 353 solo en que el feniluracilo 1 7 está reemplazado por el feniluracilo I 10 También se da preferencia a las composiciones 1 1 1 - 1 1 353 que difieren de las correspondientes composiciones 1 1 - 1 353 solo en que el feniluracilo 1 7 está reemplazado por el feniluracilo I 11 También se da preferencia a las composiciones 12 1 - 12 353 que difieren de las correspondientes composiciones 1 1 - 1 353 solo en que el feniluracilo 1 7 está reemplazado por el feniluracilo I 12 También se da preferencia a las composiciones 13 1 - 13 353 que difieren de las correspondientes composiciones 1 1 - 1 353 solo en que el feniluracilo 1 7 está reemplazado por el feniluracilo I 13 También se da preferencia a las composiciones 14 1 - 74 353 que difieren de las correspondientes composiciones 1 1 - 1 353 solo en que el feniluracilo 1 7 está reemplazado por uno de los feniluracilos 1 14 a I 74 Las relaciones en peso de los componentes individuales en las composiciones 2 1 a 74 353 están dentro de los limites establecidos con anterioridad, en el caso de mezclas binarias de feniluracilo I 1 y herbicida B) por ejemplo, 1 1 , 1 2 o 1 5, en el caso de mezclas binarias de feniluracilo I 1 y safener C por ejemplo, 1 1 , 1 2 o 1 5 y en el caso de mezclas ternarias de feniluracilo I 1 , herbicida B y safener C por ejemplo, 1 1 1 , 2 1 1 , 1 2 1 , 1 5 1 o 1 5 2 Se pueden emplear preparaciones para aplicar listas para usar en forma de productos de protección de cultivos El componente A, opcionalmente el componente B y/o opcionalmente el componente C pueden estar presentes en forma suspendida, emulsionada o disuelta y se pueden formular en conjunto o por separado Las formas de aplicación dependen por completo del uso pretendido Las preparaciones se pueden aplicar, por ejemplo, en forma de soluciones acuosas directamente rociables, polvos, suspensiones, también suspensiones acuosas, oleosas u otras altamente concentradas, o dispersiones, emulsiones, dispersiones en aceite, pastas, polvos, materiales para rociado o granulos, por medio de rociado, atomización, espolvoreado, difusión o regado Las formas de uso dependen del empleo pretendido, en cualquier caso, deben asegurar la distribución mas fina posible de los compuestos activos Según la forma en que las preparaciones listas para usar estén presentes, comprenderán uno o vanos portadores líquidos o sólidos, de ser apropiado tensioactivos y, de ser apropiado, otros auxiliares que son usuales en la formulación de productos de protección de cultivos La persona experta en el arte esta suficientemente familiarizada con las recetas de tales formulaciones Las preparaciones listas para usar pueden comprender auxiliares que son habituales para formular productos de protección de cultivos, que también pueden comprender un portador líquido Los aditivos inertes apropiados con una función de portador son, esencialmente" fracciones de aceite mineral con punto de ebullición medio a alto, tales como querosén y aceite diesel, además, aceites de alquitrán de hulla y aceites de origen vegetal o animal, hidrocarburos alifáticos, cíclicos y aromáticos, por ejemplo, parafinas, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados y sus derivados, bencenos alquilados y sus derivados, alcoholes tales como metanol, etanol, propanol, butanol y ciclohexanol, cetonas tales como ciclohexanona, solventes fuertemente polares, por ejemplo, aminas tal como N- metilpirrohdona, y agua Las formas de uso acuosas se pueden preparar a partir de concentrados, suspensiones, pastas, polvos humectables o granulos dispersables en agua por adición de agua Para preparar emulsiones, pastas o dispersiones en aceite, el o los compuestos activos como tales o disueltos en un aceite o solvente, se pueden homogeneizar en agua por medio de un agente humectante, espesante, dispersante o emulsionante De modo alternativo, es posible preparar concentrados que consisten en una sustancia activa, agente humectante, espesante, dispersante o emulsionante y, si se desea, solvente o aceite, y estos concentrados son apropiados para diluir con agua Los tensioactivos apropiados son las sales de metal alcalino, sales de metal alcalinoterreo y sales de amonio de ácidos sulfonicos aromáticos, por ejemplo, ácido ligno-, fenol-, naftalen- y dibutilnaftalensulfónico, y de acido grasos, de alquil- y alquilaplsulfonatos, de alquilsulfatos, sulfatos de laupleter y sulfatos de alcohol graso, y sales de hexa-, hepta- y octadecanoles sulfatados y de ghcoleteres de alcohol graso, condensados de naftaleno sulfonado y sus derivados con formaldehido, condensados de naftaleno o de ácidos naftalensulfónicos con fenol y formaldehído, polioxietilenoctilfenoléter, isooctil-, octil- o nonilfenol etoxilado, alquilfenilpolighcoléteres, tpbutilfenilpoliglicoléter, alcoholes de alquilaplpoheter, alcohol isotpdecíhco, condensados de alcohol graso/oxido de etileno, aceite de ricino etoxilado, polioxietilenalquiléter o po oxipropilenalquiléter, acetato de pohghcoléter de alcohol láupco, esteres de sorbitol, lejías residuales de hgnosulfito o metilcelulosa Los polvos, materiales para rociado y polvillos se pueden preparar mezclando o triturando de forma concomitante las sustancias activas con un portador sólido Los granulos, por ejemplo los granulos recubiertos, granulos impregnados y granulos homogéneos, se pueden preparar uniendo el o los ingredientes activos con los portadores sólidos Los portadores sólidos son tierras minerales tales como sílices, geles de sílice, silicatos, talco, caolín, carbonato de calcio, cal, creta, bolus alba, loess, arcilla, dolomita, tierra de diatomeas, sulfato de calcio, sulfato de magnesio, oxido de magnesio, materiales sintéticos triturados, fertilizantes tales como sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, ureas y productos de origen vegetal tales como harina de cereales, harina de la corteza de los árboles, de la madera y de las cascaras de las nueces, polvo de celulosa u otros vehículos sólidos Las concentraciones del o de los compuestos activos en las preparaciones listas para usar se pueden modificar dentro de amplios rangos En general, las formulaciones comprenden del 0,001 al 98% en peso, con preferencia del 0,01 al 95% en peso del o de los ingredientes activos Los ingredientes activos se emplean con una pureza del 90 al 100%, con preferencia del 95% al 100% (de acuerdo con el espectro RMN) Las preparaciones se pueden formular, por ejemplo, de la siguiente manera I 20 partes en peso de los compuestos activos en cuestión se disuelven en una composición compuesta de 80 partes en peso de benceno alquilado, 10 partes en peso del aducto de 8 a 10 moles de oxido de etileno a 1 mol de N- monoetanolamida de acido oleico, 5 partes en peso de dodecilbencensulfonato de calcio y 5 partes en peso del aducto de 40 moles de oxido de etileno a 1 mol de aceite de ricino. El vertido de la solución en 100 000 partes en peso de agua y su distribución fina allí da una dispersión acuosa que comprende el 0,02% en peso del ingrediente activo. I 20 partes en peso de los compuestos activos en cuestión se disuelven en una composición compuesta de 40 partes en peso de ciciohexanona, 30 partes en peso de ¡sobutanol, 20 partes en peso del aducto de 7 moles de óxido de etileno a 1 mol de isooctilfenol y 10 partes en peso del aducto de 40 moles de óxido de etileno a 1 mol de aceite de ricino. El vertido de la solución en 100 000 partes en peso de agua y su distribución fina allí da una dispersión acuosa que comprende el 0,02% en peso del ingrediente activo. II 20 partes en peso de los compuestos activos en cuestión se disuelven en una composición compuesta de 25 partes en peso de ciciohexanona, 65 partes en peso de una fracción de aceite mineral con un punto de ebullición de 210 a 280°C y 10 partes en peso del aducto de 40 moles de óxido de etileno a 1 mol de aceite de ricino. El vertido de la solución en 100 000 partes en peso de agua y su distribución fina allí da una dispersión acuosa que comprende el 0,02% en peso del ingrediente activo. IV 20 partes en peso de los compuestos activos en cuestión se mezcla cuidadosamente con 3 partes en peso de diisobutilnaftalensulfonato de sodio, 17 partes en peso de la sal sódica de un ácido lignosulfónico de una lejía residual de sulfito y 60 partes en peso de gel de sílice pulverulenta, y la composición se tritura en un molino de martillos. La fina distribución de la composición en 20 000 partes en peso de agua da una composición en spray que comprende el 0,1% en peso del ingrediente activo. V 3 partes en peso de los compuestos activos en cuestión se mezclan con 97 partes en peso de caolín finamente dividido. Esto da un polvo que comprende el 3% en peso del ingrediente activo. VI 20 partes en peso de los compuestos activos en cuestión se mezclan íntimamente con 2 partes en peso de dodecilbencensulfonato de calcio, 8 partes en peso de poliglicoléter de alcohol graso, 2 partes en peso de la sal sódica de un condensado de fenol-urea-formaldehído y 68 partes en peso de un aceite mineral parafínico. Esto da una dispersión oleosa estable. Vil 1 parte en peso de los compuestos activos en cuestión se disuelve en una composición compuesta de 70 partes en peso de ciciohexanona, 20 partes en peso de ¡sooctilfenol etoxilado y 10 partes en peso de aceite de ricino etoxilado. Esto da un concentrado de emulsión estable. VIII 1 parte en peso de los compuestos activos en cuestión se disuelve en una composición compuesta de 80 partes en peso de ciciohexanona y 20 partes en peso de Wettol EM 31 (emulsionante no iónico a base de aceite de ricino etoxilado). Esto da un concentrado de emulsión estable. Los componentes A, B y C se pueden formular en conjunto o por separado. Los componentes A, B y C se pueden aplicar en conjunto o por separado, de forma simultánea o sucesiva, antes, durante o después de la emergencia de las plantas. Cuando los compuestos activos son menos tolerados por ciertas plantas de cultivo, es posible usar métodos de aplicación en los que las composiciones herbicidas se rocían con la ayuda de rociadores de modo tal que las hojas de las plantas de cultivo sensibles no se vean afectadas dentro de lo posible, mientras que los compuestos activos llegan a las hojas de las plantas no deseadas que crecen por debajo o sobre la superficie del suelo descubierto (post-dirigidos, yacentes). La tasa de aplicación requerida de los compuestos activos puros, es decir, de A, opcionalmente en combinación con B y/u opcionalmente en combinación con C sin auxiliar de formulación, depende de la densidad de la vegetación no deseada, de la etapa de desarrollo de las plantas, de las condiciones climáticas del sitio donde se usa la composición y del método de aplicación. En general, la tasa de aplicación va de 0,001 a 3 kg/ha, con preferencia de 0,005 a 2 kg/ha y en particular de 0,01 a 1 kg/ha, de 0,1 g/ha a 1 kg/ha, de 1 g/ha a 500 g/ha o de 5 g/ha a 500 g/ha de sustancia activa. Las preparaciones se aplican a las plantas principalmente por rociado, en particular rociado foliar. La aplicación se puede llevar a cabo por técnicas habituales de rociado al usar, por ejemplo, agua como portador e índices de líquido en spray de aproximadamente 50 a 1 000 l/ha (por ejemplo, de 300 a 400 l/ha). La aplicación de las preparaciones por medio de volumen reducido y el método de volumen ultrarreducido son posibles porque su aplicación es en forma de microgránulos. En una forma de realización preferida de la ¡nvención, los feniluracilos de la fórmula I o la composición de los ingredientes activos se aplican en una tasa que provee control de malezas o cultivos resistentes a glifosato, en particular posemergencia a la maleza o el cultivo resistente a glifosato, pero con preferencia antes de plantar, sembrar o emerger un cultivo deseado En otra forma de realización preferida de la invención, el control de malezas o cultivos resistentes a ghfosato se provee por medio de una aplicación de los feniluracilos de la fórmula I o la composición de los ingredientes activos antes de sembrar, plantar o emerger un cultivo deseado (preemergencia o aplicación antes de plantar), seguido de uno o vanos tratamientos después de que el cultivo haya emergido con uno o vanos herbicidas que son selectivos en el cultivo Más aún, puede ser de utilidad aplicar las composiciones de acuerdo con la invención junto con una mezcla con otros productos de protección de cultivos, por ejemplo, con pesticidas o agentes para controlar hongos fitopatogenos o bacterias. También es de interés la miscibilidad con soluciones de sales minerales que se emplean para tratar deficiencias nutpcionales y de oligoelementos También se pueden añadir aceites no fitotóxicos y concentrados de aceite De acuerdo con una forma preferida de realización, la invención proporciona control de malezas o cultivos resistentes a ghfosato en cultivos de poroto de soja, maíz y cereales de grano pequeño (por ejemplo, trigo, cebada, avena) De acuerdo con una forma preferida de realización de la invención, el control se provee de aquellas malezas que son parte de la infestación natural y que son tolerantes o resistentes a índices de aplicación de g fosato de uso común Los ejemplos de tales malezas son especies de Epgeron, Conyza, Lohum, Amaranthus, Eleusine, Commelina, Ambrosia, Abutilón, Chenopodium o Didiptera De acuerdo con otro aspecto preferido de la invención, los cultivos "voluntarios" resistentes a glifosato con cultivos controlados, con preferencia, poroto de soja, algodón, cañóla, lino, lenteja, arroz, remolacha, girasol, tabaco, trigo, o maíz El cultivo resistente a glifosato incluye un cultivo que por medio de múltiples cambios del genoma ("rasgos apilados") exhibe propiedades más que de resistencia a glifosato, tales como un cultivo resistente a ghfosato y oxinilo, glufosinato, imidazolinona, sulfonilurea, dicamba, ciclohexandiona, PPO, HPPD, hongos o insectos En una forma de realización de máxima preferencia de la invención, el cultivo "voluntario" controlado es un cultivo de poroto de soja En otra forma de realización de máxima preferencia de la invención, el cultivo "voluntario" controlado es un cultivo de maíz En otra forma de realización de máxima preferencia de la invención, el cultivo "voluntario" controlado es un cultivo de algodón En otra forma de realización de máxima preferencia de la invención, el cultivo "voluntario" controlado es un cultivo de cañóla La resistencia se puede conferir a los cultivos "voluntarios" por medio de ingeniería genética Por ejemplo, por medio de dichas técnicas, tales cultivos pueden haber adquirido la capacidad de sintetizar (i) una o vanas toxinas de acción selectiva, en particular toxinas fungicidas o toxinas insecticidas, tales como las que se conocen de las bacterias que producen toxinas, en especial las del genero bacillus, por ejemplo, endotoxinas, por ejemplo, CrylA(b), CrylA(c), CrylF, CrylF(a2), CrylA(b), CrylllA, CrylllB(bl ), Cp9c, VIP1 , VIP2, VIP3 o VIP3A o híbridos (es decir, combinaciones de diferentes dominios de tales toxinas), modificaciones (por reemplazo de uno o vanos de los aminoácidos en comparación con la secuencia natural, por ejemplo, CrylllA055) y/o sus versiones truncadas, y/o (u) una cantidad alterada de una enzima que es el blanco de un herbicida, y/o (m) una forma modificada de una enzima que es el blanco de un herbicida, y/o (iv) una o vanas enzimas que solas o juntas son capaces de convertir un herbicida en un producto químico que no es tóxico para la planta y/o (v) sustancias antipatógenas, tales como, por ejemplo, las llamadas "proteínas relacionadas con la patogénesis" Tales cultivos se ilustran, pero sin limitación, por medio de los ejemplos que se describen en la siguiente tabla, que son asequibles en el comercio o conocidos por el especialista en el arte o descritos en las publicaciones citadas, y por medio de cualquier otro ejemplo que surge de juntar más de uno de los rasgos enumerados en la tabla 3 Tabla 3 1 ) http //www aqbios com/dbase fp# 2) WO 05/13696 3) G Dill, Pest Manag. Sci. 2005, 61 , 219-224 y referencias allí citadas, W. Pline-Smic, Pest Manag Sa 2005, 61 , 225-234 y referencias allí citadas 4) M Matpnge, A Sailly, B. Pelissier, A Rolly, O Zink, Pest Manag Sci, 2005, 61 , 269- 276 y referencias allí citadas, WO 96/38567, WO 98/04685, WO 99/24585, WO 99/25842 En los ejemplos de abajo, se calculó el valor E esperable si la actividad de los compuestos individuales es aditiva utilizando el método de S R Coiby (1967) "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, p. 22 ff E = X + Y - (XY/100) donde X = efecto en porcentaje al usar el compuesto activo A con una tasa de aplicación a; Y = efecto en porcentaje al usar el compuesto activo B con una tasa de aplicación b; E = efecto esperado (en %) de A + B con tasas de aplicación a + b Si el valor determinado expepmentalmente es mayor que el valor E calculado según la ecuación de Coiby, hay un efecto sinérgico Los siguientes ejemplos ilustran la invención sin limitarla Ejemplos El efecto del uso de los feniluracilos I o sus mezclas de acuerdo con la presente invención sobre el crecimiento de malezas o cultivos resistentes a ghfosato se demostró por medio de ensayos de campo y en invernadero (ejemplos 1-3) Los feniluracilos I y/o los otros ingredientes activos de acuerdo con la presente invención se formularon de una manera apropiada, ya sea por separado o en mezcla, por ejemplo, como concentrados emulsionables (EC), concentrados solubles (SL), suspoemulsiones (SE), concentrados en suspensión (SC) o granulos dispersables en agua (WG) Las formulaciones se suspendieron o emulsionaron en agua como un medio de distribución inmediatamente antes del rociado Después de ello, la mezcla acuosa se rocío de manera uniforme sobre las superficies de ensayo o las superficies de plantas por medio de boquillas de fina distribución Para los ensayos en invernadero, las plantas crecieron en macetas hasta una altura de entre 3 y 6 cm, y luego se trataron (posemergencia) Durante el período de prueba de 29 días, se controlaron las plantas En cuanto a los ensayos de campo, las superficies de ensayo tenían un tamaño uniforme (típicamente de entre 14 y 37 metros cuadrados cada una) y la distribución de superficies tratadas y no tratadas se organizo de acuerdo con un diseño en bloques aleatorio Los cultivos resistentes a ghfosato se sembraron en hileras en una estación que era típica de la región y el cultivo de acuerdo con la practica farmacéutica usual (algodón, ejemplo 2, poroto de soja, ejemplo 3), o germinaron adventiciamente como cultivos voluntarios (maíz, ejemplo 3) Para tratamientos de preplantado y de destrucción por fuego de las preplantas, las superficies se trataron antes de plantar el cultivo, típicamente 7 a 28 días antes del plantado Para los tratamientos de preemergencia, las superficies se trataron durante el plantado (más o menos dos días), pero antes de la emergencia Para tratamientos de posemergencia o posdipgidos, las superficies se trataron después de la emergencia de la maleza o el cultivo La evaluación del daño causado por los feniluracilos I y/o los otros ingredientes activos de acuerdo con la presente invención se llevo a cabo usando una escala del 0 al 100%, en comparación con las superficies de control no tratadas Aquí, 0 significa sin daño y 100 significa la destrucción total de las plantas de una respectiva especie de maleza o de cultivo Ejemplo 1 - Control posemergencia de cola de caballo susceptible a glifosato y resistente a glifosato por el feniluracilo I 7 solo, asi como por una mezcla de feniluracilo I 7 y glifosato, ensayo en invernadero Los resultados se indican en la siguiente tabla 4 Tabla 4 En este ejemplo, el glifosato (sal de isopropilamonio) se formulo como 353 g/l de SL y feniluracilo I 7 como 120 g/l de EC Antes de aplicar, los ingredientes activos formulados se mezclaron en tanque con una solución acuosa en spray de 187 l/ha que contenía, ademas, 15 g/l de sulfato de amonio y 2,5 g/l de tensioactivo no iónico Ejemplo 2 - Control de algodón resistente a ghfosato por medio de feniluracilo I 7 solo, así como por medio de una mezcla de feniluracilo I 7 y ghfosato en tratamiento posdipgido, ensayo de campo Los resultados se indican en la siguiente tabla 5 Tabla 5 En este ejemplo, el ghfosato (sal de isopropilamonio) se formulo como 480 g/l de SL y feniluracilo I 7 como 120 g/l de EC Antes de aplicar, los ingredientes activos formulados se mezclaron en tanque con una solución acuosa en spray de 140 l/ha, ademas, 2,5 g/l de tensioactivo no iónico El algodón resistente a glifosato se plantó 77 días antes del tratamiento Ejemplo 3 - Control de maíz voluntario resistente a glifosato por medio de la aplicación preemergencia de una mezcla de feniluracilo I 7 e imazetapir en poroto de soja resistente a glifosato, preemergencia respecto del cultivo deseado, es decir, poroto de soja resistente a ghfosato, ensayo de campo Los resultados se indican en la siguiente tabla 6. Tabla 6 En este ejemplo, el feniluracilo 1.7 se formuló como 120 g/l de EC, e imazetapir (sal de amonio) como 240 g/l de SL. Antes de aplicar, los ingredientes activos formulados se mezclaron en tanque con una solución acuosa en spray de 187 l/ha que contenía, además, 20 g/l de sulfato de amonio y 10 g/l de Agridex. El cultivo de poroto de soja se plantó a 7 DAT.

Claims (3)

1. REIVINDICACIONES Un método para controlar malezas o cultivos resistentes a glifosato, que comprende permitir que una cantidad de eficacia herbicida de uno o vanos 3-feniluracilos de la fórmula I en donde las variables R1 a R7 son como se definen mas abajo R es metilo o NH2, es haloalquilo d-C2, es hidrógeno o halógeno, es halógeno o ciano, es hidrógeno o alquilo d-C6, R6, R7 son, de modo independiente entre si, hidrogeno, alquilo C?-C6, alcoxi d- C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C3- C7, fenilo o bencilo, ó una de sus sales aceptables en agricultura actué sobre malezas o cultivos resistentes a ghfosato o su habitat El método de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde las variables R1 a R7 en la fórmula I son como se definen más abajo R1 es metilo o NH2, R2 es tpfluorometilo, es hidrógeno, flúor o cloro, R4 es halógeno o ciano, es hidrógeno, R6, R7 son, de modo independiente entre si, hidrogeno, alquilo d-C6, alquenllo C3-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C3-C7, fenilo o bencilo El método de acuerdo con las reivindicaciones 1 o 2, en donde R6 y R7 en la fórmula I son radicales alquilo d-C6 iguales o diferentes El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el cultivo está seleccionado de poroto de soja, cañóla, algodón, trigo y maíz resistente a ghfosato El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el 3-fen?lurac?lo de la fórmula I se usa en combinación con uno o vanos otros herbicidas B o sus sales aceptables en agricultura El método de acuerdo con la reivindicación 5, en donde el otro herbicida B está seleccionado de herbicidas de las siguientes clases b1 ) a b15) o una sal o derivado aceptable en agricultura (con la condición de que el herbicida tenga un grupo carboxilo) de ellos b1 ) inhibidores de la biosíntesis de lípidos, b2) inhibidores de la acetolactato sintetasa (inhibidores ALS), b3) inhibidores de la fotosíntesis, b4) inhibidores de la protoporfipnogen-IX oxidasa, b5) herbicidas blanqueadores, b6) inhibidores de la enolpiruvil shikimato 3-fosfato sintetasa (inhibidores EPSP); b7) inhibidores de la glutamina sintetasa, b8) inhibidores de la 7,8-d?h?dropteroato sintetasa (inhibidores DHP), b9) inhibidores de la mitosis, b1 1 ) inhibidores de la síntesis de ácidos grasos de cadena larga (inhibidores VLCFA), b12) inhibidores de la biosíntesis de celulosa, b13) herbicidas desacopladores, b14) inhibidores del transporte de auxina, b15) otros herbicidas seleccionados del grupo que consiste en benzoilprop, flamprop, flamprop-M, bromobutida, cloroflurenol, cinmetihna, metildimurona, etobenzanida, fosamina, metam, pipbuticarb, oxaziclomefona, dazomet, tpaziflam y bromuro de metilo El método de acuerdo con la reivindicación 5, en donde el 3-fen?lurac?lo de la fórmula I se usa en combinación con ghfosato o una de sus sales aceptables en agpcultura El método de acuerdo con la reivindicación 7, en donde el 3-fen?lurac?lo de la fórmula I se usa en combinación con glifosato o una de sus sales aceptables en agricultura y uno o vanos otros herbicidas B o sus sales aceptables en agricultura El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 5, 6 u 8, en donde el otro herbicida B esta seleccionado de imazapir, imazetapir, imazamox, imazapic, imazaquina, clopmurona, flumetsulam, quizalofop, quizalofop-P, fluazifop, fluazifop-P, fenoxaprop, fenoxaprop-P, aloxidim, setoxidim, cletodim, cicloxidim, tepraloxidim y sus sales y derivados aceptables en agricultura El método de acuerdo con la reivindicación 9, en donde el otro herbicida B es imazetapir o imazamox o una de sus sales aceptables en agricultura El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el 3-fen?lurac?lo de la fórmula I se usa en combinación con uno o vanos safeners C o sus sales aceptables en agricultura El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el 3-fen?lurac?lo opcionalmente en combinación con dicho otro herbicida B y/u opcionalmente en combinación con dicho safener C se aplica después de la emergencia a malezas o cultivos resistentes a glifosato El método de acuerdo con la reivindicación 12, en donde el 3-fen?lurac?lo se aplica después de la emergencia a malezas o cultivos resistentes a glifosato, pero antes de plantar, sembrar o emerger un cultivo deseado El uso de un 3-fen?lurac?lo de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3, opcionalmente en combinación con uno o varios otros herbicidas B de acuerdo con las reivindicaciones 5 a 10 y/u opcionalmente en combinación con uno o vanos safeners C de acuerdo con la reivindicación 11 para controlar malezas o cultivos resistentes a glifosato