[go: up one dir, main page]

MD1378Y - Balsam - Google Patents

Balsam Download PDF

Info

Publication number
MD1378Y
MD1378Y MDS20190014A MD1378Y MD 1378 Y MD1378 Y MD 1378Y MD S20190014 A MDS20190014 A MD S20190014A MD 1378 Y MD1378 Y MD 1378Y
Authority
MD
Moldova
Prior art keywords
vol
aerial part
balm
aboveground part
balsam
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Ion Mereuţă
Vladimir CARAUŞ
Aurel Moraru
Serghei CICALCHIN
Original Assignee
Institutul De Fiziologie Si Sanocreatologie Mini Educatiei Culturii Si Cercetarii Al Republicii Mold
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institutul De Fiziologie Si Sanocreatologie Mini Educatiei Culturii Si Cercetarii Al Republicii Mold filed Critical Institutul De Fiziologie Si Sanocreatologie Mini Educatiei Culturii Si Cercetarii Al Republicii Mold
Priority to MDS20190014A priority Critical patent/MD1378Z/ro
Publication of MD1378Y publication Critical patent/MD1378Y/ro
Publication of MD1378Z publication Critical patent/MD1378Z/ro

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

Invenţia se referă la industria alimentară şi anume la un balsam cu efect imunostimulator şi detoxifiant.Balsamul, conform invenţiei, conţine pentru 1000 ml produs finit, macerat obţinut la macerarea materiei prime vegetale în soluţie hidroalcoolică, componentele fiind luate în următorul raport, g: rădăcină de lemn dulce 3,5…4,5, partea aeriană de sovârf 0,49…0,55, frunze de izmă bună 0,78…0,84, muguri de pin 0,8…1,2, partea aeriană de nemuritoare 1,5…2,5, partea aeriană de mentă decorativă 1,5…2,5, partea aeriană de salvie 1,5…2,5, praf din seminţe de amarant 1,5…2,5, extract din partea aeriană a cânepei industriale, obţinut prin metoda de crioextracţie la temperatura de -48…-54°C cu CO2, 1,5…2,5, totodată balsamul mai conţine vin roşu de desert cu tăria de 16% vol. 300…400 ml, alcool etilic de 96% vol. 285…289 ml, caramel 8,5...11,5 g, acid citric 0,07...0,11 g, vanilină 0,21...0,29 g şi apă purificată, restul.

Description

Invenţia se referă la industria alimentară şi poate fi aplicată în farmacologia preventivă în calitate de substanţă biologic activă cu efect imunostimulator, de detoxifiere.
Este cunoscut balsamul care conţine macerat hidroalcoolic din materia primă vegetală: partea aeriană de sovârf, sunătoare şi coada-şoricelului, rizomi de obligeană, frunze de izmă bună, rădăcină de lemn dulce, muguri de pin, precum şi ingredientele: vin roşu de desert cu tăria de 16% vol., zahăr, caramel, acid citric, vanilină şi soluţie hidroalcoolică; materia primă vegetală şi ingredientele fiind luate în următorul raport, pentru 1000 L de produs finit, în kg: partea aeriană de sovârf 0,44…0,59, partea aeriană de sunătoare 0,55…0,77, partea aeriană de coada-şoricelului 0,64…0,86, rizomi de obligeană 0,11…0,15, frunze de izmă bună 0,65…0,96, rădăcină de lemn dulce 0,85…1,15, muguri de pin 017…0,23, zahăr 97,0…131,0, caramel 8,50…11,50, acid citric 0,07…0,11, vanilină 0,21...0,29, în L: vin roşu de desert cu tăria de 16% vol. 221...299, soluţie hidroalcoolică restul, până la tăria de 42,0±0,5% vol. [1].
Dezavantajele acestei băuturi sunt indicii organoleptici, valoarea biologică şi proprietăţile curativo-profilactice scăzute.
Problema pe care o rezolvă invenţia constă în lărgirea asortimentului de balsamuri, intensificarea proprietăţilor organoleptice şi curativo-profilactice ale băuturii.
Esenţa invenţiei constă în aceea că balsamul conţine pentru 1000 ml, macerat obţinut la macerarea triplă a materiei prime vegetale în soluţie hidroalcoolică în raport de 1:3 respectiv, componentele fiind luate în următorul raport, g: rădăcină de lemn dulce 3,5…4,5, partea aeriană de sovârf 0,49…0,55, frunze de izmă bună 0,78…0,84, muguri de pin 0,8…1,2, partea aeriană de nemuritoare 1,5…2,5, mentă decorativă 1,5…2,5, partea aeriană de salvie 1,5…2,5, praf din seminţe de amarant 1,5…2,5, extract din partea aeriană a cânepei industriale obţinut prin metoda de crioextracţie la temperaturi joase de -48…-54°C cu CO2 1,5…2,5 , vin roşu de desert cu tăria de 16% vol. 300…400 ml, alcool etilic de 96% vol. 285…289 ml, caramel 8,5...11,5 g, acid citric 0,07...0,11 g, vanilină 0,21...0,29 g şi apă purificată până la 1000 ml.
Rezultatul tehnic constă în lărgirea sortimentului de balsamuri cu ridicarea activităţii biologice, intensificarea indicilor organoleptici din contul introducerii unor ingrediente noi şi sporirea semnificativă a activităţii imunostimulatorii, de detoxifiere, datorită selectării raportului cantitativ şi calitativ al componentelor balsamului, proprietăţilor lor, precum şi efectului sinergetic ce se manifestă la amestecarea lor.
Avantajele
- Posedă proprietăţi organoleptice mai intense de plante medicinale datorită combinaţiei reuşite a ingredientelor atât calitativ cât şi cantitativ în balsamul revendicat;
- Lărgeşte gama de utilizare a balsamului posedând efect imunostimulator, de detoxifiere;
- Simplu în preparare;
- Nu conţine zahăr şi poate fi utilizat şi de către persoanele cu diabet zaharat de tip I şi II.
Balsamul se prepară în modul următor.
Materia primă vegetală se procură din Ucraina, oraşul Sumi, produsă de compania Sumyfitofarmacia, se cântăreşte şi se obţine cantitatea în grame indicată mai sus, se mărunţeşte şi se macerează. Maceratul din materie primă vegetală se obţine prin macerarea triplă a materiei prime vegetale mărunţite cu soluţie hidroalcoolică în raport de 1:3. Prima macerare se efectuează în decurs de 5 zile cu soluţie hidroalcoolică cu tăria de 50% vol., după care extractul se scurge. Materia primă vegetală care a rămas se macerează din nou. Macerarea a doua se efectuează cu soluţie hidroalcoolică de 50% vol. în decurs de 5 zile cu scurgerea ulterioară a extractului. Materia primă vegetală care a rămas se macerează iarăşi. Macerarea a treia se efectuează cu soluţie hidroalcoolică de 50% vol. în decurs de 5 zile cu scurgerea ulterioară a extractului. Maceratele de la prima, a doua şi a treia extracţie se unifică într-un vas de cupajare şi se menţin în decurs de 3 zile. Cupajul obţinut se amestecă 2 zile, apoi se filtrează. După care, în cupajul filtrat se adaugă 300 ml de vin roşu de desert cu tăria de 16% vol., la toate aceste ingrediente se adaugă 289 ml de alcool etilic de 96% vol., caramel 8,5...11,5 g, acid citric 0,07...0,11 g, vanilină 0,21...0,29 g şi apă purificată până la 1000 ml. Balsamul obţinut posedă o tărie de 42±0,5% vol.
Balsamul revendicat reprezintă un lichid transparent de culoare roşie-brună, cu miros specific de plante medicinale şi gust amar-dulciu. La depozitare produsul poate forma sediment, fapt ce nu influenţează calitatea produsului. Balsamul este îmbuteliat în flacoane din sticlă sau masă plastică întunecată, închise etanş cu capace din polietilenă, a câte 100 ml, 200 ml, 250 ml şi 500 ml. Se păstrează la temperatura sub 25°C în ambalaj original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate. Termenul de păstrare constituie 3 ani. Se utilizează în felul următor: 20…25 ml se diluează în 100 ml apă, ceai sau suc de fructe de trei ori pe zi cu 30 min înainte de masă, timp de 1 lună, cura poate fi extinsă repetat şi fără întreruperi.
Exemplu
Pentru 1000 ml de balsam cu tăria de 42±0,5% vol. se folosesc următoarele componente: rădăcină de lemn dulce 4,0 g, partea aeriană de sovârf 0,52 g, frunze de izmă bună 0,81 g, muguri de pin 1,0 g, partea aeriană de nemuritoare 2,0 g, mentă decorativă 2,0 g, partea aeriană de salvie 2,0 g, praf din seminţe de amarant 2,0 g, extract obţinut din partea aeriană a cânepei industriale prin metoda de crioextracţie la temperaturi joase de -48…-54°C cu CO2 2,0 g. Cupajul obţinut se amestecă 2 zile, apoi se filtrează. După care, în cupajul filtrat se adaugă 300 ml de vin roşu de desert cu tăria de 16% vol., la toate aceste ingrediente se adaugă 289 ml de alcool etilic de 96% vol., caramel 10,0 g, acid citric 0,1 g, vanilină 0,25 g şi apă purificată până la 1000 ml. Balsamul obţinut posedă o tărie de 42±0,5% vol.
În susţinerea efectelor imunostimulatorii, de detoxifiere, a fost efectuat un studiu pe un lot de 80 pacienţi: dintre care 40 cu diagnosticul Cancer mamar dupa polichimioterapie neoadjuvantă şi 40 pacienţi oncologici cu diagnosticul Cancer organelor reproductive la femei (colul uterin, uterul, anexele) asociata cu chimioterapie.
Repartizarea participanţilor în studiu:
I grup - 20 femei cu diagnosticul Cancerul glandei mamare (CGM) după polichimioterapie neoadjuvanta care au primit terapia de baza + balsamul revendicat;
II grup - 20 femei cu diagnosticul Cancer mamar după polichimioterapie neoadjuvantă care au primit doar terapia de baza;
III grup - 20 femei cu diagnosticul Cancer organelor reproductive la femei (CORF) (colul uterin, uterul, anexele) asociată cu chimioterapie care au primit terapia de baza + balsamul revendicat;
IV grup - 20 femei cu diagnosticul Cancer organelor reproductive la femei (colul uterin, uterul, anexele) asociata cu chimioterapie care au primit doar terapia de bază.
Analiza rezultatelor studiului clinic a avut loc în comparaţie cu datele obţinute până la începutul tratamentului. Datele examinărilor clinice şi de laborator au fost prelucrate statistic şi prezentate în formă de tabel. Pentru prelucrarea datelor s-a utilizat metoda de statistică variaţională cu criteriul t-Stiudent. Pentru aprecierea veridicităţii rezultatelor obţinute s-a apreciat nivelul p<0,05.
Studiul clinic s-a efectuat în conformitate cu legislaţia R. Moldova şi luând în consideraţie principiile legislaţiei internaţionale şi a Declaraţiei de la Helsinki.
Criteriile de includere a pacienţilor în studiu - Bolnavele cu CGM si CORF, confirmat histopatologic, Tl-3N0-2M0-2 cu stadiile II-IV, care au fost supuse tratamentului complex şi combinat - intervenţii chirurgicale, polichimioterapie neoadjuvantă şi adjuvantă, radioterapie pre- şi postoperatorie, în vârstă de 27-66 ani. În grupa de cercetare au fost incluse 20 bolnave cu CGM şi 20 bolnave cu CORF. Grupele de control au fost respectiv 20 bolnave cu CGM şi 20 bolnave cu Cancer de col uterin, omogenizate, tratate tradiţional.
Rezultatele studiilor clinice, prezentate în tabele mai jos, demonstrează acţiunile balsamului cu efect imunostimulator, de detoxifiere, citolitic şi colestatic.
Rezultatele evoluţiei sindroamelor
Parametrii sindroamelor Loturile pacientelor cu CGM Loturile pacientelor cu CORF grup de cercetare grup de control grup de cercetare grup de control La început* La sfârşit** La început La sfârşit La început La sfârşit La început La sfârşit astenovegetativ 10(50%) 2(10%) 10(50%) 10(50%) 11(55%) 4(20%) 11(55%) 11(55%) dispeptic 5(25%) 1(5%) 5(25%) 5(25%) 4(25%) 1(5%) 4(25%) 4(25%) dolor 3(15%) 1(5%) 3(15%) 3(15%) 3(15%) 4(20%) 3(15%) 3(15%) hemoragic 2(10%) 0 2(10%) 2(10%) 2(5%) 0 2(5%) 2(5 %)
Veridicitate statistica în raport cu grupul de control: * p < 0,05, ** p < 0,01, respectiv, până şi după tratament.
I-ul grup (GM, grupul de studiu), 20 femei, înregistrarea datelor de examinare a bolnavelor din grupul I (CM-20 studiu)
Parametrii Până la tratament După tratament P parametrii hematologici Hemoglobină, g/l 111±0,2 117,0± 0,2 p<0,05 Eritrocite, *1012 3,6±0,2 3,8 ±0,1 p<0,05 Leucocite, *109 3,4+0,1 4,6± 0,1 p<0,05 Trombocite, *103 /mL 174±0,0001 183 ±0,0002 p<0,05 Nesegmentate 0,041 0,09 p<0,05 Segmentate 2020 5160 p<0,05 Eozinofile, *103/mL 0,7% 2,4% p<0,05 Limfocite, *109 /lmL 1250 2,700 p<0,05 parametrii biochimici ALT, u/L 67±0,1 50±0,3 p<0,05 AST, u/L 68±0,3 51±0,2 p<0,05 FA, u/L 31,5±0,2 32,5±0,3 p<0,05 ɤGTP, u/L 22,8±0,6 79,1±0,6 p<0,05 Bilirubină totală, mM/L 21,80±0,6 19±0,4 p<0,05 Bilirubină neconjugată 13±0,1 12±0,2 p<0,05 Albumină, e/L 35±0,3 36 ±0,3 p<0,05 Uree, mM/L 9,6 ±0,5 6,3±0,2 Creatinină, mM/L 131 ±0,8 1115±0,7 p<0,05 Proteină totală, g/L 72±0,9 76±0,9 p<0,01 Glucoză, mM/L 4,8±0,1 4,1±0,1 p<0,05 Colesterol, mM/L 4,51±0,1 3,7±0,1 p<0,05 β/lipoproteine, mmol/l 3,6±0,2 3,8±0,3 p<0,05 Trigliceride, mM/L 0,37±0,08 0,39±0,09 p<0,05 α/fetoproteine, u/ml 4,7±0,1 7,2±0,3 p<0,01 parametrii imunologici IgM, mg/dlL 1,05±0,04 0,70±0,006 p<0,05 IgG 6,02±0,7 7,4±0,4 p<0,05 IgA 0,80±0,1 1,6±0,1 p<0,05 T limfocite (CD+) 66,57±0,2 71,1±0,2 p<0,05 T helperi (CD3+CD4+) 0,5±0,02 0,9± 0,06 p<0,01 Limfocite citotoxice (CB3+CD8) 0,4±0,02 0,6± 0,03 p<0,01 Indicele imunoreglator (CD3+CD4+/CD3+CD8) 1,6±0,02 2,4±0,01 p<0,05 Factor de necroză a tumorii (FNT, pg/mL) 4,4±0,3 4,0±0,2 p<0,01
Al II-lea grup (GM, GC), 20 femei, înregistrarea datelor de examinare a bolnavelor din grupul II (CM-20 control)
Parametrii Până la tratament După tratament P parametrii hematologici Hemoglobină, g/l 112±0,1 112,0±0,1 p<0,05 Eritrocite, *1012 3,51±0,03 3,55 ±0,04 p<0,05 Leucocite, * 109 3,4+0,1 3,4± 0,3 p<0,05 Trombocite, *10 3 /mL 164±0,0002 165 ±0,0003 p<0,05 Nesegmentate 0,037 0,037 p<0,05 Segmentate 2002 2002 p<0,05 Eozinofile, *103/mL 0,6% 0,6% p<0,05 Limfocite, *10 9 /lmL 1200 1240 p<0,05 parametrii biochimici ALT, u/L 72,1±0,8 70,5±0,3 p<0,05 AST, u/L 71,5±0,1 79,4±0,9 p<0,05 FA, u/L 31,5±0,2 32,2±0,3 p<0,05 ɤGTP, u/L 21,4±0,6 21,6±0,6 p<0,05 Bilirubină totală, mM/L 21,5±0,3 22,0±0,1 p<0,05 Bilirubină neconjugată 13,05±0,1 13,2±0,2 p<0,05 Albumină, e/L 33,5±0,1 34,2 ±0,1 p<0,05 Uree, mM/L 7,4 ±0,3 7,6±0,2 Creatinină, mM/L 119 ±0,3 118±0,9 p<0,05 Proteină totală, g/L 70,6±0,2 71,0±0,1 p<0,01 Glucoză, mM/L 3,9±0,2 4,4±0,2 p<0,05 Colesterol, mM/L 4,7±0,1 4,81±0,1 p<0,05 β/lipoproteine, mmol/l 3,74±0,3 3,82±0,4 p<0,05 Trigliceride, mM/L 0,39±0,1 0,39±0,1 p<0,05 α/fetoproteine, u/ml 4,7±0,2 4,81±0,3 p<0,01 parametrii imunologici IgM, mg/dlL 1,02±0,04 1,02±0,04 p<0,05 IgG 6,5±0,3 6,5±0,4 p<0,05 IgA 0,92±0,2 0,92±0,3 p<0,05 T limfocite (CD+) 65,81±0,2 66,1±0,3 p<0,05 T helperi (CD3+CD4+) 0,36±0,01 0,37± 0,002 p<0,01 Limfocite citotoxice (CB3+CD8) 0,2±0,004 0,2± 0,005 p<0,01 Indicele imunoreglator (CD3+CD4+/CD3+CD8) 1,6±0,002 1,6±0,003 p<0,05 Factor de necroză a tumorii (FNT, pg/mL) 4,3±0,4 4,1±0,4 p<0,01
Al III-lea grup înregistrarea datelor de examinare a bolnavelor din grupul III (20 femei cu CORF) studiu
Parametrii Până la tratament După tratament P parametrii hematologici Hemoglobină, g/l 107,44±0,4 122,18±0,4 p<0,05 Eritrocite, *1012 4,3±0,03 4,8 ±0,06 p<0,05 Leucocite, *109 4,1±0,1 4,9± 0,1 p<0,05 Trombocite, *103 /mL 182±0,0002 194 ±0,0006 p<0,05 Nesegmentate 0,036 0,056 p<0,05 Segmentate 2000 2008 p<0,05 Eozinofile, *103/mL 0,6% 0,9% p<0,05 Limfocite, *10 9 /lmL 1205 1390 p<0,05 parametrii biochimici ALT, u/L 70,1±0,6 65,4±0,6 p<0,05 AST, u/L 76±0,3 68±0,2 p<0,05 FA, u/L 34±0,4 314±0,4 p<0,05 ɤGTP, u/L 22,4±0,9 20,5±0,9 p<0,05 Bilirubină totală, mM/L 24±0,4 19,1±0,1 p<0,05 Bilirubină neconjugată 13±0,3 10,6±0,2 p<0,05 Albumină, e/L 33,1±0,2 36,5 ±0,4 p<0,05 Uree, mM/L 9,2 ±0,3 6,6±0,3 Creatinină, mM/L 127, 5 ±0,2 111±0,2 p<0,05 Proteină totală, g/L 69,2±0,8 73,1±0,1 p<0,01 Glucoză, mM/L 3,9±0,2 3,6±0,2 p<0,05 Colesterol, mM/L 4,5±0,1 5,2±0,1 p<0,05 β/lipoproteine, mmol/l 3,36±0,2 3,66±0,3 p<0,05 Trigliceride, mM/L 0,36±0,02 0,40±0,02 p<0,05 α/fetoproteine, u/ml 4,92±0,2 4,98±0,2 p<0,01 parametrii imunologici IgM, mg/dlL 1,05±0,3 1,8±0,3 p<0,05 IgG 6,7±0,4 7,1±0,5 p<0,05 IgA 0,8±0,3 1,08±0,3 p<0,05 T limfocite (CD+) 16,7±0,2 19,4±0,1 p<0,05 T helperi (CD3+CD4+) 21,6±0,1 25,4± 0,2 p<0,01 Limfocite citotoxice (CB3+CD8) 9,9±0,2 11,6± 0,4 p<0,01 Indicele imunoreglator (CD3+CD4+/CD3+CD8) 2,3±0,3 2,5±0,2 p<0,05 Factor de necroză a tumorii (FNT, pg/mL) 4,3±0,3 4,2±0,2 p<0,01
AL IV-lea grup, 20 femei, CORF (GM, GC) înregistrarea datelor de examinare a bolnavelor din grupul IV (GM-20) control
Parametrii Până la tratament După tratament P parametrii hematologici Hemoglobină, g/l 108±0,1 110±0,2 p<0,05 Eritrocite, *1012 3,4±0,02 3,5 ±0,02 p<0,05 Leucocite, *109 3,4±0,2 3,4± 0,2 p<0,05 Trombocite, *103 /mL 171±0,0003 171 ±0,0003 p<0,05 Nesegmentate 0,037 0,037 p<0,05 Segmentate 2012 2012 p<0,05 Eozinofile, *103/mL 0,6% 0,6% p<0,05 Limfocite, *109 /lmL 1225 1225 p<0,05 parametrii biochimici ALT, u/L 70,9±0,1 70,7±0,1 p<0,05 AST, u/L 71,2±0,4 71,5±0,4 p<0,05 FA, u/L 33,6±0,7 33,7±0,7 p<0,05 ɤGTP, u/L 22,0±0,9 22,5±0,2 p<0,05 Bilirubină totală, mM/L 22,6±0,2 22,5±0,2 p<0,05 Bilirubină neconjugată 13,05±0,3 13,2±0,4 p<0,05 Albumină, e/L 33,6±0,5 34,5 ±0,1 p<0,05 Uree, mM/L 7,8 ±0,3 7,2±0,4 Creatinină, mM/L 119 ±0,2 116±0,3 p<0,05 Proteină totală, g/L 71,3±0,1 70,6±0,1 p<0,01 Glucoză, mM/L 3,6±0,3 3,2±04 p<0,05 Colesterol, mM/L 4,49±0,1 4,8±0,2 p<0,05 β/lipoproteine, mmol/l 3,7±0,3 3,777±0,2 p<0,05 Trigliceride, mM/L 0,37±0,1 0,40±0,1 p<0,05 α/fetoproteine, u/ml 4,82±0,3 4,92±0,3 p<0,01 parametrii imunologici IgM, mg/dlL 1,03±0,6 1,04±0, 7 p<0,05 IgG 6,5±0,4 6,5±0,4 p<0,05 IgA 0,9±0,3 0,9±0,2 p<0,05 T limfocite (CD+) 66,9±0,5 66,2±0,6 p<0,05 T helperi (CD3+CD4+) 0,38±0,02 0,38± 0,02 p<0,01 Limfocite citotoxice (CB3+CD8) 0,2±0,002 0,2±0,002 p<0,01 Indicele imunoreglator (CD3+CD4+/CD3+CD8) 1,5±0,003 1,5±0,003 p<0,05 Factor de necroză a tumorii (FNT, pg/mL) 4,1±0,5 4,2±0,5 p<0,01
Administrarea balsamului s-a efectuat pe o perioadă de 30 zile, adică datele după tratament corespund perioadei de 30 de zile de la începerea administrării balsamului.
Exemplu de utilizare a balsamului obţinut, care manifestă efect imunostimulator de detoxifiere, citolitic şi colestatic.
Balsamul revendicat reprezintă un produs biologic activ cu efect imunostimulator de detoxifiere şi reprezintă un lichid transparent de culoare roşie-brună, cu miros intens de plante medicinale şi cu un gust amar-dulciu. La depozitare produsul poate forma sediment, fapt ce nu influenţează calitatea produsului. Balsamul este îmbuteliat în flacoane din sticlă sau masă plastică întunecată, închise etanş cu capace din polietilenă, a câte 500 ml. Se păstrează la temperatura sub 25°C în ambalaj original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate. Termenul de păstrare constituie 3 ani. Se utilizează în felul următor: 25 ml se diluează în 100 ml apă şi se consumă de trei ori pe zi, cu 30 min înainte de masă, timp de 1 lună, cura poate fi extinsă repetat şi fără întreruperi.
1. MD 2775 F1 2005.03.31

Claims (1)

  1. Balsam, care conţine pentru 1000 ml produs finit, macerat obţinut la macerarea triplă a materiei prime vegetale în soluţie hidroalcoolică de 50% vol. în raport de 1:3 respectiv, componentele fiind luate în următorul raport, g: rădăcină de lemn dulce 3,5…4,5, partea aeriană de sovârf 0,49…0,55, frunze de izmă bună 0,78…0,84, muguri de pin 0,8…1,2, partea aeriană de nemuritoare 1,5…2,5, partea aeriană de mentă decorativă 1,5…2,5, partea aeriană de salvie 1,5…2,5, praf din seminţe de amarant 1,5…2,5, extract din partea aeriană a cânepei industriale, obţinut prin metoda de crioextracţie la temperatura de -48…-54°C cu CO2, 1,5…2,5, totodată, balsamul mai conţine vin roşu de desert cu tăria de 16% vol. 300…400 ml, alcool etilic de 96% vol. 285…289 ml, caramel 8,5...11,5 g, acid citric 0,07...0,11 g, vanilină 0,21...0,29 g şi apă purificată, restul.
MDS20190014A 2019-02-12 2019-02-12 Balsam MD1378Z (ro)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDS20190014A MD1378Z (ro) 2019-02-12 2019-02-12 Balsam

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDS20190014A MD1378Z (ro) 2019-02-12 2019-02-12 Balsam

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MD1378Y true MD1378Y (ro) 2019-10-31
MD1378Z MD1378Z (ro) 2020-05-31

Family

ID=68424460

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MDS20190014A MD1378Z (ro) 2019-02-12 2019-02-12 Balsam

Country Status (1)

Country Link
MD (1) MD1378Z (ro)

Also Published As

Publication number Publication date
MD1378Z (ro) 2020-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Okpuzor et al. The potential of medicinal plants in sickle cell disease control: A review
US11166998B2 (en) Eurycoma longifolia extract and its use in enhancing and/or stimulating immune system
Ajugwo et al. Effects of Moringa oleifera leaves extract on haematological parameters of phenylhydrazine anaemia induced wistar rats
KR101945865B1 (ko) 울릉국화 추출물을 포함하는 세포노화 억제용 조성물
Uhegbu et al. Effect of aqueous extract of Piper guineense seeds on some liver enzymes, antioxidant enzymes and some hematological parameters in albino rats
Pashte et al. Nutraceutical properties of natural honey to fight health issues: A comprehensive review
KR102653686B1 (ko) 디톡스 효과 및 해독 효과를 통한 붓기 완화용 식품 조성물
KR102235623B1 (ko) 흑삼농축액과 체리농축액이 포함된 건강보조식품 및 그 제조방법
KR102012872B1 (ko) 복분자, 차전자, 오미자, 구기자, 토사자 및 사상자로 이루어지는 음료용 고농축액 제조방법 및 이로부터 제조된 음료용 고농축액
MD1369Y (ro) Balsam
MD1378Y (ro) Balsam
MD1377Y (ro) Balsam
MD1370Y (ro) Balsam
MD1368Y (ro) Balsam
KR20190116003A (ko) 숙취해소용 액상차 조성물 및 이의 제조 방법
Tekwani et al. Evaluation of Antifungal Activity of Moringa oleifera Seeds on Oral Candida Isolated from Type 2 Diabetic and Nondiabetic Complete Denture Wearers
KR101645721B1 (ko) 위장질환 예방 및 치료용 유향 함유 조성물
Brown The anaemia of scurvy
JP2009524583A (ja) モリンダ・シトリフォリア種子オイルの製剤および使用方法
RU2102460C1 (ru) Композиция ингредиентов для бальзама &#34;капова пещера&#34;
AU2016205840B2 (en) Composition for lymph drainage
CN113198006B (zh) 具有抑制lps诱导巨噬细胞分泌no功能的组成物及其应用和免疫药物
Amiruddin et al. Discussing Ficus carica as a natural and blessed antioxidant, a medical literature review study based on a Qur'anic verse and a hadith report
KR20060102621A (ko) 지유 추출물을 유효성분으로 함유하는 과민성 피부 질환치료제
JP7465551B2 (ja) Nk細胞活性化組成物

Legal Events

Date Code Title Description
TA4A Change of inventorship in patent for invention

Free format text: FORMER INVENTOR(S): MEREUTA ION, MD; CARAUS VLADIMIR, MD; MORARU AUREL, MD; CICALCHIN SERGHEI, MD

Inventor name: MEREUTA ION, MD; CARAUS VLADIMIR, MD; MORAR AUREL, MD; CICALCHIN SERGHEI, MD

FG9Y Short term patent issued
KA4Y Short-term patent lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration)