[go: up one dir, main page]

MD1368Y - Balsam - Google Patents

Balsam Download PDF

Info

Publication number
MD1368Y
MD1368Y MDS20190010A MDS20190010A MD1368Y MD 1368 Y MD1368 Y MD 1368Y MD S20190010 A MDS20190010 A MD S20190010A MD S20190010 A MDS20190010 A MD S20190010A MD 1368 Y MD1368 Y MD 1368Y
Authority
MD
Moldova
Prior art keywords
vol
aerial part
aboveground part
balm
balsam
Prior art date
Application number
MDS20190010A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Ион МЕРЕУЦЭ
Владимир КАРАУШ
Аурел МОРАРУ
Сергей ЧИКАЛКИН
Original Assignee
Институт Физиологии И Санокреатологии, Министерство Образования, Культуры И Исследований Республики Молдова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Физиологии И Санокреатологии, Министерство Образования, Культуры И Исследований Республики Молдова filed Critical Институт Физиологии И Санокреатологии, Министерство Образования, Культуры И Исследований Республики Молдова
Priority to MDS20190010A priority Critical patent/MD1368Z/ro
Publication of MD1368Y publication Critical patent/MD1368Y/ro
Publication of MD1368Z publication Critical patent/MD1368Z/ro

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

Invenţia se referă la industria alimentară şi anume la un balsam cu efect imunostimulator şi detoxifiant.Balsamul, conform invenţiei, conţine pentru 1000 ml produs finit, macerat obţinut la macerarea materiei prime vegetale în soluţie hidroalcoolică, componentele fiind luate în următorul raport, în g: rădăcină de lemn dulce 3,5…4,5, rizomi de obligeană 0,10…0,16, partea aeriană de sunătoare 0,60…0,70, partea aeriană de sovârf 0,49…0,55, frunze de izmă bună 0,78…0,84, partea aeriană de coada-şoricelului 0,70…0,80, muguri de pin 0,8…1,2, partea aeriană de nemuritoare 1,5…2,5, partea aeriană de mentă decorativă 1,5…2,5, partea aeriană de salvie 1,5…2,5, totodată balsamul mai conţine vin roşu de desert cu tăria de 16% vol. 300…400 ml, alcool etilic de 96% vol. 285…289 ml, caramel 8,5...11,5 g, acid citric 0,07...0,11 g, vanilină 0,21...0,29 g şi apă purificată, restul.

Description

Invenţia se referă la industria alimentară şi poate fi aplicată în farmacologia preventivă în calitate de substanţă biologic activă cu efect imunostimulator, de detoxifiere.
Este cunoscut balsamul care conţine macerat hidroalcoolic din materia primă vegetală: partea aeriană de sovârf, sunătoare şi coada-şoricelului, rizomi de obligeană, frunze de izmă bună, rădăcină de lemn dulce, muguri de pin, precum şi ingredientele: vin roşu de desert cu tăria de 16% vol., zahăr, caramel, acid citric, vanilină şi soluţie hidroalcoolică; materia primă vegetală şi ingredientele fiind luate în următorul raport, pentru 1000 L de produs finit, în kg: partea aeriană de sovârf 0,44…0,59, partea aeriană de sunătoare 0,55…0,77, partea aeriană de coada-şoricelului 0,64…0,86, rizomi de obligeană 0,11…0,15, frunze de izmă bună 0,65…0,96, rădăcină de lemn dulce 0,85…1,15, muguri de pin 0,17…0,23, zahăr 97,0…131,0, caramel 8,50…11,50, acid citric 0,07…0,11, vanilină 0,21...0,29, în L: vin roşu de desert cu tăria de 16% vol. 221...299, soluţie hidroalcoolică restul, până la tăria de 42,0±0,5% vol.[1].
Dezavantajele acestei băuturi sunt indicii organoleptici, valoarea biologică şi proprietăţile curativo-profilactice scăzute.
Problema pe care o rezolvă invenţia constă în lărgirea asortimentului de balsamuri, intensificarea proprietăţilor organoleptice şi curativo-profilactice ale băuturii.
Esenţa invenţiei constă în aceea că balsamul conţine pentru 1000 ml, macerat obţinut la macerarea materiei prime vegetale în soluţie hidroalcoolică în raport de 1:3 respectiv, componentele fiind luate în următorul raport, g: rădăcină de lemn dulce 3,5…4,5, rizomi de obligeană 0,10…0,16, partea aeriană de sunătoare 0,60…0,70, partea aeriană de sovârf 0,49…0,55, frunze de izmă bună 0,78…0,84, partea aeriană de coada-şoricelului 0,70…0,80, muguri de pin 0,8…1,2, partea aeriană de nemuritoare 1,5…2,5, mentă decorativă 1,5…2,5, partea aeriană de salvie 1,5…2,5, vin roşu de desert cu tăria de 16% vol. 300…400 ml, alcool etilic de 96% 285…289 ml, caramel 8,5...11,5, acid citric 0,07...0,11, vanilină 0,21...0,29 şi apă purificată, restul.
Rezultatul tehnic constă în lărgirea sortimentului de balsamuri cu ridicarea activităţii biologice, intensificarea indicilor organoleptici din contul introducerii unor ingrediente noi şi sporirea semnificativă a activităţii imunostimulatorii şi de detoxifiere, datorită selectării raportului cantitativ şi calitativ al componentelor balsamului, proprietăţilor lor, precum şi efectului sinergic ce se manifestă la amestecarea lor.
Avantajele:
- Posedă proprietăţi organoleptice mai intense de plante medicinale, datorită combinării reuşite a plantelor în cantităţile revendicate;
- Lărgeşte gama de utilizare a balsamului posedând efect imunostimulator şi de detoxifiere;
- Simplu în preparare;
- Nu conţine zahăr şi poate fi utilizat şi de către persoanele cu diabet zaharat de tip I şi II.
Balsamul se prepară în modul următor.
Materia primă vegetală se procură din Ucraina, oraşul Sumi, produsă de compania Sumyfitofarmacia, se cântăreşte şi se obţine cantitatea în grame indicată mai sus, se mărunţeşte şi se macerează. Maceratul din materie primă vegetală se obţine prin macerarea triplă a materiei prime vegetale mărunţite cu soluţie hidroalcoolică în raport de 1:3. Prima macerare se efectuează în decurs de 5 zile cu soluţie hidroalcoolică cu tăria de 50% vol., după care extractul se scurge. Materia primă vegetală care a rămas se macerează din nou. Macerarea a doua se efectuează cu soluţie hidroalcoolică de 50% vol. în decurs de 5 zile cu scurgerea ulterioară a extractului. Materia primă vegetală care a rămas se macerează iarăşi. Macerarea a treia se efectuează cu soluţie hidroalcoolică de 50% vol. în decurs de 5 zile cu scurgerea ulterioară a extractului. Maceratele de la prima, a doua şi a treia extracţie se unifică într-un vas de cupajare şi se menţin în decurs de 3 zile. Cupajul obţinut se amestecă 2 zile, apoi se filtrează. După care, în cupajul filtrat se adaugă 300 ml de vin roşu de desert cu tăria de 16% vol., la toate aceste ingrediente se adaugă 289 ml de alcool etilic de 96% vol., caramel 8,5...11,5 g, acid citric 0,07...0,11 g, vanilină 0,21...0,29 g şi apă purificată până la 1000 ml. Balsamul obţinut posedă o tărie de 42±0,5% vol.
Balsamul revendicat reprezintă un lichid transparent de culoare roşie-brună, cu miros specific, complex şi intens de plante medicinale şi gust amar-dulciu. La depozitare produsul poate forma sediment, fapt ce nu influenţează calitatea produsului. Balsamul este îmbuteliat în flacoane din sticlă sau masă plastică întunecată, închise etanş cu capace din polietilenă, a câte 100 ml, 200 ml, 250 ml şi 500 ml. Se păstrează la temperatura sub 25°C în ambalaj original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate. Termenul de păstrare constituie 3 ani. Se utilizează în felul următor: 20…25 ml se diluează în 100 ml apă, ceai sau suc de fructe, de trei ori pe zi, cu 30 min înainte de masă, timp de 1 lună, cura poate fi extinsă repetat şi fără întreruperi.
Exemplu
Pentru 1000 ml de balsam cu tăria de 42±0,5% vol. se folosesc următoarele componente: rădăcină de lemn dulce 4,0 g, rizomi de obligeană 0,13 g, partea aeriană de sunătoare 0,65 g, partea aeriană de sovârf 0,52 g, frunze de izmă bună 0,81 g, partea aeriană de coada-şoricelului 0,75 g, muguri de pin 1,0 g, partea aeriană de nemuritoare 2,0 g, partea aeriană de mentă decorativă 2,0 g, partea aeriană de salvie 2,0 g. Cupajul obţinut se amestecă 2 zile, apoi se filtrează. După care, în cupajul filtrat se adaugă 300 ml de vin roşu de desert cu tăria de 16% vol., la toate aceste ingrediente se adaugă 289 ml de alcool etilic de 96%, caramel 10,0 g, acid citric 0,1 g, vanilină 0,25 g şi apă purificată până la 1000 ml. Balsamul obţinut posedă o tărie de 42±0,5% vol.
În susţinerea efectelor imunostimulatorii, de detoxifiere, citolitice şi colestatice, a fost efectuat un studiu pe un lot de 80 pacienţi: dintre care 40 cu diagnosticul Cancer mamar după polichimioterapie neoadjuvantă şi 40 pacienţi oncologici cu diagnosticul Cancer organelor reproductive la femei (colul uterin, uterul, anexele) asociata cu chimioterapie.
Repartizarea participanţilor în studiu:
I grup - 20 femei cu diagnosticul Cancerul glandei mamare (CGM) după polichimioterapie neoadjuvantă care au primit terapia de baza + balsamul revendicat;
II grup - 20 femei cu diagnosticul Cancer mamar după polichimioterapie neoadjuvantă care au primit doar terapia de baza;
III grup - 20 femei cu diagnosticul Cancer organelor reproductive la femei (CORF) (colul uterin, uterul, anexele) asociată cu chimioterapie care au primit terapia de baza + balsamul revendicat;
IV grup - 20 femei cu diagnosticul Cancer organelor reproductive la femei (colul uterin, uterul, anexele) asociata cu chimioterapie care au primit doar terapia de bază.
Analiza rezultatelor studiului clinic a avut loc în comparaţie cu datele obţinute până la începutul tratamentului. Datele examinărilor clinice şi de laborator au fost prelucrate statistic şi prezentate în formă de tabel. Pentru prelucrarea datelor s-a utilizat metoda de statistică variaţională cu criteriul t-Stiudent. Pentru aprecierea veridicităţii rezultatelor obţinute s-a apreciat nivelul p<0,05.
Studiul clinic s-a efectuat în conformitate cu legislaţia R. Moldova şi luând în consideraţie principiile legislaţiei internaţionale şi a Declaraţiei de la Helsinki.
Criteriile de includere a pacienţilor în studiu - Bolnavele cu CGM si CORF, confirmat histopatologic, Tl-3N0-2M0-2 cu stadiile II-IV, care au fost supuse tratamentului complex şi combinat - intervenţii chirurgicale, polichimioterapie neoadjuvantă şi adjuvantă, radioterapie pre- şi postoperatorie, în vârstă de 27-66 ani. În grupa de cercetare au fost incluse 20 bolnave cu CGM şi 20 bolnave cu CORF. Grupele de control au fost respectiv 20 bolnave cu CGM şi 20 bolnave cu Cancer de col uterin, omogenizate, tratate tradiţional.
Rezultatele studiilor clinice, prezentate în tabele mai jos, demonstrează acţiunile balsamului cu efect imunostimulator, de detoxifiere, citolitic şi colestatic.
Rezultatele evoluţiei sindroamelor
Parametrii sindroamelor Loturile pacientelor cu CGM Loturile pacientelor cu CORF grup de cercetare grup de control grup de cercetare grup de control La început* La sfârşit** La început La sfârşit La început La sfârşit La început La sfârşit astenovegetativ 10(50%) 1(5%) 10(50%) 10(50%) 11(55%) 4(20%) 11(60%) 11(60%) dispeptic 5(25%) 1(5%) 6(30%) 6(30%) 6(25%) 1(5%) 6(30%) 6(30%) dolor 3(15%) 1(5%) 2(10%) 2(10%) 2(15%) 1(5%) 1(10%) 1(10%) hemoragic 2(10%) 0 2(10%) 2(10%) 1(5%) 0 2(10%) 1(10%)
Veridicitate statistica în raport cu grupul de control: * p < 0,05, ** p < 0,01, respectiv, până şi după tratament.
I-ul grup (GM, grupul de studiu), 20 femei, înregistrarea datelor de examinare a bolnavelor din grupul I (CM-20 studiu)
Parametrii Până la tratament După tratament P parametrii hematologici Hemoglobină, g/L 124±0,5 127± 0,2 p<0,05 Eritrocite, *1012 3,5±0,02 3,8 ±0,03 p<0,05 Leucocite, *109 3,3+0,17 4,0± 0,02 p<0,05 Trombocite, *103/mL 150±0,0001 162 ±0,0002 p<0,05 Nesegmentate 0,050 (2% ) 0,08(3%) p<0,05 Segmentate 2000(47%) 5150(56%) p<0,05 Eozinofile, *103/mL 0,8% 2,0% p<0,05 Limfocite, *109/lmL 1245(20%) 2,700(27%) p<0,05 parametrii biochimici ALT, u/L 66±t0,5 51±0,3 p<0,05 AST, u/L 69±9,3 50,1±1,2 p<0,05 FA, u/L 34,4±0,6 35±0,3 p<0,05 ɤGTP, u/L 24,4±0,6 19,2±0,6 p<0,05 Bilirubină totală, mM/L 22,8±1,6 19,1±1,4 p<0,05 Bilirubină neconjugată 14,1±0,7 12,0±0,1 p<0,05 Albumină, e/L 33,3±2,3 37,6 ±1,7 p<0,05 Uree, mM/L 9,1 ±0,5 7,8±0,2 Creatinină, mM/L 136 ±1,8 118±1,6 p<0,05 Proteină totală, g/L 73,1±1,6 76,2±0,9 p<0,01 Glucoză, mM/L 4,1±0,1 3,6±0,2 p<0,05 Colesterol, mM/L 5,43±0,1 4,0±0,1 p<0,05 β/lipoproteine, mmol/l 3,6±0,2 3,9±0,2 p<0,05 Trigliceride, mM/L 0,41±0,06 0,44±0,07 p<0,05 α/fetoproteine, u/ml 4,3±0,1 6,9±0,2 p<0,01 parametrii imunologici IgM, mg/dlL 1,05±0,02 0.79±0,06 p<0,05 IgG 7,03±0,69 8,0±0,3 p<0,05 IgA 0,84±0,14 1,9±0,2 p<0,05 T limfocite (CD+) 64,3±0,52 73,3±0,24 p<0,05 T helperi (CD3+CD4+) 0,3±0,02 0,7± 0,06 p<0,01 Limfocite citotoxice (CB3+CD8) 0,4±0,02 0,8± 0,02 p<0,01 Indicele imunoreglator (CD3+CD4+/CD3+CD8) 1,7±0,02 2,5±0,04 p<0,05 Factor de necroză a tumorii (FNT, pg/mL) 4,5±0,2 3,6±0,3 p<0,01
Al II-ul grup (GM, GC)), 20 femei, înregistrarea datelor de examinare a bolnavelor din grupul II (CM-20 control)
Parametri Până la tratament După tratament P parametrii hematologici Hemoglobină, g/L 112±0,14 113,0±0,16 p<0,05 Eritrocite, *1012 3,53±0,03 3,54 ±0,04 p<0,05 Leucocite, *109 3,4+0,1 3,4± 0,3 p<0,05 Trombocite, *103/mL 176±0,0002 177 ±0,0003 p<0,05 Nesegmentate 0,035 0,035 p<0,05 Segmentate 2002 2002 p<0,05 Eozinofile, *103/mL 0,5% 0,6% p<0,05 Limfocite, *109/lmL 1200 (20%) 1235(25%) p<0,05 parametrii biochimici ALT, u/L 71,2±0,8 70,3±0,3 p<0,05 AST, u/L 72,6±0,2 64,8±0,1 p<0,05 FA, u/L 31,3±0,2 33,06±0,3 p<0,05 ɤGTP, u/L 21,5±0,6 21,6±0,7 p<0,05 Bilirubină totală, mM/L 21,4±0,3 22,1±0,1 p<0,05 Bilirubină neconjugată 14,1±1,9 14,2±1,8 p<0,05 Albumină, e/L 31,6±1,7 32,4 ±1,8 p<0,05 Uree, mM/L 7,2 ±0,2 8,1±0,1 Creatinină, mM/L 119 ±0,3 120±0,4 p<0,05 Proteină totală, g/L 69,4±0,9 70,1±0,1 p<0,01 Glucoză, mM/L 4,3±0,2 4,6±0,2 p<0,05 Colesterol, mM/L 4,63±0,1 4,82±0,1 p<0,05 β/lipoproteine, mmol/l 3,66±0,2 3,84±0,6 p<0,05 Trigliceride, mM/L 0,38±0,08 0,38±0,09 p<0,05 α/fetoproteine, u/ml 4,79±0,1 4,81±0,2 p<0,01 parametrii imunologici IgM, mg/dlL 1,05±0,03 1,05±0,03 p<0,05 IgG 6,7±0,4 6,7±0,4 p<0,05 IgA 1,0±0,3 1,0±0,3 p<0,05 T limfocite (CD+) 67,5±0,37 67,8±0,25 p<0,05 T helperi (CD3+CD4+) 0,36±0,01 0,38± 0,01 p<0,01 Limfocite citotoxice (CB3+CD8) 0,3±0,004 0,3± 0,004 p<0,01 Indicele imunoreglator (CD3+CD4+/CD3+CD8) 1,7±0,001 1,7±0,002 p<0,05 Factor de necroză a tumorii (FNT, pg/mL) 4,2±0,3 4,3±0,5 p<0,01
Al III-lea grup înregistrarea datelor de examinare a bolnavelor din grupul III (20 femei cu CORF) studiu
Parametrii Până la tratament După tratament P parametrii hematologici Hemoglobină, g/L 112,7±0,3 121,4±0,3 p<0,05 Eritrocite, *1012 4,2±0,03 4,7 ±0,3 p<0,05 Leucocite, *109 4,1±0,05 4,8± 0,02 p<0,05 Trombocite, *103/mL 160±0,0002 174 ±0,0003 p<0,05 Nesegmentate 0,033 0,044 p<0,05 Segmentate 2003 2011 p<0,05 Eozinofile, *103/mL 0,6% 0,9% p<0,05 Limfocite. *109/lmL 1223 (20%) 1452(30%) p<0,05 parametrii biochimici ALT, u/L 64±0,6 60±0,4 p<0,05 AST, u/L 72,1±0,4 65,4±0,2 p<0,05 FA, u/L 32,1±0,5 30,6±0,3 p<0,05 ɤGTP, u/L 21,2±0,9 19,4±0,3 p<0,05 Bilirubină totală, mM/L 23,5±0,9 20,5±0,1 p<0,05 Bilirubină neconjugată 12,8±0,3 10,6±0,2 p<0,05 Albumină, e/L 33,2±0,2 37 ±0,1 p<0,05 Uree, mM/L 9,1 ±0,2 7,2±0,3 Creatinină, mM/L 125,7 ±0,2 111±0,7 p<0,05 Proteină totală, g/L 68,4±0,8 73±0,2 p<0,01 Glucoză, mM/L 4,2±0,2 3,9±0,3 p<0,05 Colesterol, mM/L 4,358±0,1 4,9±0,1 p<0,05 β/lipoproteine, mmol/l 3,3±0,2 3,7±0, 9 p<0,05 Trigliceride, mM/L 0,33±0,05 0,37±0,02 p<0,05 α/fetoproteine, u/ml 4, 2±0,2 4,9±0,2 p<0,01 parametrii imunologici IgM, mg/dlL 1,02±0,3 1,6±0,3 p<0,05 IgG 6,2±0,4 7,1±0,5 p<0,05 IgA 0,8±0,3 1,1±0,2 p<0,05 T limfocite (CD+) 15,5±0,2 19,1±0,1 p<0,05 T helperi (CD3+CD4+) 23,1±0,1 26,2± 0,1 p<0,01 Limfocite citotoxice (CB3+CD8) 9,9±0,2 12,7± 0,2 p<0,01 Indicele imunoreglator (CD3+CD4+/CD3+CD8) 1,9±0,3 2,6±0,3 p<0,05 Factor de necroză a tumorii (FNT, pg/mL) 3,8±0,3 4,4±0,3 p<0,01
Al IV-lea grup, 20 femei, CORF (GM, GC) înregistrarea datelor de examinare a bolnavelor din grupul IV (GM-20) control
Parametri Până la tratament După tratament P parametrii hematologici Hemoglobină, g/L 108±0,1 109±0,2 p<0,05 Eritrocite, *1012 3,3±0,02 3,4 ±0,02 p<0,05 Leucocite, *109 3,2±0,1 3,3± 0,2 p<0,05 Trombocite, *103/mL 160±0,0002 160 ±0,0002 p<0,05 Nesegmentate 0,035 0,036 p<0,05 Segmentate 2001 2001 p<0,05 Eozinofile, *103/mL 0,7% 0,7% p<0,05 Limfocite, *109/lmL 1230 (21%) 1245(25%) p<0,05 parametrii biochimici ALT, u/L 70,8±0,1 70,4±0,2 p<0,05 AST, u/L 71,6±0,4 71,8±0,2 p<0,05 FA, u/L 32,8±0,6 32,6±0,6 p<0,05 ɤGTP, u/L 21,0±0,6 21,0±0,4 p<0,05 Bilirubină totală, mM/L 23±0,2 22,4±0,8 p<0,05 Bilirubină neconjugată 13,02±0,3 13,5±0,4 p<0,05 Albumină, e/L 34±0,8 35,1 ±0,1 p<0,05 Uree, mM/L 7,3 ±0,3 7,1±0,3 Creatinină, mM/L 120 ±0,7 118±0,3 p<0,05 Proteină totală, g/L 70,5±0,8 70,8±0,1 p<0,01 Glucoză, mM/L 3,9±0,3 4,2±0,4 p<0,05 Colesterol, mM/L 4,7±0,1 5,0±0,2 p<0,05 β/lipoproteine, mmol/l 3,5±0,3 3,8±0,2 p<0,05 Trigliceride, mM/L 0,40±0,1 0,42±0,1 p<0,05 α/fetoproteine, u/ml 4,8±0,3 4,85±0,3 p<0,01 parametrii imunologici IgM, mg/dlL 1,03±0,5 1,04±0,6 p<0,05 IgG 6,5±0,2 6,5±0,2 p<0,05 IgA 0,8±0,3 0,92±0,3 p<0,05 T limfocite (CD+) 65,9±0,5 66,1±0,5 p<0,05 T helperi (CD3+CD4+) 0,37±0,02 0,38± 0,02 p<0,01 Limfocite citotoxice (CB3+CD8) 0,3±0,002 0,3±0,002 p<0,01 Indicele imunoreglator (CD3+CD4+/CD3+CD8) 1,7±0,003 1,7±0,003 p<0,05 Factor de necroză a tumorii (FNT, pg/mL) 4,5±0,5 4,6±0,5 p<0,01
Administrarea balsamului s-a efectuat pe o perioadă de 30 zile, adică datele după tratament corespund perioadei de 30 de zile de la începerea administrării balsamului.
Exemplu de utilizare a balsamului obţinut care manifestă efect imunostimulator de detoxifiere.
Balsamul revendicat reprezintă un produs biologic activ cu efect imunostimulator de detoxifiere şi reprezintă un lichid transparent de culoare roşie-brună, cu miros intens de plante medicinale, cu un gust amar-dulciu. La depozitare produsul poate forma sediment, fapt ce nu influenţează calitatea produsului. Balsamul este îmbuteliat în flacoane din sticlă sau masă plastică întunecată, închise etanş cu capace din polietilenă, a câte 500 ml. Se păstrează la temperatura sub 25°C în ambalaj original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate. Termenul de păstrare constituie 3 ani. Se utilizează în felul următor: 25 ml se diluează în 100 ml apă şi se consumă de trei ori pe zi, cu 30 min înainte de masă, timp de 1 lună, cura poate fi extinsă repetat şi fără întreruperi.
1. MD 2775 F1 2005.05.31

Claims (1)

  1. Balsam, care conţine, pentru 1000 ml produs finit, macerat obţinut la macerarea triplă a materiei prime vegetale în soluţie hidroalcoolică de 50% vol. în raport de 1:3 respectiv, componentele fiind luate în următorul raport, în g: rădăcină de lemn dulce 3,5…4,5, rizomi de obligeană 0,10…0,16, partea aeriană de sunătoare 0,60…0,70, partea aeriană de sovârf 0,49…0,55, frunze de izmă bună 0,78…0,84, partea aeriană de coada-şoricelului 0,70…0,80, muguri de pin 0,8…1,2, partea aeriană de nemuritoare 1,5…2,5, partea aeriană de mentă decorativă 1,5…2,5, partea aeriană de salvie 1,5…2,5, totodată, balsamul mai conţine vin roşu de desert cu tăria de 16% vol. 300…400 ml, alcool etilic de 96% vol. 285…289 ml, caramel 8,5...11,5 g, acid citric 0,07...0,11 g, vanilină 0,21...0,29 g şi apă purificată, restul.
MDS20190010A 2019-02-12 2019-02-12 Balsam MD1368Z (ro)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDS20190010A MD1368Z (ro) 2019-02-12 2019-02-12 Balsam

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDS20190010A MD1368Z (ro) 2019-02-12 2019-02-12 Balsam

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MD1368Y true MD1368Y (ro) 2019-09-30
MD1368Z MD1368Z (ro) 2020-04-30

Family

ID=68062705

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MDS20190010A MD1368Z (ro) 2019-02-12 2019-02-12 Balsam

Country Status (1)

Country Link
MD (1) MD1368Z (ro)

Also Published As

Publication number Publication date
MD1368Z (ro) 2020-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11166998B2 (en) Eurycoma longifolia extract and its use in enhancing and/or stimulating immune system
Ajugwo et al. Effects of Moringa oleifera leaves extract on haematological parameters of phenylhydrazine anaemia induced wistar rats
KR101945865B1 (ko) 울릉국화 추출물을 포함하는 세포노화 억제용 조성물
Uhegbu et al. Effect of aqueous extract of Piper guineense seeds on some liver enzymes, antioxidant enzymes and some hematological parameters in albino rats
Pashte et al. Nutraceutical properties of natural honey to fight health issues: A comprehensive review
KR102653686B1 (ko) 디톡스 효과 및 해독 효과를 통한 붓기 완화용 식품 조성물
US20210290693A1 (en) Water-soluble and water-insoluble propolis products with high antioxidant capacity and their production methods
MD1369Y (ro) Balsam
MD1368Y (ro) Balsam
KR20230018906A (ko) 백수오 및 한속단 복합추출물을 포함하는 뼈 성장 촉진용 조성물 및 이를 포함하는 건강기능성 식품
MD1370Y (ro) Balsam
MD1377Y (ro) Balsam
MD1378Y (ro) Balsam
Mega et al. Effects of Red Guava Juice on Hemoglobin and Hematocrit Levels in Female Adolescent Students with Anemia
KR100829057B1 (ko) 프로폴리스와 한약재를 배합한 혈당저하 식품조성물 및 그제조방법
KR20190116003A (ko) 숙취해소용 액상차 조성물 및 이의 제조 방법
KR20200142768A (ko) 한방 추출물을 포함하는 숙취 해소용 조성물
Tekwani et al. Evaluation of Antifungal Activity of Moringa oleifera Seeds on Oral Candida Isolated from Type 2 Diabetic and Nondiabetic Complete Denture Wearers
Cakmak Kafadar et al. Effect of oral use of various edible oils on wound healing in rats: randomized controlled experimental study
RU2832201C1 (ru) Композиция ингредиентов для безалкогольного бальзама
RU2102460C1 (ru) Композиция ингредиентов для бальзама &#34;капова пещера&#34;
AU2016205840B2 (en) Composition for lymph drainage
RU2835206C1 (ru) Безалкогольный бальзам
Amiruddin et al. Discussing Ficus carica as a natural and blessed antioxidant, a medical literature review study based on a Qur'anic verse and a hadith report
Malhotra et al. Metabolic Disorders and Honey

Legal Events

Date Code Title Description
FG9Y Short term patent issued
TA4A Change of inventorship in patent for invention

Free format text: FORMER INVENTOR(S): MEREUTA ION, MD; CARAUS VLADIMIR, MD; MORARU AUREL, MD; CICALCHIN SERGHEI, MD

Inventor name: MEREUTA ION, MD; CARAUS VLADIMIR, MD; MORAR AUREL, MD; CICALCHIN SERGHEI, MD

KA4Y Short-term patent lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration)